萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

萘哌地尔治疗慢性前列腺炎68例

目的观察萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨其作用机制。方法将136例慢性前列腺炎患者随机分为两组各68例,治疗组口服萘哌地尔25mg,每晚睡前服用1次,同时合用左氧氟沙星0.2g,早晚各1次;对照组仅口服左氧氟沙星0.2g,早晚各1次,均治疗6周。比较两组治疗前后前列腺液常规检查、前列腺炎症状评分、平均尿流率、最大尿流率、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量的变化。结果治疗组在降低前列腺液中白细胞计数、前列腺炎症状评分、最大尿道闭合压、最大尿道压和残余尿量以及提高平均尿流率和最大尿流率方面均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔可降低尿道压力,减少前列腺内尿液反流,明显改善前列腺炎患者症状,尤其适用于并发有功能性尿路梗阻症状的患者。     

宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察。方法选取2017年5月—2019年5月在河南大学淮河医院泌尿科住院治疗的106例慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各有53例。对照组患者口服萘哌地尔分散片,起始剂量为25mg/次,1次/d,1周后未到理想疗效,可增加到50mg/次,1次/d,饭后服用。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,3~4粒/次,3次/d,饭后服用。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状的消失时间;同时比较两组最大尿流率、平均尿流率、前列腺液中炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率96.23%,显著高于对照组的83.02%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者尿频消退时间、尿急消退时间、排尿困难消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率、平均尿流率均较治疗前显著提高(P<0.05);且治疗后,治疗组最大尿流率、平均尿流率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组前列腺液中炎性因子水平显著对于对照组(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,能有效改善前列腺局部炎症反应,减低局部炎性细胞因子水平,在临床上具有一定的参考价值。     

坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎38例

目的：评价坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底痛综合征的临床疗效。方法：38例中、重度慢性非细菌性前列腺炎患者口服坦索罗辛0.2 mg，睡前1次，疗程1个月，比较治疗前后慢性前列腺炎症状评分及尿流率变化，同时观察副作用。结果：治疗后38例患者，疼痛、排尿症状和生存质量均有显著改善(P＜0.05)，总有效率81.6%；最大尿流率＜25 mL·s 1者，用药后平均尿流率和最大尿流率有显著性提高(P＜0.05)，无明显副作用。结论：坦索罗辛为治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物。     

左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果观察

目的：探讨左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法选择2012年10月-2013年10月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者86例分为观察组和对照组各43例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用萘哌地尔联合治疗,对2组患者接受治疗前后临床症状评分的变化情况以及不良反应发生情况进行观察和统计。结果2组治疗后临床症状评分均得到了不同程度的改善,优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状评分的改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为2.33％明显低于对照组的11.63％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星应用于慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率。     

三金片治疗湿热下注型慢性前列腺炎38例

目的探讨三金片治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用随机、对照的方法,将76例慢性前列腺炎患者随机分为两组（治疗组和对照组）,每组各38例,治疗组采用三金片联合左氧氟沙星,对照组单用左氧氟沙星,治疗21d后,观察中医症状评分、NIH-CPSI评分和尿流率变化。结果治疗组临床痊愈4例（11％）,显效12例（33％）,有效9例（25％）,总有效率69％;对照组临床痊愈率1例（3％）,显效7例（21％）,有效8例（24％）,总有效率47％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组前列腺疼痛症状评分、排尿症状评分和尿流率改善较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三金片对湿热下注型慢性前列腺炎有效,尤其是对疼痛及排尿症状的疗效明显。     

癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的讨癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择180例慢性前列腺炎患者,随机分为两组,治疗组采用癃闭舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组采用单纯左氧氟沙星片治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组90例,痊愈37例,显效35例,有效12例,无效6例;好转5例,无效2例;对照组90例,痊愈26例,显效29例,有效20例,无效15例;临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.3403,P=0.0395)。结论运用癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎收到了很好的疗效。     

