病原菌对β—内酰胺类抗生素的耐药性

介绍了病原菌对β－内酰胺类抗生素耐药的机制,即细菌细胞外膜通透性障碍;产生质粒或染色体介导的β－内酰胺酶;靶位青霉素结合蛋白的改变。主要关注与β－内酰胺酶有关的耐药机制,介绍了β－内酰胺酶的类别和产酶产原菌的分布,以及在临床上联用β－内酰胺酶抑制剂和β－内酰胺类抗生素来有效克服病原菌的耐药性。     

β-内酰胺类抗生素分析方法进展

介绍了高效毛细管电泳，液相色谱－质谱联用，近红外光谱法，荧光分析法，电化学法等现代分析方法在β－内酰胺类抗生素分析中的应用，对某些β－内酰胺类抗生素的晶型进行了讨论，还比较了β－内酰胺类抗生素在美国，英国，中国最新版本药典中所应用的分析方法。     

β—内酰胺类抗生素药敏结果及应用分析

目的：了解β－内酰胺类抗生素使用现状,为临床合理用药提供资料及依据。方法：分别统计某综合医院检验科细菌室药敏试验检出菌对3种β－内酰胺类抗生素耐药性试验结果和15种常用β－内酰胺类抗生素的用药频度（DDDs）,结合药敏结果及DDDs值,对β－内酰胺类抗生素使用现状进行综合分析。结果：青霉素抗生素的耐药率极高,β－内酰胺酶抑制剂＋β－内酰胺类抗生素的联合制剂,碳青霉烯类等非典型β－内酰胺类抗生素耐药率低。青霉素、氨苄西林、头孢唑林、舒他西林的用药频度（DDDs）分别列1－4倍。结论：青霉素类抗生素存在不合理应用,部分头孢菌素类抗生素、β－内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类抗生素应用较为合理。     

β-内酰胺类抗生素研究的进展

综述了近年来β－内酰胺类抗生素的研究进展。全文包括7个主要部分，分别叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、β－内酰胺酶抑制剂、β－内酰胺增强剂，具有双重作用的β－内酰胺，以及具有其他生物活性的β－内酰胺研究的主要进展。     

β—丙酰胺类抗生素的不良反应分析

目的：统计、分析口服β－丙酰胺类抗生素的不良反应。方法：对123例口服β－内酰胺类抗生素致不良反应的临床报道进行分析。结果：123例涉及7种β－内酰胺类药物,出现频率最多的头孢氨苄,其次为阿莫西林;主要表现为过敏性休克,其次为药疹。结果：应重视口服β－内酰胺类抗生素的不良反应,及时发现或避免不良反应的发生。     

对我国β-内酰胺类抗生素发展的建议及十大城市用药情况分析

从加强宏观调控，促进β－内酰胺类抗生素市场稳定发展；严格控制低水平重复建设；开发新产品，发展我国β－内酰胺类抗素工业，用高新技术改造传统β－内酰胺类抗生素产业；防止β－内酰胺类抗生素滥用等方面阐述存在的问题或差距，提出发展建议；通过十大城市入网医院用药分析；可见在大城市中，抗感染药物以β－内酰胺类抗生素为主，其中头孢菌素类居首，青霉素类抗生素次之。     

β—内酰胺类抗生素的临床应用

β—内酰胺类抗生素的临床应用上海医科大学抗生素研究所（２０００９３）张永信β－内酰胺类抗生素是近年来发展最快的一类抗生素。其分子中都具有β－内酰胺环共同的结构。青霉素类、头孢菌素类和非典型β一内酰胺类都属于该类品种。主要特点为：属于繁殖期杀菌剂；毒性...     

β－内酰胺类抗生素致癫痫样发作48例

检索中国生物医学文献数据库（1971年～2006年8月）及中国医院数字图书馆期刊全文库（1994年～2006年6月）中报道的β－内酰胺类抗生素诱发的癫痫文献,对其进行分析,探讨β－内酰胺类抗生素诱发癫痫样发作的影响因素. 结果 表明涉及7种β－内酰胺类抗生素,既往癫病史、肾功能不全、老年、婴幼儿、剂量过大是诱发癫痫的主要危险因素.     

β-内酰胺类抗生素高分子杂质的研究

β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素(penicillins)与头孢菌素(cephalosporin),以及近年开发的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。一般来说,该类抗生素较为安全,不良反应少,但对特异体质的患者也可发生致命性的不良反应,如过敏性休克,致使此类药物在临床的应用中受到限制。现主要针对β-内酰胺类抗生素过敏性反应的发生机理、过敏反应与药物质量控制的关系、β-内酰胺类抗生素高分子杂质的定义、来源、分类和分析方法,以及β-内…     

β-内酰胺抗生素的耐药机制及对策

目的：研究β－内酰胺类抗生素的耐药机制。方法：通过文献调研，分类总结耐药机制。结果：细菌对β－内酰胺类抗生素耐药机制主要包括产生β－内酰胺酶，膜通透性改变和青霉素结合蛋白靶位的改变。结论：耐药机制的研究为解决耐药提供了对策，但合理用药是关键。     

新型高效β－内酰胺类抗生素

新型高效β－内酰胺类抗生素王利彦（青海医学院药理教研室西宁８１００００）碳杂青霉烯（ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ）类抗生素是７０年代后期发展起来的新型高效β－内酰胺类抗生素。在结构上与青霉素类的主要区别是青霉素主核噻唑环１位上的Ｓ被Ｃ取代，Ｃ２和Ｃ３间为不饱...     

