不同剂量阿托伐他汀用于老年血脂正常冠心病患者的疗效探析

目的:分析不同剂量阿托伐他汀在血脂正常老年冠心病患者中的治疗效果.方法:选取2014年8月至2016年8月90例血脂正常老年冠心病患者,随机分组,实验组(n=45)给予阿托伐他汀(每天40 mg),对照组给予阿托伐他汀(每天20 mg),对比2组患者临床治疗情况.结果:实验组治疗总有效率为95.6%,高于对照组(80.0%,P<0.05);实验组治疗后HR、LVEDD、LVESD 、LVEF等指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论:对于血脂正常的老年患者而言,按照每天40 mg阿托伐他汀进行治疗,临床治疗效果有保障,能够提高疗效,改善心功能.     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效分析

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效.方法 将150例老年血脂正常的冠心病患者随机分为治疗组(75例)和对照组(75例),在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀10mg/次,1次/d,口服,疗程6个月,治疗组给予阿托伐他汀40 mg/次,1次/d,口服,疗程6个月.比较两组治疗前后炎症因子、颈动脉粥样硬化超声特征及6个月内不良心脑血管事件(MACCE)的差别.结果 治疗后治疗组血清hsCRP、IL-6、TNF-α均显著低于对照组(P＜0.05);随访6个月内,治疗组MACCE发生率均显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后斑块积分、斑块偏心指数、管腔最大狭窄率明显降低,其中治疗组患者斑块积分降低程度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 大剂量的阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者,控制炎症效果更为理想,可延缓动脉粥样硬化的进展,显著降低心血管事件发生率,改善预后.     

阿托伐他汀治疗血脂正常冠心病老年患者的疗效研究

目的 观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病的疗效.方法 选取128例血脂正常冠心病老年患者进行回顾性分析,均予以阿托伐他汀;根据治疗时不同剂量分为对照组(70例)与研究组(58例),对比两组临床疗效、治疗前后血脂水平改善情况及心血管事件.结果 研究组总有效率94.83%比对照组70.00%高(P<0.05);两组治疗后血脂指标均改善,且研究组血脂指标改善幅度比对照组大(P<0.05);研究组心血管不良事件总发生率5.17%比对照组17.14%低(P<0.05).结论 大剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病疗效显著,可有效降低患者血脂水平,并减少心血管事件的发生,值得临床推广应用.     

不同剂量阿托伐他汀治疗血脂正常的老年冠心病患者的临床价值探析

目的:分析老年血脂正常冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床价值。方法:选取西平县人民医院2011年7月至2013年6月收治的94例血脂正常的老年冠心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各47例。对照组给予小剂量阿托伐他汀(20 mg/d)口服治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)口服治疗,对比分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白水平水平较治疗前均有改善。观察组患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后甘油三酯、高密度脂蛋白水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:大剂量阿托伐他汀(80 mg/d)治疗血脂正常的老年冠心病患者可明显改善血脂水平,安全性高,值得临床推广。     

用不同剂量的阿托伐他汀对血脂正常的老年冠心病患者进行治疗的效果观察

目的：探讨用阿托伐他汀对血脂正常的老年冠心病患者进行治疗的临床效果。方法：对2012年1月～2013年6月期间我院收治的50例血脂正常的老年冠心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这50例患者随机分为A组和B组，每组各有25例患者。我们给A组患者使用小剂量的阿托伐他汀进行治疗，给B组患者使用大剂量的阿托伐他汀进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果和发生心血管并发症的几率。结果：经过治疗，A组患者治疗的总有效率为76%，B组患者治疗的总有效率为92%。B组患者治疗的总有效率明显高于A组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。A组患者发生心血管并发症的几率为32%，B组患者发生心血管并发症的几率为12%。B组患者发生心血管并发症的几率明显低于A组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：血脂正常的老年冠心病患者使用大剂量的阿托伐他汀进行治疗效果好，可有效地降低其发生心血管并发症的几率，而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

阿托伐他汀对老年血脂正常冠心病患者治疗疗效及预后影响

目的：分析阿托伐他汀对老年血脂正常冠心病患者治疗疗效及预后影响。方法：选择本院在2005年2月-2012年6月收治的540例老年血脂正常冠心病患者,按人院顺序分为观察组270例和对照组270例,其中对照组采用常规治疗,对照组采用在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,然后观察两组患者的疗效及预后。结果：观察组治疗总有效率94．07％明显高于对照组的81．85％,观察组的临床疗效明显优于对照组患者,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组6个月内心绞痛发生率6．67％明显低于对照组的19．62％,急性心肌梗死发生率2．59％明显低于对照组的6．30％,严重心律失常发生率1．11％明显低于对照组的7．78％,心源性死亡发生率0．74％明显低于对照组的1．85％,心血管事件总发生率11．11％明显低于对照组的35．56％。由此可得观察组患者的心血管事件发生情况明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀能提高老年血脂正常冠心病患者治疗疗效、改善患者的预后、值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀用于老年冠心病治疗中的效果观察

