小檗碱药用研究进展

经实验证明,本品对细菌只有较弱的抑菌作用.但对痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌、白喉杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、以及阿米巴原虫都具有较强的抑制作用.目的 讨论小檗碱药用研究进展.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 采用复方黄连素注射液治疗子宫颈糜烂患者.经用药1-2个疗程后,治愈率为98%.运用黄连素治疗心力衰竭患者37例,经用药1～2个疗程后,可明显减轻症状,心衰缓解,心功能改善I～Ⅱ级.总有效率为85.9%.     

小檗碱药理作用研究进展

本文介绍了近年来对小檗碱药理作用研究新的进展情况,主要是其抗肿瘤,对肠道、糖尿病、心血管系统以及对急性肺损伤的作用等,为小檗碱的研究和开发利用提供参考.     

八种席夫氏碱类化合物抗真菌的实验研究

八种席夫氏碱类化合物抗真菌的实验研究曾小耘卢丽霞李玉冰梁丽贞黄金城（广东药学院，广州５１０２２４）关键词席夫氏碱；抗真菌中图号Ｒ９７８．５席夫氏碱（Ｓｃｈｉｆｆ′ｓｂａｓｅ）是一类具有亚甲胺键（Ｃ＝Ｎ－）结构的化合物。据报道，席夫氏碱类化合物有一定...     

小檗碱药理作用研究进展

小檗碱(berberine，Ber)又名黄连素，是存在于6科(小檗科、罂粟科、毛莨科、芸香科、防己科、鼠李科)植物中异喹啉类生物碱，最初作为清热解毒药和抗菌药应用于临床。Ber作为抗菌药在临床上已应用多年，其疗效确切，是一种广谱抗菌药物，对多种革兰氏阳性、阴性菌以及真菌、霉菌、病毒、原虫、线虫具有抑制杀灭作用。     

黄柏小檗碱的研究进展

本文主要根据近年来的文献报道对黄柏小檗碱的提取与含量测定进行分析探讨和展望.     

小檗碱降血脂作用的研究进展

目的 介绍小檗碱降血脂作用的研究概况及展望。方法 总结小檗碱的降血脂机制。结果 小檗碱具有明显的降血脂作用。结论 小檗碱是有发展前景的降血脂药物。     

小檗碱调控炎症的研究进展

小檗碱（Berberine）,又称为黄连素,是一种从毛茛科植物黄连中提取的异喹啉生物碱。在黄连素及其衍生物中,小檗碱应用最广,是黄连活性成份中最有价值的单体。近年国内外发表了大量小檗碱与糖尿病、癌症、心血管疾病、高脂血症、高血压、腹泻、炎症等有关文献。炎症是由一组蛋白复合体围绕几种蛋白质（LRP3、NLRC4,AIM2与NLRP6）,识别病原相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs）,通过机械应力和释放损伤信号诱导分泌强效的促炎症细胞因子而引起细胞死亡。在越来越多的动物模型实验及其他试验系统中都发现小檗碱有较强的抗炎、镇痛、解热的作用。本文就近年来小檗碱调控炎症的研究进展做一综述。     

小檗碱及其盐类纳米制剂的研究进展

小檗碱及其盐类拥有多种药理活性，但目前上市的临床剂型较为单一，且因药物本身某些不足使其
难以发挥最大疗效。本文将总结近年小檗碱及其盐类的新型纳米制剂的研究进展，旨在为该领域提供研究
基础。     

几种常用抗病毒药的不良反应

病毒为细胞内寄生的微生物，具有细胞结构．核心是由核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，及蛋白质组成，多数病毒缺乏酶系统，不能独立生存，须寄生于宿主细胞内，依赖寄生细胞的酶系统而复制繁殖。由于其性质特殊，所以一般抗细菌、抗真菌药对于病毒是无效的。多数抗病毒药往往对宿主细胞亦具有一定的毒性。因而临床应用受到了限制。近年来通过     

具有抗微生物活性咔唑类化合物的研究进展

咔唑类化合物是一类重要的芳杂环化合物,在抗细菌、抗真菌和抗病毒方面具有较好的应用前景,深受研究者关注.有关咔唑类化合物的研究包括天然生物碱的分离、全合成、结构修饰及其抗微生物活性研究与开发.本文结合本课题组的研究,综述了近年来咔唑类化合物的抗微生物活性及其构效关系的研究进展.     

