参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的评价参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,共化疗2个周期。实验组化疗同时辨证服用参草扶正抗癌冲剂。比较2组患化疗前后细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后细胞免疫指标显著降低(P均<0.05);实验组治疗后细胞免疫指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);与对照组比较,治疗组化疗后免疫功能明显改善(P<0.05)。结论化疗联合参草扶正抗癌冲剂治疗晚期非小细胞肺癌,能使细胞免疫功能增强。     

参草扶正抗癌冲剂治疗影响晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的观察

目的:探讨参草扶正抗癌冲剂治疗对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将62例晚期非小细胞肺癌的患者随机分为试验组和对照组,每组各31例,两组均行化疗,对照组采用紫杉醇+顺铂化疗方案,试验组在紫杉醇+顺铂化疗基础上,辨证加用参草扶正抗癌冲剂。比较两组患者化疗前后细胞免疫功能的变化。结果:两组患者均顺利完成治疗,试验组有效率为45.2%,对照组有效率为38.7%,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗后,试验组免疫指标均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组恶心、呕吐、腹泻、白细胞降低、疲劳等方面的抑制程度发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参草扶正抗癌冲剂能够明显改善晚期非小细胞肺癌化疗的患者细胞免疫功能,可以有效的提高机体的免疫力,增加对化疗药物的耐受性和依从性。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果：治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异（P〉0.05）;临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组比对照组生活质量明显提高（P〈0.05）;临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻（P〈0.01）;血红蛋白、血小板下降比较,无差异（P〉0.05）,两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异（P〉0.05）。结论：抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。     

三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例)。治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量。结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察抗癌扶正中药联合CP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：42例晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组（对照组）20例及化疗联合抗癌扶正中药组（治疗组）22例,治疗周期均为21天,1个周期评价疗效。结果：①治疗组有效率为36.36%,对照组为35.00%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）。②治疗组骨髓抑制发生率为22.72%,对照组为75.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组恶心呕吐发生率为27.27%,对照组为80.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。③治疗组生活质量karnofsky评分提高率为40.90%,对照组为15.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组食欲增加为31.82%,对照组为10.00%,2组差异尚无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用临床研究

目的观察扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用。方法将182例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组91例给予紫杉醇~+顺铂化疗方案,研究组91例在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方口服,均治疗4个周期。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、TGF-α、TGF-β_1、VEGF、KPS评分变化,统计2组近期疗效、生存率和不良反应发生率。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、KPS评分、1年生存率、2年生存率与对照组相比较均显著升高(P均<0.05);TGF-α、TGF-β_1、VEGF水平和不良反应发生率与对照组比较均显著降低(P均<0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低不良反应发生率,提高近期疗效,具有临床推广价值。     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

健脾养胃法对胃癌化疗患者舌苔真菌的影响

目的:探讨健脾养胃法辅助化疗对胃癌患者舌苔真菌的影响。方法:临床招募胃癌化疗患者67例(观察组42例,化疗组25例),55名体检者作为对照组。化疗组按照NCCN指南标准化疗方案进行化疗,观察组在化疗基础上给予健脾养胃方口服。两组均治疗3个月,完成3次化疗。治疗前后进行生活质量评分,基于18S rRNA基因进行高通量测序舌苔菌群。结果:治疗后,观察组生活质量显著高于化疗组(P<0.05)。观察组舌苔真菌丰富度显著高于对照组和化疗组(P<0.05)。与对照组和观察组比较,化疗组舌苔念珠菌属相对丰度显著升高(P<0.05),粗糙孔菌属和小皮伞属相对丰度显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论:舌苔真菌可以作为评价健脾养胃法辅助胃癌化疗的潜在生物标志。     

八珍汤加减对肺癌化疗后白细胞影响的疗效观察

[目的]观察中药八珍汤加减对肺癌化疗后白细胞影响的疗效观察。[方法]治疗组40例化疗前及化疗过程中,口服八珍汤加减方;对照组25例,按常规化疗,两组化疗方案相同,观察两组相同化疗后,白细胞减少的发生率。[结果]治疗组40例,白细胞减少症15例,发生率37.50%;对照组25例,白细胞减少症15例,发生率60.00%,经统计学处理P<0.05。[结论]八珍汤具有提高免疫机能、减少白细胞下降的作用。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.     

