协和牌汉龙降糖胶囊对糖尿病小鼠降糖作用的实验研究

目的　观察协和牌汉龙降糖胶囊对小鼠的降糖效果。方法　实验设计 2组 ,正常组和四氧嘧啶模型组 ,测定协和牌汉龙降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶所致高血糖小鼠的体重、空腹血糖、餐后血糖及糖耐量等指标影响。结果　协和牌汉龙降糖胶囊对正常小鼠的体重、空腹血糖、餐后血糖及糖耐量无显著影响 ;对高血糖小鼠的空腹和餐后血糖的影响实验中 ,中、高剂量组动物各时间点的血糖值均明显低于模型对照组 ,提示协和牌汉龙降糖胶囊明显降低高血糖小鼠空腹和餐后血糖 ;协和牌汉龙降糖胶囊对高血糖小鼠糖耐量实验表明 ,中、高剂量组给葡萄糖 0 5h后血糖升高的幅度明显低于模型对照组 ,说明该样品对四氧嘧啶所致高血糖小鼠的糖耐量有一定调节作用。结论　协和牌降糖胶囊是具有降血糖功效的新制剂     

降糖口服液的降糖作用研究

目的：观察降糖口服液对实验性高血糖小鼠血糖的影响。方法：采用四氧嘧啶和肾上腺素制备高血糖模型，采用邻甲苯胺法测定血糖。结果：降糖口服液5，10，20g／kg小鼠连续ig10d，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用，并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。结论：降糖口服液对实验性高血糖模型具有降糖作用。     

褐藻精降血糖作用的实验研究

研究了褐藻精对小鼠血糖的影响。结果表明,褐藻精灌胃给予０．２５ｇ．ｋｇ＾－１,连续７ｄ,可高血糖小鼠血糖明显降低（Ｐ〈０．０５）,对正常小鼠血糖无影响,小鼠急性毒性试验表明ＬＤ５０〉８ｇ．ｋｇ＾－１。     

DSP对小鼠降血糖作用的实验研究

ＤＳＰ对小鼠降血糖作用的实验研究陈铁军１周乙建１蒋致诚２吴萍２苏忆兰２陈振良２１．首都医科大学病理教研室（北京１０００５４）２．首都医科大学劳动卫生教研室糖尿病是一种常见的严重威胁人体健康的内分泌性疾病。由于血糖的增高会使机体产生免疫力降低，反复感染...     

消脂益肝饮降血脂作用的实验研究

目的：研究消脂益肝饮的降血脂作用。方法：采用小鼠腹腔注射蛋黄乳剂造成急性高胆固醇血症模型，进行正交L^12(2^11)拆方实验并观察消脂益肝饮对小鼠高胆固醇血症的预防作用；高脂饲料诱导鹌鹑高脂血症模型，观察消脂益肝饮对鹌鹑高脂血症的治疗作用。结果：消脂益肝饮全方降低血清三酰甘油(TG)和血清总胆固醇(TC)水平优于其他组方，能对抗小鼠高胆固醇血症模型的血清TC和血清TG水平的升高，也能显著地降低鹌鹑高脂血症模型的血清TC和TG水平。结论：消脂益肝饮组方合理，具有明显的降血脂作用。     

枳葛饮解酒作用的实验观察

枳葛饮解酒作用的实验观察章文炽，夏培源（江苏省人民医院南京２１００２９）适量饮酒，可活血通络，祛风散寒，扩张血管，强心提神，消除疲劳。但过量饮酒或酗酒则会引起头晕、呕吐、意识模糊等酒精中毒现象。并会引起机体生理功能紊乱，危害人体乃至生命。根据古书和民...     

蚕茧降血糖作用的实验研究

蚕茧以３．７５／ｋｇ、１８．７５ｋｇ给小鼠灌胃给药。连续１４天,结果表明高剂量蚕茧能显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖水平,显著对抗肾上腺素或葡萄糖引起的小鼠血糖升高;低剂量蚕茧也能降低上述小鼠的血糖水平,但作用不显著;低、高剂量蚕茧对正常小鼠的血糖无明显影响;提示蚕茧具有降血糖作用。     

杜仲叶降血糖作用的实验研究

目的:观察杜仲叶的降血糖作用.方法:通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制造小鼠的糖尿病模型,研究杜仲叶灌胃给药对正常动物和模型动物血糖的影响.结果:杜仲叶能拮抗STZ诱导的小鼠高血糖,明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖.结论:杜仲叶对糖尿病小鼠显示出良好的治疗作用,具有较好开发前景.     

蒲公英多糖降糖药理作用研究

目的:研究蒲公英多糖的降糖药理作用。方法:用DPPH和FRAP法对蒲公英多糖进行体外抗氧化研究,用微量法进行体外α-葡萄糖苷酶抑制实验;用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,灌胃给药14d后测定小鼠空腹血糖值,并分离肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化指标。结果:DPPH和FRAP法的TEAC值分别为564.98、1399.55μmolTE.g-1),蒲公英多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=49.27μg·mL-1)。在体内,蒲公英多糖对正常小鼠的血糖值和抗氧化指标均无影响,但其可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖且以高剂量的降糖作用最佳(P<0.01)。同时,蒲公英多糖可降低糖尿病模型小鼠的MDA含量,升高SOD和GSH-Px含量(P<0.01)。结论:蒲公英多糖具有很好的抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性及降血糖作用,提示其抗氧化作用可能是蒲公英多糖降血糖的机制之一。     

