重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的探讨加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法选取2010年4月~2013年4月130例宫颈人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,分成两组,对照组予以保妇康栓治疗,观察组予以加味四妙汤治疗,比较两组治疗后临床效果。结果对照组治愈率为27.69%,总有效率为75.38%,观察组治愈率为52.31%,总有效率为89.24%。在HPV转阴率上,对照组HPV转阴率为50.77%,观察组HPV转阴率为76.92%,两组比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后1个月、3个月的IFN-α、TNF-α和中医证候有效率上比较也有统计学意义(P<0.05)。两组在药物安全性上比较无统计学意义(P>0.05)。结论加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床效果显著,能提高HPV转阴率。     

保妇康栓联合派特灵治疗HR-HPV感染的临床研究

目的:探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:将90例宫颈HR-HPV阳性患者随机分为观察组(n=45)与对照组(n=45)进行治疗。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药;对照组只用保妇康栓,15天为一个疗程,共2个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果:观察组转阴39例,转阴率86.7%;对照组转阴21例,转阴率46.7%。观察组优于对照组,转阴率高于对照组(P0.05)。结论:保妇康栓与派特联合用药能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染。     

重组干扰素栓联合LEEP刀治疗高危人乳头瘤病毒感染宫颈上皮内瘤变疗效刍议

目的 探究重组干扰素栓协同LEEP刀治疗高危人乳头瘤病毒感染宫颈上皮内瘤变患者的疗效.方法 方便抽取2014年7月-2016年7月来该院就诊的高危人乳头瘤病毒感染宫颈上皮内瘤变Ⅰ~Ⅱ级患者38例并分为两组,观察组19例患者予以重组干扰素栓协同LEEP刀开展治疗,对照组19例患者予以LEEP刀治疗,并对比探究两组患者经过治疗以后的治疗成效、病毒水平等.结果 比较表明了,观察组经过治疗以后的治疗成效94.74%、病毒转阴率73.68%、78.95%、89.47%都好于对照组的治疗成效68.42%、病毒转阴率36.84%、47.37%、57.89%(P<0.05).结论 重组干扰素栓协同LEEP刀治疗高危人乳头瘤病毒感染宫颈上皮内瘤变Ⅰ~Ⅱ级患者具有极为良好的成效,值得医学领域的大力推行及应用.     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

重组人干扰素α-2b对于宫颈人乳头瘤病毒感染的治疗效果分析

目的:分析重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对于宫颈人乳头瘤病毒感染的治疗效果。方法:选择宫颈人乳头瘤病毒感染的患者62例,分为重组人干扰素组(31例)与对照组(31例),观察分析8个月后重组人干扰素组和对照组hr-HPV转阴率及液基薄层细胞学检验结果。结果:重组人干扰素组转阴率显著高于对照组患者(P<0.05);重组人干扰素组液基薄层细胞学检验异常率显著低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合保妇康栓能够较好地治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染。     

重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床观察

目的：探讨重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法选择81例宫颈高危型HPV阳性患者,随机分为观察组40例和对照组41例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组采用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗,疗程结束后3个月比较治疗效果。结果观察组患者HPV感染治愈31例、好转6例、无效3例,对照组患者治愈23例、好转10例、无效8例,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者宫颈糜烂治愈30例、显效3例、有效2例,对照组治愈22例、显效7例、有效4例、无效2例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床疗效显著,HPV转阴率高,值得临床推广应用。     

宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的 探讨宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效.方法 选择我院妇产科门诊经宫颈液基细胞学(TCT)检查、妇科检查及阴道镜检查结果排除宫颈癌前病变及宫颈癌并诊断为生殖道高危型人乳头瘤病毒感染患者110例,分为治疗组和对照组,每组55例.给予治疗组患者宫颈炎康栓治疗2个月(1个月为1个疗程),对照组患者不应用药物及相关的处置,只进行随访观察;疗程结束1个月后行妇科检查、HPV-DNA检查、液基细胞学检查、杂交捕获法(HCⅡ)检查.结果 治疗后治疗组的HCⅡ比值好转率为90.9%,显著高于对照组的41.8%(P<0.05).治疗组的宫颈炎指标积分的治愈率和明显好转率分别为61.8%,27.3%,均显著高于对照组的0,12.7%(P<0.01).结论 宫颈炎康栓治疗能使生殖道HPV感染转阴,对宫颈高危型HPV感染疗效明显,值得临床推广应用.     

宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变合并高危型HPV感染的临床疗效观察

目的 探讨观察使用宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床治疗效果.方法 将90例宫颈上皮内瘤变合并高危型HPV感染的患者随机分为2组,分别为对照组和观察组,每组45例,对照组使用宫颈冷刀锥切术治疗,观察中使用宫颈环形电切术治疗,手术后,观察2组治疗效果及并发症发生情况.结果 观察组患者手术时间、切口愈合时间、术中出血量明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为93.3%,对照组患者治疗有效率为77.8%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者并发症情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变,可有效降低手术时间、术中出血量、伤口愈合时间,提高治疗有效率,减少并发症发生,安全性较高.     

