不同类型通便药物治疗老年功能性便秘的效果观察

目的:观察不同类型通便药物治疗老年功能性便秘的临床效果。方法:选取100例老年功能性便秘患者作为研究对象,按随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组25例。A组采用莫沙必利治疗,B组采用莫沙必利+乳果糖治疗,C组采用莫沙必利+非比麸治疗,D组采用莫沙必利+非比麸+乳果糖治疗。比较治疗前后四组一日排便频率、排便量、大便性状、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,B、C、D组排便频率、排便量以及治疗有效率均高于A组;C、D组大便性状Bristol分级好于A、B组;B、C、D组不良反应发生率均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合非比麸治疗老年功能性便秘效果好,且安全性高。     

枸橼酸莫沙必利联合胆宁片治疗老年性功能性便秘的临床研究

目的 观察枸橼酸莫沙必利联合胆宁片治疗老年性功能性便秘的临床疗效.方法 将114例老年性功能性便秘患者随机分为3组,对照组A、B组,各38例,A组给予枸橼酸莫沙必利,B组给予胆宁片,治疗组C组38例,给予枸橼酸莫沙必利联合胆宁片.3组患者共治疗4周,评估疗效、记录不良反应,并比较复发率.结果 治疗4周后,3组患者总有效率分别为60.5％,81.6％,97.4％,C组疗效显著高于A、B组(P<0.05),A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组排便次数、大便性状、排便困难缓解程度与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周后随访,各组复发率比较差异无统计学意义;各组患者不良反应均较低.结论 枸橼酸莫沙必利联合胆宁片可有效治疗老年性功能性便秘,不良反应小,值得临床推广应用.     

乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘30例疗效观察

目的:观察乳果糖口服溶液治疗老年人功能性便秘的临床疗效。方法:将60例老年功能性便秘患者随机均分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予乳果糖口服溶液口服,首次服用剂量30 ml/(次·d),后改为20 ml/(次·d),均为晨起顿服;对照组给予通便灵胶囊口服6粒/(次·d),治疗2周后对两组临床疗效分别进行评估。结果:治疗2周后,两组患者的临床症状均有改善,其中治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服溶液能较通便灵胶囊更好地改善老年功能性便秘的临床症状。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的:观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法:功能性便秘患者60例,随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果:治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

通便颗粒治疗慢性功能性便秘40例

目的观察通便颗粒治疗慢性功能性便秘(CFC)的临床疗效。方法 120例CFC患者被随机分为通便颗粒组、麻仁软胶囊组和莫沙必利组,疗程均为60d。观察3组用药前后大便性状、每次排便时间、排便间隔时间和排便困难程度等指标,比较治疗后3组便秘的临床疗效及不良反应。结果通便颗粒组明显改善便秘的症状积分(P0.01),总有效率达94.7%,与阳性对照组相比具有统计学意义(P0.05),且无不良反应发生。结论通便颗粒治疗CFC,疗效显著,值得临床推广应用。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的分析乳果糖联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床效果。方法对我院收治的60例老年功能性便秘患者分A组和B组,各30例。给A组采用乳果糖联合生物反馈治疗,给B组采用生物反馈治疗,进行疗效对比。结果治疗4周后,A组患者大便次数、粪便性状、便秘症状改善程度均好于B组,两组对比差异明显(P0.05),有统计学意义。结论乳果糖联合生物反馈对治疗老年功能性便秘效果显著,有效改善患者的便秘症状,使患者的大便次数以及粪便性状均恢复正常。     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘临床观察

目的:探讨多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将符合标准的104例老年慢性功能性便秘患者随机分成A组(30例)、B组(32例)和C组(42例),A组予多库酯钠片口服治疗,B组予莫沙必利片口服治疗,C组采用联合用药治疗,3组疗程均为14d。结果:所有患者治疗两周后,A组、B组和C组的总有效率分别为76.67%、71.88%和92.86%,A组、B组和C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多库酯钠联合莫沙比利治疗老年慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

