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相似文献
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1.
目的 探讨小剂量喹硫平治疗慢性失眠与艾司唑仑的对照.方法 将90例慢性失眠患者作为对象根据随机信封法分组,各45例.艾司唑仑组采用艾司唑仑进行治疗,喹硫平组则给予小剂量喹硫平治疗.比较两组慢性失眠治疗总有效率;睡眠时间达到6h、睡眠质量恢复正常时间;干预前后患者入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分;不良反应.结果 喹硫平组慢性失眠治疗总有效率高于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组睡眠时间达到6 h、睡眠质量恢复正常时间短于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分相近,差异无统计学意义;干预后喹硫平组入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分优于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05).喹硫平组不良反应少于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量喹硫平治疗慢性失眠效果优于艾司唑仑,可提高治疗效果,改善睡眠质量,缩短疗程,减少不良反应,安全性和有效性更高.  相似文献   

2.
目的:观察黛力新与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效.方法:采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将150例原发性失眠患者随机分治疗组、艾司唑仑组和安慰剂组各50例,治疗12周,采用睡眠等级评分于治疗前后分别进行评定.结果:睡眠等级评分显示,治疗组与艾司唑仑组、对照组在治疗前后的睡眠障碍改善者分别为37例、22例和3例,治疗组在治疗后及治疗前,睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗后,治疗组与对照组睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组在治疗前后的睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:黛力新与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效确切.  相似文献   

3.
目的:探析艾司唑仑片联合酸枣仁汤代茶饮对肝郁血虚型失眠患者的治疗效果。方法:选取2019年6月-2020年6月会宁县中医医院收治的80例肝郁血虚型失眠患者作为研究对象,利用随机数表法分为两组,各40例。对照组采用西医对症治疗;试验组在艾司唑仑片治疗基础上联合应用酸枣仁汤代茶饮治疗。利用匹兹堡睡眠质量评分评估患者的睡眠质量。结果:试验组治疗后的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物、睡眠障碍及日间功能障碍评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肝郁血虚型失眠患者采用艾司唑仑片联合酸枣仁汤代茶饮治疗,可使患者的睡眠质量有效提升,临床疗效显著,推广应用价值高。  相似文献   

4.
目的探讨百乐眠胶囊与艾司唑仑在失眠治疗中的应用效果。方法本文研究对象于我院治疗的88例失眠患者,收治时间为2018年9月—2019年9月,患者分为每组44例的对照组和研究组依据于随机数字表法。对照组与研究组的治疗方法分别是艾司唑仑与百乐眠胶囊,对两种治疗方法的效果进行评估,包括治疗总有效率,治疗前后睡眠改善情况,不良反应发生情况。结果研究组患者获得的总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05),且不良反应发生率低(P<0.05)。治疗2周、4周后患者的PSQI评分及Epworth评分与治疗前相比均显著降低,且研究组降低的更为显著(P<0.05)。结论与艾司唑仑相比,百乐眠胶囊更有利于改善患者的睡眠质量,疗效安全显著,在失眠治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

5.
目的:探讨利多卡因行星状神经节阻滞与艾司唑仑治疗失眠分别所具有的临床效果.方法:选取失眠症患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44),对照组采用艾司唑仑进行治疗,观察组采用低浓度利多卡因进行治疗,比较两组治疗效果.结果:经过治疗后,观察组的治疗总有效率为84.09%,高于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分优于对照组(P<0.05).结论:采用利多卡因星行状神经节阻滞治疗失眠的效果显著,可有效改善患者的睡眠质量,值得在临床上推广应用.  相似文献   

