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1.
目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响. 方法:将78例经急性期治疗达临床痊愈及显著进步的复发性精神分裂症患者按治疗方案分为研究组(38例)和对照组(40例),分别给予阿立哌唑合并低剂量氯氮平及氯氮平单药维持治疗.分别在维持治疗前、6及12个月时采用生活质量综合评定问卷(GQOLl-74)对两组患者生活质量进行评定和比较. 结果:维持治疗6及12个月时,两组GQOLl-74总分较维持治疗前显著提高,且研究组更显著(P<0.01或P<0.001);研究组的躯体功能、社会功能维度评分以及心理功能维度中自尊评分明显高于对照组(P <0.05或P<0.01). 结论:阿立哌唑合并低剂量氯氮平维持治疗的精神分裂症患者生活质量优于单用氯氮平. 相似文献
2.
阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对90例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗6个月。用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)评定生活质量,用TESS评定药物不良反应。结果治疗6个月后,两组对患者的生活质量均有改善。阿立哌唑组对WHO QOL-100各领域中,除精神支柱领域外,在生理、心理、独立性、社会关系和环境等领域的改善均明显优于氯氮平组;而氯氮平组仅明显改善心理领域。两组PANSS总分较疗前均有极显著性差异(P〈0.01),两组间比较无显著性差异,但阿立哌唑对阴性症状的改善优于氯氮平。阿立哌唑比氯氮平的不良反应少且轻。结论阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的改善优于氯氮平,有利于患者重返社会。 相似文献
3.
目的比较阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法采用PANSS、TESS、SAS和SF-36进行疗效、不良反应和生活质量评估,并对影响生活质量的相关因素进行多元逐步回归分析。结果两组治疗12周后,阿立哌唑组在躯体功能、躯体健康所致的角色限制、生活活力、社会功能4个因子分及生活质量总评分均明显高于氯氮平组;多因素逐步回归分析显示,影响患者生活质量总评分均明显高于氯氮平组;多因素逐步回归分析显示,影响患者生活质量的主要因素依次为精神症状、SAS、药物、不良反应和病程。结论阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效相当,前者在改善生活质量方面优于后者。 相似文献
4.
阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
王刚平 《临床精神医学杂志》2006,16(6):360-361
目的:比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:60例精神分裂患者随机平分为两组各30例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量,但阿立哌唑在改善GQOLI-74总分、躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论:阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。 相似文献
5.
<正>本研究以奥氮平为对照,选取未经治疗的首发精神分裂症患者予阿立哌唑治疗,探讨阿立哌唑对其生活质量的影响。1对象和方法均为2012年3月至2013年3月我院精神科就诊的首发精神分裂症患者。入组标准:①符合ICD-10精神分裂症诊断标准;②首次发病,未服用过抗精神病药;③年龄18~40岁;④PANSS评分≥60分。排除标准:①目前患有ICD-10 相似文献
6.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法:将96例精神分裂症患者随机分为两组,分别予以阿立哌唑及氯氮平治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑与氯氮平疗效相仿.结论:阿立哌唑是一个安全有效的、不良反应少的新型抗精神分裂症药. 相似文献
7.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:15,自引:1,他引:14
目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:对64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
8.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:8,自引:5,他引:3
为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,我们以氯氮平为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2005年7月至2005年11月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除器质性疾病,酒或药物滥用,妊娠或哺乳期妇女及药物过敏者。共60例,随机分为两组。阿立哌唑组30例,男18例,女12例;平均年龄(37±7)岁,平均病程(5±4)年。氯氮平组30例,男19例,女11例;平均年龄(36±9)岁,平均病程(5±2)年。两组以上各项及诊断分型差异均无显著性(P均>0.05)。阿立哌唑治疗剂量10~30mg/… 相似文献
9.
