小剂量布地奈德联合茶碱缓释片对哮喘症状控制的临床观察

目的:探讨小剂量布地奈德联合茶碱缓释片控制支气管哮喘症状的效果。方法:将46例支气管哮喘患者随机分为对照组(23例)和观察组(23例),在常规治疗基础上对照组使用大剂量布地奈德(800～1 000μg/d),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg/d)加茶碱缓释片(200 mg/d),比较两组治疗2周、4周、8周、12周的哮喘控制评分。结果:两组均可有效控制哮喘症状,治疗2周、4周的评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗8周和12周的评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量布地奈德吸入联合茶碱缓释片控制哮喘症状的效果优于单独应用大剂量布地奈德,且不良反应少,值得临床推广应用。     

强的松联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作的疗效。方法 90例哮喘中度急性发作患者随机分成实验组、对照组各45例。两组患者均于接诊第1天予氨茶碱0.25 g加入250 ml的5%葡萄糖注射液中进行静脉滴注1次及甲基强的松龙40 mg加入100 ml的0.9%氯化钠注射液中进行静脉滴注1次;每日雾化吸入可必特液2.5 ml/次,2次/d。实验组,30 mg强的松片每日顿服、孟鲁司特10 mg每晚1次口服及茶碱缓释片0.1 q 12 h;对照组,30 mg强的松片每日顿服及孟鲁司特10 mg每晚1次口服。两组均治疗7天。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果 (1)实验组治疗后总有效率为97.8%;对照组治疗后总有效率为82.2%。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)实验组临床症状及体征缓解的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间未见明显不良反应。结论强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

多虑平治疗夜间发作性哮喘50例

<正> 支气管哮喘(简称哮喘)是由过敏原或非过敏因素引起的支气管发炎-介质释放-支气管反应性增高-细支气管痉挛、阻塞的一种常见病。部分患者多在深夜至凌晨发作,其通气功能明显降低,对这种具有明显时辰学规律的哮喘病人,常规用各种平喘、解痉药、抗生素等不能缓解者,近两年来我们应用多虑平晚间顿服与抗生素并用治疗50例,取得显著效果。现报道如下。一、临床资料:本组男性34例,女性16例;年龄15-56岁(平均31岁)。病史1周至20年,平均5.1年。二、临床特点:咳嗽多,咯痰少,白天95%的病人如常人,但夜间咳喘,呼吸困难(3-5点钟)加重,反     

舒利迭联合茶碱缓释片治疗慢性持续性哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合茶碱缓释片治疗慢性持续性哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分成两组,分别使用茶碱缓释片口服联合吸入舒利迭（即治疗组）与单用舒利迭（即对照组）均治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征。结果两组患者在治疗8周后,症状及肺功能均较治疗前有明显改善（P〈0 05）,且治疗组的改善明显优于对照组（P〈0 05）。结论茶碱缓释片联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能。     

支气管哮喘夜间发作的临床观察与护理

支气管哮喘是机体对抗原性或非抗原体刺激引起的一种支气管反应性增高的疾病。由于夜间迷走神经兴奋性增强，致使细胞内环磷酸腺苷（CAMP）水平降低，不能阻止生物活性物质的释放，可使哮喘发作，夜间哮喘发作，是支气管哮喘的一个重要特征，所以夜间哮喘发作的观察及护理尤为重要。     

茶碱缓释片、普米克气雾剂治疗哮喘病人30例

支气管哮喘是一种常见病、多发病，近年来有增加趋势。两年来，我们用普米克(布地奈德混悬液)气雾剂雾化吸入联合茶碱缓释剂治疗支气管哮喘，取得了良好的临床效果，观察如下：     

茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性

目的探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组(50例)和沙丁胺醇组(50例)。茶碱组给予茶碱缓释片治疗(每次200 mg,每隔12 h口服1次,连续服用2周),沙丁胺醇组采用沙丁胺醇片治疗(每次10 mg,每日1次,连续2周),比较两组患者治疗后的肺功能、临床指标、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,茶碱组的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰流量(PEF)与治疗前以及沙丁胺醇组比较差异均有统计学意义[(2.1±0.4)L比(1.7±0.1)L、(1.7±0.2)L;(3.1±0.9)L比(2.6±0.8)L、(2.8±0.6)L;(322.3±6.2)L/min比(268.2±32.2)L/min、(267.9±34.0)L/min](P<0.05);茶碱组临床症状和体征评分、夜间觉醒次数显著低于沙丁胺醇组[(1.9±0.3)分比(2.2±0.4)分、(0.16±0.03)次比(0.74±0.15)次](P<0.01)。治疗后,茶碱组的总有效率为92.0%(46/50),显著高于沙丁胺醇组的74.0%(37/50)(χ~2=5.741,P=0.017),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=3.483,P=0.001)。茶碱组不良反应发生率为14.0%(7/50),与沙丁胺醇组的20.0%(10/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的效果确切,其能够有效改善患者的肺功能,缓解临床症状,且不增加不良反应。     

哮喘夜间发作病因病机探讨

哮喘常在夜间发作、加重或导致猝死,从阴阳变化、经脉流注及气机升降等角度探讨其病因病机,认为夜间阴盛而阳虚,痰为阴邪,同气相求,夜间痰邪偏盛,阻塞气道,使肺气宣发肃降失常,引发哮喘;夜间卫气入里,无力御邪,白天接触的过敏原等外来之邪易在夜间袭肺而致哮喘发作;肺主寅时,寅时阳始升,阴始衰,此时卫阳较弱,寒邪较盛,邪胜正虚,故易发病;肺胃同主降气,哮喘患者睡眠时由于体位的改变,易致胃气上逆,上传于肺,令肺气肃降失常,上逆为咳、痰、喘。     