6.
[目的]观察采用神门穴穴位注射VitB12针剂配合按摩对老年患者失眠症的疗效。[方法]对50例老年失眠症患者,根据匹茨堡睡眠质量表评估,观察并比较行穴位注射和按摩后患者入睡预备时间、夜间实际睡眠时间、睡眠效率、艾司唑仑片用量。[结果]患者上述4项指标治疗前后统计学有显著差异性(P<0.01),治疗后睡眠质量有明显改善,艾司唑仑用量逐步减少。[结论 ]神门穴穴位注射VitB12针剂配合按摩对改善老年患者失眠有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的比较苏沃雷生与艾司唑仑片治疗顽固性失眠的临床疗效和安全性。方法选择2015年1月—2016年4月延安市人民医院神经内科收治顽固性失眠患者36例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组18例。观察组患者给予苏沃雷生治疗,对照组患者给予艾司唑仑片治疗,2组疗程均为4周。疗效评定采用总有效率和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行评价。同时,密切观察并记录治疗期间患者的不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(94.4%vs.55.6%,x^2=32.541,P=0.020)。治疗前,2组患者的PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组PSQI量表睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能和总评分分别为(1.22±0.47)分vs.(1.81±0.59)分、(1.44±0.52)分vs.(1.90±0.50)分、(1.54±0.61)分vs.(2.01±0.72)分、(1.24±0.53)分vs.(1.72±0.65)分、(1.15±0.49)分vs.(1.55±0.62)分、(0.92±0.45)分vs.(1.71±0.58)分、(7.98±3.44)分vs.(10.26±3.38)分,观察组均显著低于治疗前,而对照组仅入睡时间及总评分显著降低,且观察组各项指标均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应比较,差异均无统计学意义(27.8%vs.22.2%,x^2=11.533,P=0.700)。结论苏沃雷生治疗顽固性失眠的疗效优于艾司唑仑片而不良反应相似,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的观察艾司唑仑结合五禽戏处方式锻炼治疗心脾两虚型失眠的疗效。方法将80例心脾两虚型失眠患者随机分为研究组与对照组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片结合常规推拿治疗,研究组采用艾司唑仑片结合五禽戏处方式锻炼,均治疗3周。分别于治疗前、治疗结束时及治疗后3个月,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重指数(ISI)、中医证候评分评估两组患者的睡眠质量。结果治疗结束及治疗后3个月,两组患者的PSQI、ISI及中医证候评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论艾司唑仑结合五禽戏处方式锻炼治疗心脾两虚证失眠确切疗效,能有效改善患者睡眠质量,疗效优于艾司唑仑结合常规推拿治疗方案。  相似文献   

9.
目的 探究陈氏飞针治疗椎动脉型颈椎病伴失眠的临床疗效。方法 选取2009年4月-2011年1月在广州中医药大学第二附属医院传统疗法科就诊的符合纳入标准的椎动脉型颈椎病伴失眠患者92例为研究对象,按照就诊先后顺序将患者分为对照组、艾司唑仑组和陈氏飞针组,剔除脱落患者,每组最终纳入30例患者。陈氏飞针组采用陈氏飞针及安慰剂进行治疗,艾司唑仑组患者采用艾司唑仑与假针刺进行治疗,对照组患者采用假针刺(同艾司唑仑组)和安慰剂(同陈氏飞针组)进行治疗。共治疗2周。比较3组患者治疗结束时临床疗效,治疗前及治疗后4周的睡眠状况自评量表(SRSS)评分及椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分。结果 陈氏飞针组患者临床疗效优于艾司唑仑组和对照组(P<0.05);艾司唑仑组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。3组患者治疗前SRSS、FS-CSA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。陈氏飞针组和艾司唑仑组患者治疗后SRSS、FS-CSA评分均低于对照组(P<0.05);陈氏飞针组患者SRSS、FS-CSA评分低于艾司唑仑组(P<0.05)。3组患者治疗后SRSS、FS-CSA评分均较治疗前降低(P<0.05)。结论 陈氏飞针治疗椎动脉型颈椎病伴失眠的临床疗效确切,能有效改善患者的睡眠情况。  相似文献   

