哌拉西林/他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的临床疗效评价

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染的疗效和安全性，并与头孢他啶比较。方法：哌拉西林／他唑巴坦组（A组）与头孢他啶组（B组）各31例，A组静滴哌拉西林／他唑巴坦4．5g，q8h，B组静滴头孢他啶1．0g，q8h，疗程7—10d。各例病人均加用阿米卡星0．4～0．6g／d。结果：A组治疗有效率87．1％，细菌清除率82．5％，不良反应发生率3．2％；B组治疗有效率64．5％，细菌清除率60．5％，不良反应发生率6.4％。统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率有显著性差异（P〈0．05），不良反应短暂且轻。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中重度医院感染临床疗效好，细菌清除率高，可作为CCU中重度医院感染的经验性用药。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察应用哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法对32例诊断为下呼吸道感染患者采用哌拉西林／他唑巴坦治疗，剂量为每次4．5g，每8—12小时静脉滴注1次，疗程7，15d。结果治疗总有效率81．25％，细菌总清除率77．78％，不良反应发生率3．12％。结论哌拉西林／他唑巴坦可作为有效治疗下呼吸道感染的经验用药。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效评价

目的：评价哌拉阿林他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效和安全性。并与头也米诺钠比较。方法：哌拉西林，他唑巴坦组（A组）与头孢米诺钠组（B组）各31例，ASH静脉滴注哌托西林，他唑巴坦4．5g，1次，8h，B组静脉滴注头孢水诺钠针1．0g，1次/8h，疗程7-10天，各例患者均加用阿米卡星针0．4-0．6g/d。结果：ASH治疗有效率87．1％．细菌清除率82．5％，不良反应发生率3.2％：B组治疗有效率64．5％，细菌清除率60．5％，不良反应发生率6．4％。统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率差异有显著性（P〈0．05）．不良反应短暂且轻。结论：哌拉西林，他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染临床疗效好，细菌清除率高，可作为CCU中危重度医院感染的经验性用药。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：将102例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组54例和对照组48例，治疗组予哌拉西林／他唑巴坦静脉滴入，对照组予哌拉西林静脉滴入，观察两组临床疗效、细菌学清除情况及安全性。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．6％和68．8％．细菌清除率分别为93．0％和68．5％．两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：哌拉西林，他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著。     

哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效研究

目的研究运用哌拉西林-他唑巴坦对支气管扩张症合并感染进行治疗的效果。方法将本院收治的支气管扩张合并感染患者30例,均给予哌拉西林-他唑巴坦。对其有效率,细菌清除率和副作用情况进行研究。结果总有效率83.3%,总菌株清除率为76.7%,副作用发生率为3.3%。结论运用哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张合并感染临床效果好,细菌清除率高,副作用少,临床可以参考运用。     

国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效观察

目的评价国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性。方法98例支气管扩张症合并感染患者随机分为2组,组1（50例）静脉滴注哌拉西林-他唑巴坦（国产）;组2（48例）静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠（合资）,疗程均为7d。结果两组治疗支气管扩张症合并感染的临床有效率和细菌清除率分别为90．00％对91．68％,87．18％对90．00％,不良反应发生率分别为6．00％和4．17％,两组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性与头孢哌酮钠-舒巴坦钠相当,安全有效。     

哌拉西林/他唑巴坦与头孢曲松治疗小儿细菌性肠炎的疗效比较

目的:比较哌拉西林/他唑巴坦与头孢曲松治疗小儿细菌性肠炎的疗效.方法:176例细菌性肠炎患儿随机分为2组,观察组90例使用哌拉西林/他唑巴坦100 mg·kg-1 ·d-1,ivd,bid;对照组86例使用头孢曲松50 mg·kg-·d-1,ivd,qd.两组均不用其他抗菌药,治疗5d后观察疗效.结果:观察组和对照组有效率分别为85.56％和81.40％,细菌清除率分别为87.23％和84.44％,细菌耐药率分别为14.42％和19.23％,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:哌拉西林/他唑巴坦治疗小儿细菌性肠炎疗效与头孢曲松相近.     

哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染疗效观察

目的：观察哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染的疗效。方法：回顾性分析哌拉西林／他唑巴坦治疗87例早产儿院内细菌感染的临床疗效和不良反应。结果：87例院内细菌感染早产儿应用哌拉西林／他唑巴坦治疗后，痊愈61例，显效18例，进步6例，无效2例，治疗有效率90．80％；其中6例治疗进步患儿经加用静脉丙种球蛋白治疗后痊愈，2例治疗无效患儿改用其他抗生素治疗；发生不良反应2例（2．29％），其中1例出现少许皮疹，1例出现尿蛋白轻微增高，停药后均自行消失。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染安全有效，对难治性、院内重症感染可加用静脉丙种球蛋白联合治疗，效果更佳。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)治疗急性细菌性感染多中心随机单盲对照临床研究

目的评价国产注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的疗效与安全性。方法用多中心单盲随机对照实验设计，哌拉西林钠／舒巴坦钠（试验组）和哌拉西林钠／他唑巴坦（对照组）分别为107和108例。2组的用量、用法、疗程相同，q8h静脉滴注，疗程5～10天，重症患者可延长至14天。结果疗程结束时，试验组与对照组总痊愈率和有效率分别为77．67％与93.20％和75．47％与93.40％，2组细菌清除率分别为95．0％和97.59％（P〉0.05）；药物不良反应发生率分别为7．69％和8．33％。结论国产注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切，安全性较好。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗老年人社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨哌拉西林／他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将160例老年社区获得性肺炎患者按数字表法随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组应用哌拉西林／他唑巴坦治疗;对照组应用头孢曲松钠治疗8～12d;比较两组的临床疗效。结果治疗组有效率为92．5％,对照组有效率为70．0％,两组有效率差异有统计学意义（x2=13．2923,P〈0．叭）;治疗组细菌清除率明显高于对照组（x2=16．9420,P〈0．01）。治疗组不良反应率为2．50％,明显低于对照组的13．75％（x2=6．7818,P〈0．05）。结论哌拉西林／他唑巴坦对老年社区获得性肺炎具有较好的疗效,值得临床应用推广。     

哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效和微生物学评价

目的 研究哌拉西林钠(青霉素类抗生素)/舒巴坦钠(β内酰胺酶抑制剂)治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效和微生物学评价.方法 用前瞻性队列分析本院2009年9月-2010年9月应用哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦治疗呼吸机相关性肺炎患者;共入组患者106例,其中哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗组50例,哌拉西林/他唑巴坦治疗治疗组56例;比较2组的临床疗效和细菌清除率.结果 哌拉西林/舒巴坦组的痊愈率为46.0%(23/50),显效率30.0%(15/50),临床有效率为76.0%(38/50);哌拉西林/他唑巴坦组的痊愈率为48.2%(27/56),显效率为26.8%(15/56),临床有效率为76.8%(43/56).结论 在治疗VAP中,哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的临床疗效和细菌清除率相似;哌拉西林/舒巴坦对VAP常见分离菌有良好的体外抗菌活性.     

哌拉西林-他唑巴坦与头孢唑肟联用对心肌梗死患者伴肺部感染的疗效及其对细菌清除的影响

目的:探究哌拉西林-他唑巴坦与头孢唑肟联用对心肌梗死患者伴肺部感染的疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2015年8月—2018年8月间收治的心肌梗死合并肺部感染患者156例资料,依据治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组78例;对照组患者给予头孢唑肟治疗,观察组患者在对照组基础上加用哌拉西林-他唑巴坦治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率及细菌清除率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率及细菌清除率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦与头孢唑肟联用治疗心肌梗死合并肺部感染患者的疗效较为确切,提高了对各种致病菌的清除率,且安全性较高。     

哌拉西林他唑巴坦治疗下乎吸道感染疗效观察

目的 评价哌拉西林他唑巴坦(联邦他唑仙)治疗下呼吸道感染的临床疗效和安色性.方法 82例下呼吸道感染患者随机分为治疗组41例和对照组41例,分别应用哌拉西林他唑巴坦4.5 g和头孢他啶2.0 g治疗,每天2次,平均用药10 d,并进行了临床观察.结果 哌拉西林他唑巴坦和头孢他啶临床有效率分别为93%和91%,细菌清除率分别为86%和85%,不良反应发生率均为2%.结论 哌拉西林他唑巴坦对治疗下呼吸道细菌感染临床疗效较好,而且不良反应发生率较低.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦(邦达)治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：68例患者，分为2组，治疗组予邦达4．5g，对照组予头孢他啶1．0g，均分别加入0．9％氯化钠注射液100ml中静滴，q8h，疗程均为7～14d。结果：治疗组有效率为94．0％，细菌清除率为93．0％，不良反应发生率为5．6％；对照组分别为91．0％，85．0％及3．1％。结论：哌拉西林／他唑巴坦对下呼吸道细菌感染，尤其是产酶菌引起的感染，临床疗效好，是一种高效、安全的抗菌药。     

