辛伐他汀与微粒化非诺贝特治疗Ⅱ型糖尿病混合性高脂血症的比较

现已证明 ,糖尿病易合并高脂血症。血总胆固醇 (TC)以及致动脉粥样硬化脂蛋白低密度脂蛋白 (L DL- C)水平的长期升高 [1 ] ,高密度脂蛋白 (HDL - C)水平下降 ,使 型糖尿病致动脉硬化的发生率增加。因此 ,长期控制血 TC、甘油三酯 (TG)、L DL - C及提高 HDL - C,可以预防动脉粥样硬化 ,减轻动脉粥样斑块 [2 ] ,改善糖尿病患者的心脑血管并发症。我们选用辛伐他汀治疗 型糖尿病混合性高脂血症 36例 ,并与微粒化非诺贝特治疗 35例作对照 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　根据 WHO标准 (1985年 )确定为 型糖尿病并有总胆…     

辛伐他汀 非诺贝特交替治疗混合性高脂血症安全性、有效性观察

他汀类药物除能有效降脂外，还有稳定斑块、改善内皮功能、减少炎症反应及抑制血栓形成等作用，但不能有效降低甘油三酯水平，而甘油三酯达标对防止心血管事件亦至关重要。对联合应用他汀药物与非诺贝特的安全性。近年来出现了不同意见。作者采用隔日交替应用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症，旨在探讨其安全性及有效性。     

微粒化非诺贝特和辛伐他汀对老年人原发性高脂血症的疗效比较

微粒化非诺贝特(ferofibrate,商品名为力平脂,法国利博福尼药厂生产)与既往的普通型相比,具有吸收率高、血药浓度稳定及药量少的优点。辛伐他汀(simvastatin,商品名舒降之,美国默沙东药厂生产)是目前国内外应用较广泛的他汀类调脂药。我们于1997年3月至1998年6月,用微粒化非诺贝特及辛伐他汀对老年人原发性高脂血症的血脂调节作用进行了临床观察比较,以期对其临床疗效及安全性有进一步认识。 1 资料与方法 1.1 病例选择 在门诊选择符合下列条件的原发性高脂血症的老年患者为临床观察对象:①停用一切血脂调节剂并低脂、低胆固醇饮食后连续2次以上(每次间隔1个月)测血清总胆固醇(TC)≥5.98mmol/L或(和)甘油三酯(TG)≥2.0mmol/L或(和)高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),男性≤1.04mmol/L,女性     

非洛贝特与辛伐他汀联合治疗混合性高脂血症的可行性

目的 观察辛伐他汀联合非洛贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性,评估临床可行性.方法 混合性高脂血症100例,随机分为观察组50例,予辛伐他汀10mg,每晚1次和非洛贝特200mg,每天晨起1次口服;对照组50例,单用辛伐他汀20mg,每晚1次,共8周,观察指标血脂参数变化、疗效药物、不良反应.结果 联合他汀类和贝特类治疗混合性高脂血症结果显示治疗后TC、LDL-C、TG参数均有显著性下降,疗效评价中显效、好转优于对照组;而对照组TG变化不明显,另外联合可有良好的耐受.结论 辛伐他汀联合非洛贝特对混合性高脂血症调脂临床应用具有可行性,临床应用中应注意适应证的选择、剂量调节及监测.     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的:观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法:用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,记录病人一般资料和治疗前后有关检查结果及副作用。结果:非诺贝特组服药12周后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低胆固醇脂蛋白(LDL-C)水平与O周比较分别降低18.9％(P相似文献   

非诺贝特治疗高脂血症40例疗效观察

目的：观察非诺贝特对高脂血症的疗效。方法：对４０例高脂血症患者使用非诺贝特对高脂血症的疗效每日３００ｍｇ，疗程６个月，治疗前后检测血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、高密度脂蛋白－胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）和载脂蛋白Ａ－１、载脂蛋白Ｂ等。结果：ＴＧ平均降低了４５．２％，ＴＣ平均降低了２０．５％，ＨＤＬ－Ｃ平均上升１５．４％，ＬＤＬ－Ｃ平均降低了２５．５％，ａｐｏＡ     

