复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10～14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性（P〉0．05）;观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组（P〈0．05）。观察组和对照组出现恶心率分别为32．1％和31．4％,呕吐率分别为13．2％和11．8％,腹泄率分别为9．4％和7．8％,腹痛率分别为50．9％和49．0％,两者比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇,对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％,差异无统计学意义（X^2=0．00,P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d,均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97,5．31,4．62,均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％,显著低于对照组的63％（X^2=9．70,P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠临床分析

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇用于终止16～24周妊娠的临床效果。方法将200例孕16～24周要求终止妊娠的患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况、孕囊排出时间及不良反应发生情况。结果观察组的流产成功率为95％高于对照组的80％,孕囊排出时间为（4．53±1．27） h短于对照组的（6．87±2．14）h,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应发生率为53％高于对照组的45％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

三苯氧胺在早孕药物流产中的作用观察

目的评估三苯氧胺减少药物流产后子宫出血的效果。方法将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成两组，治疗组采用米非司酮（总量150mg）联合三苯氧胺（10mg，2次／d，连续3d，总量60mg）配伍米索前列醇（第4天晨空腹口服600μg）的方法终止早孕，对照组仅采用米非司酮序贯米索前列醇。结果治疗组的完全流产率、阴道出血量、药物不良反应发生率与对照组相比无明显差异（P〉0．05），而平均出血时间[（8．4±1．9）d]较对照组[（10．9±2．1）d]明显缩短（P〈0．01）；与治疗前比较，两组治疗后人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）下降程度均有差异（P〈0．05），但治疗组下降幅度大于对照组（P〈0．05）；两组bcl-2蛋白表达程度有差异（P〈0．01），且治疗组表达等级较低。结论三苯氧胺60mg辅助药物流产终止早孕，可以缩短药物流产后出血时间，使β—HCG下降幅度加大、绒毛的bcl-2蛋白表达减弱，但并不影响药物流产率，也不增加药物流产的不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性。方法选取本院2O11年8月-2O13年8月收治的86例自愿终止妊娠者,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予宫腔放管后钳刮术,观察组给予米非司酮配伍米索前列醇,比较两组流产效果。结果观察组妊娠者疼痛情况轻于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。观察组出血量、流产失败率与再孕流产率均低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论采用米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产妊娠者具有更优的安全性与可行性,值得临床推广应用。     

益母草胶囊联合利凡诺应用于中期引产的价值评价

目的 探讨益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中临床治疗效果.方法 中期妊娠引产患者共200例,随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组110例,对照组90例.观察组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后给予益母草胶囊口服;对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组患者终止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量、不良反应发生率.结果 观察组终止妊娠时间为(28.2±5.3)h,显著短于对照组的终止妊娠时间(33.4±6.8)h,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组患者阴道出血量为(113.5±37.4) ml,明显小于对照组患者阴道出血量(159.3±49.2) ml,差异有统计学意义(P＜ 0.01);观察组胎盘残留量(23.6±11.4)g,显著少于对照组胎盘残留量(27.6±12.7)g,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组VAS评分(6.2±2.7)分,明显小于对照组VAS评分(7.2±3.1)分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生恶心呕吐2例,皮疹、瘙痒2例,不良反应发生率为3.6％;对照组发生恶心呕吐4例,皮肤瘙痒6例,不良反应发生率为11.1％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效确切,同时具有不良反应发生率低等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的新临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产时的新的作用效果.方法选择符合研究条件的病例100例,采用就诊顺序选择治疗方法,随机分为两组,每组50人.研究组:妊娠物排出后即口服米索前列醇200μ g,每3小时1次,共3次;对照组:妊娠物排出后不再给予米索前列醇.结果研究组的阴道出血时间及出血量明显短于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论本研究组所采用的药物流产方法,能明显缩短阴道出血时间,值得在临床上推广使用.     

