色普龙

[通用名称 ]　cyproteroneacetate ,醋酸环丙孕酮[化学名称 ]　 6 氯 1α ,2α 亚甲基 4 ,6 孕甾二烯 17α 羟基 3,2 0 二酮 17 醋酸酯　　 [理化性质 ]　本品为白色或微黄色片剂。[药理作用 ]　本品是一种抗雄激素制剂 ,兼具孕激素和抗促性腺激素样作用 ,因此可抑制垂体促性腺激素的分泌 ,降低血中睾酮的浓度。实验证明 ,本品具有双重抗雄激素作用 ,外周作用可在靶细胞水平竞争结合雄激素受体 ,抑制雄激素活性 ;中枢作用可通过对下丘脑 垂体轴负反馈 ,抑制促性腺激素(LH)分泌 ,使睾酮水平降低 ,降低性欲及性功能 ,减低精子生成量…     

滋肾育胎丸

[主要成分] 党参续断白术巴戟天何首乌杜仲菟丝子熟地黄等[性状] 本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸,除去包衣后显深棕色;气微香,味微苦.     

妇炎消泡腾片

[主要成分]　苦参、黄柏、蛇床子、金银花、野菊花等。[性状 ]　本品为浅棕黄色的泡腾片 ;具冰片、野菊花香气。[药理作用]　天津药物研究院、北京医学生物技术研究所、天津市卫生防病中心、天津医科大学微生物寄生虫教研室对本品进行了抗炎及对免疫功能影响、止痒、抑菌(标准菌株和临床分离菌株 )、抑、杀滴虫等试验 ,结果表明 :本品可明显提高致痒阈 ,能减弱组织胺引起的致痒作用 ,有明显止痒效果 ;对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、大肠杆菌等多种细菌有明显抑制作用 ;有明显抗炎作用 ,能明显减轻角叉菜所致的足肿胀及明显对抗…     

耐信

[通用名称 ]　esomeprazolemagnesium ,埃索美拉唑镁[化学名称 ]　双 S 5 甲氧基 2 { [(4 甲氧基 3,5 二甲基 2 吡啶基 )甲基 ]亚磺酸基 } 1H 苯并咪唑镁三水合物[理化性质 ]　本品为白色或类白色粉末 ,相对分子质量为 76 7.15。[药理作用 ]　本品为奥美拉唑的S 异构体 ,为壁细胞质子泵的特异性抑制剂。本品呈弱碱性 ,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性物次磺酸酰胺 ,从而抑制该部位的H+ /K+ ATP酶(质子泵 ) ,对基础胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌均产生抑制。[药代动力学 ]　本品对酸不稳定 ,口服采用肠溶衣颗粒…     

费安

[通用名称 ]　rifampicinandisoniazidtablets ,异福片。[异　　名 ]　卫非宁[理化性状 ]　本品除去薄膜衣后为橙红色或暗红色片剂。[药理作用 ]　本品为利福平和异烟肼的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等 )在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用 ,对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强 ,对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性 ,并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的 β亚单位牢固结合 ,抑制细菌RNA的合成 ,防止该酶与DNA连…     

Arixtra^TM

[通用名称 ]　fondaparinuxsodium[结构式 ]　　 [药理作用 ]　本品是通过与抗凝血酶Ⅲ (ATⅢ )结合 ,选择性抑制第十因子 (Xa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活 ,也不影响血小板的功能 ;推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。本品抗Xa的活性随药物浓度的增加而增大 ,给药后 3h达到最大活性。动物实验未见本品有明显的致癌性、致突变和致生育损害。[药代动力学 ]　皮下注射本品可迅速完全被吸收 ,生物利用度接近 10 0 %。本品几乎不经肝脏代谢 ,主要以原药经尿清除 ,单剂量注射后 2h左右达到Cmax0 .34mg·L- 1,每日 1次注射后…     

加斯清

[通用名称 ]　mosapridecitrate ,枸橼酸莫沙必利[化学名称 ]　 4 氨基 5 氯 2 乙氧基 N [(4 (4 氟苯基 ) 2 吗啉 ]甲基苯甲酰胺枸橼酸盐 (二水合物 )　　 [理化性状 ]　白色或淡黄色结晶性粉末[药理作用 ]　 5 HT4 受体分布在肠道肌层的神经元 ,它的激活通过刺激哺乳动物 ,包括人的胃肠道胆碱能神经元的活动 ,而起到促进动力的作用。莫沙必利通过 5 HT4 受体刺激胃肠运动。[药代动力学 ]　健康成人空腹 1次服用 5mg ,1h后达血浆峰浓度 ,Cmax为 30 .7ng·mL- 1,本品主要通过肝脏代谢 ,主要代谢产物为 4 氟尿嘧啶脱离体 ,t1/2…     

