神经阻滞加手法治疗枕神经痛112例

Recently，authormanagedoccipitalneuralgiausingnerveblockplusmanualmanagementandfollowedupthetherapeuticef－fect．Hereisthereport．１Subjectandmethod１．１Subject１１２patientswererandomlydivided（seetable１）．１．２MethodBlockliquidcontainedkenacort－A（４０mg），lido－caine（１００mg），VitB１２（１５００μg）．Eventualvolumeofliquidwasenhancedto１０mlbynormalsaline．Studygroupreceivednerveblockplusmanualmanagement．Controlgroupreceivedmanualmanagementalone．Blockdoseandmethodoftwogroups…     

椎-基动脉缺血发作与睡眠呼吸障碍

Therelationshipbetweencerebro－vasculardiseases（CVD）andSRBDhasattractedpeople’sattentionmoreandmoreinthepastyears．WepresentinthispapertherelationshipofVBIandSRBDwhichhasnoteverbeenreportedbefore．１Subjectandmethod１．１SubjectFortyfivepatients，male３２，female１３，withanageof２７～７４yearsandanaveragedurationofillnessof２．１years（５daysto１０years）．１．２Criteriaofdiagnosis犤１犦（１）Transientvertigoattacksaccom－paniedbyotherVBIsymptomssuchasdiplopia，scintillation，visua…     

肉毒素和肿瘤坏死因子对大白鼠肝功能的影响

１MaterialsandMethods１．１ExperimentalanimalsSDmaleratswiththeageof１monthproducedinShanghai，weightedfrom９０gto１００g．１．２MainreagentsandinstrumentsDMEMmedium（providedbyGIBCOcompanyofUSA），０．０３％collagenaseⅠsolutions５０ml（SigmaCorporation，withDMEMassolvent），phosphoricbuffersolution（PBS）２５０ml，RDB－７８peristalsispump（InstrumentCorporationofZhangjiaganginJiangsu），cen－trifugalapparatusofBiofuge１５R，productionofGermanycompa－ny．１．３Separationandcultu…     

通窍活血汤预防迟发性脑血管痉挛的实验研究

Cerebralvasospasm（CVS）isthemostseverecomplicationaftersubarachnoidhemorrhage（SAH），incidencerateisalmost３０％～９０％犤１犦．Andthere＇snospecifictherapeuticstodelayedCVS（DCV）犤２犦，whichisamainreasonleadingtodeathorseveredis－ability．Inthisexperimentalstudy，weuseTongQiaoHuoXueTangtopreventDCVafterSAHinPrimate．１Materialsandmethods１．１Animalgroups，microdialysissystemandSAHmodelDividedmacacaRhesusintotwogroups（fouranimalsineach）．Ac－cordingtothemethodreportedbyRysz…     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与肥胖、颈围、颈长的相关性研究

Sleepapneasyndrome（SAS）isacommonmedicalcondition，themostofSASpatientsareobstructivesleepapneasyndrome（OSAS），manypatientsareoverweight，obese，andhaveathickerneck．We＇llstudytheclinicalfeaturesinpatientswithOSAS，andevaluatedthevaluesofclinicalfeaturesinthepatients．１Subjectandmethods１．１SubjectThestudysubjectsconsistedof１２１objectsreferredtotheSleepCenteratHospitalofGuangxiAutonomousRegion．Theyweredividedintotwogroups．８９（６２males，and２７females）subjectshadOSAS，ag…     

黄芪和大青叶对病毒性心肌炎小鼠的保护作用

ThisresearchaimtoexploreeffectivedrugtherapythroughobservingcurativeeffectofsingledosetraditionalChinesemedicineonmurineviralmyocarditis（VMC）．１Materialandmethod１．１Materials（１）CoxsackievirusB３（CVB３），Nancystrain，whichwasdeliveredbyourexaminationcenter．TransferofcultureonsimplelayHep－２cellfor３times，afterallcellsweresuffered，freezeandmelt３timesrepeatedly，thenstoredat－２０℃．（２）６０Balb／Cmice，６～８weeksold，BW１６～１８g，male，whichweredeliveredbyanimalexamina…     