超小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期生化妊娠的疗效分析

目的分析超小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期生化妊娠的临床疗效。方法选取早期生化妊娠的妇女246例,将患者分为超小剂量组和常规剂量组。常规剂量组给予米非司酮150mg两日法＋48h后服米索前列醇600μg顿服,超小剂量组给予米非司酮50mg两日法＋48h后服米索前列醇200μg顿服。记录观察日志。判断疗效并白评治疗满意度。比较两组患者相关参数的差异。结果与常规剂量组相比,超小剂量组患者阴道出血时间、头昏、头痛、恶心、呕吐、腹痛和腹泻发生率显著降低（P〈0．05）,且超小剂量组患者不良反应的症状相对较轻。两组患者在孕囊排出率、阴道出血率、有效率、月经如期恢复率和满意率方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇是一种有效终止早期生化妊娠的方法：超小剂量药物副作用较轻．是终止早期生化妊娠更理想的选择。     

米非司酮、米索前列醇与利多卡因在绝经后妇女取器术前用药的效果比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因两种用药方案用于绝经后妇女宫内节育器（intrauterinede-vice,IUD）取出术的术前效果比较。方法将122例自愿要求取出宫内节育器（简称取器）的绝经后妇女随机分为A、B两组,于术前分别给予米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因,观察手术对象宫颈软化、扩张程度等指标,评价两种用药方案的效果。结果米非司酮配伍米索前列醇组对象的宫颈软化程度最好,均顺利取器,手术时间短,出血少;利多卡因组次之,部分取器困难,宫口扩张不好、手术时间长、出血量较多,两组成功率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取器,可提高手术成功率,减轻手术痛苦,且安全、有效、副反应少,可作为绝经后妇女取器的术前首选用药。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止中期妊娠(孕13～24周)的临床疗效。方法将116例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为观察组和对照组各58例。观察组予以米非司酮配伍卡孕栓引产,对照组予以乳酸依沙吖啶注射液引产。对2组引产效果及引产情况进行比较。结果观察组完全流产率为84.48%,高于对照组的72.41%;总产程短于对照组,产时及产后2h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用药引产时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍卡孕栓是一种方便、经济、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的影响因素分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的影响因素。方法对220例妊娠5～9周、服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的患者资料进行分析,研究年龄、孕次、产次以及妊娠天数对终止妊娠的影响。结果终止妊娠效果与年龄、孕次、产次没有关系,与停经天数有关,停经49d以内患者不全流产率较低,超过49d不全流产率较高,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论停经49d以内早孕女性服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,成功率高、不良反应低,具有推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的探讨

目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结果米非司酮配伍米索前列醇较单独用雷佛奴尔引产平均总产程时间短、产后2h出血量少、胎盘胎膜残留率低、产伤发生率低,两种引产成功率差异无显著性。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率和产伤发生率,值得临床推广。     

胆肠吻合加胃肠吻合术治疗老年壶腹周围癌的疗效及患者耐受性观察

目的 胆肠吻合加胃肠吻合术(姑息性旁路手术)治疗老年壶腹周围癌的疗效及患者耐受性观察.方法 选取本院2010年1月至2011年1月64例老年壶腹周围癌患者为研究对象,将患者抽签随机分为观察组与对照组,每组32例.观察组给予姑息性旁路手术治疗,对照组给予根治性手术治疗,比较两组患者术中出血量、手术时间、住院时间、减黄效果、术后情况及并发症发生率.结果 观察组术中出血量少于对照组[(136.42±89.43)ml vs.(279.62±124.65)ml],手术时间短于对照组[(219.93±67.82)min vs.(347.61±83.60) min]、住院时间短于对照组[(16.86±7.16)d vs.(27.47±11.36)d],两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组减黄效果有效率高于对照组(93.75％vs.71.88％),两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).观察组复发率、术后出血率及腹腔感染、伤口感染发生率低于对照组(P＜0.05).观察组并发症发生率低于对照组(15.63％ vs.46.88％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 姑息性旁路手术治疗老年壶腹周围癌的疗效显著,手术时间短,出血量少,可促进患者更快康复,降低术后复发率、出血率及感染发生率,并发症较少,患者耐受性高,可在临床推广使用.