人参养荣汤干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床研究

目的：观察人参养荣汤干预乳腺癌患者新辅助化疗所致气血两虚证的临床疗效.方法：将50例化疗后气血两虚型乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各25例,对照组采用西药化疗,3周为1个周期;观察组在对照组基础上口服中药人参养荣汤,10天为1个疗程.2个化疗周期后观察2组治疗前后的症状总积分、中医临床症状、一般状况（KPS）评分及免疫功能指标的改变情况.结果：观察组治疗后症状总积分降低,一般状况（KPS）评分明显改善,有统计学意义（P〈0.05）,CD3.CD4、CD4/CD8较治疗前有所下降,CD8较治疗前有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）;对照组治疗后症状总积分有所升高,一般状况（KPS）评分有所降低,但无统计学意义（P〉0.05）,CD3、CD4、CD4/CD8明显下降,CD8明显上升,有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组治疗后相比症状总积分显著降低,中医临床症状、一般状况（KPS）评分明显改善,CD3、CD4明显上升、CD8 明显下降,有统计学意义（P〈0.05）,CD4/CD8有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）.结论：中药人参养荣汤能改善乳腺癌患者新辅助化疗所致气血两虚证的临床症状,调节患者免疫功能,提高患者生活质量,对后续的综合治疗具有积极作用.     

参芪扶正注射液联合手术后化疗治疗结直肠癌疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗的疗效及机制。方法将40例住院结直肠癌患者随机分为两组,每组20例:对照组用FOLFOX方案化疗;试验组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液;疗程均5天。检测治疗前后外周血中CD4+CD2+5调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化。并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果对照组2例在观察期间脱落。结直肠癌患者CD4+CD2+5细胞含量较健康人明显升高(P0.05);化疗后CD4+CD2+5细胞含量两组均降低(P0.05);TNF-α及IL-12试验组化疗后升高(P0.05),对照组降低(P0.05);两组3项指标治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组较对照组化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗,可调节机体免疫系统,提高化疗效果,还可减轻化疗药物的毒副反应。     

护脉膏预防化疗性静脉炎临床疗效观察

目的:观察"护脉膏"预防化疗性静脉炎的临床疗效。方法:85例恶性肿瘤接受化疗患者,随机分为观察组45例和对照组40例。两组年龄、性别、肿瘤分期、病程、既往化疗次数无显著性差异,根据病种均采用相同化疗方案。化疗给药前后,观察组予"护脉膏"外擦,对照组采用50%硫酸镁外敷。化疗结束后评定静脉炎发生情况。结果:观察组45例中25例(55.56%)未发生静脉炎,1级静脉炎18例(40.00%),2级静脉炎2例(4.44%),无3、4级静脉炎发生。对照组40例中,9例(22.50%)未发生静脉炎,1级静脉炎15例(37.50%),2级静脉炎12例(30.00%),3级静脉4例(10.00%)。两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论 "护脉膏"能显著减少化疗性静脉炎的发生。     

扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:采用反应变量-动态随机分组,使用翁模型,将60例患者随机分为治疗组36例、对照组24例。对照组给予NP方案化疗,21天为1个治疗周期,应用2个周期。治疗组在NP方案化疗的同时服用扶正升白口服液,2次/d,25 m L/次,直至化疗结束。结果:2组在瘤体变化方面比较,差异无统计学意义(P0.05),但在毒副反应、生存质量、肿瘤标志物变化及生存分析等方面比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正升白口服液可有效对抗NP方案引起的副作用,改善生存质量,延长晚期NSCLC患者的生存时间。     

复元口服液对大肠癌术后化疗50例疗效观察——附单纯化疗组25例

将７５例大肠癌术后的患者分为２组，观察复元口服液对大肠癌术后化疗的临床疗效。治疗组５０例，采用复元口服液与化疗治疗；对照组２５例单纯化疗。结果，治疗组化疗后全身及消化道反应明显低于对照组，经统计学处理，有显著性差异（Ｐ＜０．００５）；两组治疗后外周血白细胞减少程度比较，对照组较治疗组减少严重；两组患者５年生存期比较，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论，复元口服液对大肠癌术后化疗患者有提高免疫力、降低化疗后的毒副作用，可延长生存期及提高生活质量