鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣60例临床观察

目的观察鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将列入观察的60例尖锐湿疣患者以鬼臼毒素酊治疗,观察其疗效、复发率及安全性。结果治疗3个疗程后,治愈37例,显效8例,有效9例,无效6例,痊愈率为61.7%。痊愈后3月无复发51例,复发9例,复发率为15.0%。结论鬼臼毒素酊对尖锐湿疣患者的疗效较好、外治尖锐湿疣后复发率较低、刺激性较少、发生不良事件少,症状比较轻。     

思可得与0.5%鬼臼毒素酊对照治疗尖锐湿疣34例

目的 :评价思可得治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :采用随机开放、对照方法 ,试验组 18例局部外用思可得溶液 ,每周 1次 ,疗程 3周 ;对照组 16例局部外用 0 .5 %鬼臼毒素酊 ,每周连续用药 3d ,bid ,疗程 3周。结果 :试验组 18个靶疣体中 16个疣体被清除 ,靶疣体清除率为 88.9% ;对照组 16个靶疣体全部被清除 ,清除率为10 0 % ,2组疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 2组均未发生系统药物不良反应 ,局部不良反应发生率分别为 2 7.8%和 2 5 .0 %。结论 :思可得治疗尖锐湿疣安全有效。     

5%鬼臼毒素酊联合5%咪喹莫特软膏预防和治疗尖锐湿疣临床观察

近年来，尖锐湿疣（CA）的发病率逐渐上升，虽有多种方法可以治疗，但复发率均较高。为提高疗效，减少复发，2002年2月至2004年10月，笔者应用5％鬼臼毒素酊（尤脱欣）联合5％咪喹莫特软膏治疗CA55例，对其疗效和复发情况进行观察，取得了满意的疗效，现报告如下。     

咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效对照观察

目的对比观察咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例患者分为咪喹莫特乳膏组与鬼臼毒素酊组,咪喹莫特乳膏组肌注重组人干扰素a-2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹咪喹莫特乳膏;鬼臼毒素酊组：肌注重组人干扰素a－2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹鬼臼毒素酊。结果咪喹莫特乳膏组痊愈53例,复发5例,有效率为91．2％,鬼臼毒素酊组痊愈30例,复发10例,有效率为75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏较鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效更理想,复发率低。     

鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣35例

尖锐湿疣是由人乳头状瘤病毒（HPV）感染引起鳞状上皮疣状增生病变的一种常见性传播疾病。局部外涂鬼臼毒素酊（尤脱欣）治疗尖锐湿疣疗效满意，现报告如下。     

0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效观察

我们自1993年12月至1995年8月应用国家二类新药（0．5％）鬼臼毒素（商品名尤特，福建颂顺制药联合公司生产），治疗尖锐湿疣107例，获得较好疗效，现报告如下。1．临床资料：本组病例来自门诊和本市女教养所性罪错人员进行性传播疾病（STD）检查中发现的尖锐湿疣，选择具有典型临床症状和体征，醋酸白试验阳性的患者107例，其中男58例，女49例，年龄最小15岁，最大52岁，平均24．6岁。病程1～6个月，皮辑部位及分布男性皮损位于明茎、冠状沟、龟头，尿道口，女性皮损位于大阴唇、小明唇，肛门周围。疣体大’J‘0．1～1．scm左右，数目2～…     

