肃肺平肝养阴汤对支气管哮喘慢性持续期患儿肺功能及免疫功能的影响

目的:研究肃肺平肝养阴汤治疗支气管哮喘慢性持续期的效果.方法:选取2019年4月—2020年4月间新乡新华医院支气管哮喘慢性持续期患儿102例,其中51例采用孟鲁司特钠治疗为西医组,51例在西医组基础上采用肃肺平肝养阴汤治疗为中医组.比较两组疗效、治疗前、治疗4周后中医证候积分、肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)]、免疫功能(免疫球蛋白IgA、IgE、IgM)及不良反应发生率.结果:中医组总有效率96.08％高于西医组82.35％,差异有统计学意义(χ2=4.993,P<0.05).治疗4周后中医组中医证候积分低于西医组,差异有统计学意义(t=14.655,P<0.05).治疗4周后中医组FEV1、FVC大于西医组,差异有统计学意义(t=4.035、2.388,P<0.05).治疗4周后中医组IgA、IgM高于西医组,IgE低于西医组,差异有统计学意义(t=10.249、6.266、11.565,P<0.05).中医组不良反应发生率为3.92％,西医组不良反应发生率为7.84％,差异无统计学意义(χ2=0.177,P>0.05).结论:肃肺平肝养阴汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效显著,能减轻症状,改善肺功能及免疫功能,安全性高.     

中医药治疗支气管哮喘慢性持续期的研究进展

支气管哮喘是由多种细胞及细胞因子共同参与的一种气道慢性炎症性疾病,以反复发作的喘息、气急、胸闷和咳嗽为主临床症状,多数患者可自行缓解或经治疗后缓解,哮喘反复发作日久会导致气道结构重塑,肺功能持续下降,甚至出现死亡.中、西医在治疗支气管哮喘上各有优势,西医目前在哮喘发作期快速缓解症状优势突出,但无法阻止其反复发作和肺功能...     

脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是一种由多因素引起的以可逆性气道阻塞、气道高反应性和气道炎症为特征的免疫变态反应性疾病[1],常反复发作、迁延难愈。笔者采用中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期患者32例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2011年1月—2012年3月浙江     

热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期患者30例

目的：探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法。方法：采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例。观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化。结果：治疗后热敏灸组有效率为97．7％,明显优于温和灸组的90％,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著（P〈0．05）。结论：热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用。     

肺弥散功能测定鉴别支气管哮喘和慢性阻塞性肺气肿

支气管哮喘和慢性阻塞性肺气肿发作期临床表现都有气喘，肺功能检查都表现为阻塞性通气功能障碍，残气容积(RV)增加、残气容积/肺总量(RV／TLC)增加，其鉴别诊断会有一定困难。自2001年以来，我们对支气管哮喘和慢性阻塞性肺气肿患进行了肺容量、通气功能和弥散功能测定，发现弥散功能测定有助于二的鉴别诊断，现报告如下。     

中西医结合治疗慢性持续期支气管哮喘53例

目的观察中西医结合治疗慢性持续期（轻~中度）支气管哮喘的临床疗效。方法将85例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为治疗组53例,对照组32例。对照组采用支气管扩张剂、β2受体激动剂、糖皮质激素治疗;治疗组在对照组的的基础上加用中药治疗。结果治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗慢性持续期支气管哮喘疗效可靠,毒副作用少,值得临床推广应用。     

定喘汤治疗哮喘慢性持续期的疗效及不良反应分析

目的 研究定喘汤治疗哮喘慢性持续期的疗效及不良反应.方法 研究对象为整群选取2013年4月—2014年5月该院收治的哮喘慢性疾病患者136例,随机法分为干预组(n=68)和对照组(n=68),所有患者给予糖皮质激素长效β2受体激动剂吸入治疗,干预组在此基础上加用定喘汤煎服,持续治疗3个月,比较其疗效及不良反应.结果干预组总有效率89.7%与对照组72.1%比较差异有统计学意义(P<0.05);干预组不良反应率5.9%低于对照组16.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用定喘汤治疗哮喘慢性持续期患者能显著缓解哮喘症状,提高其生活质量,疗效好,不良反应少.     

