益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗气血两虚型缺铁性贫血疗效观察

目的:观察益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗气血两虚型缺铁性贫血的临床疗效。方法:将95例缺铁性贫血患者随机分为对照组和观察组,对照组47例给予蔗糖铁注射液滴注治疗,观察组48例在对照组治疗基础上加用益血生胶囊。2组分别于治疗开始前、治疗3月后,以及停止治疗后6月(复查),进行疗效判定,并分别检测相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁(SI)和血清铁蛋白(SF)]。结果:治疗3月后,2组患者临床症状均有明显改善,观察组总有效率为97.9%,对照组总有效率为85.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各实验室检测指标与治疗前相比均有明显的改善,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间各实验室指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。停止治疗后6月复查,对照组总有效率有所降低,观察组总有效率无变化,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。除对照组SI外,其余各实验室指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组间各实验室指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗气血两虚型缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,且停药后6月复查,疗效仍然明显,不易复发。     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床观察

目的 :观察健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 :选取本院收治的92例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各46例。对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,研究组在对照组用药基础上加用健脾益气生血汤。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)及平均红细胞容积(MCV)水平的变化,评估临床疗效。结果:治疗后,2组SF、Fe及TIBC水平均较治疗前改善(P0.05),研究组3项指标水平的改善情况均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组Hb、MCH、MCV水平均较治疗前升高(P0.05),研究组Hb、MCH、MCV水平高于对照组(P0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为97.83%和71.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血,可有效改善患儿的各项血液指标,临床疗效显著。     

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究

目的:观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性生贫血的疗效及对铁代谢指标的影响.方法:选择80例合并肾性生贫血的MHD患者,随机分为观察组与对照组各40例.对照组口服琥珀酸亚铁及皮下注射rHuEPO治疗,观察组则口服生血宁片及皮下注射rHuEPO治疗.比较2组治疗前后血红蛋...     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察

目的 研究健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液运用于缺铁性贫血中的价值。方法 选取广东省开平市中心医院2020年4月—2022年1月接收的60例缺铁性贫血患者,依据随机数字表法划分成2组,各30例;研究组接受健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗,对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,比较2组的用药结果。结果 用药前2组的血常规、铁代谢指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;服药后,研究组平均红细胞血红蛋白量（MCH）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、血清铁（Fe）、血清铁蛋白（SF）指标均高于对照组,但总铁结合力（TIBC）低于对照组（P<0.05）。研究组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论 健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果更突出,可改善机体铁代谢,并促进血常规相应指标恢复。     

注射右旋糖酐铁致变态反应1例

患者 ,女 ,4 0岁 ,因患缺铁性贫血于 2 0 0 0年 12月6日就诊本院。门诊给予右旋糖酐铁 50 mg深部肌注 ,4小时后患者感到全身瘙痒 ,周身出现大小不等的荨麻疹 ,尤以双大腿内侧、躯干部及颜面明显 ,继而腹痛、腹泻 ,伴有轻度恶心 ,立即停止注射右旋糖酐铁 ,同时停用其它药物 ,给予静滴 5%葡萄糖 50 0 m L,加维生素C2 g、地塞米松 10 mg入莫菲氏壶 ,苯海拉明 2 0 mg肌肉注射 ,口服扑尔敏 ,2天后患者自觉症状减轻 ,皮肤荨麻疹消退 ,由于患者不适宜口服铁剂 ,故于 2天后又重复注射右旋糖酐铁 ,患者再次出现上述症状 ,经抗过敏治疗症状缓解。讨论…     

滋髓生血胶囊联合环磷酰胺治疗慢性再生障碍性贫血疗效及对外周血IFN-γ、TNF-α的影响

目的探讨滋髓生血胶囊联合环磷酰胺治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者疗效及对外周血IFN-γ、TNF-α的影响。方法将68例CAA患者随机分为对照组与联合组,对照组给予环孢菌素A+雄激素及环磷酰胺治疗,联合组在对照组治疗基础上给予滋髓生血胶囊治疗。2组均以3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组临床疗效,治疗前后外周血IFN-γ、TNF-α水平变化及不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后IFN-γ、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且联合组明显低于对照组(P0.05);联合组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论滋髓生血胶囊联合环磷酰胺治疗CAA患者效果显著,可明显降低IFN-γ、TNF-α水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血临床观察