甘露聚糖肽胶囊联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的评价甘露聚糖肽联合鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效和安全性。方法将126例入选病例,按照随机数字表随机分为治疗组63例,给予0.5%鬼臼毒素酊的同时加服甘露聚糖肽胶囊;对照组63例,仅给予0.5%鬼臼毒素酊;1周为1个疗程;用药不超过5个疗程,疣体完全消退者继续随访至第18周以观察复发情况。结果①痊愈率:观察组与对照组第1、2、3、4周的痊愈率分别为29.03%、26.22%;40.32%、32.78%;80.6%、62.3%;90.3%、73.78%,其中第3、4周两组比较具有统计学学差异(P<0.05)。②复发率:观察组与对照组第6、12、18周的复发率分别为8.06%、6.55%;9.67%、29.5%;9.67%、37.7%,其中第12、18周两组比较具有统计学差异(P<0.05)。③不良反应:经随访观察,两组发生红斑、水肿、糜烂、灼热、疼痛、瘙痒、溃疡、脱屑等不良反应,其中两组比较观察组红斑、水肿、糜烂、溃疡的发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论甘露聚糖肽联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。     

鬼臼毒素酊联合咪喹莫特软膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

尖锐湿疣（CA）又称生殖器疣或性病疣，是由人类乳头状瘤病毒（HPV）感染引起，是最常见的性传播疾病之一，发病率有逐年增高的趋势。自2005年1月至2007年1月笔者采用鬼臼毒素酊联合咪喹莫特软膏治疗45例尖锐湿疣患者取得良好疗效，现报告如下。     

冷冻联合0.5%鬼臼毒素酊治疗掌跖疣疗效观察

目的观察冷冻联合鬼臼毒素酊治疗掌跖疣的疗效。方法选择2015年1月～2017年12月在我院皮肤科门诊接受治疗的掌跖疣患者97例,随机分为观察组50例和对照组47例,观察组用冷冻联合鬼臼毒素酊外用治疗,对照组单独用冷冻治疗,3个月为1个疗程,治疗结束时比较两组的疗效和不良反应;继续观察3个月,比较有疗效患者的复发情况。结果观察组和对照组的有效率分别为90.00%和63.83%,差异有统计学意义(P 0.05),复发率分别为11.11%和36.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组局部不良反应轻微,无全身性不良反应。结论冷冻联合鬼臼毒素酊较单纯冷冻治疗掌跖疣疗效好,复发率低,不良反应小。     

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣临床观察

目的 观察鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣的疗效.方法 外阴尖锐湿疣患者126例,其中鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶(A组)66例,对照组60例采用鬼臼毒素酊治疗;两组均在治疗后4、8、16、24周随访.结果 治疗后24周,最终临床治愈率A组为89.4％、B组69％,再次复发率A组10.6％ (7/66),B组31％ (19/60),两组比较有显著性差异,两组出现的不良反应短暂而轻微.结论 鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣疗效较好,可明显降低复发率.     

5%咪喹莫特与0.5%鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的成本-效果分析

目的 :评价5 %咪喹莫特与0 5 %鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的成本 -效果。方法 :收集1966年～2003年间有关咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究文献 ,比较两种药物的临床疗效和不良反应 ,并作成本 -效果分析。结果 :咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的治愈率分别为48 48 %、46 62 % ,无显著性差异 (P>0 05)。咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、瘙痒和表皮脱落、结痂、水肿 ;鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂、疼痛、瘙痒、出血。二者比较 ,鬼臼毒素不良反应发生率较高 ,也较严重。咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的成本 -效果比分别为36 88、8 15。结论 :咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效 ,虽然鬼臼毒素成本 -效果比较低 ,但其不良反应却较多和较严重。     

鬼臼毒素和α-干扰素治疗尖锐湿疣临床观察

尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致,以生殖器、会阴、肛门为主要发病部位的一种常见性传播疾病。目前CA的治疗方法较多均有一定的疗效,但不能很好解决复发问题。我院应用鬼臼毒素和α-干扰素治疗CA取得了满意疗效,方法操作简便,经济,患者容易接受,复发率低。1资料与方     