抗埃博拉病毒小分子抑制剂的研究进展

埃博拉病毒(EBOV)是导致人和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性RNA病毒,感染者死亡率极高。目前临床上对于EBOV感染以支持治疗为主,尚无经系统临床验证有效的特异性治疗手段。处于研发阶段的抗EBOV药物主要包括小分子抑制剂、蛋白和核酸等三大类,其中小分子抑制剂类药物的种类最多,作用机制最为多样。本文针对EBOV的感染复制周期中的病毒及宿主靶标,总结了临床前和处于临床试验阶段的抗EBOV小分子抑制剂的研究进展。     

抗埃博拉病毒疫苗和核酸类药物研究进展

埃博拉病毒（EBOV）致病性和传染性强,死亡率高,常在西非热带地区暴发流行。目前相应的抗病毒药物和疫苗正加紧研发。 EBOV疫苗依据抗原递送方式主要可分为3类,包括基于非复制性病毒载体的疫苗、基于复制性病毒载体的疫苗和基于病毒蛋白抗原的疫苗。ChAd3-ZEBOV和VSV-EBOV是最具潜力的抗埃博拉疫苗。随着埃博拉病毒感染分子基础研究的深入,抗埃博拉病毒的核酸和核苷类似物药物也成为研究热点。     

抗乙型肝炎病毒药物的研究进展

目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷（酸）类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷（酸）类似物的前药（如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺）、长效干扰素（如P1101）和一些基于新机制的抗病毒药物（如GS-9620、ARC520和REP-9AC）。其中,最引人关注的是GS-9620和REP-9AC,它们可通过强化人体自身免疫功能来对抗乙肝病毒,这类免疫疗法是近年来的抗病毒研究的新热点。本文对已进入临床试验阶段的一些新型抗乙肝病毒药物的研究近况进行综述。     

肠道病毒71型感染治疗方法研究进展

肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）是引起重症手足口病的主要病原体。随着其病毒特征、感染和发病机制逐渐清晰,EV71感染的治疗策略也逐步明确。一方面是直接靶向EV71感染过程,针对具体靶点进行EV71感染或发病过程的干预;另一方面是通过调节宿主免疫清除病毒、缓解炎症、保护未感染细胞。目前已经在临床应用的治疗药物不多,大多尚处于临床前研究阶段。也有干扰素类具有广谱抗病毒和免疫调节双重作用的细胞因子在临床使用,或者通过药物联用的方法增强抗病毒效果,降低毒性和耐药性。本文对近年来报道的不同类型的EV71治疗药物进行综述,以期为深入研究抗EV71感染的治疗策略提供帮助。     

柯萨奇A组病毒及其治疗药物的研究进展

柯萨奇A组病毒(Coxsackievirus A,CV-A)属肠道病毒,可引起脑膜炎和心肌炎、疱疹性咽峡炎、结膜炎及手足口综合征等多种疾病.近年来,随着以CV-A为主要病原的疫情增多,针对CV-A的研究也引起了更多关注.本文就该组病毒的基本特征、主要致病机制及相关抗病毒药物研究进展进行概述.     

基于假病毒筛选抗病毒药物的研究进展

假病毒是一种整合其他病毒囊膜糖蛋白所形成的具有外源性病毒囊膜、而自身基因组仍保持着源病毒基因组特性的一类病毒。假病毒因丧失了病毒的自我复制能力,具有安全性高等优点,已被广泛用于包括HIV、H5N1、HCV等病毒的研究。本文介绍了基于假病毒技术进行研究的优势及局限性,还通过总结大量研究成果阐明了利用假病毒技术进行药物筛选的可行性与有效性。假病毒药物筛选平台作为一种新型、安全、可靠的实验手段,将为抗病毒药物的研究做出更多的贡献。     

黄芩属植物中二萜类成分研究进展

黄芩属植物遍布世界各地,资源丰富.化学成分除黄酮外,目前从该属中还发现了一百余个二萜类化合物.本文综述了国内外对黄芩属植物萜类成分分布、化学结构和生物活性的研究进展.为该属植物二萜类化合物的药用价值开发利用提供参考.     

硫酸艾沙康唑鎓合成工艺的研究进展

艾沙康唑是一种三唑类广谱抗真菌药,该药以水溶性前药硫酸艾沙康唑鎓的形式静脉注射或口服给药,它能通过抑制真菌细胞色素P45014DM的生物功能干扰其细胞壁的形成,最终达到抗真菌的作用。本文综述艾沙康唑、水溶性侧链结构片段及硫酸艾沙康唑鎓的合成方法,并对合成路线的优缺点进行评述,为硫酸艾沙康唑鎓工艺的开发奠定基础。     

DNA甲基化抑制剂研究进展

DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化发生,是真核细胞DNA正常的表观遗传学修饰方式。但异常甲基化常导致肿瘤的发生,以地西他滨为代表的DNA甲基转移酶抑制剂是一类甲基化调节剂,能通过对抑癌基因去甲基化调节达到治疗肿瘤的目的。本文阐述了DNA甲基化与肿瘤的关系,以及DNA甲基化抑制剂的研究进展。