多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔对慢性前列腺炎的临床效果分析

目的分析研究多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔对慢性前列腺炎的临床效果。方法选取我院2012年5月至2013年5月收治的慢性前列腺炎患者110例,将其随机分为人数相等的观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用左氧氟沙星联合萘哌地尔的治疗方法,观察组患者采用多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔的治疗方法。结果观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组患者,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔进行慢性前列腺炎疾病的治疗,效果显著,安全性高,值得在临床上推广使用。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

目的：评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果：盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P＜0．05）及最大尿流率方面（P＜0．01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P＞0．05）。结论：盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

前列舒通与左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效评价

目的:评价前列舒通与左氧氟沙星对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年7月间收治的慢性细菌性前列腺炎(湿热淤滞证)患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予左氧氟沙星口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列舒通治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后症状指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为70.00%高于对照组为47.50%(P<0.05),且治疗后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分值和前列腺液中白细胞计数值均优于对照组(P<0.05),而两组患者治疗期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用前列舒通与左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效较为确切,安全性高。     

翁沥通胶囊联合加替沙星治疗慢性前列腺炎64例

目的观察翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效，探讨其作用机制。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组各64例。治疗组口服翁沥通胶囊1.2 g，同时服用加替沙星0.2 g，均早晚各1次；对照组仅口服加替沙星0.2 g，早晚各1次。均治疗30 d。比较两组疗效。结果治疗组前列腺液中白细胞计数和前列腺炎症状评分（NIH CPSI）较治疗前明显降低(均P＜0.01)，但平均尿流率、最大尿流率无明显改善。对照组NIH CPSI评分无显著变化。结论翁沥通能明显改善前列腺炎患者的临床症状。     

银花泌炎灵片联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨银花泌炎灵片联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月无锡市人民医院收治的慢性前列腺炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组睡前口服萘哌地尔片,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PVR均显著下降,而Qmax和Qave均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MIP-2和hs-CRP均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银花泌炎灵片联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列欣胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用前列欣胶囊2.5g,每日3次,口服,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg,每日1次,口服,左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次,口服,4周为1个疗程,治疗时间为8周。治疗全程随访,记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿流率数值变化。结果治疗组中60例治愈32例,治愈率53.3%,19例显效及有效,总有效率为85.0%;对照组中60例有17例治愈,治愈率28.3%,21例显效及有效,总有效率为65.0%。两组治愈率及总有效率相比,有明显差异,P<0.05,治疗组优于对照组。并且在改善疼痛及排尿症状、降低NIH—CPSI评分、提高患者生活质量方面明显优于对照组。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

前列安通片联合坦索罗辛及左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎45例

目的 观察前列安通片联合坦索罗辛、左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法 将入选的90例CNP患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予口服左氧氟沙星片、坦索罗辛胶囊治疗,治疗组在此基础上加服前列安通片,每次5片,每日3次,疗程为4周。对比两组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分、最大尿流率(Qmax)及镜检白细胞(WBC)计数,判定临床疗效。结果 治疗组的CPSI评分为(7.6±2.4)分,WBC为(5.4±1.3)个/HP,均明显低于对照组的(9.5±3.0)分和(6.7±1.8)个/HP(t=1.616,P=0.103;t=3.928,P<0.01),Qmax为(23.2±4.2)m L/s,明显高于对照组的(21.4±4.0)m L/s(t=2.082,P=0.040);两组治疗期间均未出现肝肾功能损害及严重不良反应病例;治疗组的治愈率为48.89%,总有效率为91.11%,均高于对照组的33.33%和82.22%,但差异均无统计学意义(χ2=2.249,P=0.134;χ2=1.538,P=0.215)。结论 前列安通片具有清热利湿、活血化瘀的功效,联合坦索罗辛与左氧氟沙星治疗CNP能进一步提高临床疗效,三药联用治疗CNP疗效更佳。     