不同类型通便药物治疗老年功能性便秘疗效的临床研究

目的:比较不同类型通便药物治疗老年功能性便秘的临床疗效,并总结治疗经验。方法:选取收治时间为2015年2月至2016年2月间的老年功能性便秘患者共96例,将其按照治疗方案的差异性分组对照,32例患者归为一组,采用乳果糖联合莫沙比利治疗者设定为治疗1组;采用乳果糖联合非比麸治疗者设定为治疗2组;采用乳果糖联合莫沙比利及非比麸治疗者设定为治疗3组,观察3组患者连续4周治疗后的具体情况。结果:治疗3组患者的自主排便频率、排便困难程度、腹胀、排便不尽感明显优于治疗1组和治疗2组,3组组间差异明显,(P0.05)。另外,治疗3组在停药4周后和停药8周后的复发率明显低于治疗1组、治疗2组,(P0.05)。结论:为了保证药物治疗方案的安全性和有效性,建议临床对老年功能性便秘患者应用联合方案实施治疗,即:乳果糖+莫沙比利+非比麸。     

蒙药六味安消散与乳果糖治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者50例,随机分为两组,各25例,其中蒙药六味安消散组给予口服六味安消散治疗,3~5g/次,3次/d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10 ml/次,3次/d。疗程为4周。结果蒙药六味安消散组总有效率为91.3%,乳果糖组总有效率为86.9%,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐[1]。     

耳穴方便揿针留针候气联合乳果糖口服治疗混合痔术后便秘46例

目的:观察耳穴方便揿针留针侯气联合乳果糖口服对混合痔术后便秘的临床疗效。方法:选取自2018年11月—2019年12月在我科因混合痔入院,且接受手术治疗,术后发生便秘的92例患者,依随机数字表达法随机分为观察组和对照组各46例。其中观察组采用耳穴方便揿针留针侯气联合西药乳果糖口服治疗,对照组采用常规乳果糖口服治疗。观察两组术后首次排便时间、排便持续时间、便时各项指标评分及排便困难程度评分和总有效率。结果:观察组以上各项观察指标评分均低于对照组,与对照组比较,具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.83%,对照组总有效率为89.12%。结论:耳穴方便揿针留针侯气联合乳果糖治疗能够加快混合痔术后便秘患者首次排便时间、缩短日常排便持续时间、改善排便困难程度、减轻排便并发症,临床值得推广运用。     

双歧杆菌联合莫沙必利对老年功能性便秘的影响

目的:探讨双歧杆菌联合莫沙必利对老年功能性便秘的疗效。方法:联合莫沙必利和双歧杆菌对48例老年功能性便秘进行治疗。结果:治疗后患者排便周期明显缩短,大便坚硬程度下降,排便困难也明显改善,上述指标和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.001)。随访6个月,3例复发(7.1%,3/42),但是排便周期、排便困难程度评分以及大便性状评分和治疗前比较,差异仍然有统计学意义(P<0.001)。结论:双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘,临床疗效显著,复发率低。     

补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。     

美常安联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的：评价美常安联合乳果糖治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者108例分为三组,A 组（n =46）口服美常安＋乳果糖,B 组（n =32）口服美常安,C 组（n =30）口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w 后,三组总有效率分别为97.8%,40.6%,73.3%。A 组显著高于 B 和C 两组（P 〈0.05）。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且安全、有效,副作用少。     

杜秘克与大黄素治疗功能性便秘效果的对比观察

目的:观察杜秘克与大黄素治疗老年功能性便秘的疗效。方法:将62例功能性便秘患者随机分为两组,治疗组31例,用乳果糖1袋/次,2次/d,口服,疗程1周;对照组31例,用大黄素6g/次,3次/d,口服。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率80.6%,两组有效率比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:杜秘克治疗老年性功能性便秘疗效好,值得推广。     

