转移抑制基因nm23-H1蛋白表达与结直肠癌的关系

目的研究转移抑制基因nm23-H1蛋白表达与结直肠癌生物学行为的关系,探讨nm23-H1基因表达在结直肠癌发生发展中的作用.方法采用免疫组化技术,对46例结直肠癌组织中nm23-H1基因的表达状态进行定位观察.结果结直肠癌nm23-H1基因蛋白阳性表达率为43.5%;nm23-H1基因的表达与结直肠癌的分化程度及肿块大小无显著性差异(P>0.05),但与结直肠癌的淋巴结转移、临床分期以及侵犯深度有相关差异(P<0.05);随着转移的发生、侵犯深度的增加以及疾病向晚期发展,nm23-H1基因的阳性表达率逐渐下降,直至完全失活.结论作为肿瘤转移抑制基困,nm23-H1基因在调控癌细胞增殖、抑制癌细胞转移方面起着重要的作用;nm23-H1蛋白可作为临床判断结直肠癌侵袭转移、临床分期和患者预后的指标之一.     

MTA1和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌生物学行为之间的关系

目的探讨肿瘤转移相关基因（NTA1）和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌生物学行为之间的关系。方法运用免疫组化S-P法检测56例乳腺癌组织中NTAl、nm23-H1蛋白的表达。结果56例乳腺癌组织中39例NTA1蛋白阳性表达,阳性率为69．6％,NTA1高表达与乳腺癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;3l例nm23-H1蛋白阳性表达,阳性率为55．4％,nm23-H1低表达与乳腺癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;乳腺癌组织中NTA1、nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论NTA1和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌分化程度、淋巴结转移和预后关系密切,可作为诊断乳腺癌患者转移复发的参考指标,并有望成为乳腺癌基因治疗的新靶点。     

E-cadherin、nm23-H1在胃癌中表达的研究

目的探讨钙依赖性上皮细胞黏附分子E-cadherin和肿瘤转移抑制基因nm23-H1的表达在胃癌浸润和转移过程中的作用。方法应用SP免疫组织化学的方法检测46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结E-cadherin和nm23-H1的表达。结果54．3％（25／46）胃癌中E-cadherin表达减弱至无表达；E-cadherin的表达与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期无明显相关性（P〉0．05）；而与胃癌组织学分型、淋巴结转移、Borrmann分型有关（P〈0．05）；50％淋巴结转移癌E-cadherin表达强度高于其原发病灶。45．7％（21／46）胃癌中nm23-H1表达减弱至无表达；nm23表达与Borrmannn分型、胃癌组织学分型无显著相关性（P〉0．05）；而与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）；54．5％的原发病灶中nm23-H1表达强度较淋巴结转移癌强。E-cadherin表达与nm23-H1的表达无相关关系。结论E-cadherin与nm23-H1在抑制胃癌浸润转移方面一定作用，但两者之间没有必然的内在联系。E-cadherin与nm23-H1对胃癌浸润、转移的抑制作用可能是发生在不同阶段、不同时间。     

鼻咽癌组织中nm23-H1和survivin蛋白表达及其临床意义

目的探讨nm23H1和survivin基因蛋白表达与鼻咽癌（NPC）预后的相关性，方法对115例NPC放疗前活检标本，应用免疫组织化学技术检测nm23-H1和surivin基因蛋白在NPC组织中的表达情况，并分析两基因的表达与NPC分期、放疗敏感性、生存率、转移及复发之间的关系。结果NPC组织中nm23-H1和survivin蛋白阳性表达率分别为47．8％和68．7％。NPC分期、淋巴结转移、生存率及远处转移与nm23-H1蛋白低表达有密切关系，而survivin的高表达则与鼻咽癌的颈淋巴结转移、放疗敏感性、生仔率及复发有密切关系。nm23-H1蛋白表达与survivin表达呈负相关（P〈0．05）。结论nm23-H1蛋白低表达和survivin高表达对判断病变进展、预测放疗敏感性、生存率及转移和复发有重要参考价值。     

