夫西地酸喷剂的制备

目的开发夫西地酸喷剂。方法制备夫西地酸喷剂,高效液相色谱法测定主药含量,透皮扩散考察体外释放特性。结果喷剂中夫西地酸为标示含量的98．13％（RSD=0．33％）,体外释放方程InQ-0．3245Int-0．8855（R^2=0．9982）。结论夫西地酸剂含量均匀,质量控制方法可靠,体外释放符合Ritger—Peppas方程。     

夫西地酸的再评价

夫西地酸70年代左右开始进入临床用于革兰阳性菌感染的治疗，但因体外试验显示其易产生耐药，故长期以来其使用很局限。近年来，丹麦等有着较多夫西地酸使用量的国家陆续报道，其在临床应用中耐药性并未见明显增高。因此，本文主要就其抗菌谱、耐药性及临床应用对其进行再评价。     

夫西地酸凝胶剂的制备

目的：开发夫西地酸凝胶剂并研究其体外渗透。方法：加热搅拌法制备夫西地酸凝胶剂,高效液相色谱法测定其主药含量,透皮扩散考察体外释放特性。结果：凝胶剂中夫西地酸为标示含量的96.70%（RSD=0.42%）,体外释放方程lnQ=0.3833lnt-0.8241（r2=0.9996）。结论：夫西地酸凝胶药物含量均匀,质量控制方法可靠,体外释放符合Ritger-Peppas方程。     

神经外科夫西地酸应用情况及合理性分析

目的:考察神经外科夫西地酸(FA)使用情况和合理用药分析。方法:随机抽取住院病房病案,采用Excel数据处理进行统计的方法对我院近3年来神经外科住院病历进行调查,分析FA的应用情况及不合理因素。结果:随机抽取FA病历150例,有效病历136例,围术期预防性用药132例,Ⅰ类切口116例,使用不合理主要表现在预防应用未按《抗菌药物临床应用指导原则》执行,用法用量错误,给药方案,合并用药等方面。结论:我院神经外科FA应用存在不合理现象,应加强对临床合理用药培训和相关指导原则的学习。     

夫西地酸体外抗菌活性研究

目的评价夫西地酸对2009-2010卫生部全国细菌耐药中心监测项目中所收集葡萄球菌的体外抗菌活性。方法最低抑菌浓度(MIC)测定,用琼脂二倍稀释法。结果夫西地酸对金黄色葡萄球菌具有很好的抗菌活性,MIC50和MIC90值分别为0.12,0.50 mg.L-1,细菌敏感率为90.0%,优于所测β内酰胺、氨基糖苷、大环内酯、喹诺酮类药物及利福平。对于凝固酶阴性葡萄球菌,夫西地酸MIC50值为0.50 mg.L-1。表皮葡萄球菌对夫西地酸敏感率为85.5%。结论夫西地酸对我国大陆近3年临床分离葡萄球菌,不论其是否对甲氧西林耐药,均保持很高抗菌活性。     

夫西地酸对葡萄球菌体外抗菌作用研究

目的评价夫西地酸对临床分离葡萄球菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度，棋盘法测定联合抗菌作用并以杀菌曲线测定夫西地酸杀菌特征。结果对临床分离的359株葡萄球菌MIC测定结果显示夫西地酸对苯唑西林耐药葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0．25～1及1～8mg／L；对苯唑西林敏感葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0．25—0．5及0．5—1mg／L；抗菌活性与万古霉素、替考拉宁相似或稍强，93．16％的葡萄球菌对夫西地酸敏感，耐药菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌；未发现万古霉素耐药葡萄球菌，但3．62％细菌对替考拉宁耐药。夫西地酸与亚胺培南、帕尼培南和美罗培南3种碳青霉烯类抗生素联用具有协同或相加作用，其中协同作用分别为87．5％、70．83％和43．75％，无拮抗作用；糖肽类药物与碳青霉烯类药物联用以协同与相加效果为主。夫西地酸对苯唑西林耐药和敏感葡萄球菌杀菌作用迅速，但杀菌作用在较高浓度时并没有进一步提高杀菌速度，提示该产品可能属于非浓度依赖性抗菌药物。结论夫西地酸对各种葡萄球菌，包括耐苯唑西林葡萄球菌，具有良好抗菌作用，其抗菌作用可能属于非浓度依赖性；夫西地酸与碳青酶烯类抗生素联用具有明显协同抗菌效果。     

