膳食诱导肥胖小鼠生殖功能变化的试验研究

[目的]探讨肥胖倾向(DIO)、抵抗和对照小鼠高脂饮食后性腺,睾丸精子数量、活动度的变化情况。[方法]小鼠高脂膳食19周,分离睾丸、附睾和精囊腺,并称重,检测精子活动度和精子数量。[结果]实验19周末,DIO组小鼠睾丸和附睾系数显著低于对照组小鼠;DIO小鼠的精子活动度显著低于对照组小鼠。[结论]长期肥胖可能影响小鼠生殖器官的发育,影响小鼠精液品质。     

肥胖对小鼠生殖功能影响及与性激素关系

目的 探讨肥胖倾向(DIO)、肥胖抵抗(DIO-R)和对照小鼠性激素变化及肥胖引起生殖功能低下的关系.方法 分别在小鼠高脂膳食第8、19周各处死小鼠36只,采集血清,分离睾丸、附睾和精囊腺并称重,采用酶联免疫吸附方法检测其血中的性激素水平.结果 实验第19周DIO小鼠睾丸系数和附睾系数分别为(0.62±0.08)、(0.25±0.05)g/100 g,明显低于对照小鼠(0.75±0.07)、(0.30±0.02)g/100 g(P<0.01);DIO小鼠的精子活动度(31.37±13.86)%明显低于对照小鼠(49.76±21.71)%;实验第8周DIO小鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH)水平(17.82±1.98)mU/mL明显低于对照小鼠(33.46±4.54)mU/mL(P<0.05);第19周DIO小鼠GnRH水平(48.74±8.95)mU/mL明显高于对照组(27.12±54.54)mU/mL(P<0.05).结论 长期肥胖可能影响小鼠生殖器官的发育和精液品质;肥胖小鼠血清性激素水平变化可能与肥胖引起雄性生殖功能下降有一定关系.     

氯化镧对小鼠生殖功能及抗氧化应激酶的影响

50只小鼠随机分为5个组,3个染毒组分别给予不同浓度的氯化镧(100、200、400 mg/kg),阳性对照组给予环磷酰胺30 mg/kg,阴性对照组给予0.2 ml/只生理盐水,每天注射1次,连续注射5 d。分离附睾,检测精子活动度和精子数量,采用生化方法检测睾丸氧化抗氧化指标。随着氯化镧染毒剂量的增加,精子总数和精子活动度呈下降趋势,氯化镧染毒组的精子总数显著低于对照组小鼠(P<0.01)。200 mg/kg和400 mg/kg染毒组的精子活动度显著低于阴性对照组小鼠(P<0.01)。染毒组和阳性对照组小鼠的MDA水平显著高于阴性对照组(P<0.05),GSH、SOD水平显著低于阴性对照组小鼠(P<0.01)。提示氯化镧染毒可能影响小鼠生殖器官的发育,并抑制体内某些抗氧化酶活性。     

72 h睡眠剥夺对雄性小鼠的生殖毒性效应及机制

目的 探讨72 h睡眠剥夺对雄性小鼠的生殖毒性效应及机制.方法 24只雄性小鼠,随机分为对照组(n=12)、实验组(n=12),经改良多平台睡眠剥夺法睡眠剥夺72 h后,镜下观察精子活率、形态及睾丸病理结构,试剂盒测定丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物岐化酶(SOD)值.结果 72 h睡眠剥夺后,小鼠精子活率降低,曲细精管上皮萎缩,MDA值、GSH值升高,SOD值降低.结论 72 h睡眠剥夺可引起雄性小鼠的生殖毒性效应,这一效应可能与睾丸组织内氧化应激反应增加、抗氧化能力下降并引起睾丸组织的过氧化损伤有关.     

羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸氧化损伤的拮抗作用

目的 探讨羊睾丸提取液对铅染毒小鼠睾丸氧化损伤的拮抗作用.方法 将30只健康清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照(蒸馏水)组、模型组和羊睾丸拮抗组.模型组采用0.4％乙酸铅溶液灌胃染毒(染毒剂量为30 mg/kg,染毒容量为10 ml/kg),同时,腹腔注射蒸馏水0.5 ml;羊睾丸拮抗组采用0.4％乙酸铅灌胃染毒,同时,腹腔注射羊睾丸提取液0.5 ml.每天染毒1次,连续21d.检测血清中睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)含量;检测睾丸组织匀浆中总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量;检测附睾精子密度、精子活率和活精子百分率.结果 与模型组比较,对照组和羊睾丸拮抗组小鼠血清T含量和睾丸组织匀浆中T-AOC、T-SOD 、CAT、GSH-Px活力及精子密度、精子活率、活精子百分率均较高,MDA含量均较低,差异有统计学意义(P＜0.01);而羊睾丸拮抗组小鼠血清T含量和睾丸组织匀浆中T-AOC、T-SOD、CAT、GSH-Px活力及精子密度、精子活率、活精子百分率与对照组比较,差异无统计学意义.各组小鼠血清FSH和LH含量间比较,差异均无统计学意义.结论 羊睾丸提取液可拮抗铅染毒致小鼠睾丸的氧化损伤作用.     

农达对小鼠睾丸组织损伤和氧化应激的影响

目的探讨农达(roundup,有效活性成分为草甘膦酸)对小鼠睾丸组织的损伤作用及对氧化应激的影响。方法选择体重为(18~22g)的成熟雄性SPF级Balb/c小鼠24只,随机分至1个阴性对照(蒸馏水)组和20、200、2 000 mg/kg3个农达染毒剂量组,每组6只。采用经口灌胃的方式染毒,30 d后制取小鼠睾丸匀浆,测定乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)3种睾丸酶的活力以及氧化应激指标丙二醛(MDA)含量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。在光学显微镜下观察小鼠睾丸组织结构的病理变化,采用缺口末端标记技术(TUNEL法)检测小鼠睾丸组织细胞凋亡情况。结果农达染毒30 d后,200、2 000 mg/kg染毒组小鼠体重、睾丸、附睾重量明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。农达染毒可引起小鼠睾丸组织不同程度的病理损伤,主要表现为生精上皮脱落及排列紊乱,曲细精管管腔内精子数量减少。TUNEL法检测表明200、2 000 mg/kg染毒组小鼠睾丸组织细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.01)。2 000 mg/kg染毒组小鼠睾丸中MDA含量明显升高,而200、2 000 mg/kg染毒组小鼠睾丸中GSH-Px活性明显降低,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.01)。结论在本实验染毒时间和剂量范围内,农达可对小鼠睾丸组织产生不同程度的病理损伤,破坏小鼠睾丸内氧化平衡状态,诱导睾丸组织细胞凋亡,具有一定的生殖毒性。     

磷酸锰铁锂通过Keap1/Nrf2信号通路影响雄性小鼠生殖系统

目的 探讨磷酸锰铁锂(LiMnFePO₄)可否通过Keap1/Nrf2信号通路影响雄性小鼠的生殖系统。方法 将18只8周龄C57BL/6J小鼠随机分为对照组和低、高剂量(5、50mg/kg)LiMnFePO₄组,每组6只,灌胃染毒6周处死。取出睾丸,称取小鼠体质量并计算睾丸和附睾脏器系数、精子计数和精子畸形率,检测小鼠睾丸组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性水平,观察睾丸组织形态,测定小鼠睾丸组织Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)和核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)的蛋白和mRNA表达水平。结果 LiMnFePO₄暴露对小鼠体质量、睾丸和附睾脏器系数影响差异无统计学意义;LiMnFePO₄染毒小鼠睾丸组织SOD活性水平降低,MDA水平升高;小鼠睾丸组织Keap1的蛋白和mRNA表达水平升高,HO-1的蛋白和mRNA表达水平降低,Nrf2的蛋白表达水平降低、mRNA表达水平升高;高剂量LiMnFePO₄染毒小鼠睾丸组织精子计数减少,精子畸形率上升,睾丸曲细精管皱缩,管内精细胞减少、排列混乱,睾丸间质细胞增生。结论 LiMnFePO₄可能通过Keap1/Nrf2信号通路影响小鼠睾丸组织氧化应激状况,导致雄性小鼠生殖毒性。     