Nm23—H1基因表达与非小细胞肺癌转移的关系

目的：探讨nm23-H1基因表达与非小细胞肺癌（NSCLC）转移的关系。方法，应用免疫组织化学SABC方法对90例NSCLC组织标本进行nm23-H1表达的检测，结果：NSCLC的nm23-H1阳性表达率51．1％（46／90）和NSCLC不同组织类型，病理分级，PTNM分期，性别、年龄及远处转移无关（P＞0．05）；nm23-H1的阳性表达与淋巴结转移呈负相关（P＜0．01），与NSCLC患术后生存期呈正相关（P＜0．05）。结论：nm23-H1可作为预测NSCLC淋巴转移及预后的指标。     

鼻咽癌原发灶与颈部淋巴结转移癌组织中nm23-H1、MMP-9蛋白表达及其意义

目的：研究鼻咽癌原发灶和颈部淋巴结转移癌组织中nm23-H1（non—metastatic cloneNo．23）、MMP-9（matrix metalloproteinase9）基因蛋白的表达及其意义。方法：采用免疫组化二步法检测22例鼻咽癌患者自身原发灶和颈部淋巴结转移癌组织中nm23-H1、MMP-9蛋白的表达。结果：淋巴结转移癌组织的nm23-H1阳性表达率（17／22，77．3％）低于原发灶组织中的表达水平（18／22，81．8％），但未见显著性（P〉0．05）；MMP-9在淋巴结转移癌组织中，癌细胞阳性表达率（19／22，86．4％）高于原发灶组织中的表达水平（13／22，59．1％），差异有显著性（P〈0．05）；原发灶与转移灶中nm23-H1呈正相关，转移癌组织中nm23-H1和MMP-9呈负相关，均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在鼻咽癌组织中，nm23-H1蛋白的表达下调可能是导致癌细胞侵袭转移的-个重要因素。MMP-9在鼻咽癌组织其表达强度可能与鼻咽癌病期进展和颈部淋巴结转移有关。     

食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与区域淋巴结转移的关系

目的 研究食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与食管癌区域淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞仪定量分析55例食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白的表达，同时检测DNA倍体状态。结果 有区域淋巴结转移组nm23-H1蛋白表达低于无转移组，而D44V6蛋白表达高于无转移组（均P＜0．05）；异倍体率与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均无关（P＞0．05），增殖活性与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均相关（P＜0．05）。食管癌组织中nm23-H1蛋白表达与CD44V6蛋白表达无关（P＞0．05）。结论 nm23和CD44基因在食管癌的发展转移中起重要作用。     

nm23-H1 c-erbB2 p53 蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨c-erbB2,nm23-H1,p53三种基因在宫颈癌中表达及其关系。方法：应用免疫组化法检测40例宫颈癌组织及10例宫颈不典型增生，20例宫颈炎组织标本中nm23-H1,c-erbB2，p53蛋白表达，采用统计学χ^2检验方法，分析这三种蛋白表达与临床病理及预后关系。结果：（1）宫颈癌nm23-H1蛋白表达率为41．14％，宫颈炎组织表达为5．00％，不典型增生组织未见阳性表达，差异有显著性P＜0．01，表达与病理分类有关，腺癌表达为83．33％，高于鳞癌32．35％，差异有显著性（P＜0．05），（2）c-erbB2表达率为37．50％，宫颈炎及不典型增生组织未见阳性表达，腺癌表达66．67％，高于鳞癌32．35％，但无显著差异（P＞0．05），鳞癌过表达与复发有关；（3）p52蛋白表达率为24．14％，宫颈炎组织未见阳性表达，1例重度不典型增生表达阳性，表达与宫颈癌病理分级相关。2．三种基因蛋白表达的比较，nm23-H1与c-erbB2,p53与mnm23-H1之间表达差异无显著性（P＞0．05），p53与c-erbB2之间表达差异有显著性，（P＜0．05），3，c-erbB2阳性／P53阳性患者复发与c-erbB2阴性＋P53阴性患者复发组对照，差异有显著性。结论：nm23-H1表达在宫颈腺癌早期呈高表达，可能为机体抑制肿瘤转移的防御性反应；c-erbB2表达是细胞恶性变标志，宫颈鳞癌中过表达与复发有关，P53表达与宫颈癌发生发展有关，检测c-erbB2/p53-一组基因对宫颈鳞癌预后更有价值。     

