国产核糖霉素的药理研究

国产核糖霉素的产生菌3719—75链霉菌,是我所于1975年从广东韶关土壤中分离到的菌株。它所产生的抗生素,经化学鉴别,证实与文献报道的Ribostamycin(或Vistamy-cin)相一致。核糖霉素属于氨基糖苷类广谱抗生素,对革蓝氏阴性细菌和阳性细菌都有较强的抗菌作用。临床上对许多感染性疾病有较好的疗效。本文报道国产核糖霉素的药理研究。 实验与结果 材料:核糖霉素硫酸盐,由本所实验药厂提供,为白色粉末,置阴凉干燥处保存,临用前,用pH7.5生理盐水配成适当浓度。 动物:实验动物由中国医学科学院动物中心提供。     

豚鼠中耳局部应用庆大霉素对内耳毒性的组织学研究

本文借助相差显微镜和扫描电镜研究了豚鼠中耳局部应用0.3%庆大霉素溶液对内耳的毒性作用,并对耳蜗损伤毛细胞计数进行定量分析。结果发现中耳局部即使应用0.3%庆大霉素(相当于常用滴耳剂浓度)7天,耳蜗和前庭感受器即有明显损害。用药时间越长,内耳损害越重。庆大霉素对内耳的毒性有延迟作用。我们认为临床上中耳局部应慎用0.3%庆大霉素溶液。     

核糖霉素、卡那霉素和庆大霉素对豚鼠听力损害的实验研究

本文通过40只豚鼠分成四组,其中10只为对照组,30只为实验组,实验组中每10只为一组,分别应用核糖霉素(500毫克/公斤体重/日)、卡那霉素(500毫克/公斤体重/日)、庆大霉素(8万单位/公斤体重/日)进行腹腔注射。这些动物致聋后杀死或未聋四周后杀死,做耳蜗铺片光学显微镜检查,结果表明在卡那霉素组听力及耳蜗损害最重,其次是庆大霉素组,核糖霉素组最轻。     

尿NAG早期监测核糖霉素肾毒性

尿ＮＡＧ早期监测核糖霉素肾毒性朱慧娟，江崇才，任嘉庆，孙蓓蒂（青岛市儿童医院，青岛２６６０１１）ＥａｒｌｙｍｏｒｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆｕｒｉｎａｒｙＮＡＧｆｏｒｎｅｐｈｒｏｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆｒｉｂｏｓｔａｍｙｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ￥ＺｈｕＨｕｉｊｕａｎ...     

核糖霉素

核糖霉索(Ribostamycin 或Vistamycin 是从日本土壤中分离的链霉菌,它产生的核糖霉素是一种广谱抗生素。其化学名为O—β—D—正呋喃糖—(1—5)—(α—2.6—二氨基—2.6—二脱氧—D—吡喃糖(1—4)—二脱氧链霉胺。属于氨基糖苷类碱性水     

国产核糖霉素在正常人体内药代动力学的研究

对10名健康受试者,单次肌肉注射国产核糖霉素500mg,按时采取血、尿标本,以微生物法测定药物浓度。按一房室模型分析,求出血药浓度随时间变化的动力学方程式,并测算药代动力学参数。1小时血高峰浓度为32.30μg/ml,消除半衰期为1.65小时,表观分布容积为9.26升,肾清除率为59.51ml/分。与日本产核糖霉素对比,药代动力学诸参数无显著性差异。     

核糖霉素讲演会

<正> 讲演会由上海天丰制药厂和日本明治制菓株式会社于1990年4月7日在上海联合召开。天丰药厂副厂长梁金高级工程师主持会议,厂长罗蕴秋高级工程师致欢迎词。日本明治制菓株式会社学术情报部顾问三浦太郎详细报告了核糖霉素的药理和临床应用,香港万联行有限公司王怡霖总经理任翻译。儿科医院周森麟主管药师报告使用天丰药厂生产的核糖霉素的小儿药代动力学研究的结果;瑞金医院     

硫酸核糖霉素

【化学名】O-β-D-呋喃核糖(1→5)-O-[α-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡萄糖→(1→4)]-2-脱氧链霉胺硫酸盐【结构式】     

国产力复霉素注射剂的毒性与药理研究

力复霉素即利福霉素SV(Rifamycin SV),是一种新抗菌素。Sensi等首先发现从地中海链霉菌(S.mediterranei)产生利福霉素B。国外利福霉素SV生产初期主要是通过利福霉素B化学转化而得。我国四川抗菌素工业研究所1972年从桂林池塘泥土中分离得到了新的利福霉素产生菌——小单孢菌S—190(MicromonsporaS—190),它直     

豚鼠内耳前庭器超微结构研究

本文通过扫描和透射电镜研究正常豚鼠前庭器的超微结构,探讨了前庭椭圆囊斑、球囊斑和壶腹嵴的形态结构及结构与功能的关系,为进一步研究人类前庭病理及晕动病的发病机理打下基础。     

