O1群霍乱弧菌纤毛的纯化及其部分特性

作者采用两株O1群霍乱弧菌肠道致病株(EITor生物型K23株和古典生物型稻叶型Bgd17)株以及用亚硝基胍处理的非运动型突变株(K23-4,K23-7和Bgd17-1,Bgd17-2),将这些菌株分别培养于TCG琼脂培养基上,30℃48小时后,洗下菌体离心沉淀,重悬于磷酸钾缓冲液(PPB)中,以预冷的匀浆器匀浆、离心收获上清,反复3次,分别加入100μgDNA酶和RNA酶于3次上清液中,上清液合并后置4℃过夜。次日离心去除菌体碎片和鞭毛,用超滤膜浓缩上清至10ml,再以4℃19万g离心2小时,将沉淀物悬浮于PPB中,     

诊断O1群霍乱弧菌的高特异性单克隆抗体研制

因1991年以来秘鲁等国几度爆发霍乱并从环境中分离到霍乱弧菌,迫切需要建立一种简单、快速、价廉和高特异性检测01群霍乱弧菌的方法。 作者用从秘鲁和智利霍乱病例分离的O1群霍乱弧菌免疫BALB/c小鼠,用常规杂交瘤技术,结合全菌体包被ELISA法,共筛     

非O1群霍乱弧菌——第八次大流行?

孟加拉国国际腹泻病研究中心报道了孟加拉国和印度的一种新血清型霍乱弧菌引起的流行病的临床、微生物学和流行病学特征。新菌株的流行潜在性以及人们对此菌株缺乏免疫力提示,这些流行可能标志着第八次霍乱大流行的开始。     

从活体牛蛙体表中检出O1群霍乱弧菌非流行株

近年来,由于食品污染导致聚餐引起的食物型霍乱暴发是霍乱流行的重要形式。为了解污染来源和途径,提高对霍乱的防控能力,渝中区疾控中心对水产品批发市场销售的水产养殖物进行了抽样监测。2004年11月,首次在销售的牛蛙活体表面及盛装牛蛙筐中分别检出O1群霍乱弧菌稻叶型非流行株。现将分离培养及鉴定结果报道如下:1材料与方法1.1材料1.1.1检品来源:2004年11月对我区某水产品批发市场采集的活牛蛙、牛蛙筐、活鱼类、养殖水、虾类等进行监测。1.1.2培养基及试剂:碱性蛋白胨水(批号20040730)、四号琼脂(20030617)购自杭州天和微生物试剂有限公…     

家兔口服免疫O1群霍乱弧菌菌苗CVD103-HgR株后对O139型霍乱弧菌无交叉防御作用

最近在印度和孟加拉国发生O139型霍乱弧菌引起的霍乱大流行。此流行株产生的     

Peru-15——改良的O1群霍乱弧菌口服减毒活菌苗

霍乱菌苗Peru-15来源于稻叶型El Tor弧菌,经去除霍乱毒素基因片段后,将编码霍乱毒素B亚单位的基因插入recA基因座,筛选出不泳动的突变株即为Peru-15。 作者将年龄在18～40岁,以前无霍乱样病史或霍乱菌苗接种史的14名志愿者随机分成两组:11人给予单剂2×10~8菌落形成单位(cfu)Peru-15;3人给予安慰剂。每天对志愿者进行临床症状观察,收集所有的大便称重,依其性状分级并送培养,24小时内无大便者通过直肠拭子获取样本进行培养。服苗后6天给予四环素治疗以消除菌苗株排出。服苗后1个月,分别给予其中5名服苗者及新选的5名对照者5×10~6cfu的霍乱弧菌N16961野毒株攻击,同样进行症状记录及大便培养。大便总     

快速一步法检测急性心肌梗塞试剂盒的应用

急性心肌梗塞(AMI)的主要治疗措施是溶栓治疗,而溶栓治疗成功的关键有赖于对AMI的早期诊断。目前我国AMI的诊断仍是基于WTO于1962年提出的标准。该标准指出有下列三项中的二项——临床症状、心电图异常和血清中总CK、LDH以及其同功酶含量的异常,即可诊断。但由于大约25％的AMI病人发病早期没有典型的临床症状,约50％的病人心电图无典型变化,若单独依靠心电图改     

O1群霍乱弧菌毒力株和变异株对家兔肠粘膜的免疫力

粘膜免疫力介质[包括分泌性免疫球蛋白A(SIgA)抗体]是预防病原菌定居或侵入粘膜表面的第一道防卫线。本试验用不同的霍乱弧菌株免疫家兔,测定家兔抗霍乱毒素(CT)的粘膜IgA应答。对禁食家兔静脉注射甲腈咪胺并口服碳酸氢钠中和胃酸,细菌放在15ml酪蛋白氨基酸酵母浸液中,经胃管接种,30分钟后于腹腔内注射2ml鸦片酊,将CT置于5ml含有0.02%明胶的0.01M磷酸盐缓冲液中于十二指肠内注射。结果表明,经不同量霍乱毒菌接种后     