KAI1 / CD82 和 MMP - 7 在多原发结直肠癌中的表达及临床意义简

目的：探讨KAI1／CD82和MMP-7的表达与多原发结直肠癌浸润、转移的关系。方法：应用免疫组织化学法检测KAI1／CD82和MMP-7在27例多原发结直肠癌及36例单发结直肠癌组织中的表达。结果：多原发结直肠癌组KAI1／CD82阳性表达率为76．7％,单发结直肠癌组KAI1／CD82阳性表达率为50．0％,两组有显著性差异（P〈0．05）。多原发结直肠癌组MMP-7阳性表达率为60．5％,单发结直肠癌组MMP-7阳性表达率为83．3％,两组有显著性差异（P〈0．05）。多原发结直肠癌组和单发结直肠癌组KAI1／CD82、MMP-7的阳性表达率在TNM分期、分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移方面差异均有显著性意义。结论：KAI1／CD82、MMP-7的表达与结直肠癌的分期、分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关。多原发结直肠癌的浸润、转移与KAI1／CD82和MMP-7的异常表达有关,它们可能协同作用,抑制肿瘤的侵袭和转移能力而促进多原发结直肠癌的发生。     

宫颈癌nm23-H1和MMP-9蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨宫颈癌组织中nm23-H1和MMP-9蛋白的表达及临床意义。方法：采用免疫组化S-P法分析55例Ⅰ、Ⅱ期术后宫颈癌组织中nm23-H1和MMP-9蛋白的表达情况。结果：nm23-H1和MMP-9在伴有淋巴结转移宫颈癌中的阳性表达率为27．3％和90．9％，无淋巴结转移为59．1％和61．4％，两组间差异有显著意义，P=0．041，P=0．032；nm23-H1和MMP-9表达与病理类型、组织分级和临床分期无明显相关。结论：检测宫颈癌转移相关基因表达并分析其表达的相互关系有助于判断宫颈癌的转移潜能及指导术后干预治疗。     

大肠癌中CD44v6、nm23-H1基因蛋白表达的研究

目的 :探讨 CD44 v6 和 nm2 3 -H1基因蛋白表达与大肠癌临床病理指标的关系。方法 :应用 SP免疫组化染色法 ,对 76例大肠癌标本进行 CD44 v6 和 nm 2 3 -H1基因蛋白测定。结果 :CD44 v6 基因蛋白的高表达和 nm2 3 -H1基因蛋白的低表达与大肠癌淋巴结转移有关 ( P<0 .0 1)。大肠癌 CD44 v6 和nm2 3 -H1基因蛋白的表达无相关性 ( P>0 .0 5) ,但 CD44 v6 阳性表达伴 nm2 3 -H1阴性表达的患者发生淋巴结转移的可能性大。结论 :CD44 v6 和 nm2 3 -H1与大肠癌淋巴结转移密切相关 ,两者在淋巴结转移中起协同作用 ,联合检测对判断大肠癌淋巴结转移是一个有用的指标。     

uPA、uPAR、nm23-H1在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系

 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和nm23H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SABC法,对121例大肠癌手术根治标本进行uPA、uPAR和nm23H1基因蛋白测定。结果uPA、uPAR和nm23H1阳性表达率分别为62%、74%和48%。uPA和uPAR高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。nm23H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。大肠癌中uPA和nm23H1蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论uPA、uPAR和nm23H1基因蛋白表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性;同时检测uPA和nm23H1表达状况,可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的有用指标。     