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床效果。方法：选取2020年7月-2021年5月潘家园第二社区卫生服务中心收治的老年冠心病患者80例,随机分为常规组和试验组,各40例。常规组使用常规剂量阿托伐他汀进行治疗,试验组使用大剂量阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者治疗前后血管内皮功能表现、临床治疗效果及心绞痛发生率。结果：治疗后常规组内皮素-1水平及心绞痛发生率高于试验组,一氧化氮水平及用药后的总有效率低于试验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：阿托伐他汀在大剂量使用下效果较好,能促进冠心病症状稳定,提升患者的内皮功能。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效探讨

目的：探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效,分析疗效显著的阿托伐他汀治疗剂量。方法选取在该院住院的老年血脂正常的冠心病患者100例作为研究对象,随机分为两组,一组患者给予10 mg的治疗剂量,另一组给予20 mg的治疗剂量。结果两组的血清炎症指标hs-CPR、IL-6、TNF-a、LAD、ANF以及IMP等指标治疗前相比差异无统计学意义（P＞0.05）,两组各项指标治疗前后相比差异有统计学意义（P＜0.05）,两组各项指标治疗后相比差异有统计学意义（P＜0.05）,并且20 mg组的患者的各项指标的变化更明显。不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病对患者的血脂也产生影响,其中20 mg剂量组对TC和LDL-C的影响更明显。10 mg剂量组的栓塞事件的发生率高于20 mg组,窦性心律维持率低于20 mg组。结论阿托伐他汀治疗冠心病的疗效显著,可以明显抑制炎症因子,降低LAD、ANP水平,提高窦性心律维持率,降低栓塞发生率,并且与阿托伐他汀的剂量有关。     

阿托伐他汀对冠心病患者心血管事件的影响

现代医学研究证明,血脂代谢异常对冠心病急性事件发生起重要作用.冠心病的血脂干预是冠心病二级预防的重点.大量的流行病学、基础和临床研究已证明血浆胆固醇,特别是低密度胆固醇(LDL-C)水平升高是冠心病的致病性危险因素,积极降低LDL-C能显著减少冠心病的致残率和病死率,降低LDL-C是目前冠心病防治中的首要目标.     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病介入治疗患者血脂的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者血脂和心脏缺血事件的影响。方法选择90例冠心病患者成功PCI后患者,随机分为三组:在常规治疗基础上,分别给予阿托伐他汀20mg/d,40mg/d和80mg/d,观察三组患者用药3个月后血脂、心脏缺血事件和不良反应。结果阿托伐他汀有较好的降脂作用,且随着阿托伐他汀剂量的增加,降脂效果更为明显(P<0.05和0.01);40mg/d组和80mg/d组心脏缺血事件发生率较20mg/d组显著下降(P<0.05)。三组的不良反应发生率差异显著性(P>0.05)。结论阿托伐他汀对冠心病患者PIC术后有明显的血脂降低作用,有预防PCI术后再狭窄的作用,且随剂量的增加疗效增加,无严重的不良反应,有临床应用价值。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究

目的 探讨对冠心病患者采取同等剂量的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀进行治疗的疗效.方法 方便选取该院冠心病患者104例(2015年1月-2016年10月期间),将其依据单双号编号分组原则,分为对照组(单号组:阿托伐他汀10 mg/d治疗)、观察组(双号组:瑞舒伐他汀10 mg/d治疗),各52例,对比两组的各项血脂指标---TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果 观察组冠心病患者的TC均值、TG均值、LDL-C均值低于对照组,HDL-C值(1.41±0.49)mmol/L高于对照组(P<0.05).结论 相较于阿托伐他汀,针对冠心病患者采取同等剂量的瑞舒伐他汀方案治疗后,能够更好的调节患者的血脂指标,达到较好的治疗效果.     

不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症患者的临床疗效和安全性分析

目的评价不同剂量阿托伐他汀对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症患者的临床疗效和安全性。方法选择2011年5月至2013年12月在深圳市福田区第二人民医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者120例,采用抛硬币法随机分为低剂量组和高剂量组,各60例。低剂量组给予阿托伐他汀每日20 mg,高剂量组每日给予40 mg,均晚饭后30 min服用,连续服用8周为1个疗程。比较两组的临床疗效,治疗期间心血管事件发生情况及治疗前后的血脂变化情况等。结果高剂量组总有效率为86.7%,低剂量组为70.0%,高剂量组治疗效果优于低剂量组(P<0.01)。治疗8周后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前显著升高(P<0.01);治疗8周后,高剂量组TC、TG和HDL-C水平均较低剂量组显著升高,LDL-C水平较低剂量组显著下降(P<0.01)。治疗期间高剂量组患者心血管事件发生率显著低于低剂量组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未观察到明显的不良反应发生,所有患者均能坚持完成疗程。结论高剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症效果明显,安全性高,具有较高的临床价值。     