夫西地酸对金黄色葡萄球菌抗菌活性研究

目的了解金黄色葡萄球菌对夫西地酸的耐药现状及耐药性改变。方法通过琼脂稀释法测定2007年连续收集的65株和2003年收集的55株金黄色葡萄球菌对夫西地酸的MIC值，用K—B纸片法测定这些菌株对万古霉素等7种抗生素的抑菌圈直径。结果120株金黄色葡萄球菌中对夫西地酸耐药的只有1株，耐药率为0．83％。2003年和2007年收集的菌株对夫西地酸的MIC50均为0．25mg／L，MIC90均为0．5mg／L，纸片法测定结果：所有菌株对万古霉素敏感，2003年的菌株57．8％耐甲氧西林，2007年的菌株76．9％耐甲氧西林。结论夫西地酸对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性很强，而且2003年和2007年菌株的抗菌活性无多大改变。     

夫西地酸的抗菌作用与临床合理应用

目前,虽然抗菌药物种类不断增加及广泛应用,但耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染仍以惊人的速度蔓延,其所致严重感染的发生率日益增高。人们在专注研制新药的同时,开始重新评估和考虑以前用过的药物和疗法。夫西地酸作为一种经典的窄谱高效抗生素,尽管在1962年发现并在国外被广泛使用,但仍对多数金黄色葡萄球菌菌株保持较强的抗菌活性和很低的耐药率,因此越来越受到人们的关注,成为抗MRSA新的选择。     

夫西地酸乳膏致变态反应1例

患女,30岁,患痤疮多年,2008年8月14日来我院就诊,医生处方:夫西地酸(香港澳美,批号0712504),西米替丁30片,维生素B630片,患者回家后使用夫西地酸,15日起发现全身红斑、瘙痒,尤其以面部为重,次日又到我院皮肤科就诊,因后二药患者经常使用,故医生建议停用夫西地酸乳膏,改用其它药物,次日起,患者全身红斑消失,其它症状也消失.     

夫西地酸乳膏治疗脓疱疮疗效评价

目的评价夫西地酸治疗脓疱疮临床疗效及安全性。方法将67例脓疱疮患者随机分为2组,实验组夫西地酸乳膏涂患处,3次/d;对照组红霉素软膏涂患处,3次/d,疗程均1周。结果实验组与对照组总有效率分别97.30%、70.00%;痊愈率分别为75.68%、53.33%。经统计学处理,总有效率相比χ2=4.420(P<0.05);痊愈率相比χ2=7.768(P<0.01),两者间均具有显著性差异。结论夫西地酸治疗脓疱疮疗效肯定,且较为安全。     

复方地塞米松夫西地酸乳膏含量测定

目的建立测定复方地塞米松夫西地酸乳膏(地夫霜)中醋酸地塞米松和夫西地酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松和夫西地酸含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;选择0.05mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(40:50:10)作为流动相;测定波长为239nm。结果两组分线性范围良好(r=0.9999),重复性好(RSD<2.0%,n=6),醋酸地塞米松回收率为99.2%,夫西地酸回收率为99.6%。结论方法学验证试验结果表明制定的含量测定方法准确、可靠,可用于地夫霜质量可控。     

夫西地酸治疗细菌性皮肤病疗效分析

目的观察夫西地酸治疗细菌性皮肤病的临床疗效。方法将细菌性皮肤病130例患者随机分为观察组和对照组各65例。观察组给予夫西地酸乳膏治疗;对照组给予莫匹罗星软膏治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为92.3%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论夫西地酸治疗细菌性皮肤病效果显著。     

夫西地酸对革兰阳性球菌的体外敏感性分析

摘要：目的检测夫西地酸对临床常见革兰阳性球菌的体外抗菌活性。方法用纸片扩散法检测夫西地酸对葡萄球菌和肠球菌的抑菌活性，并与其他常用抗生素比较。同时用琼脂稀释法检测部分菌株的夫西地酸最低抑菌浓度（MIC）。结果在121株菌株中MRSA34株，MRCNS41株，粪肠球菌15株，屎肠球菌10株。对夫西地酸的耐药率分别为2．9％、4．8％、100．0％和100．0％，略高于万古霉素，明显低于其他常用的抗生素（如红霉索、头孢唑林，环丙沙星等）。夫西地酸对MRSA、MRCNS的抗菌活性明显高于肠球菌。结论夫西地酸对MRS有较高的体外抗菌活性。夫西地酸对肠球菌并无杀菌作用。     

