刺五加注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病

目的：观察刺五加注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病的临床疗效。方法：对70例4期糖尿病肾病病例分为研究组（35例）与对照组（35例）。对照组给予常规疗法控制血糖、血压,同时采用前列地尔静脉滴注。研究组在对照组用药基础上加用刺五加注射液静脉滴注,2周后观察2组临床疗效、24h尿蛋白定量、血清肌酐、血液流变学等指标的变化情况。结果：治疗后研究组与对照组中医症候疗效分别为82.86%和48.57%（P〈0.05）,西医临床疗效分别为57.14%和29.63%（P〈0.05）。研究组治疗后24h尿蛋白量、血肌酐明显降低（P〈0.05）。2组治疗前患者血液流变学无显著差异;治疗后研究组指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：刺五加注射液联合前列地尔结合西医常规疗法能够减少糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄、改善肾功能,有望延缓4期糖尿病肾病进入终末期肾病的进程。     

复方五苓散治疗早期糖尿病肾病水肿的临床疗效观察

目的 观察中药复方五苓散对早期糖尿病肾病水肿患者的临床疗效.方法 将48例早期糖尿病肾病水肿患者随机分为两组,各组均采用常规模式治疗,治疗组患者在此基础上另给予复方五苓散口服,每日1剂,共观察4周.结果 与对照组比较,治疗组患者24 h尿量、24 h尿蛋白量及血肌酐(Scr)、总胆固醇(ALB)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等生化指标均明显改善,两组间差异均具统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组总有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 中药复方五苓散对于早期糖尿病肾病水肿患者有显著的疗效.     

银杏达莫注射液对肾病综合征患者血脂和高凝状态影响

目的:探讨银杏达莫注射液对肾病综合征患者血脂和高凝状态的影响.方法:肾病综合征62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例).在常规治疗的基础上,治疗组给予银杏达莫注射液25 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;对照组30例给予低分子肝素钠4 000 u皮下注射,1次/d.氟伐他汀胶囊20 mg口服,睡前服用.2组疗程均为4周.比较2组治疗前、后总胆固醇、三酰甘油、血清白蛋白、肌酐、24 h尿蛋白定量、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体、血小板计数.结果:2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、24 h尿蛋白定量、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体均较治疗前下降(P<0.05),血清白蛋白较治疗前增高(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前、后血小板计数、肌酐比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏达莫注射液可改善肾病综合征患者高凝、高脂状态,有助于肾病综合征的治疗.     

阿伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征临床观察

目的观察阿伐他汀联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 42例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在对照组治疗基础上给予阿伐他汀+低分子肝素,2组疗程均为6周。比较2组治疗前、治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、抗凝血酶原Ⅲ、纤维蛋白原水平及不良反应发生情况。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),白蛋白、抗凝血酶原Ⅲ均较治疗前增高(P<0.05);治疗组治疗后各项指标改善优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐他汀联合低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征可降低血脂、尿蛋白,增高血浆白蛋白,改善血液高凝状态及肾功能。     

黄芪注射液治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法将48例糖尿病肾病患者随机分为对照组（23例）常规治疗和治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。结果治疗组与对照组均能显著降低24 h尿蛋白,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组用药后血肌酐显著下降（P〈0.05）,对照组血肌酐无显著性下降（P〉0.05）。结论黄芪治疗更能显著降低尿蛋白排泻量,降低血肌酐,改善肾功能,未见不良反应发生。     

福辛普利加黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病26例疗效观察

目的 观察福辛普利、黄芪注射液联合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 26例早期糖尿病肾病患者在胰岛素控制血糖、对症治疗的前提下,加服福辛普利,给予黄芪注射液输注,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率的变化情况.结果福辛普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病,可显著降低24 h尿蛋白量、明显降低血肌酐及尿素氮,提高内生肌酐清除率,改善肾功能.结论福辛普利加黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病安全有效.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察与分析

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将116例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上同时使用黄芪注射液,观察治疗后4周24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血尿β2微球蛋白、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸等变化。结果：治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、血尿酸均有不同程度的改善,与治疗前比较P〈0.05,治疗组与对照组比较P〈0.05。而血尿β2微球蛋白、血胆固醇无明显变化。结论：黄芪注射液对糖尿病肾病有较好的疗效。     

金水宝胶囊辅助治疗2型糖尿病肾病68例临床分析

目的:探讨金水宝胶囊辅助治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法:将136例2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组各68例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用金水宝胶囊口服,以12个月为一疗程,比较两组疗效及治疗前后24 h尿蛋白、肌酐及尿素氮变化.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后的24 h尿蛋白、肌酐及尿素氮均较治疗前明显下降(P＜0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、肌酐及尿素氮下降较对照组明显(P＜0.05).结论:金水宝胶囊能提高2型糖尿病肾病患者的疗效,减缓患者的肾微血管病变,延缓肾功能不全的发生和发展.     

