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1.
目的探讨曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的治疗作用.方法选择该院心内科门诊及住院的急性病毒性心肌炎患者64例,分为曲美他嗪组及对照组,进行随机单盲临床观察3个月.曲美他嗪组患者比对照组患者加用曲美他嗪20mg,每日3次口服.门诊患者每二周随访观察一次,每次随访复查心电图一次.有心律失常的患者每月复查Holter一次.排除冠心病、先天性心脏病及心肌病.结果曲美他嗪组临床症状如胸闷明显好转,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05).曲美他嗪组T波变化明显优于对照组(P<0.05).曲美他嗪治疗后ST-T变化有效时间比对照组明显缩短,最早在1周后得到改善.结论本研究提示曲美他嗪不仅可以改善冠心病患者的症状及心电图变化,而且在治疗病毒性心肌炎时也可以获得同样的效果.本研究显示曲美他嗪较以往的常规治疗改善的时间明显缩短.曲美他嗪对病毒性心肌炎患者是有效、安全的代谢类药物,建议可将其推荐为治疗病毒性心肌炎的常规药物.  相似文献   

2.
曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的疗效。方法:41例临床诊断为急性病毒性心肌炎的患被随机分为曲美他嗪治疗组(22例),对照组(19例)。治疗组用美他嗪20mg,3次/日,及抗心律失常治疗;对照组用常规极化液、抗心律失常治疗,疗程4周,观察其症状体征、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变,心肌酶谱、肌钙蛋白(cTnI)的变化,并进行疗效评定。结果:曲美他嗪治疗组与对照组治疗后总有效率分别为81.8%,63.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:曲美他嗪对急性病毒性心肌炎有较好疗效。  相似文献   

3.
曲美他嗪治疗充血性心力衰竭临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
曲美他嗪作为一种全新的作用于心肌细胞代谢调控的药物,在治疗冠心病心绞痛中得到了广泛的应用,近年来在心力衰竭(CHF)治疗中也取得了很大的进展[1].已有研究证实曲美他嗪能使CHF患者的左室射血分数(LVEF)提高,心室容积下降[2].为观察曲美他嗪对心力衰竭的治疗效果,我们对184例充血性心力衰竭患者进行了疗效观察,报告如下.  相似文献   

4.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察   总被引:15,自引:1,他引:15  
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者86例,左心室射血分数(LVEF)均小于40%,NYHA心功能分级在Ⅲ~Ⅳ级。随机分成2组,对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β-受体阻滞剂、利尿剂、醛固酮拮抗剂和洋地黄等基础药物治疗;治疗组在上述基础治疗上加用曲美他嗪20mg,3次/d治疗。观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显(P<0.05),且6个月较3个月时改善更明显,再住院次数亦明显减少,不良反应较少。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的作用明显,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血心肌的能量代谢有关。  相似文献   

5.
王青 《中国老年学杂志》2012,32(9):1820-1821
目的 观察曲美他嗪联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效与安全性.方法 将70例急性病毒性心肌炎患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组35例,均进行卧床休息、镇静、抗病毒、口服维生素C、极化液静脉滴注及抗心律失常治疗等常规治疗;对照组在常规治疗基础上,加服曲美他嗪,20 m#次,3次/d;观察组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液50ml,1次/d.治疗4w后,比较两组的临床疗效、心电图、心功能、血清肌钙蛋白、心肌酶谱改善、不良反应发生率,利用SPSS16.0进行统计分析.结果 观察组的总有效率为97.14%,对照组为80%,两组比较,差异具有统计学意义(x2=6.633,P=0.036);观察组缓解胸闷、心脏扩大、ST-T变化、CK-MB升高、血清心肌肌钙蛋白阳性的改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05或P<0.01);观察组治疗后的心功能明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(x2=10.602,P=0.005);两组不良反应发生率差异没有统计学意义.结论 曲美他嗪联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效确切,改善心电图变化与心肌酶谱,恢复心功能,不良反应轻微,推荐作为病毒性心肌炎的治疗方案.  相似文献   

