中西医结合治疗川崎病合并巨大胆囊1例报告

<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)即皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以急性的全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病,主要发病年龄为5岁以下的婴幼儿。我科采用中西医结合治疗川崎病合并巨大胆囊患儿1例,疗效满意,现报告如下。1病案资料患儿,男,4岁,因"发热伴左侧颈部肿物1d"于2013年12月4日入院。既往体健。入院查体:T 38℃,神清,反应可,     

26例皮肤黏膜淋巴结综合征的观察与护理

皮肤黏膜淋巴综合征(muco cutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称川崎病，是一种以全身血管炎性变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。我院自1988年第1次发现本病以后发病率逐年增多，现将我院1988年1月-2003年7月收治的26例川崎病患儿观察与护理体会报道如下。     

29例川崎病护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,最严重的是冠状动脉病变,可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤破裂等致死性并发症。冬春季发病率较高,婴幼儿发病多。我院儿科自2009年10月～2012年5月收治29例川崎病患儿,现将临床观察与护理总     

13例川崎病临床分析与治疗探讨

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种急性发热出疹性疾病，好发于婴幼儿。主要病理改变为全身性血管炎，特别容易侵犯冠状动脉，是儿童及青少年冠状动脉性疾病的主要原因。近年来我国川崎病发病率有增加趋势。笔者对1992年4月-2002年4月我院13例川崎病患儿进行分析，探讨其临床表现、治疗及预后。现报道如下。     

勿把川崎病当感冒

近日,一名带有呼吸道感染症状的5个月大男婴在诊所输了5天消炎药不见起色,被送往医院治疗,经进一步检查被确诊为小儿川崎病。经过近半个月的治疗,患儿已康复出院。川崎病早期症状与普通感冒类似,夏初时节呼吸道感染的患儿较多,要小心别把小儿川崎病当做感冒,延误治疗。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身中小动脉炎为主要病理改变的急性、发热、出疹性小儿疾病。患者会有急性发热、皮疹、颈部淋巴结肿大、口     

皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的护理

皮肤黏膜淋巴结综合征（Muco cutanneous Iymphnode syndrome,Mcls）又称川崎病Ckawasa—kidisease）,以下简称川崎病。是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征。临床特点急性发热,皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,多数自然康复,心肌梗塞是主要死因,我科1998年1月-2010年12月收治川崎病40例中对22例病人进行总结,其中男性15例,女性7例,年龄最大7岁,最小1岁,经过精心治疗和护理取得良好的效果,现将护理体会报道如下。     

1例皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是以全身性血管炎为主要改变的急性热性发疹性疾病。主要累及中小动脉，尤其是冠状动脉，可发生心肌梗死。临床主要症状：持续发热5天以上，急性期手足硬肿、充血，两周后由指、趾端开始膜样脱皮，多样性红斑皮疹，双侧结膜充血，唇充血干裂，杨梅舌，口腔及咽部黏膜弥漫充血，急性非化脓性颈淋巴结肿大。我院2005年12月收治了1例，护理人员从症状到心理表现出发加强针对性个体化护理，患儿住院14天，康复出院。现将护理体会介绍如下：     

小儿川崎病的护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病，主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，婴幼儿多见。本病并发冠状动脉损害是死亡主要原因。近年发病率增长，是我国小儿后天性心脏病主要病因之一。本院2001年1月--2004年6月共收治川崎病患儿18例，现将护理体会总结如下。     

15例川崎病误诊分析

川崎病 (KD)是一种婴幼儿多发的以急性发热、皮肤黏膜出疹、淋巴结发炎为主的疾病 ,发病率有逐年上升的趋势。其心血管并发症已成为儿童后天性心脏病的常见病因 ,延误诊治是心血管受累的主要原因之一[1] 。现对我院 1996年 1月— 2 0 0 1年 12月收治的 15例川崎病患儿误诊情况回顾性分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 15例患儿均符合《实用儿科学》[2 ] 中川崎病的诊断标准 ,其中男 12例 ,女 3例 ;发病年龄 4个月～9岁 ,其中 4个月～ 1岁 4例 ,～ 2岁 3例 ,～ 5岁 7例 ,>5岁 1例。1 2　入院时主要病情及诊断　以发热为主误诊为…     

川崎病患儿1例的护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。目前认为它是一种一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎，大多数患儿死于后期心肌梗死或猝死。绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。由于心血管的病变，既是本病自身症状又是可致死的并发症，故需早发现，及时正确有效治疗。我科于2005年8月收治一名川崎病患儿，现将病例特点及相应的治疗护理汇报如下。     