依那普利联合人胰岛素治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的观察依那普利联合人胰岛素治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选择我院2013年2月—2016年2月收治的早期糖尿病肾病330例,随机分为观察组和对照组各165例,对照组予常规治疗措施,观察组在常规治疗基础上接受依那普利联合人胰岛素治疗,两组均治疗6周,观察比较两组临床治疗效果和相关指标。结果治疗后观察组总有效率为97.6%,显著高于对照组总有效率83.0%(P0.05);两组24 h尿蛋白排泄率均较治疗前显著改善(P0.05),但观察组24 h尿蛋白排泄率显著低于对照组(P0.05);两组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖与治疗前比较均有所下降(P0.05),但观察组下降程度显著高于对照组(P0.05)。结论依那普利联合人胰岛素治疗早期糖尿病肾病效果显著,能够提高治疗总有效率,并显著改善患者24 h尿蛋白排泄率、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖等指标,且治疗的不良反应较小。     

冠心宁治疗早期糖尿病肾病疗效观察

【目的】观察冠心宁注射液治疗早期糖尿病肾病的有效性和安全性。【方法】67例患者分为对照组和冠心宁治疗组。所有病例均服用依拉普利,治疗组每日加冠心宁注射液20ml静滴一次。于治疗前及治疗后均测血压2、4 h尿蛋白、尿素氮、肌酐,同时观察不良反应。【结果】治疗前后两组患者血压均有显著降低(P<0.05);但两组血压降低的程度比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组患者肾功能没有显著的变化(P>0.05)。治疗前后两组患者24 h尿蛋白均显著减少(P<0.05);两组尿蛋白减少程度比较差异有显著性(P<0.05)。无药物不良反应发生。【结论】冠心宁注射液治疗早期糖尿病肾病,减少蛋白尿,疗效肯定,未发现副反应。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法:以52例糖尿病肾病中-重度水肿的患者为研究对象,随机分为治疗组(26例)与对照组(26例).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙联合黄芪治疗, 对照组仅给予常规和黄芪静滴治疗.2周后观察水肿消退情况以及尿量、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Scr)和主要凝血指标等变化.结果:与对照组相比,治疗组2周后尿量增多、水肿明显改善(P<0.05),24 h尿蛋白明显减少,ALB增加,Scr明显下降(P<0.05).主要凝血指标除纤维蛋白原明显下降外(P<0.05),其他指标如血小板、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间两组间差异无显著性(P>0.05),治疗组亦未见明显出血副作用.结论:低分子肝素钙联合黄芪注射液可降低尿蛋白、提高血清白蛋白,改善糖尿病肾病患者的高凝状态、调节血液流变学、促使组织间液回流,从而对糖尿病肾病性水肿具有较好的利尿消肿作用.     

氟伐他汀联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨氟伐他汀联合坎地沙坦酯分散片对早期糖尿病肾病(DN)的临床治疗效果。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为2组,各30例,均给予降血糖,饮食治疗等常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予坎地沙坦酯分散片治疗(4 mg/d),治疗组给予氟伐他汀(40 mg/d)联合坎地沙坦酯分散片(4mg/d)治疗,疗程3个月。比较2组患者治疗前后血脂、肾功能、24 h尿蛋白排泄率(UAER)等指标的变化以及临床总有效率和不良反应发生情况。结果经过治疗,治疗组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白排泄率与对照组相比,有明显降低(均P0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(均P0.05)。结论氟伐他汀联合坎地沙坦酯分散片治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,可明显改善患者肾脏功能,不良反应少。     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪注射液减少糖尿病肾病尿蛋白的疗效。方法将60例符合纳入标准的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔和黄芪注射液,对照组在常规治疗基础上单用黄芪注射液。疗程均为2周,2周后复查肾功能、血白蛋白及24小时尿蛋白定量等指标。结果治疗后治疗组和对照组的尿蛋白均有下降,血白蛋白均升高,和治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组尿蛋白下降和血白蛋白升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合黄芪能有效地减少糖尿病肾病尿蛋白,较单用黄芪有更好的护肾作用。     

前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应

目的 探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。 方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组（每组33例）。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率（UMER）、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系。 结果 与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低（P<0.05）。与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低（P<0.05）。两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关（r=0.896,0.842,0.763,P<0.05）。 结论 糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用。       

黄芪片联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者血尿常规及sICAM-1水平、尿蛋白指标的影响

