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1.
孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量. 相似文献
2.
党福林 《世界核心医学期刊文摘》2019,(62)
目的研究分析糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效情况。方法随机选取2016年1月至2018年12月我院急诊内科收治的支气管哮喘患者32例为研究对象,将其分成两组,观察组给予糖皮质激素吸入治疗,对照组采用常规抗炎平喘药物治疗,对比分析两组患者的疗效情况。结果观察组患者治疗后肺功能各项指标均显著优于对照组,两组患者不良反应发生率无明显差异。结论糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效良好,安全性高,值得推广应用。 相似文献
3.
目的 分析小剂量布地奈德粉吸入疗法在支气管哮喘临床治疗中的应用效果.方法 择取本院于2014年3月~2015年6月期间收治的支气管哮喘患者70例,按照平行对照法,将患者划分为治疗组与参照组,各35例.对参照组患者行常规药物治疗,对治疗组患者行小剂量布地奈德粉吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 两组患者治疗前的肺功能比较差异无统计学意义;治疗后,治疗组患者的肺功能明显优于参照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的临床治疗有效率为94.28%,参照组患者的临床治疗有效率为74.28%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 支气管哮喘临床治疗过程中,对患者行小剂量布地奈德粉吸入疗法,可以显著改善患者的肺功能,提高其临床治疗效果,有利于患者预后良性发展,获取更好的生存质量,值得临床实践普及应用. 相似文献
4.
目的:观察喘息康颗粒治疗支气管哮喘冷哮的临床效果.方法:选择支气管哮喘(冷哮)患者60例,并随机分为两组.治疗组给予喘息康颗粒加用外用贴剂;对照组给予口服缓释茶碱,定量吸入糖皮质激素--布地奈德.通过对60例支气管哮喘冷哮患者的临床观察,对其作用机制进行了初步探讨,并同时应用纯西药内服加气雾剂治疗进行对比观察.结果:通过临床观察、分析,治疗组临床控制率63.33%,总有效率90.0%,对照组临床控制率46.67%,总有效率76.67%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:喘息康颗粒治疗支气管哮喘冷哮有显著疗效. 相似文献
5.
目的观察吸入低剂量糖皮质激素的基础上联合多索茶碱对儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对首次在医院儿科哮喘门诊就诊的6-14岁符合哮喘诊断标准的非急性发作期轻、中度哮喘患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例,现察组予吸入低剂量布地奈德气雾剂并口服多索茶碱;对照组予单纯吸入低剂量布地奈德气雾剂。随访6个月,观察临床疗效及测定肺功能指标,进行对比并行统计学分析,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组完成随访70例、对照组64例,观察组临床控制率和肺功能改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈O.05)。两组均未发现严重的药物不良反应。结论低剂量皮质激素吸入联合多索茶碱治疗支气管哮喘具有良好的疗效和安全性,值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的:分析糖皮质激素吸入疗法在小儿支气管哮喘临床治疗过程中的应用效果。方法择取本院2014年9月-2016年5月期间收治的支气管哮喘患儿100例,按照患儿的入院时间以及患儿家长意愿,划分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患儿接受万托林+异丙托溴铵+生理盐水雾化治疗,观察组患儿接受常规治疗+布地奈德溶液吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿治疗前的肺功能指标无明显差异,即相应数据对比,P>0.05,不存在统计学意义;但两组患儿治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿,相应数据组间进行对比, P<0.05,差异存在统计学意义;观察组患儿的临床治疗有效率为92.00%,对照组患儿的临床治疗有效率为74.00%,两组数据进行对比,组间差异P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿支气管哮喘临床治疗过程中,对患儿行布地奈德溶液吸入疗法,可以有效改善患儿肺功能,提高患儿的临床治疗效果,促进早期康复,有利于患儿正常生长发育,具有临床使用及推广价值。 相似文献
7.
目的研究分析小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床治疗效果。方法选取我院于2010年3月-2013年1月收治的78例老年哮喘患者,将其随机划分为对照组和治疗组,其中对照组43例老年哮喘患者,采用布地奈德吸入剂200~400μg/d,分两次吸入;治疗组35例患者,在对照组治疗基础上,让患者口服茶碱控释片,使用量为每次0.1~0.2 g,每天2次。对比两组患者治疗两周前后症状与第1秒钟用力呼气容积(FEV1)。结果治疗组患者在接受治疗后,总有效率为91.4%,对照组患者在接受治疗后,总有效率为88.4%。两组治疗效果对比,治疗组优于对照组,两组对比有统计学意义(P〈0.05)。结论在治疗老年哮喘中,采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗,可以有效控制患者的哮喘症状,值得在临床中推广使用。 相似文献
8.