The value of ultrasonic examination in the diagnosis of carotid atheromatous plaque in brain infarction

１Subjectsandmethods１．１Subjects１２０PatientswithCTorMRIprovedbraininfarctionincluding７０malesand５０maleswererecruited．６０casesagedfrom５０～６５years，and６０agedfrom６６～８０years．Allpatientsexhibitedlimbsdysfunctionofhistoryoftransientcerebralhemorrhage．１．２MethodUsingultrasonicdiagnosticapparatusLOGIQ４００with７．５MHzofprobingheadfrequency，weexaminedbilateralcommoncarotidartery（CCA），externalcarotidartery（ECA），initiatingpartofinternalcarotidartery（ICA），carot…     

CT培养基的研制

ＣＴ培养基的研制王晋镛，李波峰，叶军，陈健（宁波市医学科学研究所３１５０００）１材料和方法１．１材料：１．１．１ＴＣＢＳ琼脂来源：Ｄｉｆｉｃｏ（美国）；寒天培地（日本）；中国药品生物制品所（批号：８９１００９）；上海市卫生防疫站（批号：８７０１）；浙...     

60例老年痴呆患者的康复治疗

１９９８年６月至２００２年６月作者对收治的６０例老年痴呆患者采取了相应的康复治疗，现将结果报道如下。１临床资料１．１一般资料本组患者共６０例，其中阿尔茨海默病（AD）２３例，血管性痴呆（VD）３７例，平均年龄６９．５（５５～８０）岁，男性２７例，女性３３例。病程３年以下２６例，３年以上３４例。６０例中长谷川痴呆量表评分（Hasegawa＇sDementiaScale，HDS）２１．５～１０．５分，临床痴呆程度量表（CDR）为（１．１±０．２），日常生活自理量表（ADL）（４５．７±６．１）３０例；HDS评分１０～６分，CDR评…     

通脉降脂改善高血脂症动物脂质代谢及内皮动能的实验研究

VonWollbrandFactor（vWF）isoneofthemultiplefactorsproducedbyendothelialcells犤１犦．vWFplaysanimportantroleinmediatingplateletadhesion，plateletaggregationandthrombosis．CurrentstudyinvestigatedthepreventionandcureeffectofTong－maijiangzhi（TMJZ）onatherosclerosis（AS）andthecardiovasculardiseaseduetoitbystudyingtheinfluenceofTMJZonplasmavWF，bloodlipidsandASpathogenesisinexperimentalhyperlipidemicanimalmodel．１Materialsandmethods⒈１MaterialsFourweeksoldKoreanquailsfedwithchowdietfo…     

奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性对照研究

目的探讨奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性。方法选取62例首发精神分裂症患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,治疗8周,并于入组前,治疗后第2、4、6、8周采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果60例患者完成研究。第4、6、8周末奥氮平组和利培酮组在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分与治疗前均有异常显著性降低(P<0.01);但第2周末时,奥氮平组阴性症状改善特别明显(P<0.01),两组PANSS总分和其余各因子分均有显著性降低(P<0.05)。总体不良反应发生率两组类似。结论奥氮平是一种安全有效的新型抗精神病药物,和利培酮疗效相当,但奥氮平对改善首发精神分裂症阴性症状明显快于利培酮。     

奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究

目的：比较奥氮平与利培酮在老年精神分裂症方面的疗效与安全性。方法：选择46例住院老年精神分裂症患者为研究对象,随机分成两组,每组23例,分别给予奥氮平与利培酮治疗。并于治疗前及治疗第2,4,6,8周末进行精神病评定量表（BPRS）评定,比较两组治疗前后BPRS评分的变化。以BPRS评分的减分率为评定疗效标准,于治疗8周末评定临床疗效。采用副反应量表（TESS）于治疗2,4,6,8周末进行药物副反应评定;于治疗前和治疗8周末进行空腹血糖、胆固醇、甘油三酯测定,比较两组治疗前后血糖、血脂的变化。结果：治疗2,4,6,8周末两组的BPRS评分均逐渐下降,两组间评分比较,P〉0．05;组内比较,两组在第4周末比较,差异有显著性（P〈0．01,P〈0．05）;治疗8周末,奥氮平组显效率为74％,有效率为87％。利培酮组显效率为70％,有效率为83％,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。总体副反应发生率,奥氮平组出现副反应11例（48％）,利培酮组14例（61％）,两组比较P〉0．05;利培酮组锥体外系反应显著高于奥氮平组（P〈o．01）,奥氮平组体重增加显著高于利培酮组（P〈0．05）,其他副反应两组间比较P〉0．05。治疗8周末与治疗前相比,利培酮组空腹血糖、胆固醇、甘油三酯差异无统计学意义（P〉0．05）;奥氮平组差异均有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论：奥氮平和利培酮对老年精神分裂症是安全、有效的,两者疗效相当,总的副反应发生率相近。利培酮锥体外系症状（EPS）突出,奥氮平引起血糖、血脂升高及体重增加明显。因此,在选择奥氮平和利培酮治疗老年精神分裂症时,应根据患者的病情、躯体状况、药物可能带来的风险来选择药物,优化老年精神分裂症的治疗。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对32例精神分裂症患者应用阿立哌唑进行治疗,治疗剂量10～30mg·d-1。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症的有效率93.7%,显效率71.8%,不良反应较轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好。     

氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

【目的】探讨氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。【方法】121例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组（N＝61）与奥氮平组（N＝60）两组,分别予以氨磺必利与奥氮平治疗,疗程12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。【结果】治疗12周后,氨磺必利组的有效率为83．6％,奥氮平组的有效率为86．7％,两组的差异无统计学意义（ P ＞0．05）;氨磺必利组与奥氮平组患者PANSS总分治疗后（41．79±9．66,46．56±9．88）均较治疗前（91．76±13．06,94．83±15．67）有显著下降（ P ＜0．01）;氨磺必利组患者在治疗12周后 PANSS阴性症状分值为（9．61±3．86）分,降低较奥氮平组（12．56±6．15）更为显著（ P ＜0．05）。两组不良反应发生率的差异无统计学意义（ P ＞0．05）。【结论】氨磺必利与奥氮平总体疗效相似,对阴性症状改善较好,不良反应轻,安全性高。     

Decision analysis model evaluating the cost-effectiveness of risperidone, olanzapine and haloperidol in the treatment of schizophrenia

PURPOSE: To evaluate the cost-effectiveness of three antipsychotic medications (olanzapine, risperidone and haloperidol) in the treatment of schizophrenia using the Positive and Negative Symptom Scale. STUDY DESIGN AND METHODS: A decision analysis model was created to evaluate the cost-effectiveness of two atypical antipsychotics (risperidone and olanzapine) and haloperidol. Outcome probabilities were determined from published clinical trials. The main dependent variable of interest was to compare the incremental cost-effectiveness ratios (ICER) of the atypical antipsychotic with haloperidol, and also to compare the ICER of olanzapine and risperidone. Sensitivity analyses were conducted for olanzapine and risperidone to determine the effects of altering drug cost, efficacy and re-hospitalization rate on total costs. RESULTS: Risperidone and olanzapine were dominant strategies compared with haloperidol (less costly and more effective). Risperidone was also dominant when compared with olanzapine. A one-way sensitivity analysis for efficacy indicated that the efficacy of risperidone would need to decrease by approximately 3% from the base-case in order for olanzapine and risperidone to have equal total costs. In a two-way sensitivity analysis varying both the cost of olanzapine and risperidone, the difference in drug costs between them would have to increase from $2.12 per day to $4.12 per day in order to have equal total costs. In terms of varying re-hospitalization rates, the re-hospitalization rate for risperidone would have to increase from 3% to 33% greater than the re-hospitalization rate for olanzapine in order to have equal total direct costs. CONCLUSION: Based on this decision model, atypical antipsychotics were a dominant strategy over haloperidol primarily because of increased efficacy and lower re-hospitalizations. The ICER indicated that risperidone was dominant over olanzapine because of lower drug costs and increased number of responders, which leads to decreased total costs.     