目的探究黄芪片联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者血尿常规及血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平、尿蛋白指标的影响。方法选择该院自2015年3月1日至2017年3月1日收治的240例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,按治疗方式的不同分成对照组(60例)和治疗组(180例),对照组采用饮食运动联合降糖药物治疗,治疗组又分为B组(60例)、C组(60例)、D组(60例)3组,B组采用黄芪片治疗,C组采用金水宝胶囊治疗,D组采用黄芪片联合金水宝胶囊治疗,治疗前后分别检测各组患者的尿清蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、sICAM-1水平、血肌酐、尿素氮、尿酸、三酰甘油、胆固醇等,每周监测血糖,治疗90d后,比较4组患者的各项检测指标变化情况。结果治疗前各组患者的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、尿酸、三酰甘油、胆固醇、血清sICAM-1水平及UAER均无明显差异,采用不同的方式治疗后,B、C、D 3组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、尿酸、三酰甘油、胆固醇、血清sICAM-1水平及UAER均明显低于对照组,其中以D组改善最为明显,通过对各组治疗的有效率进行计算,D组治疗总有效率最高,达96.7%,其次为C组(90.0%)、B组(86.6%)、对照组(76.7%),各组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用黄芪片联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能有效改善肾脏的血流动力学、降低其血清中尿蛋白及sICAM-I水平,从而能有效提高患者治疗的有效率。     

疏血通治疗原发性肾病综合征高脂血症疗效观察

目的 观察疏血通治疗原发性肾病综合征(PNS)高脂血症的疗效.方法 将90例PNS高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,均采用常规激素和免疫抑制治疗,在此基础上对照组加用辛伐他汀,治疗组加用疏血通治疗.观察两组患者治疗前、后血脂、血清白蛋白、24 h尿蛋白及血流变指标的变化情况.结果 治疗组与对照组对比,治疗后血脂、血清白蛋白、24 h尿蛋白、血流变指标改善差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通能改善PNS高脂血症患者血脂、血流变状况,降低尿蛋白,值得在临床推广应用.     

血塞通注射液对早期糖尿病肾病患者炎症和氧化应激水平的影响

目的 探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病（DKD）患者炎症和氧化应激水平的影响。方法 选取2016年1月至2018年1月本院收治的120例早期DKD患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、主要中医症状积分、血糖、肾功能、血清炎性因子与氧化应激指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为78.33%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组的倦怠乏力、身疲懒言、心烦燥热、口燥咽干、小便频繁积分及总积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组的空腹血糖（FPG）、24 h平均血糖（24 h MBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、β2-微球蛋白（β2-MG）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h UP）水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组的超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白...     

滋阴益气中药减少老年患者肾病综合征复发的疗效观察

目的探讨滋阴益气中药减少老年患者肾病综合征复发的临床疗效。方法选择2012年12月至2014年8月在石家庄肾病医院接受治疗的初诊90例老年肾病综合征患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组45例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上增加滋阴益气汤口服治疗,观察患者用药后的临床疗效和18个月的复发情况,定期检测尿常规、24h尿蛋白定量、血清清蛋白、血脂7项、肌酐等。结果治疗6个月后,治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为60.09%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=5.973,P=0.015)。治疗12、18个月后,治疗组患者的复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者的尿素氮、24h尿蛋白定量、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐等均低于治疗前,而血清总蛋白、血清清蛋白、高密度脂蛋白胆固醇高于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论滋阴益气中药可提高老年患者肾病综合征的临床疗效,显著降低患者的复发率,改善尿常规、24h尿蛋白定量、清蛋白、血脂7项、肌酐等指标。     

前列地尔联合疏血通治疗2型糖尿病肾病的疗效研究

目的探讨前列地尔联合疏血通治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法选择2017年2月至2018年4月在该院诊治的2型糖尿病肾病患者128例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各64例。对照组患者在常规治疗基础上应用前列地尔治疗,研究组在对照组治疗基础上应用疏血通治疗。分别于治疗前后检测两组24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及血液流变学指标。结果两组治疗后24 h尿蛋白定量、BUN、Scr、全血黏度(低切、高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数、CRP、TNF-α、MDA水平均较治疗前下降(P<0.05),SOD水平较治疗前升高(P<0.05);治疗后研究组24 h尿蛋白定量、BUN、Scr、全血黏度(低切、高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数、CRP、TNF-α、MDA水平均低于对照组(P<0.05),SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合疏血通治疗2型糖尿病肾病疗效确切,能显著提高患者肾功能水平,降低血清炎症因子水平,改善患者体内的氧化应激状态和血液流变学,值得在临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的护理干预

[目的]观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的护理干预效果。[方法]对56例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病病人实施心理、病情监测、饮食、运动、用药及健康教育等护理干预措施。[结果]56例病人经药物治疗和护理干预后,24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)等生化指标均较治疗前显著下降。[结论]银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病病人的同时实施积极有效的护理干预可延缓糖尿病肾病的发展。