唐氏综合征一步法快速检测试剂盒的应用

唐氏综合征(DS)是一种先天性疾病,该病患者主要表现为严重的智力发育迟缓、肌张力下降、小头畸形、眼距宽筹(俗称国际脸谱)。1886年英国Lang Down首先对其作了描述,因此该病被称之为“唐氏综合征”(Down syndome,DS)。又由于该病以先天性的智力发育迟缓为主要表现,因此也称之为“先天恩型”。长期以来,该病的病因不明,直到1959年才由法国的儿科医生Lejeune证实该病是21     

口服El Tor型O1群霍乱弧菌减毒活菌苗株——CVD110

作者用基因重组方法构建了一栋新的口服菌苗候选株——El Tor生物型小川血清型霍乱弧菌CVD110。 病原性霍乱弧菌株具有一个高度保守的4.5千对碱基（kb）核心区.该区含有ace、zot和ctxAB三个毒素基因。在许多El Tor生物型菌株中, 该区与2.7kb的重复顺序（RS1成分）相连接。 作者将含有ace、zot和ctxB的4.7kb片段亚克隆入载体pGP704,构建成质粒pCVA2再转化入大肠杆菌SM10λpir,并通过接合作用导入霍乱弧菌E7946。该质粒与霍乱弧菌核心区之间同源顺序的交换导致完整的质粒整合入宿主基因组。经培养可发生第2次重组,即RS1元件之间的交换,从而导致毒素基因的丧失。由此得到霍乱弧菌CVD109。质粒pCVD622.2B含有插入了汞抗性基因（mer）和ctxB的霍乱弧菌溶血素基因（hlyA）以及氨苄青霉素抗性基因（Ap）。将此质粒转化SM10λpir,接着转入CVD109。筛选整合了质粒的宿主菌（Ap）进行培养,再筛选氨苄青霉素敏感性克隆即可     

新型冠状病毒核酸检测试剂盒比对研究

目的 对迈克生物股份有限公司的新型冠状病毒核酸试剂盒(荧光PCR法)进行临床验证,并用同类试剂盒进行比对研究.方法 以迈克生物股份有限公司的研发生产的新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)作为待考核试剂,以上海之江生物科技有限公司的同类产品作为比对试剂.分别对14例由疾控中心确诊的新型冠状病毒肺炎患者和2020年2...     

用重组体技术制备的O1群霍乱弧菌缺失变异株免疫志愿者的研究

O1群霍乱弧菌A-B-候选菌苗株JBK70是EL Tor稻叶型亲代株N16961经诱变导致霍乱毒素A和B亚单位基因缺失的衍生株;A-B菌苗CVD101株是由小川型395株经诱变致A亚单位基因缺失而来;CVD102菌株是CVD101自然衍生的胸腺嘧啶依赖性营养缺陷型变异株;CVD104是JBK70经诱变使EL tor溶血素基因缺失的衍生株;CVD105是CVD101经诱变使溶血素基因缺失的衍生株。志愿者     

口服霍乱灭活菌苗能预防和减轻霍乱流行区内O1群霍乱弧菌感染

在孟加拉国Matlab现场试验区作者进行了口服霍乱灭活菌苗的现场观察。菌苗为     

非O-1群霍乱弧菌耐热性肠毒素的纯化和鉴定

非O-1群霍乱弧菌,也称为不凝集弧菌(NAG)或非霍乱弧菌。虽然至今尚未报道它能象O-1群霍乱弧菌那样引起大流行,但是现在认为它是急性胃肠炎爆发和散发病例的病原体。不过,对它的致病机理,目前尚未完全搞清楚。有人提出它能产生一种类似于大肠杆菌耐热性肠毒素(EC-ST)的毒素。也有人报道它能产生一种不耐热肠毒素,在乳鼠试验中具有活性。作者认为其他工作者所研究的仅是粗制毒素,并不能确定毒素性     

快速检测胃幽门弯曲菌感染CPUT试剂盒

作者研制一种快速诊断幽门弯曲菌(下称CP)感染的CPUT试剂盒(福建三强生物化工有限公司生产),临床试用352例,效果良好。检测方法:将新鲜胃粘     

C 反应蛋白快速定量检测试剂盒性能评价

目的：评价以胶乳免疫比浊法原理研制的C反应蛋白快速定量检测试剂盒的方法学性能。方法测定试剂盒的检测限、精密度、线性范围、回收率、贮存稳定性,将检测200份样本的结果与国外试剂盒比较。结果检测限为0．72 mg/L,精密度：高、低浓度水平的样本批内变异系数分别为3．09％、6．75％,批间变异系数分别为6．47％、6．84％;线性范围为1～215 mg/L,线性相关系数为0.99;平均回收率为112．5％,系统误差＜1/2TEa。贮存有效期：18个月。200份不同浓度样本测定结果与进口试剂盒比较差异无统计学意义。结论研制的C反应蛋白快速定量检测试剂盒符合临床检测要求。     

应用免疫荧光菌球法快速检测霍乱弧菌的实验研究

为了寻找霍乱弧苗的快速检验方法，应用荧光苗球法检测模拟粪便和水标本.结果表明经增苗6h．即可检出．尤以I号增苗液效果更好。对现场水标本111份的检测结果表明,荧光菌球法阳性检出率为81．98％，而常规培养法为39．64％;前误判为阴性的占标本总数的3.6%而后为45．0%结论：荧光菌球法用于检测霍乱弧苗,具有简便、快速、结果易判定、敏感性和特异性高的优点.