补中益气汤对肺真菌感染辅助治疗作用的实验研究

用经Ｃｙ诱导免疫功能下降，再经肺感染白念珠菌的动物模型，比较单独抗真菌药和伍用补中益气汤的疗效。结果表明：补中益气汤与抗真菌药伍用，可提高生存率，增强抗真菌药的疗效，与单独使用抗真菌药比有显著差异。     

扶正方药对复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的抗真菌作用研究

目的观察扶正方药对复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的抗真菌作用。方法对小鼠进行白色念珠菌初次感染,待小鼠自行康复后进行再次感染,建立复发性念珠菌性阴道炎模型,观察扶正方药对动物模型抗真菌治疗的干预作用。结果扶正方药组病原体转阴率100％,与常规治疗组病原体转阴率（66．7％）相比较,存在显著性差异（P〈0．05）。结论扶正方药可有效提高复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的治愈率。     

四君子汤对脾虚小鼠感染念珠菌后血清中IFN-γ含量及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的研究小鼠在脾虚时经口感染白念珠菌后经四君子汤灌胃治疗,检测小鼠血清中IFN-γ含量的变化及腹腔巨噬细胞的吞噬功能,探讨脾虚小鼠在感染白色念珠菌经中药治疗后的免疫机制。方法选取SPF级昆明种小白鼠,随机分组,经口感染白念珠菌,中药四君子汤灌胃治疗,检测腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬百分率,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠血清中γ干扰素(IFN-γ)的含量;结果与正常对照组比较,脾虚模型组、脾虚+白色念珠菌组、脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天显著降低(P0.01)。与脾虚模型组比较,脾虚+白色念珠菌组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天均降低P0.05),与脾虚+白色念珠菌组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天显著升高(P0.01)。小鼠血清中IFN-γ的含量,与正常对照组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在给药的第14天含量显著升高(P0.01)。与脾虚模型组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在给药的第14天含量明显升高(P0.05或P0.01)。与脾虚+白色念珠菌组比较,脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在灌胃四君子汤的第14天含量明显升高(P0.05)。结论当机体在脾虚状态下,经消化道感染白念珠菌后会导致免疫力下降,而四君子汤通过益气健脾,增强机体免疫力,起到治疗作用。     

艾叶水提物及其发酵物对小鼠白色念珠菌性阴道炎的治疗作用

目的:观察艾叶水提物及其发酵物对白色念珠菌性阴道炎的治疗作用。方法:采用小鼠阴道内接种1×107cfu/mL白色念珠菌悬液20μL,建立白色念珠菌阴道炎模型。将成模小鼠随机分为模型对照组、艾叶水提物组[(生药,下同)20g·L-1]、艾叶发酵物低、中、高剂量组[(生药,下同)10,20,40 g·L-1]及氟康唑组(2 g·L-1),另设空白对照组,每组15只。镜检各组小鼠阴道灌洗液白色念珠菌及脱落上皮细胞,并计算其转阴率,测定阴道灌洗液菌落形成单位(CFU),HE染色观察各组小鼠阴道组织病理改变。结果:模型对照组各小鼠阴道灌洗液均可见白色念珠菌感染,但空白对照组未见。与模型对照组比较,给药后第5,8天艾叶发酵物各剂量组及氟康唑组均能显著增加白色念珠菌孢子及脱落细胞转阴率,降低CFU数量,减轻阴道组织损伤(P<0.05,P<0.01),且艾叶发酵物于给药第8天,中、高剂量组上述指标结果更显著(P<0.01);而艾叶水提物组与模型对照组比较上述各指标无差异。结论:艾叶发酵物对白色念珠菌阴道炎小鼠具有显著治疗作用,艾叶水提物疗效较艾叶发酵物差。     

中药单体联用抗真菌药物抗耐药白色念珠菌的研究现状

近年来,针对耐药白色念珠菌感染的不断出现,有关中药单体联用抗真菌药物对耐药白色念珠菌作用的研究日趋增多。该文重点采用FICI评价法比较多种中药单体与抗真菌药物联用的协同作用,并对目前已阐明的协同机制进行归纳总结。     

痰热清注射液佐治晚期肺癌合并肺白色念珠菌感染临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗晚期肺癌合并肺白色念珠菌感染的疗效。方法患者60例随机分为两组,对照组予氟康唑注射液静滴,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静滴。结果治疗组总有效率93.33%,高于对照组的76.67%。结论痰热清注射液辅助治疗晚期肺癌合并肺白色念珠菌感染安全、有效,与氟康唑具有协同效应。     