核糖霉素对新生儿肾功能影响的观察

庆大霉素能致新生儿肾毒作用,已有作者进行了研究。核糖霉素同属庆大霉素类之抗生素,它是否影响新生儿肾功?本文就27例因新生儿感染而住院应用了核糖霉素的患儿,行血β_2—MG蛋白及尿N—2酰—β—D—氨基葡萄糖苷酶(简称NAG酶)检测,以观察用药前及用药后变化,判断有否新生儿肾功能损害。现报道如下。 1 对象及方法 1.1 对象:以1991年10月至1992年1月因感染住院新生儿为观察对象。所有患儿及     

氨基甙类抗生素对内耳的毒性

目前常用的氨基甙类抗生素主要有链霉素、庆大霉素、新霉素、巴龙霉素、妥布霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等。它们的治疗浓度与中毒浓度均极为接近,而且,由于个体间的差异极大,所以选择最适宜的剂量比较困难。所有的氨基甙类抗生素在内耳的内、外淋巴液中的浓度,尤其是在外淋巴液中的浓度均显著地高于其在血清中的浓度,而且消除也较慢,故易招致内耳毒性。主要是引起耳蜗损伤     

庆大霉素对内耳毒性的致病机制

庆大霉素（GM）是Weinstein于１９６３年发现的由放线菌科小单孢菌产生的一种氨基糖甙类抗生素，由于其是一种价廉高效的广谱杀菌剂，很快被病人接受并在临床上广泛应用，但随着对其研究的进一步加深，其毒副作用特别是对内耳的毒副作用也日益突出。从７０年代开始至今，国内外研究者们就氨基糖甙类引起毒副作用的致病机理及防治方面做了大量的研究报道。本文就其近１０年来关于此方面比较盛行的学说加以概述。自由基损伤学说早在１９８１年Pierson等实验研究指出：自由基清除剂WR—２７２１（化学名S—２犤３—氨丙基氨基犦—乙基硫代磷…     

硫酸核糖霉素注射液含量测定方法研究

硫酸核糖霉素是氨基糖甙类抗生素,目前部颁标准,采用微生物法测定其含量[1],该方法比较费时,不便于生产过程中的质量控制和医院药房的快速检验.     

核糖霉素在大连通过鉴定

<正> 一种新的氨基糖甙类抗生素——核糖霉素,由中国医学科学院北京抗菌所研究所、大连制药厂和上海第四制药厂共同研究成功。于1984年6月22日—25日,由医科院在大连市主持召开了技术鉴定会。参加会议的有来自全国各领导部门,科研生产单位、卫生药检部门和临床单位代表共79人。经过汇报和讨论,一致通过鉴定,并建议早日投产并作为卫生部二级科研成果上报。     

硫酸核糖霉素注射液含量测定方法的研究

本文根据氨或伯胺能与β-丁酮酸酯类及醛类反应产生二氢吡啶的原理[1],利用核糖霉素分子中的伯胺基[2]可以制得核糖霉素衍生物,并在294±1nm波长处有明显吸收峰,借此可以测定核糖霉素及其制剂的含量.     

核糖霉素产生菌核苷链霉菌耐核糖霉素高产菌株的选育

耐高浓度自身代谢产物的突变株,可能是消除反馈调节突变型或称反馈抗性突变型。抗生素产生菌通过直接筛选法获得耐高浓度自身代谢产物的突变型的报道很多,如链霉素产生菌、紫霉素产生菌、链黑菌素产生菌、Aurodox产生菌、Hygromycin产生菌等,本文报道核糖霉素产生菌核苷链霉菌(Streptomyces ribosidificus)3719-75-D318耐核糖霉素高产菌株的筛选和初步结果。     

核糖霉素的临床药理及临床研究

核糖霉素为氨基糖甙类广谱抗生素,动物实验证明其耳、肾毒性低于链霉素、卡那霉素及庆大霉素。健康志愿者肌注0.5g本品后,达峰时间为1.14h,峰浓度为24.02μg/ml,药时曲线下面积为 95.2h·μg/ml,与日本产品相符。根据药代动力学参数计算结果,每12h肌注0.5g,为合理的给药方案。临床治疗急慢性尿路感染、肺部感染及急性化脓性扁桃体炎共71例,总有效率89％。除原有肾功能不全者1例用药后有加重外,无肝功能损害,无皮疹、耳呜、重听等副作用。     

核糖霉素的药理与临床

<正> 核糖霉素(ribostamycin,RIB)又称威他霉素,维生霉素。RIB属氨基甙类抗生素,其优点是毒性较其他氨基甙类为轻。RIB硫酸盐为无色或白色粉末,易溶于水。该药在国内已生产用于临床。 药代动力学 RIB口服吸收甚少,临床供肌注用。正常人肌注0.5g,0.5h达血峰浓度(平均25μg/ml),半衰期约2～3h。RIB在体内分布广,主要分布于细胞外液,可进入各组织中包括眼房水、羊水和乳汁中,然脑脊液中浓度低。分布容积约22L。该药在体内不被代谢,