目的 分析类风湿关节炎并发缺铁性贫血患者在常规治疗基础上联合使用健脾生血颗粒治疗的效果,探讨其影响作用。方法 选取2020年1月—2021年6月收治的100例类风湿关节炎并发缺铁性贫血患者,按随机数字表法分为2组,在常规治疗基础上,给予对照组(50例)福乃得维铁缓释片治疗,给予观察组(50例)健脾生血颗粒治疗。比较2组的治疗效果、血清指标及铁代谢指标变化。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组血清铁代谢指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05),总铁结合力(TIBC)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组血清指标均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 类风湿关节炎并发缺铁性贫血在基础治疗的同时给予健脾生血颗粒治疗,可有效减轻患者的血清炎性反应,改善铁代谢水平,进一步提高临床疗效,具有重要的研究价值。     

健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:对比观察健脾生血片和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗IDA提供依据。方法:将200例缺铁性贫血的孕妇随机分为对照组(多糖铁复合物胶囊组)和观察组(健脾生血片组)。对照组100例,给予多糖铁复合物胶囊治疗;观察组100例,给予健脾生血片口服治疗。2组患者均于连续治疗1个月,2个月,3个月后,按贫血严重程度,分别分两层观察患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)的含量变化,计算临床疗效,记录不良反应。结果:2组治疗3个月后RBC、Hb和SFI均显著改善(P0.05),且观察组起效更快,有效率更高,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组临床总有效率更高(P0.05)。分层统计结果:1)对于中重度贫血患者,2组治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05),且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优;2)对于轻度贫血患者,治疗后红细胞、血红蛋白和血清铁蛋白均有显著改善(P0.05)且观察组起效更快,2组临床疗效有统计学意义(P0.05),观察组更优。观察组不良反应少于对照组但无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期贫血起效快、有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

益血生髓方治疗肿瘤相关性贫血30例

目的:观察益血生髓方联合促红细胞生成素(EPO)对轻中度肿瘤相关性贫血(CRA)的疗效.方法:将60例CRA患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组采用EPO治疗,治疗组在对照组的基础上加用益血生髓方治疗.治疗6周后,观察2组贫血疗效、中医证候疗效及贫血指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]及karnofsky功能状态评分(KPS评分).结果:治疗组贫血总有效率为73.3％ (22/30),中医证候疗效总改善率为80.0％ (24/30),均高于对照组的46.7％(14/30)、40.0％(12/30),组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).2组RBC、Hb水平及KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:益血生髓方联合EPO可有效提高轻中度CRA患者血清Hb、RBC水平,改善贫血,提高患者生活质量,值得临床推广使用.     

补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血45例

目的:观察补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取缺铁性贫血患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多维铁口服液治疗,观察组给予补脾生血丸联合多维铁口服液治疗,两组疗程均为5周.结果:观察组有效率95.6％,对照组有效率86.7％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察纽红细胞、红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血疗效显著.     

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。     

益血生胶囊治疗缺铁性贫血48例

目的:观察益血生胶囊治疗缺铁性贫血的疗效。方法:治疗组(48例)予益血生胶囊口服(阿胶、鹿角胶、龟甲胶、白芍、当归等),对照组(40例)予葡萄糖酸亚铁液口服治疗。观察Hgb,SI,FEP/Hgb变化。结果治疗组及对照组近期疗效相似。(χ2=1.9,P>0.05)。远期复发率及副作用治疗组明显优于对照组(P<0.01)。提示:益血生胶囊治疗缺铁性贫血有效。     

益髓生血颗粒治疗地中海贫血的前瞻性研究

目的评价益髓生血颗粒治疗地中海贫血的临床疗效。方法采用自身前后对照前瞻性研究方法,对36例地中海贫血患者(HbH病25例、β-地中海贫血11例)给予两个阶段的治疗,第一阶段服用安慰剂,第二阶段服用益髓生血颗粒,两阶段分别服药12周,阶段之间设4周的洗脱期。检测两阶段治疗前后的血液指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、胎儿血红蛋白(HbF)、血红蛋白H(HbH)]和中医证候评分,并观察两个阶段治疗的有效率。结果 36例地中海贫血患者经益髓生血颗粒治疗后有效率为83.33%,优于安慰剂阶段的19.44%(P0.01),治疗后患者Hb升高水平明显优于安慰剂阶段(P0.05);HbH病患者经益髓生血颗粒治疗后有效率为96.00%,优于安慰剂阶段的24.00%(P0.01);β-地中海贫血患者经益髓生血颗粒治疗后有效率为54.55%与安慰剂阶段的9.09%差异无统计学意义(P0.05)。HbH病患者经益髓生血颗粒治疗后,心悸、气短、眩晕、咽干、潮热盗汗、面色萎黄的中医证候评分与治疗前相比明显降低,β-地中海贫血患者经益髓生血颗粒治疗后,气短、眩晕、咽干、潮热盗汗中医证候评分与治疗前比较亦降低(P0.05或P0.01)。结论益髓生血颗粒可有效改善地中海贫血患者的临床症状与血液参数,对HbH病、β-地中海贫血均有效,并且HbH病的临床疗效优于β-地中海贫血。     