鬼臼毒素与二氧化碳激光治疗尖锐湿疣疗效对比观察

目的：对比鬼臼毒素与二氧化碳激光这两种方法治疗尖锐湿疣的疗效及优缺点,探讨临床针对不同患者治疗方法的选择。方法我院2010年6月-2013年6月就诊并确诊的286例尖锐湿疣患者,随机分组,分别使用鬼臼毒素和二氧化碳激光治疗,分析不同治疗方法疗效、复发率及副反应。其中鬼臼毒素治疗组150例,二氧化碳激光治疗组136例。结果鬼臼毒素治疗组临床治疗的总有效率为95.333%,二氧化碳激光组临床治疗的总有效率为82.352%。鬼臼毒素治疗组临床不良反应发生率为2.667%,二氧化碳激光组临床不良反应发生率为8.824%。两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率具有统计学意义（P＜0.05）。结论鬼臼毒素治疗见效快,少而大且窄蒂的疣体治疗首选,外阴非黏膜部位疣体治疗优先选择。     

两种治疗妇女尖锐湿疣方法的临床观察

性传播疾病(STD)已成为全球重要的公共卫生问题。尖锐湿疣(CA)是由人类乳头状瘤病毒(HPV)感染所引起的一种常见的性传播疾病,近年来其发病率呈明显上升趋势。而且研究证实HPV感染与宫颈癌的发生有一定的关系,所以早期诊断、及时有效的治疗和减少复发愈发重要,并应给予高度的重视。本文就我院采用0.5％鬼臼毒素 红外线光疗、爱宝疗两种方法治疗尖锐湿疣的临床疗效观察报道如下。     

重组人白细胞介素-2联合外用鬼臼毒素溶液治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣（CA）又称肛门生殖器疣，近年来在全世界的发病率呈逐渐增长趋势，作者于2005年1月～2006年6月应用外用鬼臼毒素溶液，配合静脉注射重组人白细胞介素一2治疗尖锐湿疣（CA）患者30例，疗效满意，现报告如下。     

鬼臼毒素二棕榈酰磷胆碱脂质体治疗尖锐湿疣的临床研究

目的评价0.5%鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体治疗尖锐湿疣的临床效果和安全性。方法73例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(51例)用0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体,对照组(58例)用0.5%鬼臼毒素酊剂。两组给药途径为外用,疗程7～21d。结果0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂治疗尖锐湿疣的治愈率分别为90.20%和91.38%,无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂具有相似的疗效,但其安全性高,复发率低。     

孕妇尖锐湿疣临床观察与治疗

目的：了解孕妇尖锐湿疣（ＣＡ）患者的临床、治疗与预后。方法：以４２例孕妇ＣＡ患者进行了临床与治疗观察。结果与结论：患者平均年龄２５．８岁;孕期１～８个月;ＣＡ病期１～５个月。ＣＡ损害主要分布于大小阴唇和阴道口;损害主要类型为菜花状和结节状。３７例合并有阴道滴虫、霉菌等感染。全部患者选用ＣＯ２激光治疗后大多数复发,复发者终止妊娠或剖腹产后部分患者ＣＡ自行消退,未愈者用ＣＯ２激光去除疣体后加用聚肌胞等     

中西医结合治疗尖锐湿疣临床观察

目的 探讨中西医结合治疗尖锐湿疣(CA)的治疗方法 ,使患者能用较短的时间治愈,减少复发.方法 将102例尖锐湿疣性病患者随机分为两组,观察组53例患者用液态氮冷冻配合中药局部湿敷治疗;对照组49例患者单纯用液态氮冷冻配合西药治疗.结果 观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率81.6%;3个月复发率观察组17.0%,对照组71.1%.结论 两组病人治疗总有效率无显著差异(P＞0.05),复发率观察组明显优于对照组(P＞0.01).     

高效液相色谱法测定鬼臼毒素酊的含量

目的采用高效液相色谱法测定鬼臼毒素酊中鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为Shimpack VP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（63：37）,流速1.0mL/min,检测波长292nm。结果鬼臼毒素质量浓度在0.2012～0.8048μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99993）,平均回收率为99.68%,RSD=0.48%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、准确、快速,可有效控制鬼臼毒素酊中鬼臼毒素的含量。