阿托伐他汀对血脂正常患者心律失常的影响

目的探讨阿托伐他汀对心律失常合并血脂正常患者的临床疗效。方法将该院2010年9月—2013年2月收治的120例心律失常合并血脂正常患者随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组在常规治疗基础上给予安慰剂;观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗。两组均连续治疗6个月,观察对两组患者的心血管事件发生率进行观察;检测两组患者治疗前后血脂的变化。结果观察组心血管事件发生率均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组血脂水平两组变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗血脂正常患者心律失常的临床疗效确切,值得推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的效果及安全性分析

目的 研究不同剂量的阿托伐他汀在老年冠心病患者中的应用效果及安全性。方法 在辽宁省健康产业集团阜新矿总医院2018年1月至2019年12月诊治的老年冠心病患者（年龄>60岁）中选出136例作为研究对象,根据阿托伐他汀的用药剂量分为低剂量组（20 mg/d）和高剂量组（40 mg/d）,对比两组的心功能指标、血脂水平、不良反应发生率、炎症因子水平以及随访3个月心血管不良事件发生率。结果 治疗8周后,高剂量组的心功能指标（LVEF、LVEDD）、血脂指标（TC、TG、LDL-C、HDL-C）以及炎症因子水平（IL-6、TNF-α、hs-CRP）分别为（49.6±4.3）%、（43.6±3.3）mm、（3.11±0.46）mmol/L、（1.13±0.25）mmol/L、（1.39±0.38）mmol/L、（1.50±0.41）mmol/L、（5.0±0.7）ng/L、（14.7±1.6）ng/L、（3.1±0.5）mg/L,低剂量组分别为（45.6±4.2）%、（48.4±3.6）mm、（4.01±0.55）mmol/L、（1.59±0.31）mmol/L、（1.89±0.43）mm...     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者降脂达标率的影响

目的 研究分析不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病患者的降脂达标率情况.方法 选取冠心病患者108例,随机分为两组,各54例.两组均行常规治疗,对照组给予20 mg阿托伐他汀治疗,观察组给予40 mg阿托伐他汀治疗,对比两组降脂达标率、治疗前后血脂水平、心功能指标变化和不良反应情况.结果 观察组治疗后TC、LDL-C达标率分别为83.33%、16.67%,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TC、LDL-C分别为(4.32±1.64)mmol/L、(2.61±0.62)mmol/L,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESVI、LVEDVI分别为(21.42±4.71)ml/m2、(43.71±5.13)mL/m2,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF为(61.28±8.90)%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.41%,与观察组的12.96%相比,差异无统计学意义.结论 高剂量阿托伐他汀应用于冠心病患者效果显著,降脂达标率较高,可明显降低患者血脂水平,改善心功能,值得推广.     

阿托伐他汀治疗极高危冠心病疗效对比分析

目的评价阿托伐他汀对极高危冠心病患者血脂水平和临床结果的影响。方法128倒极高危冠心病患者根据是否使用阿托伐他汀及其用量分为治疗组1、治疗组2与非阿托伐他汀对照组,对三组治疗前后血脂水平及治疗期间临床结果进行对比分析。结果对照组患者血清总胆固醇（Tc）、血清甘油三酯（TG）、血清低密度脂蛋白（LDL—C）的下降水平均明显低于阿托伐他汀治疗组（P〈0．05）,血清高密度脂蛋白（HDL—C）的升高水平明显低于阿托伐他汀治疗组（P〈0．05）;而阿托伐他汀强化组较阿托伐他汀常规组,TC、TG、LDL—C及HDL—c水平改善更加明显。对照组不良心脑血管事件发生率（47．5％）明显高于阿托伐他汀治疗组（21．5％,15．2％）。阿托伐他汀强化治疗,可相对减少不良心脑血管事件发生率（29．0％）。结论阿托伐他汀可调节极高危冠心病患者的血脂及降低其不良心脑血管事件的发生率,强化治疗效果显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的:对不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者临床疗效探讨,为治疗老年冠心病合并高脂血症探索合适的剂量。方法:将冠心病患者110例,随机平分:治疗组患者服用阿托伐他汀20mg/d,对照组患者服用阿托伐他汀10mg/d。对两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应进行对比分析。结果:两组患者治疗后血清LDL-C、TC和TG水平明显降低,HDL-C明显增高,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P<0.05);强化调脂更为显著(P<0.05)。结论:阿托伐他汀剂量越大治疗治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果越明显,且不良反应不增加,但对于更大剂量的效果需要进一步研究。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果比较

目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的效果及安全性。方法选择2015年6月至2016年6月禹州市中心医院收治的60例冠心病患者,随机分为两组,每组30例。观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,对两组用药后的临床效果,用药前后血脂改善情况以及不良反应发生率进行观察和统计。结果观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药前后血脂改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果优于阿托伐他汀,有效提高了药物治疗的安全性。