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓治疗低级别鳞状上皮内病变(LSIL)合并高危型HPV感染的临床疗效

目的:探讨LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓应用在低级别鳞状上皮内病变(LSIL)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染中的疗效及应用价值。方法:选取LSIL合并高危型HPV感染患者195例,每组65例,按照治疗方案不同分为A组、B组和C组,A组给予LEEP刀治疗,B组在A组基础上联合重组人干扰素α-2b栓治疗,C组作为空白对照组,对比两组临床疗效。结果:B组治疗总有效率95.38%,显著高于A组的76.92%和C组的56.92%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。B组高危型人乳头瘤病毒载量(6.88±2.04)RLU/CO,高危型人乳头瘤病毒转阴率89.23%,复发率3.08%;A组高危型人乳头瘤病毒载量(23.15±4.89)RLU/CO,高危型人乳头瘤病毒转阴率64.62%,复发率16.92%,C组高危型人乳头瘤病毒载量(35.81±7.32)RLU/CO,高危型人乳头瘤病毒转阴率50.77%,复发率29.23%;组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓应用在LSIL合并高危型HPV感染中可以提升临床疗效,降低复发率并减少病毒载量,值得在临床推广应用。     

宫颈药物治疗与物理治疗HPV转阴的对比分析

目的探讨分析宫颈HPV感染治疗中应用药物治疗与物理治疗的HPV转阴情况。方法选取宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染患者64例,将患者随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予奥平栓治疗,观察组给予微波治疗,对比两组患者HPV转阴情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组低危型HPV 6/11转阴率间差异无统计学意义,观察组高危型HPV 16/18转阴率显著高于对照组（P〈0.05）。结论药物治疗与物理治疗在宫颈糜烂治疗中均有显著疗效,物理治疗可实现较高宫颈HPV转阴效果,尤其是在高危型HPV感染治疗中HPV转阴率明显较高。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床应用价值。方法：选取收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,其中采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50例),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50例),对比两组患者临床治疗有效率、高危型HPV转阴率、炎性因子水平及治疗期间发生不良情况(分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常、阴道出血)的概率。结果：观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危型HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于参照组,且观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者不良情况总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者实施重组人干扰素...     

保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变1级40例临床分析

目的 观察中药保妇康栓治疗伴有人乳头瘤病毒(HPV) 感染的宫颈上皮内瘤变(CIN)1级的临床疗效.方法 81例伴H P V感染的C I N1级患者随机分为治疗组40例和对照组41例.治疗组采用保护康栓阴道内置药3个月后,停药3天后复查;对照组不使用任何药物;两组均于3个月后复查杂交捕获二代(HCII)、液基细胞学(LCT)、阴道镜下活检(LCT异常者).结果 3个月后HCII显示治疗组HPV感染转阴30例,转阴率75%,对照组转阴19例,转阴率46.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01); LCT或阴道镜下活检显示治疗组C I N1级转为慢性炎症24例(60%),对照组转为慢性炎症者14例(34.1%),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 保妇康栓治疗伴有人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变疗效满意,是较为理想的方法.     

重组人干扰素α2β栓治疗HPV感染临床观察

目的 探讨重组人干扰素α2β栓治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选择该院2008年1月至2009年12月门诊采用重组人干扰素α2β栓治疗宫颈、阴道残端HPV感染87例为治疗组,29例患者只随访观察而不使用任何药物治疗为对照组,比较3个月后两组的转阴结果.结果 治疗组转阴率为70.1%,对照组转阴率为3.4%.结论 重组人干扰素α2β栓治疗HPV感染,疗效肯定,价格低廉,患者无痛苦.     

紫柏凝胶外治方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的观察紫柏凝胶外治方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法收集宫颈高危型HPV感染的患者共85例,半随机方式分成2组,治疗组57例患者使用紫柏凝胶外治方治疗,对照组28例不使用任何药物治疗,进行临床观察比较。结果治疗组高危型HPV载量改善总好转56例(98.24%),对照组总好转9例(32.14%),2组间存在显著性差异(Z=-5.770,P0.05)。治疗组临床表现总好转56例(98.24%),对照组总好转3例(10.71%),2组间存在显著性差异(Z=-7.485,P0.05)。治疗组12例患者随访半年后,复查高危型HPV载量与治疗后复查的载量间未见显著性差异(Z=-0.405,P0.05)。结论紫柏凝胶外治方能够明显降低宫颈高危型HPV载量,使部分高危型HPV感染转阴,随访半年未见复发,临床疗效肯定。     