10.
目的观察小剂量多塞平和艾司唑仑治疗失眠症患者的临床疗效,并进行对比研究;验证小剂量多塞平治疗失眠的临床效果。方法 40例失眠患者符合失眠症(CCMD-2-R)诊断标准,随机分为两组;治疗组给予多塞平片每次6mg,每1~3d 1次,睡前30~120min,或上床后30min入睡困难再服药。对照组给予艾司唑仑片1~2mg/次,每1~4d 1次,晚上睡眠前30min或上床后30min不能入睡时服药。治疗观察期间不合用其他有改善睡眠作用的中西药物。两组病人治疗观察28d,每周用SRS评分法观察评估入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、梦的程度、日间宿醉和睡眠质量,并记录一次药物副反应。结果在治疗7d时各个睡眠因子已明显好转,治疗7、14、21和28d时治疗组患者入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、梦的程度、日间宿醉和睡眠质量评分均低于治疗前(P<0.01);同时间组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多塞平和艾司唑仑治疗失眠临床有效、安全。  相似文献   

11.
目的观察利眠方治疗苯二氮卓类药物(如艾司唑仑)依赖性心肝血虚型失眠的临床疗效。方法收治苯二氮卓类药物依赖性心肝血虚型失眠患者90例,采用随机法分为治疗组、对照组和安慰剂组,每组30例。对照组给予艾司唑仑递减治疗,安慰剂组患者给予与艾司唑仑外观、形状、颜色一致的安慰剂片剂递减治疗,递减方法与对照组相同,治疗组同时给予利眠方干预治疗。治疗4周并随访1个月后,观察三组患者疗效变化。结果三组PSQI总分均低于治疗前(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗组BWSQ评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论利眠方治疗艾司唑仑依赖性失眠的临床疗效显著,可明显减少艾司唑仑服药量及不良反应发生率,明显患者改善睡眠、戒断症状等情况,值得推广。  相似文献   

12.
蓝杏好  李琤  欧艳凌  刘阳  冷蓉 《吉林医学》2012,(34):7496-7497
目的:探讨黄连肉桂贴敷涌泉穴治疗血液病患者使用激素后失眠的临床效果。方法:将60例使用激素后失眠的血液病患者随机分为2组,治疗组(黄连肉桂组)及对照组各30例,对照组于睡前做好常规护理,治疗组在做好常规护理的基础上,于睡前0.5h将黄连肉桂贴敷双侧涌泉穴,胶布固定,至次日07:00揭除,观察两组患者的睡眠情况。结果:对照组总有效率为70%,黄连肉桂组总有效率为93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:黄连肉桂贴敷组可显著改善血液病患者使用激素后失眠的症状,睡眠时间延长,睡眠质量好,效果显著。  相似文献   

13.
目的观察生安胶囊治疗失眠的疗效。方法选取符合诊断标准的失眠患者36例,随机分为对照组16例和治疗组20例,对照组口服阿普唑仑,治疗组口服生安胶囊,疗程为4W,4W后观察两组患者的治疗疗效。结果对照组与治疗组组内比较入睡预备时间、夜间实际睡眠时间、睡眠效率,给药前后均有显著性差异(P〈0.05),组间比较无显著性差异。结论生安胶囊治疗失眠有较好的效果。  相似文献   

14.
目的 观察芩连温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年2月就诊于杭州市中医院的66例失眠患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=31)和治疗组(n=35)。对照组患者予艾司唑仑片治疗,治疗组患者予芩连温胆汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、多导睡眠图(polysomnography,PSG)参数及临床疗效。结果 治疗后,两组患者的中医证候积分、PSQI评分均显著低于本组治疗前(P<0.05);治疗组患者的中医证候积分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,对照组患者的主观睡眠质量评分、睡眠潜伏期评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗组患者的睡眠持续性、习惯性睡眠效率、白天功能紊乱评分均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,两组患者的实际总睡眠时间显著延长、睡眠效率提高(P<0.01);对照组患者的N2期时间显著延长(P<0.01),治疗组患者的N1期、N2期与快速眼动睡眠时间显著延长(P<0.05)。两组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芩连温胆汤与艾司唑仑片对痰热扰心型失眠均有一定疗效,但芩连温胆汤对改善失眠中医证候积分、睡眠持续性、习惯性睡眠效率及白天功能紊乱的效果更显著,并可延长N1、N2及快速眼动睡眠时间。  相似文献   