两种方法提取黄连抗真菌活性研究

目的:观察水提(蒸馏水)和醇提(95%医用乙醇)两种方法提取黄连有效成分对感染白色念珠菌小鼠模型的抗真菌活性,为临床抗真菌提供实验依据。方法:采用C57BL/6纯系小鼠尾静脉注射白色念珠菌液的方式,制作真菌感染动物模型,共30只。随机分为模型对照组、水提组、醇提组,每组10只。分别给予蒸馏水、黄连水提液、黄连醇提液灌胃,观察3组小鼠50%死亡时间及肾脏组织菌落计数。结果:水提组、醇提组与模型对照组比较,均使模型小鼠生存时间明显延长,肾脏组织菌落计数明显较少,差异具有统计学意义(P0.05)。醇提组较水提组抑菌效果更佳,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药黄连具有很好的抗真菌作用,醇提较水提能够更好地抑制白色念珠菌的活性。     

中药结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染的疗效观察

目的观察中药汤剂结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染的疗效。方法将肺癌并发肺部白色念珠菌感染病人61例,分为两组。治疗组31例应用中药汤剂结合氟康唑进行治疗,对照组30例单独应用氟康唑治疗,1个疗程后比较疗效。结果治疗组有效率为96.77%,对照组有效率为80%,P〈0.05,差异显著。结论中药汤剂结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染疗效显著,且无毒副作用。     

参芪扶正注射液加高氧液治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的观察在快速强化控制血糖基础上予参芪扶正注射液加高氧液治疗糖尿病神经病变的临床疗效。方法将2型糖尿病并发糖尿病周围神经病变患者85例随机分为两组,均于通过快速强化控制血糖基础上分别给予参芪扶正注射液和参芪扶正注射液加高氧液辅助治疗;治疗前和治疗后1个月进行空腹血糖、餐后血糖、胰岛素、周围神经的传导速度的测定。结果治疗组在临床疗效及改善外周神经传导速度上优于对照组。结论参芪扶正注射液加高氧液是治疗糖尿病周围神经病变的一种更有效的临床手段,可作为糖尿病神经病变的一种治疗方法选择使用。     

中药结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染的疗效观察

目的观察中药汤剂结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染的疗效。方法将肺癌并发肺部白色念珠菌感染病人61例,分为两组。治疗组31例应用中药汤剂结合氟康唑进行治疗,对照组30例单独应用氟康唑治疗,1个疗程后比较疗效。结果治疗组有效率为96.77%,对照组有效率为80%,P〈0.05,差异显著。结论中药汤剂结合氟康唑治疗肺癌并发肺部白色念珠菌感染疗效显著,且无毒副作用。     

参芪扶正注射液对脐血CIK细胞体外增殖及杀瘤活性的影响

目的观察参芪扶正注射液对脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)体外增殖及杀瘤活性的影响。方法用脐血单个核细胞,诱导分化CIK细胞,分为4组。细胞因子组加入γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素2(IL-2)、CD3单抗细胞因子;参芪扶正注射液组:加入参芪扶正注射液;细胞因子+参芪扶正注射液组:加入参芪扶正注射液﹑IFN-γ、IL-1α、IL-2、CD3单抗细胞因子;对照组只加培养液。培养12天后CIK细胞达到增殖高峰期,用流式细胞仪检测细胞表型和增殖能力,MTT法检测CIK细胞对K562细胞的杀伤作用,ELISA法检测CIK细胞分泌的细胞因子IL-2、IFN-γ、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果对脐血CIK细胞体外增殖的影响,在培养12天时,参芪扶正注射液组与细胞因子组比较差异无统计学意义(P>0.05),细胞因子+参芪扶正注射液组与细胞因子组相比差异有统计学意义(P<0.01);CIK细胞对K562细胞的杀伤作用,各实验组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),参芪扶正注射液组CIK细胞在12、16天时分泌IL-2、IFN-γ、TNF-α因子水平优于对照组(P<0.01)。结论参芪扶正注射液对脐血CIK细胞既有显著的增殖和杀瘤作用,又可促进脐血CIK细胞分泌IFN-γ、IL-2和TNF-α。     

参芪扶正注射液改善鼻咽癌患者放疗不良反应的疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液在鼻咽癌放疗中的保护作用。方法:将58例鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组(放疗 参芪扶正注射液)30例和对照组(单纯放疗)28例。对两组患者的体重、Karnofsky评分和口腔黏膜反应、白细胞变化进行观察对比。结果:体力状况(Karnofsky评分)治疗组和对照组的提高稳定率分别为90.0和60.7,P<0.05;治疗组体重增加稳定率为93.3,对照组为67.9,P<0.05;放射性口腔炎对照组明显重于治疗组,P<0.05;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显,P<0.05。结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗鼻咽癌的患者,能提高患者的生活质量,减轻患者的不良反应。     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗胃癌对照观察

