喜炎平联合思密达及西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察喜炎平联合思密达及西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:将140例确诊为轮状病毒肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组,每组70例,均给予相同的常规治疗,在此基础上,治疗组用喜炎平联合思密达及西米替丁,对照组用利巴韦林,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组(P＜0.01).结论:喜炎平联合思密达及西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,安全可行.     

喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。     

α-干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎89例疗效观察

将符合轮状病毒性肠炎的 1 72例婴幼儿患者 ,随机分为治疗组 (89例 )和对照组 (83例 ) ,治疗组用干扰素肌注 ;对照组应用病毒唑治疗。观察用药后临床治疗效果。结果 :治疗组止泻时间 45. 48± 8. 55h,对照组为 53 . 2 5± 1 0 . 0 3 h,经统计学处理两组有明显差异(P<0 . 0 5)。提示 :干扰素是治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可选择的治疗方法     

喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:观察喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法:将80例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗。观察组在常规治疗基础上给予喜炎平注射2mg/(kg·d),加入生理盐水100ml中静脉滴注,1次/d,疗程为5～7d;醒脾养儿颗粒,小于1岁2g/次,每天2次;1～2岁患儿4g/次,每天3次,于三餐前服用。结果:观察组总有效率、轮状病毒转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合醒脾养儿颗粒能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状及病毒的清除率,疗效确切,值得应用。     

双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的　了解双苓止泻口服液治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法　对本院 80例轮状病毒肠炎随机分为两组, 40例为治疗组,主要应用双苓止泻口服液治疗; 40例为对照组,应用病毒唑、乳酸菌素、次苍治疗为主。结果　治疗组显效 32例(80% ),有效 7例(17.5% ),无效 1例(2.5% );对照组显效 20例 (50% ),有效 8例 (20% ),无效 12例(30% )。结果经统计学处理有显著差异性(P<0 01)。治疗组腹泻起效时间 (1.18±0.66)天,对照组腹泻起效时间(1.6±0.8)天,治疗组较对照组起效快。结论　双苓止泻口服液对轮状病毒肠炎有较好临床效果,且价格便宜,值得应用。     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法:将62例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分成观察组和对照组,每组31例,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液,观察组加用喜炎平注射液联合西米替丁注射液,两组患儿疗程均为5~7d。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.8%,对照组治疗有效率为67.7%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果较喜炎平单用好。     

喜炎平联合黄芪治疗轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 探讨喜炎平联合黄芪治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 80例患儿随机分为观察组和对照组各40例,对症治疗的基础上,对照组加用利巴韦林,观察组加用喜炎平和黄芪。结果 观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的70.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿大便性状改变时间、退热时间和住院时间也明显短于对照组(P<0.05)。结论 喜炎平联合黄芪治疗轮状病毒性肠炎作用迅速,安全有效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察并探讨喜炎平注射液(Xiyanping Injection,XYPI)联合枯草杆菌二联活菌颗粒[Combinea Baillus Subtilis And Enleroccus Faccium Granules With Multi Vitamines,Live,商品名:妈咪爱(MMA)]治疗婴幼儿轮状病毒(Rotavirus,RV)肠炎的疗效。方法:抽选婴幼儿RV肠炎患儿163例,随机分为两组:对照组(82例)常规给予抗病毒、补液、纠正水、电解质紊乱及对症支持治疗;观察组(81例)在对照组常规治疗的基础上,给予XYPI 0.2～0.4ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,MMA 1g/袋,溶于温蒸馏水15～20ml,保留灌肠20min,2～3次/d。观察两组患儿病情,平均住院时间及退热与止泻时间,然后进行统计学处理,并观察药物不良反应。结果:观察组和对照组平均止泻时间分别为(49.52±8.53)h和(71.83±7.35)h;平均退热时间为(44.21±7.28)h和(67.13±6.84)h,差异均有非常显著的统计学意义(均P<0.01);平均住院时间分别为(3.16±0.96)d和(3.89±1.01)d,有显著性差异(P<0.05);总有效率两组分别为93.8%和81.7%,观察组优于对照组P<0.05),两组患儿无明显药物不良反应。结论:在常规治疗的基础上,XTPI静脉滴注联合MMA颗粒保留灌肠可有效改善病情,减少平均住院日期,缩短发热和腹泻时间,疗效肯定,值得进一步研究和推荐。     

乳酸菌素、鞣酸蛋白、小儿利湿止泄颗粒联用治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:观察乳酸菌素、鞣酸蛋白与小儿利湿止泻颗粒联用治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法;小儿轮状病毒肠炎272例,随机分成乳酸菌素治疗组(甲组)68例,乳酸菌素加小剂量鞣酸蛋白治疗组(乙组)68例,小儿利湿止泄颗粒治疗组(丙组)68例,乳酸菌素、鞣酸蛋白、小儿利湿止泄颗粒连用治疗组(丁组)68例。结果:甲组显效率57.3%,乙组显效率75.0%,丙组显效率79.8%,丙组显效率98.8%。结论:三种药物联用可明显缩短轮状病毒肠炎的病程,改善腹泻症状,短期内疗效确切、方便、安全,可作为治疗轮状病毒肠炎的主要药物。     

喜炎平治疗轮状病毒肠炎的临床疗效

目的:讨论分析喜炎平治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法:采用随机分组方法将140例轮状病毒肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组给予常规的补液、止泻等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,治疗72 h后观察两组患者大便情况以及全身其他临床表现有无好转,并进行比较。结果:对照组和治疗组在疗效观察方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),后者明显优于前者,有效率高达92.86%。结论:喜炎平治疗轮状病毒肠炎疗效显著,十分具有发展应用前景。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

喉癌主癌灶手术切缘的临床特点分析

目的探讨研究喉癌主癌灶手术的安全切缘在临床上的特点。方法回顾性分析2007年6月—2011年3月已经确诊喉癌的患者100例,随机分成A、B两组,A组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取镜下观察分析;B组为观察组50例,主要采取手术切缘后,然后采取肉眼观察分析,将结果进行临床特点分析比较。结果早期的喉癌患者和晚期的喉癌患者的阳性切缘例数,差异无统计学意义（P〉0.05）;晚期的阳性切缘发生次数高于早期的阳性切缘发生次数,差异有统计学意义（P〈0.05）。声门上区[SG]2、3和5、10mm;跨声门型[TG]2、3mm和5、10mm的切缘对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。SG、G、TG、IG的2mm和3mm,5mm和10mm对,差异无统计学意义（P〉0.05）。肉眼阳性切缘观察39个,镜下阳性切缘观察43,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依据原发不同部位、不同分期和不同范围选取适合的切线,就可以有效地减少阳性切缘的发生。     

儿童腹痛328例病因诊断及分析

目的：根据儿童急性腹痛的特点,诊断儿童腹痛应综合临床及相关检查提供的依据,做出准确诊断,给予适当治疗。方法：对临床328例腹痛患儿进行选择性辅助检查和分析。结果：小儿腹痛病因复杂,腹腔内疾病占64．63％,共17种病因;腹腔外疾病占35．37％,共6种病因。结论：仔细询问病史、认真体格检查、密切观察病情、针对性地选择辅助检查,在儿童腹痛的诊断上具有重要的意义。