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相似文献
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1.
段欣荣  李建军 《眼科》2013,22(4):265-265
左图患者女性,33岁;右眼自幼视力差,外眼及眼前节正常。右图患者男性,2岁;生后发现左眼经常畏光,左眼眼球及角膜均较右眼小,左眼下方虹膜亦部分缺如,眼底可见下方巨大脉络膜缺损涉及下方视乳头。  相似文献   

2.
先天性脉络膜缺损2例   总被引:1,自引:1,他引:1  
脉络膜缺损属先天性眼底异常,近20年来,国内报道并不多见。我们近半年来收到脉络膜缺损病例2例,现报告如下。病例1,女,17岁。于2008年6月19日至本院就诊。患者自诉半年前因近视开始配戴硬性角膜接触镜,现右眼视力矫正至0.8,左眼戴镜后视力没有提高,当地医院未查明病  相似文献   

3.
先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

4.
先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

5.
脉络膜缺损是一种先天性眼底病,其声像图特点文献记载较少,我院1995~1998年经眼底镜及超声诊断9例(12只眼),现总结分析如下。1 临床资料  本组患者9例,其中男性4例,女性5例;左眼病变4例,右眼病变2例,双眼病变3例。除1例因老年性白内障外,8例均先经眼底镜诊断,后行超声进一步检查。采用美国惠普1500、5500超声诊断仪,探头频率75~10MHz,扫描深度3~4cm。详细情况见附表。附表 9例患者的情况序号性别年龄受累眼睛左  右缺损部位在视神经直径(mm)深度(mm)合并症1女17 下方123网脱 下方偏颞侧11622男65 下方123虹膜缺损3女24 下…  相似文献   

6.
1 临床资料患者 ,男 ,2 1a,军人 ,黑龙江籍 ,未婚 ,以右眼视物不清 1a为主诉入院。曾于 3mo前在某部队医院就诊为“右眼视网膜脱离 ,右眼脉络膜占位性病变”转入我科。查体 :全身检查未见明显异常。视力右 0 .5 ,左 1.0 ,双外眼 (- ) ,角膜透明 ,散瞳后可见右眼晶状体下方楔形混浊 ,玻璃体混浊 ,眼底视盘边清色正常 ,C/ D=0 .3,视盘颞下方可见 16 PD直径白色圆形 ,隆起约 3D,边界清 ,视网膜血管移行其上。左眼球未见异常。眼压右 2 .31k Pa,左 2 .31k Pa。CT扫描示 :右眼后部眼环略外突且连续性中断。视野示 :相当于缺损区出现视野缺损…  相似文献   

7.
先天性脉络膜缺损合并视网膜脱离比较少见,治疗困难,手术成功率低,予后差。现将我院70年代此病住院患者26例,报告如下。临床资料本文报告26例占同时期本院住院治疗的视网膜脱离患者总数1536例的0.016%。其中男19例,女7例。右10眼,左16眼。年龄11~29岁。单眼患者25例(96.2%),但尚有8例因另眼晶体混浊看不清眼底,不能排  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

12.
先天性脉络膜缺损合并视网膜脱离   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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报告先天性脉络膜缺损合并视网脱离10例10只眼进行包括冷凝、加压、注气、环扎、光凝及玻璃体切割等数种方法的手术治疗,随访3个月,视网膜复位4例,视力0.01—0.05;术前发现裂孔的视网膜复位率为50%,未发现裂孔的复位率为33%;膜形成ⅢA的复位率为25%,膜形成Ⅱ级的复位率为60%;对该结果分析,探讨针对该病特殊性的包括多种手术的治疗方法。  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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先天性脉络膜缺损是早期胚裂团合发生紊乱,导致相关位置葡萄膜、部分视网膜感觉层、视网膜色素上皮(RPE)缺损的一种常染色体遗传性疾病[1].临床诊断多依据眼底照相和B型超声检查确诊,但以上方法不能提供病变缺损程度、发展情况的精细形态学依据.光相干断层扫描(OCT)是一种高分辨率、无创、重复性好的检查手段,能显示相关区域视网膜和脉络膜组织的细微结构.  相似文献   

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