联合用药治疗慢性前列腺炎伴血清前列腺特异性抗原升高的疗效观察

目的:探讨热淋清颗粒与左氧氟沙星联合用药治疗慢性前列腺炎伴血清前列腺特异性抗原(PSA)升高患者的疗效。方法:27例慢性细菌性前列腺炎及45例慢性炎症性前列腺炎患者经检查同时伴有血清PSA≥4μg.L-1,给予热淋清颗粒4g口服3次.d-1及左氧氟沙星0.2g口服2次.d-1,共28天。观察治疗前后患者临床症状改善情况及血清PSA水平的变化。结果:治疗后慢性细菌性前列腺炎组症状总体评分由治疗前(18.4±6.2)降至(12.1±5.5),血清PSA由(7.34±3.12)μg.L-1降至(4.81±2.71)μg.L-1;慢性炎症性前列腺炎组症状总体评分由治疗前(16.7±4.28)降至(11.3±6.4),血清PSA由(8.13±4.22)μg.L-1降至(5.81±3.32)μg.L-1。结论:热淋清颗粒与左氧氟沙星联合用药可明显改善慢性细菌性前列腺炎和慢性炎症性前列腺炎伴血清PSA升高患者的临床症状,并能显著降低血清PSA水平。     

慢性盆底疼痛综合征患者中西医结合治疗尿动力及性功能变化分析

目的探讨中西结合治疗慢性盆底疼痛综合征患者尿动力及性功能变化。方法 80例患者随机分为两组,对照组给予盐酸特拉唑嗪、安特尔口服,治疗组在对照组给药方案的基础上+前列欣胶囊口服,1个月为1个疗程。观察治疗前后患者尿动力变化及国际勃起功能障碍评分。结果两组治疗后最大尿流率及最大尿道压与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组比较治疗后最大尿流率显著升高,最大尿道压显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后IIEF-5评分较治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后治疗组IIEF-5评分较对照组显著升高(P<0.05)。结论中西结合治疗可明显改善慢性盆底疼痛综合征患者尿动力和性功能。     

哈乐在慢性前列腺炎治疗中的应用

目的以慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）检查为评价指标,探讨哈乐在慢性前列腺炎（CP）中的治疗作用。方法108例慢性前列腺炎患者按最大尿流率（Qmax）〈20m l/s和≥20m l/s,分为两组,每组再分哈乐治疗组和抗生素（左氧氟沙星）治疗组。治疗前后进行前列腺液（EPS）常规检查和细菌培养、慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）和最大尿流率（Qmax）测定。结果各治疗组治愈率间差异无显著性（P〉0.05）。各组治疗前后CPSI评分差别均有显著性（P〈0.01）,低尿流率组中哈乐治疗组治疗前后最大尿流率明显改善（P〈0.01）,而其他各组最大尿流率无明显改善（P〉0.05）。结论哈乐和抗生素对慢性前列腺炎都有治疗作用,且哈乐对尿流率降低者尚有提高最大尿流率的作用。最大尿流率（Qmax）对慢性前列腺炎的临床治疗药物的选择有一定的指导意义,并为疗效评价提供客观指标。     

萘哌地尔对老年前列腺炎患者血清及前列腺液MIP-2、MIP-1α水平的影响

目的探讨萘哌地尔对老年前列腺炎患者血清以及前列腺液巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)、巨噬细胞炎性蛋白1α(macrophage inflammatory protein-1 alpha,MIP-1α)水平的影响。方法选取老年慢性前列腺炎患者78例,随机分成对照组与观察组,每组各39例。对照组采用地奥司明常规治疗,观察组在此基础上联合萘哌地尔治疗,连续治疗8周。比较治疗前后血清及前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平以及最大尿流速及临床疗效。结果与治疗前比,2组治疗后血清和前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平、NIH-CPSI及QOL评分降低,最大尿流速升高(P<0.05);与对照组相比,观察组血清和前列腺液中MIP-2、MIP-1α水平、NIH-CPSI及QOL评分较低,最大尿流速较高(P<0.05);与对照组相比,观察组总有效率较高(P<0.05)。结论萘哌地尔能显著降低老年慢性非细菌性前列腺炎患者血清和前列腺液MIP-2、MIP-1α水平,改善尿痛、排尿困难等症状,不良发应少。