艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2004年3月～2005年3月,我科用艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）33例,并与单纯化疗进行比较。现报告如下。     

艾迪注射液配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌随机分为两组;A组:应用Gem(泽菲) CBP方案化疗同时加用艾迪注射液60～80ml,每天1次,连用10天。均3周为一周期,至少治疗两周期。B组:单用Gem CBP化疗。结果A组有效率为43.6%,B组为41.4%,差异无显著性(P>0.05)。A组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、对免疫功能的影响均明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05)。A组生活质量KPS评分高于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合GC方案治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较艾迪注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 艾迪注射液50 ml溶于生理盐水500 ml,每天1次,连用4 w,对照组单用NP方案,完成2 w期后作疗效评价.结果 治疗组有效率45.2%,对照组35.4%,差异无显著性(P＞0.05).治疗组血液毒副反应、胃肠道反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低了化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

INP与MVP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

不能手术的晚期非小细胞肺癌患者 ,化疗是其主要手段 ,因此 ,有必要去寻找有效的化疗方案。我们观察了 60例晚期非小细胞肺癌患者 ,比较了其疗效和毒副反应。临床资料 :本组 60例 ,其中男 2 6例 ,女 3 4例 ,年龄 3 6～70岁 ,平均 5 1岁 ,均为不能手术的经病理组织学或细胞学确诊的 b- 期非小细胞肺癌患者 ,组织病理学类型 :鳞癌 3 4例 ,腺癌 2 6例 ;TNM分期 , b 期 3 8例 , 期 2 2例。所有病例均为初治患者 ,Kamofsdy评分 70～ 90分 ,全部随访完全 ,化疗 4个周期。治疗前血肝、肾功能 ,血象正常 ,预期生存期 3个月以上 ,有可测量或评价…     

岩舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌的发病率高达40个/10万人,治疗肺癌仍然是比较棘手的问题,化疗是治疗方法之一,然而化疗药物的毒副作用可严重影响患者的精神、体力、食欲,使病人难以接受,因此,降低化疗药物的副作用,进而提高疗效已成为恶性肿瘤治疗的一个方向。我们采用岩舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,并与单纯化疗对比观察,取得满意效果。1临床资料与方法1.1一般资料2004.1-2005.3共收治经病理或细胞学证实为中晚期非小细胞肺癌患者46例,腺癌30例,鳞癌16例,年龄44-72岁,平均年龄58岁,男38例,女8例。治疗组23例,男18例,女5例,鳞癌7例,腺癌16例,颈部及锁骨上淋巴结…     

大剂量艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

2000年1月～2002年1月，我们采用艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例，取得较好疗效，现报告如下。资料与方法：观察对象为50例经病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，男30例，女20例。年龄40～72岁，平均52岁。CT证实不能手术，鳞癌16例，腺癌32例，大细胞癌2例；国际TNM分期为Ⅲb期18例，Ⅳ期32例；KPS评分〉50分。心、肝、肾功能正常，预计存活期3个月。将50例患者随机分为观察组26例和对照组24例，两组年龄、性别等差异无统计学意义。     

艾迪注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将47例中晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组22例(艾迪注射液加化疗组)和对照组25例(单纯化疗组).治疗组:采用艾迪注射液联合化疗.化疗方案为紫杉醇135mg/m2静脉滴注第1天,顺铂30mg/m2第1～3天,同时配合艾迪注射液50ml加0.9%氯化钠注射液400ml静脉滴注,1次/d,连用15d为1个周期,每间隔21d重复治疗,共3个周期为1个疗程;对照组:除了不使用艾迪注射液以外,其他的化疗方案、剂量、周期、疗程等均与治疗组一样.结果 治疗组近期有效率为68.18%,对照组近期有效率为40.00%,两组比较差异有统计学意义;治疗组生活质量较对照组有提高.治疗组毒性反应(主要为骨髓抑制)较对照组减轻,两组比较差异有统计学意义.结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效及患者生活质量,同时减轻化疗毒性反应.     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予GP方案(吉西他滨和顺铂)进行化疗,观察组在对照组的基础上联合使用艾迪注射液进行治疗.治疗3个疗程后评价临床疗效(有效率、生活质量、化疗不良反应、机体免疫功能).结果 观察组及对照组的治疗有效率分别为50.0％和42.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);生活质量KPS评分比较,观察组及对照组改善率分别为36.8％和21.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组各种化疗不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高抗肿瘤疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护免疫功能.     