[目的]观察参芪扶正注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗胃癌疗效。[方法]将我院2009年2月至2012年4月期间收治的122例胃癌患者随机平均分成两组。对照组61例使用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗,治疗组61例在对照组治疗基础上使用参芪扶正注射液治疗。比较两组的临床疗效及生活质量情况。[结果]治疗组的症状改善率为67.20%,显著高于对照组的24.50%;治疗组的生活质量改善率明显高于对照组。[结论]参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌具有较好的临床疗效,值得推广应用。     

参芪扶正注射液对结肠癌小鼠恶液质后骨骼肌线粒体功能的影响

目的 探讨结肠癌恶液质小鼠骨骼肌中线粒体功能变化及参芪扶正注射液干预后的影响。方法 将40只雌性BLAB/c裸鼠随机分为对照组、模型组及参芪扶正注射液低、高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组均ip人结肠癌Lovo细胞,并饲养至肿瘤广泛转移,制备癌症恶液质动物模型;根据消瘦程度和体质量变化监测各组小鼠癌症恶液质状态,ip给予参芪扶正注射液低、高剂量,每3天给药1次,连续给药7次。21 d后观察小鼠体质量变化,检测腓肠肌中三磷酸腺苷（ATP）、丙二醛（MDA）水平;Western blotting法检测小鼠腓肠肌中线粒体相关蛋白4-羟基壬烯酸（4HNE）、PPARγ共激活因子-1（PGC-1）、电压依赖型阴离子孔道蛋白（VDAC1）的表达情况。结果 与对照组比较,模型组与参芪扶正注射液干预组小鼠均出现癌症恶液质状态;与对照组比较,模型组小鼠腓肠肌ATP水平下降,MDA合成增多,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均升高（P<0.05）,VDAC1表达无明显差异;与模型组比较,参芪扶正注射液组小鼠腓肠肌ATP水平升高,MDA合成减少,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均降低（P<0.05）,VDAC1表达亦无明显差异。结论 参芪扶正注射液可以明显改善结肠癌腹腔转移小鼠的恶液质状态,可能与调节腓肠肌中线粒体功能、减轻线粒体氧化损伤有关。     

两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S180小鼠细胞免疫功能的影响

目的:比较两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S₁₈₀小鼠细胞免疫功能的影响。方法:将42只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为对照组、现工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg^-1)和临床等效剂量组(4g·kg^-1)、原工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg^-1)和临床等效剂量组(4g·kg^-1)。腹腔注射给药,1次/d,实验组给予不同剂量的相应参芪扶正注射液,对照组给予生理盐水。7d后从小鼠眼眶后静脉丛取血进行全血细胞检测及T淋巴细胞亚群检测。结果:4个实验组白细胞和淋巴细胞总数皆高于对照组,其中现工艺4g·kg^-1组与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);4g·kg^-1剂量组中,现工艺淋巴细胞总数显著高于原工艺(P<0.05);现工艺4g·kg^-1组的CD4+淋巴细胞比例显著高于对照组(P<0.05);同一剂量两种工艺制剂之间T淋巴细胞亚群比例无显著差异。结论:在临床等效剂量上,现工艺制备的参芪扶正注射液可提高荷S₁₈₀小鼠白细胞、淋巴细胞及CD4⁺T细胞的水平,效果优于或等于原工艺。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法：132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果：参芪扶正注射液能升高患者CD4＋、CD4＋/CD8＋值,降低CD8＋值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论：参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。     

参芪扶正注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能及病灶血流灌注的影响

目的:探究参芪扶正注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能及病灶血流灌注的影响。方法:选取2017年10月至2019年5月邢台市第三医院收治的宫颈癌化疗患者88例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组44例。2组均进行常规化疗,观察组予以参芪扶正注射液,均治疗4个周期。比较2组临床疗效及病灶血流灌注、免疫功能及不良反应情况。结果:观察组总有效率高于对照组(63.64%、34.09%,P<0.05)。治疗后,2组病灶部位超声参数上升时间(RT)、达峰时间(TTP)、峰值强度(IMAX)、平均渡越时间(mTT)均缩短,观察组短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、IgG、IgA、IgM均升高,高于对照组(P<0.05);观察组CD8+降低,低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞降低率、血小板降低率、恶心呕吐发生率分别为25.00%、6.82%、22.73%,均低于对照组(52.27%、25.00%、47.73%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可提高患者免疫功能,加强化疗效果,缩小病灶体积,减少肿瘤病灶血供,降低化疗不良反应,临床疗效显著。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。