大剂量辛伐他汀与其联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者降脂疗效的临床观察

目的探讨辛伐他汀与非诺贝特联合对改善糖尿病高脂血症患者血脂谱是否优于大剂量辛伐他汀类单独应用及其用药安全性。方法选取60名糖尿病合并混合高脂血症经辛伐他汀20 mg每晚1次,治疗至少8周后血脂不达标(达标标准:LDL-C<2.6 mmol/L、TG<1.7 mmol/L、HDL-C>1.2 mmol/L)的患者随机分为大剂量辛伐他汀治疗组(辛伐他汀40 mg、每晚1次,n=30)和辛伐他汀联合非诺贝特治疗组(辛伐他汀20 mg、每晚1次和非诺贝特200 mg、1次/d,n=30)两组。分别检测两组治疗前及治疗后8周总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C?高密度脂蛋白胆固醇HDL-C?谷丙转氨酶ALT?肌酸激酶CK水平,分别对比两组降脂疗效及安全性。结果治疗前糖尿病合并混合高脂血症两组患者间血脂各项及HbA1c差异无统计学意义,治疗过程中两组患者中均未出现出现ALT及/或CK显著升高。辛伐他汀联合非诺贝特的降脂治疗组TC、TG、LDL-C分别降低32%、39%、31%,HDL-C升高11%。大剂量辛伐他汀治疗组TC、TG、LDL-C分别降低15%、17%、9%,HDL-C升高5%。联合治疗组较大剂量辛伐他汀组TC、TG、LDL-C有显著下降,HDL-C有显著升高。对于经过辛伐他汀20mg、每晚1次治疗至少8周而血脂未达标的糖尿病合并混合高脂血症患者,辛伐他汀联合非诺贝特改善其血脂谱效果优于加大辛伐他汀剂量,且并不增加肝功损伤及横纹肌损伤的副作用。结论联合应用辛伐他汀及非诺贝特较应用更大剂量辛伐他汀降脂治疗能使TC、TG、LDL-C迅速达标且无不良反应发生增多。     

辛伐他汀合非洛贝特治疗高脂血症临床疗效

目的 :探讨辛伐他汀合非洛贝特治疗高脂血症疗效。方法 :辛伐他汀每晚 10mg ,非洛贝特 10 0mg ,口服 2次 ,共四周。结果 :治疗组疗效明显优对照组 ,P <0 0 1。结论 :辛伐他汀合非洛贝特治疗高脂血症 ,疗效满意     

非诺贝特治疗高脂血症30例临床分析

非诺贝特(Fenobrate)为一新的国产降脂药,其降脂作用已有报道。本研究的目的是进一步验证它的降脂作用。 1 资料和方法 1.1 病例选择 从1992年3月到6月选择住院高脂血症病人33例,剔除3例因药物付作用及其它原因未能完成系统观察。资料完整的30例,男21例,女9例,年龄48～76岁,平均63.5岁。高脂血症选     

微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症20例的临床研究

微粒化非诺贝特(力平脂200A)是降脂新产品,所采用的微粒化工艺可使其生物利用度提高大约30%。本文对微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床疗效及病人对该药的耐受性进行总结。对象和方法1.对　象　1996年10月至1997年3月本院诊断为原发性高脂血症(总胆固醇超过6.0mmol/L和甘油三酯超过2.18mmol/L)患者,均经饮食疗法治疗1个月以上无效共20例(男9例,女11例),年龄47～88(67±10)岁。除外下列情况:16个月内发生急性心肌梗死、脑血管意外、严重创伤或重大手术、孕妇及哺乳期妇女、更年期服雌激素者;2肾病综合征,甲状腺功能减退,糖尿病,急、…     

苯扎贝特和辛伐他汀治疗重度高脂血症一例报告

1 临床资料 患者，男，44岁，因头昏、乏力伴四肢麻木1个月，于2007年9月13日人本院。患者9月12日门诊查：血清甘油三酯（TG）30．05mmol／L（正常值O～2．3mmol／1．），总胆固醇（TC）14．58mmol／L（正常值0～5．7nmol／L），高密度脂蛋白（HDL）0．9mmol／I，（正常值1．04～1．66mmol／L），谷丙转氨酶（ALT）81．1U／L（止常值0～54U／L），谷草转氨酶（GOT）72u／L（正常值0～45U／L）；B超示：中度脂肪肝；甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎的血清标记物均阴性。查体：T36．6℃、R19次／min、P62次／min、BP120／80mmHg（1mmHg-0．133kPa），一般情况好，神清，步入病房，慢性病容，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，巩膜无脂质沉着环，口唇无紫绀，颈软，双肺未闻及干、湿性哕音，     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症83例疗效观察

我院自1999年3月～2002年3月间采用微粒化非诺贝特．每晚200毫克，治疗高脂血症83例，其中Ⅱa型13例，Ⅱb型30例，Ⅳ型40型，治疗8周后结果显示Ⅱa和Ⅱb患者血清胆固醇明显降低，Ⅱb和Ⅳ型患者甘油三酯明显降低，同时可明显升高HDL-C和降低LDL-C水平。     

普伐他汀和微粒化非诺贝特治疗混合性血脂异常的安全性评价

目的小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者的安全性及疗效。方法冠心病或具有冠心病等危症患者，入选前半年内未经正规降脂治疗空腹血脂5．76mmol／1〉TG（甘油三酯）〉2．30mmol／1，LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）〉2．60mmol／1，经饮食治疗4周和普伐他汀20mg／日单一降脂药正规治疗4～6周后复查血脂LDL-C〈2．60mmool／1，而TG仍〉2．30mmol／1，若同时Non-HDL-C（非高密度脂蛋白胆固醇）〉3．37mmol／1入选。从2004年9月～2005年9月符合条件的患者142名。随机分入两组：A组：普伐他汀加用微粒化非诺贝特（200mg／日，n=71）；B组：继续单用普伐他汀（20mg／日，n=71），疗程24周。结果（1）不良反应在两组间无差异，A组1例因肌痛症状中止，B组1例因转氨酶明显升高而中止，两组无严重不良反应发生。（2）联合应用普伐他汀（20mg／d）和非诺贝特（200mg／d）（n=67例）在24周的疗程内，观察血脂所有指标与基线比较均明显得到改善，与对照组比较TC（胆固醇）、TG、LDL-C、Non-HDL-C24周下降幅度分别为21％和9％（P〈0．05）、40％和3％（P〈0．001）、22％和14％（P〈0.01）、28％和6％（P〈0．01），HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）上升分别为10％和5％（P〈0．05），均有统计学意义。结论在普伐他汀（20mg／日）应用的基础上加用微粒化非诺贝特（200mg／日）治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者安全有效。     