结直肠腺癌组织中nm23-H1和MDR-1 mRNA表达及与其临床病理因素的关系

目的　探讨nm 2 3 -H 1和MDR -1基因表达与结直肠腺癌临床病理因素的关系。方法　在结直肠腺癌组织芯片上用原位杂交法检测 12 6例结直肠腺癌组织中nm 2 3 -H 1和MDR -1mRNA的表达 ,并与其临床病理因素进行分析。结果　结直肠腺癌组织中nm 2 3 -H 1和MDR -1mRNA阳性表达率分别为 68.2 5 %和 44 .44 % ,nm 2 3 -H 1mRNA表达与患者性别和年龄无相关性 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤细胞分化 (P <0 .0 1)和浸润深度 (P <0 .0 5 )相关 ,与淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。MDR -1mRNA表达与患者性别 (P >0 .0 5 )和浸润深度 (P >0 .0 5 )无相关性 ,与肿瘤细胞分化程度 (P <0 .0 5 )、患者年龄 (P <0 .0 5 )和淋巴结转移(P <0 .0 1)相关。结论　分析nm 2 3 -H 1和MDR -1mRNA表达 ,有助于了解结直肠腺癌侵袭、分化和转移的特性 ,也有助于了解和判定结直肠腺癌多药耐药的特点 ,从而为临床治疗提供有价值的参考指标。     

大肠癌nm23H1基因表达及其临床意义

目的：研究大肠恶性肿瘤nm23H1基因表达及其临床意义。方法：应用免疫组化SP法检测1990年8月－1996年2月间收治的60例大肠恶性肿瘤。Dusk‘s分期为A期10例,B期25例,C期16例,D期9例。结果：大肠恶性肿瘤nm23H1强阳性23例,中度阳性18例,阴性19例,表达阳性率随分期的进展逐渐下降,有淋巴结转移的表达阳性率明显低于无转移者。结论：抑癌基因nm23H1表达,在大肠癌病期、淋巴结转移和预后研究中可作为判断指标。     

唾液酸化Lewis-X和nm23H1基因蛋白表达与甲状腺乳头状癌侵袭转移的关系

目的 :探讨甲状腺乳头状癌 (papil larythyroidcarcinoma ,PTC)组织中唾液酸化Lewis X和nm2 3H 1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法 :应用免疫组化技术检测 46例PTC组织中SLeX和nm 2 3H1蛋白的表达。结果 :PTC中 ,SLeX和nm 2 3H1表达阳性率分别为 69 6% ( 3 2 / 46)和 5 6 5 %( 2 6/ 46) ,SLeX表达阳性率与PTC的侵袭转移呈正相关 ,P <0 0 5 ;nm2 3H 1蛋白表达阳性率与PTC的侵袭转移呈负相关 ,P <0 0 5。结论 :SLeX和nm2 3H1的表达与PTC侵袭转移密切相关 ,检测SLeX和nm 2 3H1蛋白的表达可作为判断PTC预后的参考指标     

结直肠癌中CD44v6、MMP-2、nm23-H1表达与临床病理的相关性研究

 目的 探讨结直肠癌中ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２和ｎｍ２３－Ｈ１的表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化 ＳＡＢＣ法结合计算机图像分析技术检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在 ２４例结直肠癌患者癌及癌旁组织中的表达。结果 ２４例结直肠癌组织中 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２的阳性单位（ＰＵ值）高于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５），而 ｎｍ２３－Ｈ１的 ＰＵ值则低于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５）。它们的异常表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小及部位无相关性，而与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Ｄｕｋｅ’ｓ分期密切相关（Ｐ＜０．０５）。结论 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１与结直肠癌的病理特征密切相关。它们的异常表达在肿瘤的侵袭转移中可能具有正、负协同作用，联合检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白可作为预测结直肠癌侵袭转移及客观评价患者预后的生物学指标。     

hMSH2 and nm23 Expression in Sporadic Colorectal Cancerand its Clinical Significance

Objective: To study the expression of the mismatch repair proteins hMSH2 and nm23 in sporadic colorectalcancer, determine any inter-relationship, and further investigate any clinical significance. Methods: Expressionof hMSH2 and nm23 proteins was assessed in 87 colorectal cancer tissues by SP immunohistochemistry, withanalysis of survival using follow-up data. Results: In the sporadic colorectal cancer tissues, nm23 proteinexpression appeared independent of the histological type (P > 0.05), but correlated with the invasion depth andlymphatic metastasis (P < 0.05). In contrast, hMSH2 protein expression was not significantly correlated withthese clinicopathologic features (P > 0.05), although it positively correlated with that of nm23 protein in thesporadic colorectal cancers (rs=0.635, P < 0.05). Combined expression of the two was found to be related withinvasion depth, lymphatic metastasis and prognosis of sporadic colorectal cancer (P < 0.05). Conclusion: nm23protein level was related with the degree of malignancy, and could be used as an index to predict the invasionand metastasis potential. The expression of hMSH2 protein is positively correlated that of nm23 protein, and thecombined expression of the two has certain guiding significance for the prognosis of sporadic colorectal cancer.     

