舒氨新治疗CAPD并发腹膜炎的研究

应用舒氨新治疗持续性非卧订腹膜透析并发腹膜炎，与氨苄青霉素比较，结果显示：舒氨新的有效率为９４％；氨苄青霉素的有效率为６９％，两者比较有显著性差异，从而证实了舒巴坦的抗β－内酰胺酶作用。     

临床感染常见病原菌对β－内酰胺类抗生素耐药性的实验研究

采用肉汤稀释法和纸片法测定９４株临床分离病原菌对β－内酰胺抗生素的敏感性和检测病原菌的β－内酰胺酶５０株（５３．２％）对氨苄青霉素耐药，其中４７株（９６．０％）β－内酰胺酶阳性；对舒他西林耐药６株（６．４％），５株检出β－内酰胺酶对头孢噻肟耐药３株（３．２％），２株含β－内酰胺酶表明β－内酰胺酶的产生是金葡球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌及其它杆菌耐上述三种β－内酰胺抗生素的主要原因。因此，β－内酰胺酶的测定，对临床合理应用抗生素具有重要意义，β－内酰胶酶抑制剂与β－内酰胺抗生素联用是治疗耐药菌的有效途径之一。     

舒氨新治疗伤寒30例临床疗效观察

近年来的研究证实,由于沙门氏菌属中细菌质粒介导的β-内酰胺酶的产生,对氯霉素及氨苄青霉素耐药的伤寒菌株感染的发生率日益增多。我们应用β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦和氨苄青霉素的复方制剂——舒氨新,对30例伤寒患者进行了治疗,并取得满意疗效。现报道如下。     

舒氨新治疗老年人呼吸道感染的临床效果观察

舒氨新是氨苄青霉素与舒巴坦钠的复方制剂。舒巴坦钠是一种竟争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,对多种β-内酰胺酶有抑制作用,对多种革兰阳性及革兰阴性细菌有效。本文观察了舒氨新治疗老年人呼吸道感染108例的疗效、不良反应及耐受性。1 对象及方法1.1 对象     

舒氨新治疗急性胆囊炎的疗效观察

急性胆囊炎往往有细菌感染存在,其感染菌多为大肠杆菌等肠道菌,临床上常使用在胆汁中能形成较高浓度的氨苄青霉素治疗。但由于耐药菌的增多,近年来氨苄青霉素的治疗效果明显下降,而舒巴坦钠加氨苄青霉素(商品名:舒氨新)能克服因β-内酰胺酶导致的细菌耐药性。笔者使用舒氨新治疗急性胆囊炎,取得了良好效果,现总结如下。     

临床感染常见病原菌对β—内酰胺类抗生素耐药性的实验研究

采用肉汤稀释法和纸片法测定９４株临床分离病原菌对β－内酰胺抗生素的敏感性和检测病原菌的β－内酰胺酶５０株对氨苄青霉素耐药，其中４７株β－内酰酶阳性；对舒他西林耐药６株，５株检出β－内酰胺酶对头孢噻肟耐药３株，２株含β－内酰胺酶表明β－内酰胺酶的产生是金葡球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌及其它杆菌耐上述三种β－内酰胺抗生不的主要原因。因此，β－内酰胺酶的测定，对临床合理应用抗生素具有重要意义，β－内酰胺酶抑     

舒氨西林治疗伤寒30例临床疗效观察

近年来的研究证实，由于沙门氏菌属中细菌质粒介导的β－内酰胺酶的产生，对氯霉素及氨苄青霉素耐药的耐药伤寒菌株感染的发生率日益增多。本文应用β－内酰胺酶抑制剂（舒巴坦）和氨苄青霉素的复方制剂—舒氨西林对30例伤寒患者进行了治疗，并取得了满意疗效，现报道如下。1临床资料和方法1．1病例选择58例均系因发热收入院，经血及／或骨髓培养沙门氏菌阳性或肥达发应阳性滴度“O”1：80以上，“H”1：160以上，临床诊断伤寒的患者。1．2方法58例随机分为两组。治疗组30例，其中男性12例，女性18例，年龄15～30岁，平均35．8±13．6岁，…     

舒氨西林治疗呼吸道和泌尿道感染的疗效

应用国产舒氨西林治疗２９例呼吸道感染和２９例泌尿系统感染患者，总有效率为９１．３８％，细菌清除率为８．３％，不良反应轻微。共分离得到了病原菌２４株，以Ｇ＾－杆菌居多。药敏实验提示，舒氨西林对病原菌的敏感率为８７．５％，对氨苄青霉素的耐药率达９５．８％。     