不同肥胖易感性大鼠体内的氧化应激反应

目的观察不同肥胖易感性大鼠的氧化应激反应和抗氧化能力的差异。方法 40只雄性Wistar大鼠(200～220g)随机分为高脂饲料组(30只)和正常对照组(10只),高脂饲料组大鼠给予高脂饲料6周后依据体重增加量筛选出肥胖易感(OP)大鼠和肥胖抵抗(OR)大鼠各10只,OP组和OR组大鼠继续喂养高脂饲料,正常对照组大鼠给予基础饲料,13周末处死大鼠,采集样本,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及空腹血糖(FBG)、胰岛素、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)等指标。结果 OP组大鼠SOD含量显著低于OR组和正常对照组;OP组大鼠GSH-Px水平显著低于OR组;OP组MDA浓度显著高于正常对照组;同时OP组总能量摄入、体脂含量、血糖、血脂、血清胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI)和游离脂肪酸水平都与OR组大鼠的差异有显著性,而OR组大鼠与正常对照组相比的差异无显著性。结论与肥胖抵抗大鼠相比,肥胖易感大鼠的氧化应激水平增高,抗氧化能力降低,血糖血脂升高并出现胰岛素抵抗。     

亚硝酸钠短期暴露对雄性小鼠生殖的影响

目的:研究亚硝酸钠短期低剂量暴露对雄性小鼠生殖的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组,亚硝酸钠本底对照组,亚硝酸钠低、中、高剂量组。称量雄性小鼠体重及肝、脾、睾丸、附睾并计算各脏器系数。取出附睾计数精子、观察其活动度。结果:与正常对照组比较,亚硝酸钠各组小鼠肝脏、脾脏的脏器系数明显增加;附睾脏器系数明显减小,精子数目明显下降,精子活率下降,但a、b级精子所占比例变化不明显,c级精子所占比例下降;组织形态学观察发现,与正常对照相比,使用亚硝酸钠的各组小鼠睾丸发生不同程度的损伤。结论:亚硝酸钠短期暴露可导致小鼠肝、脾、睾丸和附睾组织受损,精子数目减少、活率下降,组织和精子损伤程度随剂量增加而加重,亚硝酸钠的短期暴露可以损伤雄性小鼠的生殖功能。     

全氟辛烷磺酸对雄性大鼠生精功能的影响

目的探讨全氟辛烷磺酸(Perfluorooctanesulfonate,PFOS)对雄性大鼠生精功能的影响。方法36只雄性Wistar大鼠按体重随机分为4组,分别在饲料中添加PFOS0、05、15和45mg·kg-1。65天后,观察大鼠睾丸、附睾脏器系数以及精子数量、活动度和畸形率;检测大鼠睾丸组织中乳酸脱氢酶同工酶(LDHx)、山梨醇脱氢酶(SDH)的活性和丙二醛(MDA)含量。结果PFOS染毒使大鼠体重和睾丸重量下降(P<005),但睾丸和附睾脏器系数未见显著性变化(P<005)。PFOS15和45mg·kg-1剂量组大鼠精子数,LDHx和SDH活力与对照组比较,均显著降低(P<005);精子畸形率与对照组比较,均显著升高(P<005)。PFOS45mg·kg-1剂量组大鼠MDA含量显著高于对照值(P<005),精子活动率明显低于对照值(P<005)。结论PFOS对大鼠精子形成和成熟过程有损伤作用。