夫西地酸联合抗生素抗菌作用的研究进展

夫西地酸是临床上治疗革兰阳性菌感染疾病高效安全的药物,近年来关于该药与其他抗生素联合应用的作用效果已成为目前抗菌治疗关注的热点。通过查阅夫西地酸联合用药的体外抑菌实验和联合抗菌临床疗效评价的国内外研究,对该类研究进行综述,以期为临床抗感染治疗提供一定的依据。     

婴幼儿静脉输注夫西地酸纳的护理

目的探讨婴幼儿静脉输注夫西地酸钠的护理方法,将静脉炎、局部刺激症状及外渗后发生局部坏死的不良反应降至最低。方法将2008年4月至12月输注该药的患儿分为两组即改进护理措施前组和改进护理措施后组,观察护理措施的改进是否能减少不良反应的发生。护理措施:①评估患儿血管;②有计划地合理地选择静脉;③掌握正确的药物浓度;④加强液体巡视,对注射部位在足部及手背的肥胖患儿采取一看、二摸、三对照的方法;⑤健康教育;⑥静脉痉挛及局部刺激症状的处理;⑦当发生外渗时,用654-2、酚妥拉明局部湿敷,VE局部按摩,促进渗出吸收,防止发生局部组织坏死。结果两组在不良反应发生方面有高度显著差异。结论恰当的护理措施能有效地预防婴幼儿静脉输注夫西地酸钠时发生静脉痉挛、局部刺激症状及其外渗造成的局部组织坏死。     

夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮临床观察

目的观察2%夫西地酸乳膏在治疗儿童脓疱疮的临床效果和不良反应。方法74例儿童脓疱疮患者,治疗组37例外擦2%夫西地酸乳膏,对照组37例外擦2%莫匹罗星软膏,均3次/d,疗程7d。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为97.29%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗期间未出现不良反应。结论2%夫西地酸乳膏对儿童脓疱疮疗效好,安全。     

2%夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病

目的观察2%夫西地酸乳膏对化脓性皮肤病的疗效。方法72例化脓性皮肤病患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组外用2%夫西地酸乳膏,对照组外用环丙沙星乳膏,3次/d,疗程为7天;观察疗效。结果夫西地酸组与环丙沙星组有效率分别为88.9%,69.4%;结果有差异性(P<0.05)。结论2%夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病疗效显著,无明显不良反应。     

夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的疗效观察

目的 观察夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的临床疗效,并监测其不良反应.方法 2008年1月至2011年12月收治的各种感染标本分离出葡萄球菌菌株的53例新生儿,男33例,女20例,予夫西地酸钠抗感染治疗,10 mg/(kg·次),静脉注射,用输液泵控制速度,注射时2 h,一天二次,观察患病新生儿临床症状缓解的时间,同时监测黄疸及肝肾功能.结果 53例患儿,痊愈30例,显效17例,无效3例,总有效率87%,无一例出现肝肾功能异常及胆红素加深.结论 夫西地酸抗新生儿葡萄球菌感染疗效好,不良反应少,无肝肾功能的损害,具有临床应用前景.     

夫西地酸乳膏流变学性质的一致性评价研究

目的 对夫西地酸乳膏参比制剂及仿制制剂进行流变学性质的一致性评价研究。方法 采用马尔文流变仪对夫西地酸乳膏参比制剂及仿制药进行流动曲线、屈服应力、线性黏弹性、蠕变恢复、黏度测定等几个方面的对比研究。结果 参比制剂及仿制药均为剪切变稀型非牛顿流体;屈服应力大小相当;公共线性黏弹区为0.01～1 Pa,且在该范围内,两者弹性模量均大于黏性模量;蠕变恢复曲线可知两者均为黏弹性体;在不同剪切速率条件下,两者动力黏度大小相当。结论 该仿制夫西地酸乳膏与参比制剂的流变学性质基本一致。     

夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的疗效观察

目的：观察夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的临床效果。方法选取新生儿葡萄球菌感染患者80例,随机分为2组,每组40例。对照组给予常规万古霉素,观察组给予夫西地酸,观察2组疗效、细菌滑除情况和不良反应。结果观察组总有效率为95=．0％,对照组为92．5％,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;观察组细菌清除率为90．0％,对照组细菌清除率为87．5％,观察组细菌清除率与对照组细菌清除率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论对新生儿葡萄球菌感染患者采取夫西地酸进行治疗,有较好的疗效,具有较好的细菌清除效果,并且降低不良反应发生,安全性高,值得临床中应用与推广。