哌拉西林-他唑巴坦与头孢唑肟对急性脑卒中患者伴相关性肺部感染的临床疗效比较

目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢唑肟对急性脑卒中患者伴相关性肺部感染的临床疗效。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的急性脑卒中伴相关性肺部感染患者60例,将其随机分为观察组和对照组(每组30例);对照组患者给予头孢唑肟静脉滴注治疗,观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和细菌总清除率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为90.00%高于对照组为76.67%(P<0.05),细菌总清除率为80.00%高于对照组为63.33%(P<0.05)。结论:哌拉西林-他唑巴坦用于治疗急性脑卒中患者伴相关性肺部感染的临床疗效优于头孢唑肟,且具有较高的细菌清除率。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗下尿路及男性生殖系感染278例临床评价

目的 评价哌拉西林／三唑巴坦治疗下尿路及男性生殖系感染的疗效。方法 对278例下尿路及男性生殖系感染患者视病情给哌拉西林／三唑巴坦4.5—9．0g，疗程6—14d。结果 痊愈率47．84％，总有效率91．73％，不良反应发生率为3．60％。结论 哌拉西林／三唑巴坦具有抗菌谱广，疗效好，不良反应少等优点，对下尿路及男性生殖系感染是一种安全、有效的抗菌药物。     

哌拉西林-他唑巴坦与头孢他啶对神经内科重症患者经验治疗抗感染的疗效比较

目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢他啶对神经内科重症患者经验治疗抗感染的疗效。方法:选取2014年1月—2016年4月间诊治的神经内科重症感染患者68例作研究对象,采用随机抽签方式将其分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组患者给予哌拉西林-他唑巴坦经验治疗,对照组患者则给予头孢他啶治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和主要菌株的清除率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.06%和主要菌株清除率为92.31%高于对照组为76.47%和73.17%(P<0.05)。结论:哌拉西林-他唑巴坦经验治疗对神经内科重症感染患者的临床疗效和菌株清除率均高于头孢他啶。     

哌拉西林—他唑巴坦用于恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染的疗效观察

目的观察哌拉西林—他唑巴坦用于恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染经验性治疗的临床疗效及其不良反应。方法将73例恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染患者随机分为治疗组34例和对照组39例。治疗组予以哌拉西林—他唑巴坦4.5g静脉滴注,每6小时1次;对照组予以亚胺培南—西司他汀0.5g静脉滴注,每8小时1次。观察并比较2组临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果治疗组有效率和细菌清除率分别为73.53%、74.07%,对照组分别为76.92%、76.67%,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组一般不良反应和二重感染发生率分别为8.82%、5.88%,低于对照组的25.64%、25.64%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林—他唑巴坦与亚胺培南—西斯他汀相比疗效相似,但二重感染发生率低,可以作为恶性血液病化疗后粒细胞缺乏合并感染的一线经验性治疗方案。     

哌拉西林-他唑巴坦对急性脑卒中患者伴相关性肺炎的临床疗效及其护理对策

目的:评价哌拉西林-他唑巴坦对急性脑卒中患者伴相关性肺炎的临床疗效及护理对策。方法:选取2014年7月—2015年7月间收治的急性脑卒中相关性肺炎患者54例,均给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,比较治疗期间的综合性护理干预治疗对患者不良反应的发生率和生活质量影响,以及治疗后的总有效率。结果:采用哌拉西林-他唑巴坦治疗和综合性护理干预治疗后的总有效率为94.44%,细菌清除率为59.26%,患者生存质量得到提高。结论:针对急性脑卒中患者伴相关性肺炎的治疗,采用哌拉西林-他唑巴坦治疗和综合护理干预治疗可有效提高患者生存质量。     

亚胺培南／西司他丁钠治疗老年人肺部感染的临床分析

目的探讨亚胺培南／西司他丁钠治疗老年人肺部感染的疗效。方法对亚胺培南／西司他丁钠治疗30例老年人肺部细菌感染进行临床疗效及细菌学评价，并测定其对65株常见呼吸道病原菌的敏感性。结果应用亚胺培南／西司他丁钠治疗后，临床痊愈率为56．7％，临床有效率为86，7％，细菌清除率为85，7％。结论亚胺培南／西司他丁钠治疗老年人肺部感染疗效确切，副作用小，其抗菌谱极广、抗菌活性很高。