甲地孕酮联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的辅助治疗效果。方法60例晚期NSCLE患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组30例给予甲地孕酮联合TP方案[TAX（紫杉醇）＋DDP（顺铂）]治疗;对照组30例行单纯TP方案化疗。两组患者均以21天为1个周期,所有患者至少接受2周期治疗后评价疗效。观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。结果两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为50％及46.7％,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高Kamofsky评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,差异非常显著（P〈0.01）,未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合TP方案和单纯TP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异,但前者毒副反应小,患者生活质量明显改善。     

鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨鸦胆子油乳注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应和免疫功能的影响.方法 将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.（1）治疗组：化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液或化疗前1～2天加用10%鸦胆子油乳20 ml加入250 ml 0.9%氯化钠溶液中稀释后静滴,每日1次,连用8～10天.（2）对照组：单用化疗方案为NP方案,即去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）.3～4周为1周期,患者至少治疗2个周期.结果 治疗组有效率为46.7%,对照组为40%（P＞0.05）.两组胃肠道反应比较无差异（P＞0.05）.治疗组血液毒副反应,治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组（P＜0.05）.治疗组临床受益率、临床症状改善率、生活质量KPS评分高于对照组（P＜0.05）.结论 鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响和毒副反应,改善患者的生活质量.     

岩舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

从2004年6月至2006年6月,我们应用岩舒注射液（复方苦参注射液）联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLS）28例,取得了满意疗效,现将结果报告如下。[第一段]     

艾迪注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

有研究表明．中药复方制剂艾迪注射液为多靶点抗肿瘤药物，具有免疫调节、诱导肿瘤细胞凋亡等功能，具有减毒增效的辅助作用，有利于完成化疗疗程。而盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）方案（NP方案）是治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的较好方案之一，有效率较高，但老年患者化疗耐受性较差。本文采用艾迪注液联合NP方案治疗老年NSCLC，旨在寻找和验证提高老年NSCLC化疗疗效的中西医结合治疗的新方法。     

紫杉醇联合化疗治疗复发的晚期非小细胞肺癌40例临床研究

目的 初步探讨紫杉醇联合化疗治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 40例复治患者，每周紫杉醇方案4例，紫杉醇60mg／m2／3h第1、8、15天，顺铂75mg／m^2第2天，每4周为周期；常规化疗组36例，紫杉醇135mg／m^2／3h第1天，顺铂75mg／m^2或卡铂300～350mg／m^2静脉输注第2天，每3-4周为1周期，进行24周期。结果 40例患者3例死亡未评价疗效，1例因毒副反应未完成治疗，总有效率13．9％(5／36)。肿瘤相关症状改善率58.3％(21／36)，随访27例生存期26．4周。1年生存率8％。主要毒副反应是骨髓抑制、肌肉、关节疼痛。结论 紫杉醇二线治疗有一定疗效并能改善症状，但地位尚需明确。     

紫杉特尔与卡铂联合治疗非小细胞肺癌29例临床观察

1999年6月～2002年2月，我院联用紫杉特尔和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)29例，效果满意。现报告如下。     

非小细胞肺癌化疗研究进展

肺癌是最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80％。而80％的NSCLC为晚期(Ⅰ、Ⅳ期)患者，已失去手术机会。故化疗在晚期NSCLC的治疗中占重要地位。现将NSCLC的化疗研究进展概述如下。     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 49例非小细胞肺癌患者随机分为对照组(24例)和治疗组(25例).对照组采用GP方案治疗;治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液.治疗结束后观察两组治疗总有效率及不良反应.结果 治疗组临床总有效率为56.0％,对照组临床总有效率为41.7％,差异有显著性(P＜0.05);两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应.     

艾迪注射液联合化疗治疗局部晚期乳腺癌临床观察

2000年10月～2004年10月,我们以艾迪注射液联合CEF化疗方案对50例晚期乳腺癌患者进行辅助化疗。现报告如下。     

艾迪联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究艾迪联合GP方案治疗中晚期NSCLC的疗效。方法将40例中晚期NSCLC患者随机分为两组,即实验组18例和对照组22例;实验组采用艾迪＋GP治疗,对照组仅采用GP方案治疗。结果实验组治疗有效率50.0%高于对照组45.5%,两组间比较无显著性差异（P〉0.05）,但在生活质量评定实验组化疗后KPS评分改善率高于对照组,且CEA、CA50均有显著性下降（P〈0.05）。结论艾迪联合GP方案在NSCLC治疗中有协同作用,抗癌效应增加,患者生存质量改善,化疗不良反应减少,是临床治疗NSCLC较安全有效的方法。