阿立哌唑与奥氮平治疗对精神分裂症患者代谢影响的对照研究

目的比较不同抗精神病药物阿立哌唑和奥氮平治疗对精神分裂症患者血脂、血糖的影响特点。方法收集符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)的精神分裂症患者65例,随机分为阿立哌唑治疗32例、奥氮平治疗33例。分别于服药前及服药后第15、30、90、180天进行血脂和血糖的检测。结果两组患者的血脂水平均有一定程度升高。阿立哌唑组在治疗第15天、30天、90天、180天时的胆固醇水平低于奥氮平组,差异均有统计学意义(F分别=9.52、9.48、21.41、24.75,P均<0.05)。阿立哌唑组的低密度脂蛋白水平在治疗第30天及180天时低于奥氮平组,差异均有统计学意义(F分别=5.24、4.26,P均<0.05),而高密度脂蛋白水平在治疗后第15天时高于奥氮平组,差异有统计学意义(F=8.61,P<0.05)。阿立哌唑组的空腹血糖水平在治疗第180天时高于奥氮平组,差异有统计学意义(F=4.54,P<0.05)。结论与奥氮平相比,阿立哌唑治疗对精神分裂症患者胆固醇水平和血糖的影响较小。     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性.方法 将78例首发精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组38例,口服阿立哌唑治疗,奥氮平组40例,口服奥氮平治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前有显著下降(P＜0.05),同期两组间评分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末阿立哌唑组显效率81.6%、总有效率94.7%,奥氮平组分别为80.0%、92.5%,两组差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应均轻微,阿立哌唑组静坐不能、体重增加、月经改变、泌乳发生率显著低于奥氮平组(P＜0.05).结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,且与奥氮平相当,但对内分泌系统影响较小,安全性高,依从性好.     

利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨利培酮和奥氮平在治疗首发精神分裂症方面的临床疗效与安全性。方法选择2009年2月～2011年2月在我院就诊的86例首发精神分裂症患者,随机分为两组,研究组(43例)口服奥氮平治疗,对照组(43例)口服利培酮治疗,均治疗8周。在治疗前、治疗后第2、4、8周分别对两组患者采用PANSS量表和TESS量表进行疗效和副反应评定。结果研究组治疗的总有效率为90.6%,对照组为88.4%,两组比较统计学上无显著性差异(P>0.05);治疗前后两组PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率低,研究组体重增加和嗜睡的发生率显著高于对照组,对照组椎体外系反应发生率显著高于研究组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮和奥氮平在治疗首发精神分裂症方面临床疗效相当,但不良反应有差别,可以根据患者的不同情况进行选择。     

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的探讨奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法将43例难治性精神分裂症患者随机分为奥氮平治疗组(研究组,21例)和氯氮平治疗组(对照组,22例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析。结果治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P>0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P>0.05);认知因子和阴性症状减分率,两组间有显著差异性(P<0.05或P<0.01);奥氮平的不良反应较氯氮平轻。结论奥氮平对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻,特别是在改善认知功能和阴性症状方面有较好的效果。     

氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为两组,分别口服氨磺必利及奥氮平治疗.观察8周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,氨磺必利组显效率68.6％、有效率88.6％,奥氮平组分别为65.7％、85.7％,两组比较差异无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均较轻微,经对症处理后均可减轻或缓解.结论 氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著且与奥氮平相当,安全性高,依从性好.