碳青霉烯类抗生素国外研究动态

碳青霉烯类是新型β－内酰胺类抗生素,但其结构又不同于传统的β－内酰胺类抗生素,它的抗菌谱广,对G^ 菌和G^-菌、需氧菌、厌氧菌都有很强的抗菌活性,且对β－内酰胺酶稳定。这类抗生素可以分为3个类型;（1）对肾脏酶－Ⅰ不稳定的碳青霉烯类抗生素。（2）对肾肽酶－Ⅰ稳定,但不能单独使用的碳青霉烯类抗生素。（3）对肾脏酶－1Ⅰ稳定并可单独使用的碳青霉烯类抗生素。     

青霉烷砜类β—内酰胺酶抑制剂的研究进展

青霉烷砜类衍生物是一类重要的β－内酰胺酶抑制剂。本文从２－位和６－位取代青霉烷砜两个方面，分别综述了近几年来化学合成青霉烷砜类衍生物的研究进展，并对这类化合物的抑酶活性及其与β－内酰胺类抗生素联用后产生的抗菌协同作用进行了介绍。     

β—内酰胺酶与细菌耐药性的研究进展

β－内酰胺类抗生素是临床上常用的一类治疗机体细菌感染的药物,具有多方面的优点,但是这类工物的广泛应用,特别是滥用、误用也引发了严重的细菌耐性问题。其中β－内酰胺酶对β－内酰胺酶对β－内酰胺类抗生素的水解作用是细菌产生耐药性是一个重要因素。本文综述了近年来这方面研究的最新进展。     

β-内酰胺类抗生素复方制剂的国内外研究动态

本文主要介绍了β—内酰胺类抗生素复方制剂的研究动态,主要的复方制剂为奥格门汀Sultamicillin系二酯化合物;舒普深;近年从舒巴坦中发现新β—内酰胺酶抑制剂R0881220对A和C组β—内酰胺酶有强抑制活性。哌拉西林和他佐巴坦以8:1制成的复方制剂。Leo公司的2085—P是匹氨西林和溴巴坦的复方制剂;泰能;最近发现的β—内酰胺增强剂。     

β-内酰胺酶与细菌耐药性的研究进展

β－内酰胺类抗生素是临床上常用的一类治疗机体细菌感染的药物,具有多方面的优点,但是这类药物的广泛应用,特别是滥用、误用也引发了严重的细菌耐药性问题。其中β－内酰胺酶对β－内酰胺类抗生素的水解作用是细菌产生耐药性的一个重要因素。本文综述了近年来这方面研究的最新进展。     

β—内酰胺类抗生素的作用靶位—青霉素结合蛋白

对不同临床致病菌的β－内酰胺类抗生素作用靶位－青霉素结合蛋白（ＰＢＰ）在耐药性发展中的作用进行了简要的综述。革半氏阳性菌中,ＰＢＰ的改变对其β－内酰胺耐药性的发展起着重要的作用。革兰氏阴性菌ＰＢＰ对耐药性的贡献不如革兰氏阳性菌那么明显,但对其在β－内酰胺类抗生素作用机理中的意义研究得比较清楚。高分子量ＰＢＰ的改变是细菌在ＰＢＰ机制中耐药的主要因素,但在铜绿假单菌等革兰氏阴性菌中,低分子量ＰＢＰ可能     

β—内酰胺类抗生素对血液系统的影响

β—内酰胺类抗生素主要包括青霉素类和头孢菌素类抗生素。本文仅就β—内酰胺类抗生素对血液系统的不良影响作一叙述。β—内酰胺类抗生素因剂量过大、疗程过长或过敏反应等引起血液系统不良反应,主要为血小板功能障碍、血小板减少、免疫性溶血性贫血、粒细胞减少以及维生素K 依赖性凝血功能障碍等。     

必须重视β内酰胺类抗生素与其酶抑制剂复方制剂的科学开发

β内酰胺类抗生素是临床应用较为广泛的一类抗生素,主要包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类等,临床主要用于细菌性感染的预防与治疗。但由于临床的广泛应用和不合理使用,细菌耐药逐步增加。β内酰胺酶抑制剂是一类新的β内酰胺类药物,本类药物本身无抗菌作用,但与β内酰胺类抗生素联用可使青霉素类、头孢菌素类的最小抑菌浓度明显下降,药物抗菌活性大大增强,并可恢复产酶菌株对药物的敏感性。开发β内酰胺酶抑制剂、保护β内酰胺类抗生素具有极其重要的意义。经调查,国内近几年开发出不少β内酰胺类抗生素与β内酰胺酶抑制剂的…     

β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂合剂成人住院医嘱初步点评模式的建立和应用

<正>近年来,革兰阴性菌对β-内酰胺类/β-内酰胺类抗生素的耐药性不断增加,最重要的耐药机制是细菌产生各种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶抑制剂能够抑制大部分β-内酰胺酶,恢复β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。因此,β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂在临床抗感染中的地位不断提升,已成为临床治疗多种耐药细菌感染的重要选择。目前我国临床使用的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂合剂的种类和规格繁多,临床医师对该类合剂