路优泰

[通用名称 ]　ｓａｉｎｔ.Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔＥｘｔｒａｃｔｓ(ＳＷＥ) ,圣·约翰草提取物[组成成分 ]　Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍＬ .(贯中连翘 ,圣·约翰草 )的干燥提取物[理化性状 ]　本品为白色膜衣片剂[药理作用 ]　动物实验发现 ,本品对脑细胞的5 羟色胺 (5 ＨＴ)、去甲肾上腺素 (ＮＥ)、多巴胺 (ＤＡ)的再摄取均有明显的抑制作用 ,并且对此 3个系统的再摄取抑制作用维持平衡 ,对单胺氧化酶Ａ和Ｂ(ＭＡＯ Ａ ,Ｂ)的抑制作用只有在较高的药物浓度下才出现。其活性成分ｈｙｐｅｒｆｏｒｉｎ对脑内的γ 氨基丁酸 (Ｇ…     

扶严宁

[通用名称 ]　compoundeconazolenitroate ,复方硝酸益康唑。本品为复方制剂 ,其组分为硝酸益康唑和醋酸曲安奈德。[理化性状 ]　可水洗的白色或类白色软膏。[药理作用 ]　本品主要用于真菌感染引起的皮肤病。硝酸益康唑是一种广谱抗真菌药 ,具有抗表皮癣菌和酵母菌等活性 ,对于G+ 菌也有抗菌作用(如金葡球菌 ) ;醋酸曲安奈德属于肾上腺皮质激素类药 ,具有抗炎、抗过敏和止痒作用。[适应证 ]　湿疹 ;伴有真菌及 /或细菌感染的炎性皮肤病 ;由皮肤癣菌、酵母菌和霉样菌等引起的炎症性皮肤真菌病 ;身体皱褶处的真菌感染及继发性细菌或 /混合感…     

诺和锐

[通用名称 ]　门冬胰岛素[药理作用 ]　本品为利用啤酒酵母属 ,采用重组DNA技术合成的新型速效胰岛素类似物 (人胰岛素B链上第 2 8位的脯氨酸被门冬氨酸残基所替换 )。本品与天然人胰岛素在其他方面结构完全相同 ,它与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合以促进葡萄糖的摄取 ,与此同时抑制葡萄糖从肝脏的释放 ,从而起到降低血糖的作用。[药代动力学 ]　本品与可溶性人胰岛素相比 ,减弱了溶液中胰岛素分子间的结合强度 ,从而导致迅速地解离为单体。皮下给药吸收快于以同样方式给药的可溶性人胰岛素 ,并更快达到更高的最大血药浓度Cmax而且较…     

丁二酸洛沙平

[通用名称 ]　loxapinesuccinate ,丁二酸洛沙平[化学名称 ]　 2 氯 11 (4 甲基 1 哌嗪基 )二苯骈 [b ,f][1,4 ]氧氮杂 艹卓 丁二酸盐[药理作用 ]　本品是二苯骈氧氮杂 艹卓 的三环类抗精神病药 ,抗精神病作用机制主要是阻断中枢多巴胺受体 ,有镇静和对攻击行为有抑制作用 ,尤其对兴奋、攻击性行为的精神分裂症有效[1] 。[药代动力学 ]　本品经口服或非肠道途径吸收迅速、完全。口服 34mg ,1.13h后达血浆峰值 ,峰浓度为 4 1.2 9ng·mL- 1,血浆中药物很快分布到组织中 ,该药可分布于肺、脑、脾、心及肾脏中 ,脑和肺含量最高。消除半衰期…     

贝康停

[通用名称 ]　levocarnitineinjection ,左卡尼汀注射液。[商品名称 ]　Cartan[化学名称 ]　L 3 羟 4 三甲氨基丁酸NCH2 CHCH2 COO-H3CH3CH3COH[理化性质 ]　无色或微黄色澄明液体。[药理作用 ]　左卡尼汀又名左旋肉碱 ,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸 ,为脂肪代谢所必需。本品能纠正血液透析患者对促红细胞生成素 (EPO)的抵抗性 ,减少EPO的用量。EPO是一种糖蛋白 ,作为一种特殊的激素 ,其作用是刺激红细胞生成 ,治疗肾性贫血疗效显著。但血透患者往往对其产生抵抗性 ,已有报道[1] 表明 ,低剂量的左卡尼汀可纠正这种…     

孚贝

[通用名称 ]　carmofurum ,卡莫氟[化学名称 ]　 1 己胺基甲基 5 氟 2 ,4 (1H ,3H) 嘧啶二酮　　 [理化性状 ]　白色粉末 ,无臭无味 ,易溶于二甲基甲酰胺 ,醋酸乙脂 (脂溶性高 ) ,几乎不溶于水。[药理作用 ]　本品为第三代氟尿嘧啶类抗代谢抗肿瘤药物的口服制剂 ,口服后在体内通过水解缓慢释放出氟尿嘧啶 ,干扰或阻断DNA ,RNA及蛋白质合成 ,从而发挥抗肿瘤作用。本品具有服用方便、抗瘤谱广、治疗指数高、不良反应小等特点 ,尤其在治疗消化系统肿瘤中占有主要地位。以卡莫氟为主 ,联合阿霉素、丝裂霉素、顺铂、环磷酰胺等化疗药物治…     