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。     

丹参注射液对维持性血液透析患者静脉铁剂诱导微炎症状态的影响

目的:观察丹参注射液对维持性血液透析(MHD)患者静脉铁剂诱导微炎症状态的影响。方法:选取我院血液透析中心MHD患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组在患者血液透析时给予蔗糖铁注射液治疗,2次/周;观察组在对照组基础上加用丹参注射液治疗,每周3次。两组观察时间均为8周。观察并比较两组患者治疗前及治疗8周后的血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标变化,并监测不良反应。结果:两组患者治疗后IL-6、TNF-α及CRP水平较治疗前均有明显升高(P0.01),但观察组升高幅度小于对照组(P0.05);两组Hb、Hct、SI、SF、TSAT较治疗前均有明显升高(P0.05或P0.01),并且两组升高幅度相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论:静脉铁剂治疗加剧了MHD患者的微炎症状态,而丹参注射液可以减轻静脉铁剂诱导的微炎症反应。     

滋肾生血方对维持性血液透析肾性贫血的疗效及对铁代谢、血脂的影响

目的：探究滋肾生血方治疗维持性血液透析(MHD)肾性贫血(RA)的疗效以及对铁调素、血脂等指标的影响。方法：将80例MHD肾性贫血患者按随机数字表法分为中药组(40例)和西药组(40例),西药组在常规治疗基础上给予重组人促红素注射液(EPO)注射,中药组在西药组基础上加服滋肾生血方,疗程为8周。比较2组总有效率及贫血指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁调素(Hep)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能、肾功能的差异。结果：中药组总有效率为89.47%(34/38)显著高于对照组的76.92%(30/39),P<0.05。治疗前2组中医证候积分差异均无显著性(P>0.05);治疗后中药组中医证候积分显著低于西药组(P<0.05)。治疗前2组间各项指标水平差异均无显著性(P>0.05);2组治疗8周后TG、TC、LDL-C、Hep均降低,Hb、HCT、TSAT均升高,且中药组各项指标改善情况优于西药组(P<0.05);2组肝肾功能治...     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察

目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.     

益髓生血颗粒加味对地中海贫血患者肾虚三证造血相关细胞因子的影响

目的:初步了解益髓生血颗粒加味对肾虚三证地中海贫血患者造血相关细胞因子的影响。方法:收集符合西医诊断标准的地中海贫血患者28例,按照中医辨证分型标准分为肾精不足证组(10例),肾阳虚组(7例),肾阴虚组(11例)。肾精不足证的地中海贫血患者服用益髓生血颗粒,肾阳虚证的地中海贫血患者服用益髓生血颗粒加味淫羊藿,肾阴虚证的地中海贫血患者服用益髓生血颗粒加味女贞子,疗程分别为3个月。检测治疗前后地中海贫血患者血清细胞因子(IL-1、IL-2、γ-INF、TNF-β)水平的变化。结果:肾精不足证、肾阴虚组的地中海贫血患者分别经经益髓生血颗粒及益髓生血颗粒加味女贞子治疗后,患者IL-1水平与疗前相比显著升高(P<0.05);γ-INF的水平显著降低(P<0.05);IL-2、TNF-β水平与疗前相比,有降低的趋势,但无统计学意义(P>0.05)。肾阳虚证的地贫患者经益髓生血颗粒加味淫羊藿治疗后,患者γ-INF、TNF-β、IL-2水平与疗前相比有降低的趋势,IL-1水平与疗前相比有升高的趋势,但均无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾益髓法益髓生血颗粒加味改善地中海贫血患者肾虚三证患者的临床症状,可能与上调造血正调控细胞因子IL-1水平,下调造血负调控细胞因子IL-2、TNF-β、γ-INF水平有关,其客观规律仍需要进一步临床试验进行验证。     

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血临床研究

目的:观察健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取100例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按随机数字表法分为试验组及对照组各50例.对照组给予琥珀酸亚铁片,试验组在对照组基础上给予健脾生血颗粒,2组均治疗4周.比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、生长发育[精神运动发育指数(PDI)、...     

甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次／d，治疗4周。治疗组给予肝炎灵注射液70mg肌肉注射，1次／d，疗程12周。对照组给予护肝片4片，3次／d，疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果2组ALT复常率分别为98％和96％；治疗组HBehg和HBV—DHA阴转率分别为10％和42％，明显优于对照组。蛄论甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV—DNA复制；促进HBehg阴转，治疗慢性乙型肝炎安全有效。