6.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全的临床疗效。方法:152例冠心病合并慢性心功能不全的患者,随机被分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组(常规治疗加曲美他嗪20mg,1次/d),各76例,观察3个月。结果:曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论:常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心功能不全是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察   总被引:28,自引:0,他引:28  
本研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病 (CHD)慢性心力衰竭的近期和远期疗效。一、资料与方法1.病例选择 :采用前瞻性的随机对照研究 ,选择 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 12月期间在我院住院治疗的CHD心力衰竭患者 6 7例 ,其中陈旧性心肌梗死 (OMI)患者 32例、不稳定性心绞痛 (UA)合并高血压者 6例、稳定性心绞痛 (SA)合并高血压者 2 9例 ,所有患者均曾经冠状动脉造影确诊 ,心功能Ⅱ~Ⅳ级 (NYHA) ,年龄 4 0~ 76 (6 0 0± 9 9)岁。随机分为两组 :(1)治疗组 33例 :其中OMI患者 15例、UA者 4例、SA者 14例 ,平均年龄 (5 9 7± 10 2 )岁…  相似文献   

8.
目的用6分钟步行试验和多普勒超声心动图评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选取96例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭患者(纽约心脏病学会Ⅱ—Ⅳ级)。采用随机、单盲试验,将病人分为两组,曲美他嗪组50例,采用常规治疗及口服曲美他嗪,每次20mg,每日3次;对照组46例,采用常规治疗,疗程3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、心搏出量、短轴缩短分数、6分钟步行距离。结果用药3个月后,组间比较显示曲美他嗪组的、左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、射血分数、心搏出量,短轴缩短分数及6分钟步行距离较常规治疗组有进一步的改善。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭的基础上加用曲美他嗪可以进一步改善患者的心脏收缩功能,提高患者的运动耐量,耐受性良好。  相似文献   

9.
目的观察曲美他嗪(TMZ)联合卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择老年慢性CHF患者66例,随机分为两组:对照组(33例)给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂(美托洛尔)常规治疗;研究组(33例)在常规治疗基础上用卡维地洛(10mg qd×60d)替换美托洛尔并联用TMZ(20mg tid×60d)治疗。结果研究组心功能改善的临床显效率(45.5%)和总有效率(93.9%)均较对照组(24.2%和66.7%)显著提高(P<0.01),且无不良反应出现。治疗后与治疗前相比,研究组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、每搏量、心排血量均有显著改善(P<0.01或P<0.05),研究组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。结论TMZ联合卡维地洛治疗老年CHF是一种安全有效的方法。  相似文献   

10.
目的观察曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将179例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予常规治疗,异山梨酯(消心痛)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂(βRB)、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂。治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪片20mg,3次/日,坚持服3个月。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率86.67%,优于对照组70.79%;心电图疗效有效率83.33%,优于对照组69.66%。两组治疗前后心功能左室射血分数(LVEF)、6min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论曲美他嗪片可缓解心绞痛,并改善心功能,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。  相似文献   

11.
慢性充血性心力衰竭(CHF)发病率高,死亡率高,预后严重。以传统洋地黄和利尿剂不能阻止疾病的进展及提高生存率,近年来,随着血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、肛受体阻滞剂及醛固酮拮抗剂的应用,患者的死亡率及生活质量都有了明显的改善,但心力衰竭患者病死率仍然较高。  相似文献   

12.
曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法66例CHF患者随机分为对照组32例和治疗组34例,两组患者均给予ACEI/ARB、β-受体阻滞剂、利尿剂及洋地黄类药物治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d口服,随访6个月,观察治疗前后心率、血压及心功能各指标。结果两组疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用曲美他嗪能显著改善慢性心功能衰竭患者的心功能,改善左室重构。  相似文献   

13.
曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨万爽力(曲美他嗪)治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:CHF患者共158例,随机分为2组:曲美他嗪治疗组、常规治疗组。结果:曲美他嗪治疗组总有效率为87.5%,常规治疗组总有效率67.5%,两组有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