复方戊酸雌二醇和炔诺酮对动物雌激素和孕激素活性影响的研究

目的　研究戊酸雌二醇与炔诺酮的复方(E-N)对动物性激素影响。方法　小鼠子宫测重试验、观察大鼠阴道上皮细胞角化试验、观察兔子宫内膜变化试验。结果　E-N使小鼠子宫增重,促进大鼠阴道上皮细胞角质化,使兔子宫内膜腺体增生。结论　动物实验表明:E-N具有显著的雌激素活性及一定的孕激素活性     

波生坦

[通用名称 ]　ｂｏｓｅｎｔａｎ,波生坦[化学名称 ]　 4 (1 ,1 甲基乙基 ) Ｎ [6 (2 羟乙氧基 ) 5 (2 甲氧基苯氧基 ) [2 ,2 ' 二吡啶 ] 4 基 ] 苯磺酰胺　　 [药理作用 ]　本品为非肽类非选择性内皮素受体阻断剂 ,高取代嘧啶衍生物或内皮素 1 (ＥＴ 1 )受体的竞争性阻断剂 ,与血管中的内皮素受体Ａ(ＥＴＡ)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体Ｂ(ＥＴＢ)结合。ＥＴ 1是一种强效的内源性血管收缩剂并有增生、致纤维化和致炎作用 ,在肺动脉高血压(ＰＡＨ)患者的血浆和肺组织中浓度较高[1] 。ＥＴ 1在肺循环中的阻断作用可使肺血管抗…     

阿立哌唑

[化学名称 ]　 [4 [4 (2 ,3 二氯苯基 ) 1 哌嗪基 ]丁氧基 ] 3,4 二氢 2 (1H) 喹喏啉酮　　 [药理作用 ]　本品为非典型抗精神病药 ,对多巴胺D2 ,D3,5 HT1A受体和 5 HT2A受体的亲和性均很强 (Ki值分别为 0 34,0 8,1 7和 3 4nmol) ;对多巴胺D4 ,5 HT1C和 5 HT7以及α1 肾上腺受体和组胺H1受体的亲和性中等 (Ki值分别为 4 4,15 ,39 ,5 7和 6 1nmol) ;对胆碱能受体无明显亲和力(IC50 >10 0 0nmol·L- 1)。本品的作用机制尚不明确 ,可能是通过激动突触前多巴胺D2 受体和阻断突触后D2 受体的活动 ,以及部分激动 5 HT1A…     

抗早孕新药米非司酮的药理作用及临床应用

米非司酮(Mifepristone)为微黄色片剂,无臭无味。商品名叫息隐(Xiyin)。不溶于水,可溶于二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯中。1 药理作用 本品为受体水平抗孕酮激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,其与孕酮受体的亲和力比孕酮强5倍,但不显示生物活性,故可与孕酮竞争受体而显示抗孕激素作用。本品与糖皮质激素受体有一定结合力,主要是对子宫内膜与脱膜的直接作用,引起出血与胚胎分离,并能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量息隐片合并前列腺素类药物,可明显提高其终止早孕效果。     

炔维

[通用名称 ]　tazarotene ,他扎罗汀[化学名称 ]　 6 [(3,4 二氢 4 ,4 二甲基 2H 1 苯并噻喃 6 基 )乙炔基 ] 3 吡啶羧酸乙酯　　 [理化性状 ]　本品为类白色或淡黄色稠厚状液体或半固体。[药理作用 ]　为皮肤外用的类维生素A的前体药 ,具有促进表皮细胞分化和增殖等作用 ,在大多数生物系统中通过快速的脱酯作用而被转化为活性形式即他扎罗汀的同源羧酸 ,该活性产物可相对选择性地与维A酸受体的 β和γ亚型结合 ,但其治疗银屑病的确切机制尚不清楚。[药代动力学 ]　外用他扎罗汀凝胶 ,其结构中的酯被水解生成活性代谢物AGN 190…     

复方戊酸雌二醇和炔诺酮对动物雌激素和孕激素活性影响的研究

目的 研究戊酸雌二醇与炔诺酮的复方(E-N)对动物性激素影响。方法 小鼠子宫测重试验、观察大鼠阴道上皮细胞角化试验、观察兔子宫内膜变化试验。结果 E-N使小鼠子宫增重，促进大鼠阴道上皮细胞角质化，使兔子宫内膜腺体增生。结论 动物实验表明：E-N具有显著的雌激素活性及一定的孕激素活性。     

鼻咽灵片

[主要成分] 山豆根麦冬半枝莲玄参石上柏党参白花蛇舌草等. [性状] 本品为薄膜包衣片,除去包衣后显棕褐色,味苦、微涩.