HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法研究

目的 建立苦杏仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。方法 通过单因素考察确定样品处理方法,建立HPLC测定方法并进行方法学考察,与药典法进行比较试验。结果 用HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量高于药典的滴定法,方法学考察各项指标均符合要求。结论 用HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量灵敏度高、重复性好,样品处理方法简便可行,可代替滴定法。     

HPLC法测定枇杷核中苦杏仁苷含量

目的建立常用中药枇杷核中苦杏仁苷含量的测定方法。方法色谱柱Hypersil ODS C18（4．0mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（20：80）、检测波长215nm。结果苦杏仁苷在7．0μg～70．0μg·mL^-1成良好线性关系,回归方程为Y=132．38X=102．37,r=0．9995,平均回收率为100．17％。结论本方法分离效果好,重现性好,操作简便,可用于制定枇杷核的质量标准。     

HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱（HPLC）法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸（8：92）为流动相,流量1．0ml／min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0．0824-2．0600μg范围内,线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．03％,RSD=2．25％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。     

HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定哮喘颗粒中苦杏仁苷的含量。方法采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%磷酸水(21∶79);流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm。结果苦杏仁苷的线性范围为0.161 4³.228μg,r=0.999 8,平均回收率为99.02%,RSD=0.81%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定桃仁中苦杏仁苷的含量

目的:定量测定桃仁中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱Irregular HC_(18)(4.6mm×250nm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.0)-甲醇(800:200)。结果:苦杏仁苷在0.25～5μg成线性,r=0.999 9,平均回收率100.7％,RSD=1.3％。结论:本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于制定质量标准。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

HPLC法测定羚羊感冒颗粒中的牛蒡子苷含量

目的:建立羚羊感冒颗粒中牛蒡子苷的含量测定方法。方法:采用Waters2695泵,Waters2487检测器,乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长:278nm;流速:0.5mL.min-1;柱温:35℃。结果:进样量0.29888μg～3.7360μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6);平均回收率为104.6%,RSD为1.00%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,快速,可用于羚羊感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的含量

目的:建立止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的HPLC测定方法。方法:采用Welch(月旭)Ultimate XB-C18(4.6x250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果:苦杏仁苷在9.61~153.8μg/mL线性关系良好,线性回归方程Y=0.2716x-1.36466,r=0.9962,平均回收率95.18%。结论:该方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC测定清灵感冒颗粒中连翘苷的含量

目的 建立测定清灵感冒颗粒剂中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈∶水(28∶72),流速:1.0mL·min-1,检测波长:277nm,柱温:40℃.结果 连翘苷的线性范围是10.64μg·mL-1～53.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.6%.结论 用该法测定清灵感冒颗粒中连翘苷含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层色谱鉴别

目的研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法。方法采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别。     

薄层色谱法鉴别桑菊感冒冲剂中的桔梗

目的探讨桑菊感冒冲剂中桔梗的薄层鉴别方法。方法以桔梗为对照,对11批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果11批供试品溶液色谱中,在与桔梗对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法专属性强,易操作,可用于桑菊感冒冲剂中桔梗的鉴别。     

气相色谱法测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑的含量

目的用毛细管气相色谱法建立测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱（30m×0.53mm,1.0μm）,FID检测器,柱温112℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在21.56-215.6μg（r=0.9995）范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。     

RP—HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立 HPLC 法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。方法:采用 C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(20:80),流速1.0mL·min~(-1)检测波长为277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.0548～1.7536μg(r=0.999),精密度 RSD 为1.5%,重复性试验 RSD 为1.9%,方法回收率为96.1%(RSD=1.2%,n=6)。结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。     

玉黄感冒冲剂有效成分麻黄碱的含量测定

目的:建立玉黄感冒冲剂中主药麻黄的有效成分麻黄碱的含量测定方法。方法:用酸性染料染色—分光光度法测定玉黄 感冒冲剂中麻黄碱的含量。结果:盐酸麻黄碱加样回收率为97.91%,RSD为2.15%(n=5)。结论:该法操作准确,重现性好,可作 为该产品中麻黄碱的含量测定方法。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：采用HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil HPLC色谱柱,乙腈：水(10：90)为流动相,紫外检测波长250m。结果：回收率为99．50％,RSD为0．89％,结论：本法操作简便,准确。     

医院制剂感冒颗粒质量标准研究

目的 建立医院制剂感冒颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对黄芩、黄柏、柴胡进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent HC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（43：57）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。结果 黄芩、黄柏、柴胡的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在1.81~72.40 μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.55%,RSD为1.91%（n=9）。结论 本研究建立的鉴别方法重现性更好,确定了黄芩苷的含量测定方法,增强了该制剂质量的可控性。