复方生乳饮催乳作用的实验研究及临床疗效观察

目的：研究复方生乳饮的催乳作用。方法：通过动物实验及孕妇服用复方生乳饮进行临床观察。结果：动物急性毒性试验、长期毒性试验以及围产期毒性试验提示复方生乳饮安全、无毒副作用，对母鼠分娩及子代的生长发育和生殖功能未见不良影响。临床用于因各种原因所致的产后缺乳产妇，其催乳的有效率接近100％。结论：复方生乳饮可使乳汁分泌增加，促使乳腺泌乳功能得到改善。     

复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

鸡胚口服液免疫调节作用的实验研究

目的 :证实鸡胚口服液具有免疫调节作用。方法 :用粉碎机将鸡胚捣碎 ,超声破碎细胞 ,超滤得到淡黄色透明液体 ,其多肽含量 3mg/ml。用该超滤液给小鼠灌胃 30d。测血中的溶血素活性 ,并进行淋巴细胞转化试验和巨噬细胞吞噬试验。结果 :鸡胚口服液可促进小鼠淋巴细胞的增殖 ,提高溶血素活性 ,使小鼠巨噬细胞对绵羊红细胞的吞噬百分数和吞噬指数均显著提高。结论 :用该法制备的鸡胚口服液具有免疫增强作用。     

小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法:将180例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢曲松钠,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均为5d~7d。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93·3%、72·2%(P<0·01)。治疗组中仅1例出现轻度胃部不适,停药后自行消失。结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎疗效更佳。     

复方庆大霉素口服液的制备及临床疗效

目的:制备复方庆大霉素口服液,观察临床疗效.方法:按照药物化学性质及药理协同作用进行组方,采用比色法对庆大霉素含量进行测定.结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为1.22%(n=5),临床有效率为97.8%.结论:本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效好.     

钝顶螺旋藻多糖降血糖调血脂实验研究

目的 :观察螺旋藻多糖 (PSP)对四氧嘧啶 (ALX)性糖尿病大鼠血糖、血脂水平的影响。方法 :用ALX建立糖尿病大鼠模型 ,分别用PSP 0 .1、0 .2 g/kg及阳性对照药苯乙双胍 0 .350 g/kg灌胃治疗 ,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水。连续给药 1 4d后 ,分别测定各组大鼠血糖、血脂。结果 :PSP 0 .1、0 .2 g/kg能明显降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖 ,与糖尿病模型对照组相比 ,P <0 .0 1 ;同时 ,相同剂量的PSP还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 1 )。PSP 0 .2 g/kg还使糖尿病大鼠血清HDL C显著回升 (P <0 .0 5) ,而PSP 0 .1 g/kg对糖尿病大鼠血清HDL C则无明显影响 (P >0 .0 5)。 结论 :PSP能明显降低ALX性糖尿病大鼠高血糖及高血脂     

益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜保护作用的研究

目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用。方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组。除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型。益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL.kg-1.d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃。光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P<0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P<0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻。结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用。     

胸腺蛋白口服溶液灌肠治疗结肠溃疡19例

目的探讨胸腺蛋白口服溶液（欣洛维）灌肠治疗结肠溃疡的疗效。方法将结肠溃疡患者37例随机分为两组，治疗组19例予欣洛维6mL（30mg）加入生理盐水100mL灌肠，对照组18例予柳氮磺胺吡啶2．0g（研成粉末）加入生理盐水100mL灌肠，均2次／d，疗程2周；疗程结束后3d内行肠镜复查。结果治疗组溃疡愈合率为73．68％，总有效率为84．21％；对照组溃疡愈合率为77．78％，有效率为83．34％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论欣洛维治疗结肠溃疡有效、安全，且不良反应较柳氮磺胺吡啶低，值得临床推广应用。     

复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用

目的：观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法：昆明种小鼠90只，随机分为6组，每组15只。第1组为假手术组，皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液；第6组为正常对照组，不做皮下注射；第2～5组制成偏头痛模型(小鼠皮下注射利血平10 mg·kg 1，14 d，并脑室注射血凝块2μg)后，第2组给予0.9%氯化钠注射液，第3～5组分别给予复方天麻口服液2.25，4.50，9.00 g·kg 1，均灌胃给药3 d。采用热板法和扭体法测痛阈，取血测凝血时间，取脑匀浆测神经递质含量。结果：复方天麻口服液能延长凝血时间，提高痛阈，调节5 羟色胺(5 HT)的过度降低，抑制脑内炎性刺激物的升高。结论：复方天麻口服液能治疗利血平所致小鼠偏头痛。     

益骨口服液的毒理学研究

目的 观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。 方法 急性毒性试验：ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验：SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量(80,40,20 g·kg^-1)灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。 结果 小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g·kg^-1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组(P<0.05);停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。 结论 在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

“网脱Ⅰ号”口服液对小鼠的急性毒性实验

目的:观察"网脱Ⅰ号"口服液的急性毒性反应,为临床安全使用提供实验数据。方法:采用经典的急性毒性实验方法测定"网脱Ⅰ号"口服液的半数致死量(LD₅₀)和最大给药量,观察其急性毒性症状,记录累积死亡数及小鼠体质量变化。结果:LD₅₀未测出,小鼠最大给药量为150g·kg^-1·d^-1,相当于成人日剂量的140倍。结论:"网脱Ⅰ号"口服液无明显毒性反应,是安全可靠的。