15.
[目的]观察高频电针结合"小醒脑开窍"针刺法对失眠的疗效。[方法]将60例失眠患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予高频电针结合"小醒脑开窍"针刺法,电针仪波形选择连续波,频率选用100Hz,取穴印堂、上星、双侧内关、三阴交加减;对照组予睡前艾司唑仑片1mg口服。两组均以14d为1个疗程,共治疗3个疗程。观察记录两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分,并比较两组患者的临床疗效。[结果]治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的82.76%(P0.05)。治疗后两组患者PSQI总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低(均P0.05),且治疗组PSQI总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功能障碍评分均低于对照组(均P0.05)。[结论]高频电针结合"小醒脑开窍"针刺法可改善失眠患者症状,且治疗效果好于艾司唑仑片。  相似文献   

16.
目的探究吴茱萸粉涌泉穴贴敷配合中药足浴对失眠患者睡眠质量的影响。方法根据随机、自愿的原则选取本科80例失眠患者,随机分为观察组40例和对照组40例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上使用吴茱萸粉涌泉穴贴敷及中药足浴,比较两组患者各项情况。结果观察组总有效率优于对照组,睡眠质量也优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论吴茱萸粉涌泉穴贴敷配合中药足浴能显著提高失眠患者的睡眠质量,同时具有操作简便,患者依从性好,不良反应少,安全有效的优点。  相似文献   

17.
自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠82例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:164例失眠病例随机分为两组,每组82例,分别给予艾司唑仑片和自拟养心安神汤治疗,4 w为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:对照组治疗后总有效率为80.5%,治疗组治疗后总有效率为90.2%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义;两组病例治疗后较治疗前入睡时间明显缩短,睡眠时间明显延长,症状积分明显改善,且治疗组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分与对照组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠疗效显著,而且能明显改善睡眠质量,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的 探讨参松养心胶囊配合中医针灸疗法治疗失眠的方法和效果.方法 将60例失眠患者随机分为对照组和观察组各30例.对照组予艾司唑仑口服;治疗组采用辨证取穴行针灸疗法,同时给予参松养心胶囊口服.结果 对照组治疗总有效率60.0%,治疗组90.0%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊配合针灸疗法能有效治疗失眠.  相似文献   

19.
目的:观察疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者的效果。方法:选取112例中风后失眠患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各56例。对照组予以艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上采用疏肝安神汤联合穴位按压治疗,比较两组疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分、血清学指标[5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的82.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PSQI评分和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BDNF、5-HT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者可提高临床疗效,BDNF、5-...  相似文献   

20.
目的:分析柴连疏肝合剂治疗失眠的临床疗效。方法:选取2020年1月-2022年1月在我院进行治疗的58例失眠患者进行研究,随机分为对照组和研究组,各29例。对照组应用艾司唑仑治疗,研究组在此基础上应用柴连疏肝合剂。比较两组患者中医证候、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分,睡眠质量和生活质量评分。结果:研究组治疗后中医证候评分、SDS评分、SAS评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组睡眠质量、睡眠时间以及入睡时间评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组生理状态、环境领域、心理状态、社会关系评分均比研究组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用柴连疏肝合剂治疗失眠效果较好,可以有效改善患者的疾病症状和焦虑、抑郁的负性情绪,提高其睡眠质量的同时可以增加睡眠时间,提高患者的生活质量,值得推广和应用。  相似文献   

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