舒氨新治疗慢性支气管炎的临床效果观察

慢性支气管炎是临床常见病,以细菌感染引起的为多。由于近年来抗生素的种类不断增多,加之临床应用越来越广泛,使耐药菌株不断增加,给治疗带来了一定的困难。合理使用抗生素是有效控制感染和提高疗效的关键。舒氨新是氨苄西林与舒巴坦钠的复方制剂。舒巴坦钠是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,对多种β-内酰胺酶有抑制作用。本文作者观察了舒氨新治疗慢性支气管炎38例的疗效及不良反应。现报告如下。     

舒氨西林的临床应用

近年来，临床上抗菌药物应用甚广，尤其是β-内酰胺环抗生素应用更广，导致致病菌产生β-内酰胺酶。β-内酰胺酶能破坏β-内酰胺环，使β-内酰胺环类抗生素的疗效急剧降低。因此寻求一种既耐酸又耐酶的新抗生素的任务愈来愈重要，舒氨西林是由氨卡青霉素和舒巴坦钠(β-内酰胺酶抑制剂)复合而成的广谱抗生素，能克服因细菌产生β-内酰胺酶导致细菌对氨卡青霉素的耐药性，扩大氨苄青霉素的抗菌作用而增强疗效。     

耐头孢哌酮对头孢哌酮/舒巴坦敏感的革兰阴性杆菌β-内酰胺酶分析

目的分析对头孢哌酮耐药但对头孢哌酮／舒巴坦敏感的革兰阴性杆菌β-内酰胺酶。方法用PCR方法扩增62株临床分离菌TEM型及SHV型β-内酰胺酶耐药基因并对从65株临床分离的革兰阴性杆菌及7株铜绿假单胞菌中分离提取的β-内酰胺酶进行等电点测定。结果62株临床分离菌PCR扩增结果表明，58．1％（36／62）对头孢哌酮耐药但对头孢哌酮／舒巴坦敏感的革兰阴性杆菌含有TEM型β-内酰胺酶；32．3％（20／62）含有SHV型β-内酰胺酶。65株临床分离的革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶等电点的测定结果表明36．9％（24／65）的革兰阴性杆菌产生一种β-内酰胺酶，29．2％的革兰阴性杆菌产生2种β-内酰胺酶，13．8％的革兰阴性杆菌产生3种β-内酰胺酶，10．7％的革兰阴性杆菌产生4种β-内酰胺酶，6．1％的革兰阴性杆菌产生5种β-内酰胺酶。6株铜绿假单胞菌产生1种β-内酰胺酶，1株铜绿假单胞菌产生2种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶的等电点介于4．95—9．36之间。72株临床分离菌共产生160种β-内酰胺酶。全部β-内酰胺酶能够水解头孢哌酮，而舒巴坦可以抑制酶的活性。β-内酰胺酶对头孢哌酮／舒巴坦（1：1）的水解率与头孢他啶相似，但低于对阿莫西林／克拉维酸（1：5）和哌啦西林／三唑巴坦（1：8）的水解率。包括7株铜绿假单胞菌在内的72株产生β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌对头孢哌酮／舒巴坦敏感。结论大部分对头孢哌酮耐药但对头孢哌酮／舒巴坦敏感的革兰阴性杆菌产生TEM型β-内酰胺酶，舒巴坦可以增强头孢哌酮对包括铜绿假单胞菌在内的产酶革兰阴性杆菌的抗菌活性。     

舒氨西林治疗胸部手术后肺炎28例

用舒氨西林与氨苄青霉素对照治疗胸外科术肺炎５１例，３５例病人细菌培养阳性率９４．３％，致病菌中Ｇ菌占７４％；３９株细菌对氨苄霉素，先锋霉素Ｖ，舒氨西林的敏感性分别为３０．８％，３３．３％，８２．１％，治疗组２８例以舒氨西林２．２５～４．５ｇ对照组２３例用氨苄青霉素４．５－６．０ｇ分次静点，疗程３～７ｄ结果显示：治疗组痊愈率为８２．１％，有效率８９．３％，对照组痊愈率４７．８％，有效率为６０．８％，     