Reappraisal of the role of NM23-H1 in colorectal cancers

BACKGROUND AND OBJECTIVES: A number of evidence indicate that downregulation of the nm23-H1 gene may be relevant to metastatic progression of many kinds of human cancer. However, its role in colorectal cancers remains controversial. To address the issue, this study was performed to investigate the clinical relevance of nm23-H1 in patients with colorectal cancers. METHODS: Immunohistochemical expression of nm23-H1 protein product (NM23-H1) was studied in a total of 146 colorectal cancer patients and compared for its prognostic value at a mean follow-up of 54 months. RESULTS: There was no apparent correlation between NM23-H1 expression and clinicopathological indicators, including Dukes category, lymphatic metastasis, distant metastasis, histological grading, and tumor location (P < 0.1, respectively). In addition, determination of NM23-H1 expression status did not provide independent prognostic information compared with conventional pathological staging. CONCLUSIONS: The results indicate that nm23-H1 gene does not play an important part in the progression of colorectal carcinogenesis.     

食管鳞状细胞癌p16和nm23-H1基因蛋白表达及意义

目的 :探讨多肿瘤抑制基因p16蛋白和nm2 3 H1基因蛋白在人食管癌的表达及与肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学方法观察 51例食管鳞状细胞癌及其淋巴结转移癌中p16蛋白的表达 ,结合观察转移抑制基因nm 2 3 H1的表达。结果 :p16在食管鳞状细胞癌中呈低表达 ( 4 5 1% ,2 3/51) ,阳性率显著低于正常食管粘膜及癌旁组织 (P <0 0 1) ,阳性率与分化程度相关 (P <0 0 1) ,Ⅰ级66 7% ( 14/ 2 1) ,Ⅱ级 34 8% ( 8/ 2 5) ,Ⅲ级 14 3% ( 1/ 7) ;与肿瘤浸润、转移无关。nm 2 3 H1的阳性率为60 8% ( 31/ 51) ,与浸润深度呈负相关 (P <0 0 5) ,淋巴结转移癌的阳性率 ( 18 8% ,3/ 16)显著低于食管癌原发灶 (P <0 0 1)。p16与nm 2 3 H1的表达无关。结论 :p16蛋白在食管癌的低表达提示有频发性的p16基因失活 ,且与肿瘤分化有关。nm2 3 H1与食管癌的浸润 ,转移相关。p16和nm 2 3 H1的失活在食管癌的形成及发展中可能起不同的作用     

nm23基因、雌孕激素受体在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究nm23基因,ER、PR在乳腺癌中的表达及临床意义.方法应用免疫组化染色对65例资料完整有7年随访结果的原发性乳腺癌nm23基因表达,ER、PR进行检测.结果65例患者nm23基因高表达36例,低表达29例.转移和非转移组nm23基因低与高表达有显著性差异(P<0.005),nm23低表达易发生转移.生存5年以下和5年以上的两组患者nm23的表达水平有显著性差异(P<0.005),高表达者比低表达者预后好;本研究未发现nm23表达与年龄,病理类型、临床分期的相关性;65例患者ER(+)PR(+)者33例,ER(-)、PR(-)者16例,两组之间nm23高表达和低表达存在着显著性差异(P<0.005).结论nm23基因表达和乳腺癌的转移呈负相关,和预后呈正相关.联合考虑nm23基因的表达高低和强度,才能更合理的判定转移,并可筛选出具有潜在高转移危险的患者;在判断转移和预后方面,ER(+)PR(+)与nm23基因高表达之间存在着正相关性,ER(-)PR(-)和nm23基因低表达之间存在着正相关性.