胸腺五肽宫颈局部注射治疗高危HPV感染的临床观察

目的探讨胸腺五肽宫颈局部注射治疗高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床价值。方法选择宫颈HR-HPV感染的女性87例为研究对象,所有患者均于月经干净后3～5d开始治疗。将87例患者随机分为两组,A组(n=44):胸腺五肽注射液分别注射于宫颈的3、9点部位,每周1次,12次为1个疗程。B组(n=43):常规肌肉注射胸腺五肽注射液,每周1次,12次为1个疗程。治疗结束后1个月复查宫颈HR-HPVDNA。结果 87例患者治疗结束1个月后,A组痊愈5例,显效28例,有效5例,无效6例,有效率为86.36%;B组痊愈0例,显效7例,有效15例,无效21例,有效率为51.16%。A组的有效率高于B组,差异有统计学意义(χ2=12.59,P<0.01)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论胸腺五肽局部宫颈治疗HR-HPV感染效果好,值得临床推广。     

HPV感染现状及重组人干扰素α-2b治疗的效果分析

目的 分析不同年龄段女性高危型HPV 感染情况,探讨重组人干扰素α-2b 凝胶治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法 以2018 年1～12 月在我院行高危型HPV-DNA 检测的女性为研究对象,对比不同年龄段HPV感染情况;其中选取病理结果为炎症的100 例患者分为治疗组与对照组,每组各50 例,治疗组行干扰素凝胶治疗,对照组未行治疗,对比两组HPV 的转阴率及下降率。结果 高危型HPV 总体感染率为20.16%,21 岁以前HPV感染率为46.88%,明显高于其他年龄段,差异有统计学意义（P＜0.05）。宫颈癌和宫颈上皮内瘤变（CIN）III 的HPV阳性率为100.00%,CINII 和CINI 阳性率分别为95.45%、94.95%;治疗组较对照组的HPV 转阴率提高17.60%,差异无统计学意义（P=0.085）,治疗组较对照组的HPV 下降率提高48.10%,差异有统计学意义（P=0.001）。结论 高危型HPV 感染年轻化趋势明显,特别年龄小于21 岁有症状者应及早监测,重组人干扰素α-2b 凝胶治疗对于宫颈HPV 感染有一定治疗作用。     

保妇康栓结合健康管理治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的探讨中药保妇康栓结合健康管理对宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的治疗效果。方法将150例宫颈高危型HPV感染的患者随机分为对照组、治疗组、结合组各50例,对照组患者不予任何干预,定期随访;治疗组患者采用健康管理;结合组患者在健康管理的基础上给予保妇康栓治疗,随访复查,6个月后复查HPV-DNA,观察HPV-DNA转阴情况。结果对照组患者HPV-DNA转阴率为26%,治疗组患者HPV-DNA转阴率为48%,结合组患者HPV-DNA转阴率为68%。治疗组与对照组比较,χ2值为10.12,P〈0.01,差异有统计学意义;结合组与治疗组比较,χ2值为8.7,P〈0.01,差异有统计学意义。结论运用健康管理的方法干预,再结合中药保妇康栓抗宫颈HPV的作用,对于宫颈持续高危型HPV感染的人群有一定的治疗作用,可减少宫颈病变、甚至宫颈癌的发生。     

益气清热方联合辛复宁治疗宫颈高危型HPV持续性感染的临床观察

目的:观察益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染的临床疗效。方法:纳入74例气阴两虚兼湿热下注证宫颈高危型HPV持续性感染患者,随机分为治疗组和对照组,每组各37例。治疗组患者予益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗,对照组患者予辛复宁阴道给药治疗,疗程为3个月经周期。比较两组患者的HPV转阴率、中医证候疗效及湿热下注证、气阴两虚证证候积分的变化。结果:治疗后,治疗组患者的HPV转阴率为65.4%、对照组为42.2%,治疗组的HPV转阴率高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的宫颈HPV18分型转阴率高于对照组(P0.05),其余分型HPV转阴率组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的中医证候疗效总有效率为81.1%、对照组为56.8%,治疗组疗效优于对照组(P0.01);两组患者的湿热下注证、气阴两虚证中医证候积分较治疗前均显著降低(P0.01),且治疗组患者的气阴两虚证证候积分明显低于对照组(P0.01)。结论:益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗宫颈高危型HPV持续性感染,可有效提高宫颈HPV转阴率,显著改善患者的中医证候,尤其是气阴两虚证候,值得在临床中推广。     

HIFU治疗宫颈持续高危型HPV感染患者的临床疗效研究

目的探究高强度聚焦超声(HIFU)治疗宫颈持续高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效研究。方法选取我院2016年2月至2018年2月收治的常规行宫颈癌筛查的120例患者作为本实验研究对象,根据随机抽样方法将所有患者平均分为聚焦超声组,干扰素组和对照组,比较三组患者治疗3个月,6个月的宫颈转阴率,缓解率及无效率。结果治疗3个月和6个月后,聚焦超声组的转阴率及总有效率均明显高于对照组及干扰素组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论聚焦超声在治疗宫颈持续高危型HPV感染具有可靠的临床疗效及安全性。