冠脉苏治疗哮喘夜间发作40例分析

我们于1990年10月～1996年10月在传统治疗的基础上加用冠脉苏治疗支气管哮喘（哮喘）夜间发作40例，并与传统治疗方法作对照，现报告如下。l材料与方法1．l病例选择：选择符合哮喘诊断标准住院哮喘患者70例，随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，男28例，女12例，年龄15～48岁，平均25岁，病程6～20年；对照组30例，性别、年龄、病程与病情和治疗组无明显差别（统计学处理P＞O．05，具可比性）。哮喘夜间发作在晚上23时至明日凌晨3时明显。1．2用药方法：对照组给予口服氨茶碱或舒喘灵解痉平喘、吸氧、抗感染等传统治疗。治疗组在传统治疗…     

硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘的效果

目的:观察硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者的效果。方法:选取92例老年哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予茶碱缓释片治疗。比较两组治疗前后肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF)、治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.83%(45/46),明显高于对照组的78.26%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的23.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者的效果优于单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗效果。     

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果

目的观察甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择2018年11月至2020年9月国药同煤总医院收治的105例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组52例和观察组53例。对照组予常规治疗,观察组加用甘氨酸茶碱钠缓释片,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效,主要临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音、肺部哮鸣音)消失时间,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV₁/FVC)、呼气峰流速(PEF)],氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)],记录不良反应等。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF、GSH、SOD较治疗前升高,MDA、LPO降低(P <0.05);且观察组FEV₁...     

多索茶碱应用于支气管哮喘急性发作的临床价值

目的:探讨多索茶碱在支气管哮喘急性发作轻、中度患者中的应用效果。方法:将收治的支气管哮喘急性发作轻、中度患者随机分为观察组(28例)和对照组(28例)。在常规治疗基础上,对照组予氨茶碱,观察组予多索茶碱。比较两组的治疗有效率,主要症状、体征恢复或消失时间及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组的78.6%(P0.05);干预后,观察组咳嗽(5.20±1.01)d、哮鸣音(3.23±1.09)d和喘息(2.31±0.59)d的消失时间均少于对照组的(8.07±2.87)d、(4.09±1.67)d、(3.87±1.03)d,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);两组不良反应发生率差异不明显。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作轻、中度的临床疗效显著,安全性好,值得推广。     

小剂量茶碱在哮喘缓解期的应用

茶碱用于治疗支气管哮喘已有半个多世纪的历史，它一直是世界上应用最广泛的抗哮喘药。以往使用茶碱是基于其具有缓解支气管平滑肌痉挛的作用，但此种作用一般需在其血浆浓度达到10～15μg／ml方较明显，而这个血浆浓度已接近中毒浓度，易产生明显的毒副作用。近来越来越多的发现提示，茶碱除扩张支气管平滑肌外，尚有其它抗哮喘效应，如长时间使用小剂量茶碱具有免疫调节和抗炎作用，这种作     

变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果

目的:探究变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者78例,随机分为治疗组与对照组(n=39)。予以两组患者布地奈德气雾剂200μg/d,2次/d吸入治疗,对照组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,治疗组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,每晚口服孟鲁司特钠片10 mg,2周一个疗程,接受治疗2个疗程。观察两组患者治疗后效果及不良反应情况,比较两组患者之间的差异。结果:治疗组患者接受治疗后治疗总有效率(94.9%)明显高于对照组患者(66.7%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应如恶心、心悸等的发生情况,治疗组的发生率为5.1%,优于对照组患者发生率(20.5%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助,但是两者联合应用更能够明显提高治疗的效果,减少不良反应的发生,更值得临床推广。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。     

小剂量茶碱缓释片联合丙酸倍氯米松鼻气雾剂对咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨小剂量茶碱缓释片与丙酸倍氯米松鼻气雾剂联合治疗应用于咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床价值。方法选取原阳县人民医院2017年12月至2018年10月收治的CVA患者78例,采用随机数表法将患者分为常规组和联合组,每组39例。给予常规组患者丙酸倍氯米松鼻气雾剂,联合组患者在常规组治疗的基础上口服小剂量茶碱缓释片。对两组患者治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力吸气容积(FEV_1%pred)、第1秒用力吸气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)]及不良反应发生情况进行比较。结果联合组患者治疗总有效率[94.87%(37/39)]高于常规组[74.36%(29/39)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV_1%pred和FEV_1/FVC均高于治疗前,联合组患者FEV_1%pred和FEV_1/FVC高于常规组,差异有统计学意义(均P<0.01);两组患者均无严重不良反应发生。结论小剂量茶碱缓释片与丙酸倍氯米松鼻气雾剂联合疗法用于CVA患者效果确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能,安全性高,有较好的临床应用价值。     

茶碱缓释片对支气管哮喘的平喘作用及其药代动力学的初步观察

观察上海信谊药厂生产的茶碱缓释片对58例中、重度外源性哮喘的临床平喘效果,并应用高效液相色谱法分析本药在人体内的药代动力学,以国外同类产品Theo-Dur作为对比。结果表明本药疗效与Theo-Dur相仿(p>0.05)。二药一些主要药代动力学参数,除达峰时间(Tmax)较Theo-Dur快外,其他无显著差别。部分患者的稳态血浓度测定结果表明,本药经多次给药,血药浓度在有效范围内按给药时间呈周期性波动。结果并显示个体药物代谢速率差异较大,建议本药成人12小时给药一次,开始剂量150 mg/次,3天后根据疗效和副作用调整剂量。