壳聚糖多孔微球负载PdCl2选择性催化氢化氯代硝基苯的研究

以壳聚糖为原料，液体石蜡为分散介质，甲醛，戊二醛为交联剂，通过反相悬浮交联制备了粒径小于100μm的壳聚糖多孔微球；对制备壳聚糖多孔微球的影响因素进行了探讨，并用FTIR和SEM表征了多孔微球；XPS表明，壳聚糖多孔微球经PdCl2负载后，PdCl2与壳聚糖形成配合物，配位键是在PdCl2的Pd与壳聚糖的N之间形成。在常温常压下，PdCl2/壳聚糖多孔微球能选择性地催化还原氯代硝基苯为氯苯胺；对影响催化加氢的因素如反应温度、溶剂、催化剂用量和底物浓度作了探讨。     

表面含羧基的交联磁性高分子复合微球的合成

首先用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米微粒,并对其表面进行改性。然后在分散介质水中,以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用改进的乳液聚合法,制备了磁性Fe3O4为核、苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的交联复合微球,并利用FT-IR、TEM、XRD和XPS等对其进行表征。结果表明:该复合微球的粒度分布均匀、表面含有一定羧基,为单分散性、表面功能化的交联磁性高分子纳米复合微球。     

种子乳液聚合法制备中空多孔聚合物微球

用分散聚合法制得粒径约为3μm的聚苯乙烯种子微球，通过溶胀，种子乳液聚合及萃取得到中空多孔聚合微球，使用扫描电镜检测了其中空多孔形貌和粒径，并讨论了成孔机理。     

分散聚合法合成磁性高分子微球

在磁流体存在下,以聚乙二醇(w=4000)为分散剂,乙醇/水为分散介质,进行苯乙烯—丙烯酸—二乙烯基苯的分散聚合,合成具有磁核的聚苯乙烯微球。磁性聚苯乙烯微球的红外光谱显示出磁性氧化铁的特征吸收峰(580cm~(-1)),微球内部磁性氧化铁含量可控制,500-4000μg/g之间。考察了磁流体、聚乙二醇、分散介质和丙烯酸对微球磁响应性和粒径的影响。合成了粒径为1-10μm的磁性高分子微球。     

功能高分子微球研究分散聚合法合成μ级聚苯乙烯微球

微米级聚苯乙烯微球广泛用于临床分析、生物医学、胶体研究等领城,亦可作为电子显微镜、光散射、沉降法等测定微小物体绝对长度的基准物、色谱柱填料等。用分散聚合法可以制得微米级单分散聚苯乙烯微球。本文通过对分散聚合条件和配方的研究,以水和醇为分散介质,分子量4000的聚乙二醇为稳定剂,过氧化苯甲酰为引发剂,合成了粒径为3至4μm的单分散聚苯乙烯微球。在分散聚合体系中,随着有机溶剂、单体、引发剂等用量的增加,胶乳粒径增大,粒径分布变宽。随着稳定剂、表面张力调节剂等用量的增加,胶乳粒径减小,粒径分布变窄。有机溶剂种类改变以及聚合反应温度变化,胶乳粒径也发生变化。     

多孔PLGA微球的应用研究进展

多孔PLGA微球是一种新型的药物载体,安全无毒可生物降解,其多孔结构使其具有密度低、表面积大、表面渗透能力强等特点。同时多孔PLGA微球载药能力强,可包载亲、疏水性药物及多肽蛋白质类生物大分子药物,在药物的靶向输送、控制释放、组织再生与修复等方面研究越来越广泛。本文综述了多孔PLGA微球的制备方法及其在生物医药领域的应用,并对其发展前景进行展望。     

细胞标记用大粒径羧化彩色高分子微球的研制

制备一种普通光学显微镜下可见的细胞标记用大粒径彩色高分子微球。以苯乙烯及丙烯酰胺为原料，在体系中加入电解质，有机溶剂及油溶性染料，采用无乳化剂乳液聚合法制备彩色高分子微球，并通过酰肼化和羧化两步反应在微球表现衍生出羧基。     

布洛芬高分子前体药物及纳米微球的合成和表征

将非甾体消炎药布洛芬以共价键连接到舍双键的甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)上，制成含布洛芬药物的单体，进而通过自聚或共聚，合成了含布洛芬的高分子药物；采用乳液聚合方法制备了高分子药物蚋米微球。研究了影响聚合反应的有关因素，并对所合成的产物用^1H-NMR，GPC和TEM等检测手段进行了表征。     

多孔微球在三维细胞培养中的研究进展

作为一种简单、有效的三维培养方式,多孔微球的研究以及相关应用也获得一系列进展.作者就多孔微球的制备、影响多孔微球用于细胞培养的因素、表面修饰方法等方面作一综述.     

原子吸收分光光度法测定潞党参中铜、铁、锰、锌的含量

用原子吸收分光光度法测定了潞党参中铜、铁、锰、锌的含量。为了使中药材微量元素分析结果具有可比对性和可利用性,用桃叶标样验证了方法的可靠性。应用微量元素分析质量控制(AQC)程序,对测定数据作出评价。潞党参中四种元素的平均回收率和变异系数为:铜100%,2.05%;铁102%,1.20%;锰98%,1.91%;锌101%,0.83%。