舒氨西林在209例外科手术中预防和抗感染疗效观察

舒氨西林克服了因细菌产生β０内酰胺酶而导致细菌对氨苄青霉素的耐药性，维持并扩大了氨苄青霉素钠的抗菌谱。作者通过对２０９例外科手术病人术前２４ｈ应用舒氨西林预防感染及术后５－７ｄ内抗感染的临床疗效观察，其中胆道手术１２４例，骨科手术２８例，胸部手术２３例，化脓穿化性阑尾炎１２例，胃癌根治术１３例，坏死性胰腺炎４例，泌尿外科手术５例，临床总有效率为８９％。本组出现皮疹９例，恶性、呕吐消化道不良反应４例     

舒氨西林的临床应用

舒氨西林由氨苄西林与β-内酰胺酶抑制舒巴坦配伍(2∶1)组成,对能产生β-内酰胺酶的细菌感染有良好的疗效。本文就舒氨西林的治疗作用不良反应做一简述。 1 治疗作用 1.1 呼吸道感染用舒氨西林治疗呼吸道感染的报道最多,根据病情轻重及年龄大小,用药量为0.375～15g/d不等,疗程5～15日。治愈率为50％～84％,总有效率为86％～95.8％。在做细菌药敏试验及疗效观察病例中,舒氨西林对大多数致病菌敏感,能有效地清除细菌,细菌清除率为88％     

舒氨新与五种注射液配伍的稳定性研究

β-内酰胺类抗生素因其内酰胺四元环不稳定,并受到青霉素酶的破坏,严重地影响了这类抗生素在临床上的治疗效果。舒氨新即舒巴坦钠(Sulbactarn Sodium)和氨苄青霉素(Ampicillin Sodium)克服了细菌产生的耐药性。其中,舒巴坦钠虽不具有抑菌能力,却能保护β-内酰胺环不被破坏,是β-内酰胺酶的不可逆抑制剂,与氨苄青霉素联用后,     

舒氨新的临床验证

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌对其经性有逐年增长的趋势。例如，常见病原菌对氨苄西林的耐药率达７０％以上。产生细菌耐药性的一个重要因素是细菌产－β内酰胺酶，它可使氨苄西林被水解并失去抗菌活性。舒巴坦系β－内酰胺酶抑制剂，与氨苄西琳联合可增强后者的抗菌作用，并扩大抗菌谱；对葡萄球菌、部分不动杆菌及厌氧菌也具抗菌活性。该复合剂在国外于８０年代初已用于临床治疗各系统感染，有效率达９０％以上。在国内，舒     

舒氨西林治疗肺部感染137例

应用舒氨西林（氨苄青霉素／舒巴坦）治疗肺部感染１３７例，痊愈８８例，显效３６例，总有效率为９０．５％，细菌阴转率为８２．３％，无严重不良反应，主要表现皮疹等，说明舒氨西林是一种安全有效的抗生素。     

舒氨西林在儿童支气管肺炎中的应用

经儿科诊治的支气管肺炎患儿６０例，随机分为两组，分别给予静滴舒氨西林加青素和氨苄青霉素加青霉素。治疗５ｄ评定疗效，舒氨西林组总有效率９０．０％，氨苄青霉素组为６６．６７％，经Ｘ＾２检验，Ｐ〈０．０５，有显著差异。提示舒氨西林对支气管肺炎的疗效优于氨苄青霉素。     

酶抑制剂在β-内酰胺抗生素中的应用

细菌因产酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题，酶抑制剂与β-内酰胺抗生素联用，增强抗菌活性，扩大抗菌谱，已成为解决该类耐药性的有效措施。SBT／AMPC使AMPC增效8－16倍，使50％的AMPC耐药株转为敏感；SBT／CPZ对92％的β－内酰胺酶高度稳定；CVA／羟氨苄青霉素较羟氨苄青霉素增效约16－64倍，约65％－87％的羟氨苄青霉素耐药菌株转为敏感；CVA／瞳西林与替卡西林相比，增效约8－32倍，31％－60％的替卡西林耐药株转为敏感；TAZ／PIPC较PIPC抗菌活性提高4－128倍／CS／IPM对各种酶均高度稳定。     

舒氨新治疗下呼吸道感染的临床评介

本文报道舒氨新（舒巴坦钠／氨苄青霉素）治疗下呼吸道感染者的临术观察，总有效率为８４．４％，致病菌清除率为７８．６％，不良反应发生率为１２．５％。治疗失败病例主要为绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌感染，不良反应轻微，主要表现为肠道反应及皮疹。以上结果表明舒氨新可作为一种良好候选的义气风发生素广泛使用下呼吸道染的临床治疗。