热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效观察与护理

目的:观察热敏灸治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及护理。方法:支气管哮喘患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例,对照组用西药脱敏药物治疗,观察组用热敏灸治疗。结果:采用腧穴热敏灸疗法治疗哮喘,能提高临床疗效,不良反应小,具有十分重要的临床意义。结论:热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的发病率,而且改善肺功能,同时不良反应小,值得临床推广与应用。     

从气虚络瘀探析支气管哮喘慢性持续期病机演变

支气管哮喘慢性持续期可出现气虚络瘀病机变化,肺脾肾气虚为本,血络瘀阻为标。认为本病气虚络瘀病机演变过程为久病耗气伤阴,进而导致气阴亏虚,子病及母,肺气亏虚,脾气亦不足,脾气虚则气血生化乏源,后天失养可致肾气亦不足。同时,脾气不足,水液运化失常而致水湿停聚,聚而为痰,亦可导致痰浊阻肺;肾气亏虚,纳气失常,可出现喘息气促。气虚久病入络,无力推动血液运行,血行迟缓而致血液瘀滞不行。     

寒喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期90例的临床观察

目的:观察祛风涤痰、降气平喘、温肺类中药配伍结合西药治疗哮喘的疗效.方法:采用寒喘胶囊治疗哮喘90例.170例慢性持续期哮喘患者分为两组:治疗组90例口服寒喘胶囊；对照组80例给予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入.结果:治疗组总有效率91.11％,对照组总有效率87.50％,P＜0.05.结论:寒喘胶囊有祛风涤痰、降气平喘、温肺利咽的功效,能迅速改善哮喘的症状、体征,缩短病程,减少西药副作用和医疗费用.     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的：探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法：选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P＜0．05）,两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前（P＜0．05）;实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组（P＜0．05）。讨论：采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:探究和分析补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取我院2013年2月到2014年2月收治的114例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中对照组57例患者,采用常规治疗的方式;实验组57例患者,采用补肺汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后的肺功能比较如表2所示,实验组和对照组的患者治疗后肺功能FVC、FEV1、PEF方面均优于治疗前(P0.05);实验组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P0.05)。讨论:采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期可显著改善患者肺功能,有助于患者的康复,具有临床推广意义。     

肺弥散功能测定鉴别慢性阻塞性肺气肿和支气管哮喘的意义

目的:了解肺弥散功能测定在慢性阻塞性肺气肿和支气管哮喘的鉴别和诊断作用。方法:本文对82例慢性阻塞性肺气肿患者,36例支气管哮喘患者进行肺容量、通气功能和弥散功能测定,结果在两组间和与正常人之间进行比较。结果:慢性阻塞性肺气肿和支气管哮喘患者的残气容积/肺总量(RV/TLC)值明显高于正常人(P<0.01);只有慢性阻塞性肺气肿患者的弥散功能(DLco)值明显下降,与正常人和支气管哮喘患者比较(P<0.01)有差异。结论:肺弥散功能测定有助于慢性阻塞性肺气肿和支气管哮喘的鉴别和诊断。     

肺弥散功能检查在支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴别诊断中的意义

目的 探讨肺弥散功能检查在支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴别诊断中的意义。方法 选取我院2017年5月～2019年8月收治的60例患者,采取抽签分组方式分为两组,观察组(n=30)为支气管哮喘患者,对照组(n=30)为慢性阻塞性肺疾病患者,另选30例正常人作为正常组,对比观察组和对照组肺通气功能的测定结果,观察组与对照组的肺弥散功能测定结果,正常组、观察组及对照组的残气容积/肺总量比值(RV/TLC)和1 s用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)。结果 观察组的肺活量、用力肺活量、1 s用力呼气容积数值均高于对照组(P0.05);观察组的肺弥散率和一口气弥散量高于对照组(P0.05);观察组与对照组的1 s用力呼气容积与用力肺活量的比值低于正常组,且对照组随着疾病的加重,其比值越小;观察组与对照组的残气容积/肺总量比值高于正常组,且对照组随着疾病的加重,其比值越大,差异有统计学意义(P0.05)。结论 肺弥散功能检查有助于支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病的鉴别和诊断,可区分支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病,对早期疾病、病变部位的判断以及评估病情严重程度等多方面具有重要的意义,值得推广应用。     

刺络拔罐治疗慢性持续期支气管哮喘的作用机制研究

目的 观察在常规治疗的基础上加刺络拔罐法对支气管哮喘慢性持续期的疗效,并探讨其治疗支气管哮喘的机制.方法 根据患者就诊顺序编号,选择符合标准的患者48例,采用随机数字表法按1∶1的比例分成治疗组和对照组,治疗组24例,对照组24例.对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上,根据辨证选穴,于所选穴位行梅花针叩刺,再用闪火罐法于叩刺的穴位上闪罐,而后留罐,隔日一次,观察3个月.两组治疗前后进行肺功能检查,外周血血清总IgE及T淋巴细胞CD4+、CD8+检测.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).组治疗后血清总IgE含量较治疗前差异均有统计学意义(P＜0.01),两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗后外周血CD4+水平、CD8+水平、CD4+/CD8+与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组与对照组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 刺络拔罐治疗慢性持续期支气管哮喘,具有抗过敏、改善气道炎症、降低气道高反应性、提高机体免疫力的作用,有利于哮喘的长期稳定,操作简便、经济实用.     