目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组(χ^2=4.2486,P〈0.05);治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组(P〈0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。 相似文献
9.
目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广. 相似文献
10.
《吉林医学》2016,(6)
目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。 相似文献
11.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(42)
目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。 相似文献
12.
13.
尹智慧 《世界核心医学期刊文摘》2018,(30)
目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效。方法研究资料均为本院2015年1月至2017年1月收治,为慢性中度持续支气管哮喘患者,共48例随机分组,各24例,对照组为吸入糖皮质激素治疗,观察组增加白三烯拮抗剂治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗有效率95.83%显著高于对照组75.00%,P0.05;观察组肺功能各指标水平显著优于对照组,P0.05。结论对慢性中度持续支气管哮喘患者采用白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗可有效改善患者肺功能,获得满意的疗效,值得临床广泛应用。 相似文献
14.
目的:评估糖皮质激素与β2-受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘的临床疗效。方法:将我院自2012年5月至2014年3月收治的86例哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组43例。观察组采用糖皮质激素与β2-受体激动剂(布地奈德与沙美特罗)小剂量吸入治疗;对照组则采用糖皮质激素(布地奈德)治疗,比较两种方法的疗效。结果:两组患者分别经治疗2周与4周后,FEV1均有增长趋势,但观察组增长程度明显高于对照组,两组相比,差异有统计学意义( P<0.05)。且治疗后观察组患者PEF变异率较对照组相比,差异有统计学意义( P<0.05)。对比两组患者哮喘控制测试表得分情况,观察组患者0~1分人数明显高于对照组,表明观察者患者哮喘恢复情况明显优于对照组,且观察者治疗过程中发生咽部感染,咳嗽,皮疹等不良反应发生率较对照组明显降低( P<0.05)。结论:糖皮质激素与β2-受体激动剂治疗哮喘较单一糖皮质激素相比,可明显缓解哮喘症状,促进患者恢复,降低不良反应发生率,具有重要的临床价值。 相似文献
15.
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。 相似文献
16.
目的探讨吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效和安全性,并探讨其机制。方法选择2010年1月~2011年12月东莞市人民医院收治的支气管哮喘患者78例为研究对象,随机分为两组。对照组给予临床常规治疗措施,实验组规律使用布地奈德吸入治疗,对比两组患者的症状改善程度和肺部功能的改善情况。结果两组患者经过临床治疗后,临床症状得分和肺部功能均有所改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者经过布地奈德治疗3个月后,症状得分与肺部功能各个指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗支气管哮喘具有较好的疗效,不但能改善患者临床症状,还可以提高肺功能,效果良好,值得临床推广应用。 相似文献
17.
目的 观察孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度儿童哮喘的疗效.方法 将98例中重度哮喘儿童随机分为两组,对照组45例,观察组53例.在治疗观察过程中根据病情按需吸入短效β2-受体激动剂,若有哮喘急性加重者视病情需要可应用全身糖皮质激素3~5 d.疗程均为12周.结果 观察组治疗总有效率为100%,对照组为95.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入可明显提高儿童支气管哮喘临床治愈率,改善患儿肺功能,疗效优于布地奈德/福莫特罗. 相似文献
18.
19.
20.
目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果和安全性.方法选择昆明市第一人民医院2011年1月至2013年12月收治的老年支气管哮喘患者68例,随机数字法分为2组,各34例,所有患者均给予小剂量二丙酸倍氯米松吸入治疗,观察组增加给予茶碱治疗.结果 2组患者治疗后各项临床指标均改善,其中观察组在FEV1%、PEFR和嗜酸性粒细胞百分比方面优于对照组(P〈0.05),2组总有效率分别为97.1%和85.3%,观察组优于对照组(P〈0.05),均未见明显不良反应.结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年支气管哮喘临床效果显著,可有效改善患者肺功能,且安全,适宜于老年哮喘患者的治疗. 相似文献