非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎临床研究

目的探讨非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年重庆市璧山县人民医院消化内科诊治的轻、中度急性高脂血症性胰腺炎住院患者36例,随机分为对照组和治疗组,对照组禁食禁饮,按常规治疗,治疗组加用非诺贝特200mg口服,每天1次。结果 2组患者治疗总有效率相近。加用非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎,可以迅速降低血三酰甘油水平,促进C反应蛋白恢复正常,缩短患者腹痛缓解和肠道功能恢复所需时间,降低治疗费用。结论非诺贝特不能显著提高疗效,但可促进急性高脂血症性胰腺炎患者缩短疗程,减少人均住院时间和人均住院费用,值得临床推广。     

血脂康和非诺贝特在高脂血症病人中的疗效和耐受性比较

我们自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月采用血脂康胶囊治疗高脂血症病人 ,并与非诺贝特作对比观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　按照素食 3天 ,空腹 12小时测血清胆固醇(ＣＴＣ)≥ 6 .0ｍｍｏｌ/Ｌ和 /或甘油三酯 (ＴＧ)≥ 1.8ｍｍｏｌ/Ｌ的标准选自门诊及住院高脂血症病人。除外继发甲状腺功能减退、糖尿病、慢性肝病及胆道病者共 37例。入选后随机分成两组。治疗组 (血脂康组 ) 18例 ,对照组 (非诺贝特组 ) 19例。两组间的性别、年龄、血脂水平等条件无统计学差异 ,具有可比性。1.2　治疗方法　对未服降脂药的血脂异常病人继…     

普伐他汀联合非诺贝特治疗冠心病并血脂异常患者的安全性

目的：评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例,随机分A、B两组,每组各71例。A组：普伐他汀联用微粒化非诺贝特（200mg/d）,B组：单用普伐他汀（20mg/d）,疗程均为24周,比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀（20mg/d）联用微粒化非诺贝特（200mg/d）治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。     

非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症的疗效观察

非诺贝特作为新一代贝丁类调脂药物,其微丸缓释剂型,具有微丸制剂的独特优势,能在人体胃肠道内均匀释放,规律吸收,同时由于药效平稳,减少了服药次数,从而提高了高脂血症患的顺应性.我们采用非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症患42例,并与心脑康胶丸治疗40例对照观察分析如下.     

非诺贝特治疗高脂血症40例疗效观察

目的：观察非诺贝特对高脂血症的疗效。方法：对４０例高脂血症患者使用非诺贝特，每日３００ｍｇ，疗程６个月；治疗前后检测血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）和载脂蛋白Ａ１（ａｐｏＡ１）、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）等。结果：ＴＧ平均降低了４５．２％，ＴＣ平均降低了２０．５％，ＨＤＬＣ平均上升了１５．４％，ＬＤＬＣ平均降低了２５．５％，ａｐｏＡ１平均上升了２．０％，ａｐｏＢ平均下降了３０．０％。结论：非诺贝特具有降低ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬＣ、ａｐｏＢ和升高ＨＤＬＣ、ａｐｏＡ１作用，从而可减少冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病率和病死率     

非诺贝特降脂疗效远期观察

非诺贝特降脂疗效远期观察罗雪琚华西医科大学附属第一医院内科应用非诺贝特（Ｆ）治疗高脂血症３年（１９８８，１～１９９０，１２）。１５例长期随访资料如下。男５例，女１０例。年龄４３～７４岁（平均５５．６岁）。患者治疗前均至少三次以上血脂增高；（血清总胆固...     

微粒化非诺贝特对肾移植术后高脂血症和环孢素A浓度的影响

目的观察苯氧芳酸类降脂药物非诺贝特对肾移植患者血脂代谢和环孢素A(CsA)浓度、尿酸水平的影响。方法56例高脂血症的肾移植患者服用微粒化的非诺贝特200mg/d,一个月后观察其血脂、尿酸水平和CsA浓度的变化。结果治疗一个月后患者甘油三酯(TG)和总胆固醇(T-CHOL)均降低,TG降低更为明显,高密度脂蛋白(HDL)水平升高。CsA浓度用药前后无明显改变,尿酸水平降低。结论非诺贝特可显著改善肾移植患者的高TG血症,且对环孢素A浓度影响不大。对高尿酸血症患者有降低尿酸作用。