目的比较阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随即分成2组各50例,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗。于治疗前及治疗后第2、4、8周采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效与不良反应。结果研究组治疗2、4、8周末,一般精神病理因子分于2周末较治疗前有极显著下降;阳性症状、阴性症状因子分治疗4周末均较治疗前有显著下降(P均<0.01)。研究组不良反应发生率较低,程度较轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与氯氮平相当,且安全性高,依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
10.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将精神分裂症患者100例随机分为阿立哌唑组与氯氮平组。疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)、健康状况问卷(SF-36)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组问比较差异无显著性(P〉0.05)。不良反应发生率阿立哌唑组显著低于氯氮平组(P〈0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
11.
目的:研究阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:用Meta分析对7项关于阿立哌唑与其他抗精神病药影响精神分裂症患者生活质量比较分析的文献进行Meta分析。结果:在躯体功能、心理功能和社会功能维度3方面,阿立哌唑治疗前与治疗后组内比较的效应依次为-1.93、-2.61、-1.96,95%可信区间(CI)依次为(-3.51,-0.34)、(-4.16,-1.07)、(-3.76,-0.15),阿立哌唑组与对照组治疗后组间比较效应依次为1.03、0.70、1.00,95%CI依次为(0.51,1.91)、(-0.14,1.53)、(-0.03,2.03)。结论:阿立哌唑改善精神分裂症患者生活质量明显,对躯体功能维度的改善优于对照药。 相似文献
12.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应差异。方法:应用Meta分析对17项研究阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析,重新评价其疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.62,95%CI(0.607,6.63),综合显著性检验χ^2=8.52,P〈0.01,提示阿立哌唑治疗精神分裂症前后症状学变化差异有显著性,效应极强;阿立哌唑组与氯氮平组之间组间比较,d=0.043,95%CI(0.013,0.153),综合显著性检验χ2=4.65,P〈0.05,提示这两种药物的疗效差异有统计学意义,差异效应很弱;阿立哌唑组的失眠,头痛不良反应显著较比氯氮平组多,(χ^2=27.95,P〈0.001;χ^2=15.54,P〈0.001),氯氮平组的流涎、白细胞减少、嗜睡、体质量增加、便秘、心动过速、头晕等不良反应均显著较比阿立哌唑组为多(χ^2=39.11~360.60,P均〈0.001)。结论:阿立哌唑在平均8周左右的疗效显著优于氯氮平,不良反应却有显著不同。 相似文献
13.
目的:探讨阿立哌唑、舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和舒必利治疗.疗程3个月.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量.结果:治疗3个月后,阿立哌唑对精神分裂症阳性症状、阴性症状的改善和舒必利相似,两组间 PANSS 评分差异无显著性.阿立哌唑组 WHOQOL-100 各领域除精神支柱外均明显改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域较舒必利有显著改善.结论:阿立哌唑组患者生活质量优于舒必利组. 相似文献
14.
An exploratory open-label trial of aripiprazole as an adjuvant to clozapine therapy in chronic schizophrenia 总被引:1,自引:0,他引:1
Henderson DC Kunkel L Nguyen DD Borba CP Daley TB Louie PM Freudenreich O Cather C Evins AE Goff DC 《Acta psychiatrica Scandinavica》2006,113(2):142-147
OBJECTIVE: We conducted this 6-week open-label trial to examine the effects of adjunctive aripiprazole in clozapine-treated subjects on weight, lipid and glucose metabolism, as well as positive and negative symptoms of schizophrenia. METHOD: Ten clozapine-treated subjects received aripiprazole augmentation; eight completed the 6-week trial and two ended at week 4. Eighty percent were male, the mean age was 38.7 +/- 8.9 years and the mean clozapine dose was 455 +/- 83 mg daily. RESULTS: There was a significant decrease in weight (P = 0.003), body mass index (P = 0.004), fasting total serum cholesterol (P = 0.002) and total triglycerides (P = 0.04) comparing baseline to study endpoint. There was no significant change in total Positive and Negative Syndrome Scale scores. CONCLUSION: This combination may be useful for clozapine-associated medical morbidity and must be studied in placebo-controlled double-blind randomized trials to determine efficacy and safety. 相似文献
15.
目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对126例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组,用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组患者治疗后生活质量有所提高,而氯丙嗪组生活质量有所下降。结论:阿立哌唑治疗有利于提高生活质量。 相似文献