2例皮肤黏膜淋巴结综合征的护理体会

皮肤黏膜淋巴结综合征(Muco-cutaneous lymph node syndrome，MCLS)又称川崎病，是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病^[1]。本病病原尚不明确，一般认为与多种病毒感染或链球菌感染及其免疫反应有关，药物过敏或周围环境污染亦可能是致病原因。由于此病少见，故对其有针对性的临床护理经验较少。2002年7—10月，笔者接触了2例此类患儿，现将护理体会介绍如下。     

皮肤黏膜淋巴结综合征临床与脑电图变化分析

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，1967年日本川崎富作医生首次报道。川崎病近年发病人数增多，对伴有中枢神经系统损害者，临床医师已重视，但有关川崎病患儿脑电图的改变报道不多。1997年3月-2004年9月本院共收治川崎病患儿59例，现将其脑电图结果报道如下。     

小儿川崎病12例误诊分析

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征 ( MCLS) ,是一种病因未明的血管综合征 ,主要病理改变系全身性血管炎 ,为多系统损害 ,临床特点常为急性发热 ,皮肤黏膜病损和淋巴结肿大 ,常死于心肌梗塞 ,但典型症状、体征出现较晚 ,临床表现多样 ,早期不易与某些疾病鉴别 ,特别是基层单位对本病认识不足 ,常易误诊 ,延误治疗。现将我院在 1 994年～2 0 0 0年 1 2例误诊的川崎病基本情况报告如下一般资料本组共 1 2例 ,其中男 9例 ,女 3例 ,男女比为3∶ 1 ;发病年龄在 2 2个月～ 9岁 ,其中 3岁以下儿童 3例 ,3岁～ 9岁者 9例 ;均按照日本川崎病研究会在 …     

浅谈小儿川崎病的临床护理体会

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,多见于婴幼儿,它引起的冠状动脉损害可导致儿童缺血性心脏病,严重者冠状动脉破裂、梗塞而猝死。本文通过对45例患儿的治疗护理,对小儿川崎病的临床护理进行系统的研究,提高了对患儿的临床治疗和护理效果,减少该病对患儿的伤害。     

川崎病的护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿科疾病.临床特点为发热伴皮疹,指、趾红肿和脱屑,口腔黏膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大,以5岁以内的婴幼儿发病为主,男孩多见(男女之比为2～3:1).     

28例小儿川崎病的护理体会

目的:探讨小儿川崎病的临床护理方法。方法:对我院2009年1月～2010年7月收治的川崎病患儿的资料进行回顾性分析,总结其中的临床护理措施。结果:28例川崎病患儿经过我院的积极治疗和优质的护理服务均康复出院,无一例并发症发生。结论:优质的护理服务能够促进川崎病患儿尽快康复,避免并发症的发生。     

川崎病的诊疗研究进展

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因未明的以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。本病主要损害全身大中小动脉,尤其冠状动脉损害,有引起冠状动脉栓塞、心肌梗死和死亡的危险。由于本病可发生严重心血管病变,当今川崎病已取代风湿热,成为小儿后天性心脏病的主要病因之一,因此引起人们的重视。据统计,发热10天内未经及时治疗者,冠状动脉病变发生率达20%～25%,即使经阿司匹林治疗也有约15%患儿发生冠脉病变,因而其危害性应予高度关注。现将川崎病的诊断及治疗方面的进展综述如下。     

2种方法治疗川崎病的疗效比较

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿童最重要的后天性心脏病之一,其主要病理改变是急性全身性中小动脉炎,可累及多个系统,最严重的危害是病程中、后期发生的中、大动脉损伤,尤其是冠状动脉损害,发热10 d内未及时治疗者,冠状动脉病变发生率达20%~25%。现将不同时期本院采用2种方法治疗川崎病患儿的结果报道如下。1临床资料1·1一般资料1998年3月—2002年7月收治的川崎病患儿30例作为A组,男18例,女12例;2002年8月—2005年2月收治的34例作为B组,男19例,女15例;所有病例均符合1984年日本川崎病委员会制定的诊断标准[1]。1·2治疗方法A组…     

川崎病的中医研究概述

川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),主要是以皮肤黏膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病,1967年由川崎富作医生首先报道。此病可累及心血管系统,表现为冠状动脉损害,如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张或狭窄;部分患者可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死,甚至猝死。     

川崎病的中医研究概况

川崎病（kawasakis disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneoushmphonode sydrome，Mcls），是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。其临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大。此病可累及心血管系统，表现为冠状动脉损害，如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张或狭窄；部分患者可发生冠状动脉局部出血、