普芦卡必利和莫沙必利分别联用小剂量聚乙二醇治疗老年难治性功能性便秘的短期疗效比较

目的 比较普芦卡必利、莫沙必利分别联用小剂量聚乙二醇治疗老年难治性功能性便秘的短期疗效.方法 对2014年5月至2016年2月在该院门诊诊治的老年难治性功能性便秘患者90例进行回顾性分析.入选病例分为两组,每组45例.普芦卡必利组:琥珀酸普芦卡必利片,2 mg,每日1次;莫沙必利组:枸橼酸莫沙必利胶囊,5 mg,每日3次.两组均联用复方聚乙二醇电解质散(PEG)13.125 g,每日2次,疗程4周.观察两组患者首次排便和排便困难缓解时间、每周完全自发排便(SCBM)平均次数、排便困难、大便性状、不良反应及生命质量的变化.结果 两组慢传输型、排便障碍型的治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),混合型差异无统计学意义(P>0.05).与莫沙必利组比较,普卢卡必利组首次排便时间和排便困难缓解时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4周,两组患者SCBM>3次,普卢卡必利组次数更多;普芦卡必利组排便困难改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).大便性状改善组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后4周,两组患者便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分的总均分均有下降,普芦卡必利组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普芦卡必利+PEG治疗老年难治性功能性便秘起效更快,且在总体疗效及生命质量改善方面有优势,尤适用于慢传输型和排便障碍型.     

复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的 观察和分析复方消化酶胶囊联用乳果糖口服液与单用复方消化酶胶囊分别治疗老年人功能性便秘的疗效.方法选择 60 例老年便秘患者随机分为2 组,复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联用组( 治疗组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d,乳果糖口服液20ml,3次/d) 复方消化酶胶囊单用组(对照组,n=30,复方消化酶胶囊2粒,3次/d),2 组治疗疗程均为4周,观察 2组疗效.结果 治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为33.3%;2组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊与乳果糖口服液联合应用是治疗老年人慢性功能性便秘的较好方法.     

曲美布汀、美常安联合乳果糖治疗老年2型糖尿病功能性便秘患者的效果观察

目的探讨曲美布汀、美常安联合乳果糖治疗老年2型糖尿病功能性便秘患者的临床效果。方法选取本院2017年11月至2018年12月收治的老年2型糖尿病功能性便秘患者79例作为研究对象,随机分为A组40例、B组39例,两组患者性别、年龄、血糖控制等,差异无统计学意义(P0.05)。A组应用曲美布汀联合美常安治疗,B组在曲美布汀、美常安基础上加用乳果糖。对比两组在疗效、不良反应等方面的差异。结果 B组治疗有效率高于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。B组患者在不良反应方面同A组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀、美常安联合乳果糖治疗老年2型糖尿病功能性便秘患者的疗效较好,不会增加患者不良反应,可临床应用。     

精神心理联合生物反馈治疗对60例老年功能性便秘的疗效

目的:观察精神心理联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取老年功能性便秘患者60例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组行生物反馈治疗,观察组在对照组基础上行精神心理治疗,采用自制调查问卷评估两组治疗前后的临床症状,包括腹胀、粪便性状、排便间隔、排便困难/用力排便和排便不尽感/坠胀感;比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后的各临床症状评分均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神心理联合生物反馈治疗老年功能性便秘的疗效优于单纯生物反馈治疗疗效。     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的:观察气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)临床疗效。方法:将便秘型IBS患者90例分为两组,A组45例口服气滞胃痛颗粒+乳果糖,B组45例口服乳果糖,治疗8周。对比两组临床疗效。结果:A组有效率为93.33%,B组有效率为84.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者疗程结束3个月随访期间疗效比较,A组有效率为88.89%,B组有效率为64.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2周后统计两组患者排便次数和正常粪便性状比较,A组优于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。     

复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的临床观察

目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将咸阳市中心医院2010年12月至2012年12月收治的166例老年慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(86例)口服复方聚乙二醇电解质散溶解液每次250 mL,每日2次(早晚餐前口服);对照组(80例)口服复方芦荟胶囊每次0.5 g,每日2次(早晚餐前口服)。疗程均4周,观察两组治疗前后排便次数、大便性状的改善及伴随症状的变化。结果两组患者治疗后排便次数均有增加,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组与对照组的总有效率分别为93.02%和62.50%,治疗4周后治疗组与对照组的总有效率分别为96.51%和66.25%,治疗组的总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组腹胀、腹痛及食欲缺乏症状的缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组排便困难症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散治疗老年功能性便秘有显著的治疗效果。