学龄期慢性持续期哮喘患儿自我概念与治疗依从性的关系

目的 分析学龄期慢性持续期哮喘患儿自我概念与治疗依从性的关系。方法 前瞻性选取河南省人民医院2020年9月至2022年9月收治的124例哮喘患儿作为研究对象。调查患儿的自我概念[儿童自我概念量表(PHC-SS)]、治疗依从性[中文版支气管哮喘用药依从性量表(MARS-A)]及一般资料。比较不同治疗依从性患儿自我概念水平及一般资料,建立logistic回归模型,分析学龄期慢性持续期哮喘患儿自我概念与治疗依从性的关系。结果 本研究发放一般资料调查表、PHC-SS、MARS-A问卷各124份,有效回收120份,有效回收率为96.77%。120例学龄期慢性持续期哮喘患儿经评估,治疗依从性良好88例(73.33%),依从性不佳32例(26.67%)。依从性不佳组发生药物不良反应、主要照顾者存在负性情绪占比高于依从性良好组(P<0.05);依从性不佳组PHC-SS评分低于依从性良好组(P<0.05);logistic回归分析结果显示,发生药物不良反应、主要照顾者存在负性情绪、自我概念水平低是学龄期慢性持续期哮喘患儿治疗依从性不佳的影响因素(P<0.05)。结论 学龄期慢性持续期哮...     

阳和平喘颗粒干预支气管哮喘慢性持续期肺功能气道炎症的临床研究

目的：探讨阳和平喘颗粒干预气管哮喘慢性持续期肺功能气道炎症的临床研究。方法：60例患者随机分为联合组、中药组及西药组各20例。联合组给予阳和平喘颗粒加用舒利迭,中药组给予阳和平喘颗粒,西药组给予舒利迭治疗,3组疗程均为4 w。比较3组临床疗效及肺功能的变化。结果：3组肺功能指标各组较治疗前比较均有显著性差异（P〈0.01）;2 w后治疗前后比较,联合组FEV1%、FEV1/FVC、PEF指标较治疗前有显著改善（P〈0.05）,中药组、西药组FEV1/FVC、PEF指标较治疗前有改善（P〈0.05）。4 w后治疗前后比较,FEV1%、FEV1/FVC,MEF50%、MEF75%、PEF指标各组较治疗前比较均有显著性改善（P〈0.01）。结论：阳和平喘颗粒能够有效缓解慢性持续期哮喘患者的临床症状,能显著改善患者肺功能指标,减轻气道炎症,与舒利迭效果相近。     

喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月太康县人民医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者127例,采用随机数表法将患者分为对照组(n=63)和联合组(n=64)。对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,联合组在对照组基础上采用喘可治注射液雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后患者肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)]和免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]情况。结果联合组治疗总有效率为96.88%(62/64),高于对照组的82.54%(52/63),差异有统计学意义(P<0.01);治疗后联合组患者FEV_1、PEF、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,可有效改善患者肺功能及免疫功能。     

慢性持续期哮喘儿童睡眠紊乱状况及其与病情控制情况和肺功能的关系

目的探讨慢性持续期哮喘儿童睡眠紊乱状况及其与病情控制情况和肺功能的关系。方法纳入50例哮喘慢性持续期患儿,根据肺功能或哮喘控制测试(ACT)评分分为基本控制组22例和未控制组28例。对所有患儿进行肺功能评估,采用儿童睡眠紊乱量表(SDSC)评估所有患儿睡眠结构。结果 50例患儿中,64%(32/50)患儿的夜间睡眠总时间<9 h,睡眠紊乱发生率为92.0%(46/50)。未控制组的夜间睡眠总时间较基本控制组减少,SDSC总粗分及6种睡眠紊乱评分、睡眠紊乱发生率均高于基本控制组(均P<0.05)。哮喘慢性持续期儿童第1秒用力呼气量与睡眠觉醒转换障碍评分呈负相关,呼气峰值流量与SDSC总粗分、入睡或维持睡眠障碍及睡眠唤醒障碍评分呈负相关,最大呼气中期流量与SDSC总粗分、入睡或维持睡眠障碍、睡眠觉醒转换障碍及睡眠出汗过多评分呈负相关(均P<0.05);ACT评分与SDSC总粗分及除睡眠唤醒障碍评分外的5种睡眠紊乱指标评分均呈负相关性(均P<0.05)。结论哮喘慢性持续期患儿普遍存在睡眠紊乱,睡眠时间缩短;睡眠紊乱状况在哮喘未控制时尤为明显,且可能与肺功能状况密切相关...