14.
目的探讨老年病毒性心肌炎曲美他嗪治疗期间血清心肌酶谱的变化及其与患者预后的关系。方法选取2012年1月至2013年6月该院收治的老年病毒性心肌炎患者82例作为观察者,另选取30例同期健康老年查体者作为对照。观察者均在基础治疗的基础上接受曲美他嗪治疗,每次20 mg,3次/d,6 w为1个疗程,患者均治疗1个疗程并进行1年的随访。分析对照组心肌酶谱水平和观察组治疗前后的心肌酶谱水平及左室射血分数(LVEF)和1年生存率,并分析曲美他嗪治疗期间血清心肌酶谱的变化及其与LVEF和1年生存率的关系。结果观察组治疗前血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)分别为(397.55±62.88)U/L和(71.87±9.54)U/L,显著高于对照组的(126.44±50.26)U/L和(18.43±5.98)U/L,且观察者治疗前血清CK和CK-MB水平均高于治疗1、2、3、4、5、6 w,观察者治疗前的LVEF为(35.67±8.46)%,低于对照组的(60.12±2.18)%和观察组治疗1、2、3、4、5、6 w的(46.21±8.18)%,(48.93±9.44)%,(51.66±8.76)%,(52.67±8.58)%,(53.45±8.72)%,(55.92±8.22)%(P0.05)。观察者治疗后1年生存率为96.34%(79/82),Pearson相关性分析结果显示,血清CK和CK-MB水平与LVEF均呈负相关(r=-0.778,-0.792,P0.05),Spearman分析结果显示血清CK和CK-MB水平与1年生存率亦呈负相关(r=-0.786,-0.779,P0.05)。结论老年病毒性心肌炎曲美他嗪治疗期间血清心肌酶谱水平升高且与其LVEF和1年生存率均相关,可用于老年病毒性心肌炎曲美他嗪治疗患者预后的预测。  相似文献   

15.
蒋周田 《内科》2013,(5):523-525
曲美他嗪(Trimetazidine,TMZ)是一种哌嗪类衍生物,商品名为万爽力,化学名1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐。近年研究发现,曲美他嗪能改善心力衰竭患者心肌能量代谢,影响神经内分泌系统,减少炎症细胞因子,抗氧化应激以及延缓心室重构等,从而改善左室收缩和舒张功能。本文就曲美他嗪在心力衰竭中的临床应用研究进展综述如下。  相似文献   

16.
曲美他嗪治疗心肌梗死合并心力衰竭的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖茹月  杜娟  孙录 《中国老年学杂志》2012,32(14):3058-3059
急性心肌梗死(AMI)是心肌组织灌注不足而发生的急性缺血,此后继以缺氧、有害代谢物聚集和反映细胞死亡的症候群。AMI早期的灾难性并发症包括室颤、心室游离壁破裂、室间隔破裂及乳头肌破裂等,后期并发症包括心室附壁血栓、心室扩张及再塑等,并易发生心衰。AMI及急性心力  相似文献   

17.
目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年4月-2011年4月我院收治的冠心病伴慢性心力衰竭患者90例,随机分为研究组和对照组,每组45例.两组患者在明确诊断的情况下给予常规药物治疗,而研究组患者则在此基础上加用曲美他嗪治疗,对两组患者的临床治疗情况进行对比分析.结果 研究组患者与对照组相比,治疗后的显效率和总有效率均显著增高,分别为55.56%和91.11%,而无效率明显减少,仅为8.89%,差别均有统计学意义(P<0.05);另外左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(FS)等心率和血压指标显著改善,且差异均有统计学意义(P<0.05).讨论 采用曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭,其疗效确切,效果显著,对于提高冠心病伴慢性心力衰竭患者的临床疗效具有积极意义.  相似文献   

18.
胡文标 《内科》2015,(1):13-14,18
目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病导致心力衰竭的临床效果。方法选择32例缺血性心肌病导致心力衰竭患者,按照就诊顺序分为观察组及对照组,每组各16例,其中对照组采取临床常规药物治疗,观察组则在临床常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,两组患者均进行一个疗程的治疗,治疗结束后比较两组患者治疗前后的临床疗效及心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)并进行统计分析。结果观察组16例患者中显效10例,有效5例,无效1例,总有效率为93.8%;对照组16例患者中,显效7例,有效4例,无效5例,总有效率为68.8%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者LVEF、LVESD及LVEDD均比治疗前改善,但观察组比对照组改善程度更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床效果较好,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者的临床治疗效果.方法 50例心肌病伴重度心力衰竭患者,随机分为对照组和曲美他嗪治疗组,观察应用曲美他嗪治疗前后,患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)及步行试验的影响.结果 与对照组相比,曲美他嗪治疗组患者临床心功能分级明显改善.治疗组总有效率88%,对照组64为%.治疗组LVEF治疗后为0.58±0.03、LVDd显著减小治疗后为49.1 mm±1.2 mm,且差异有统计学意义.进一步观察发现,治疗组治疗后步行试验结果409.4 m±11.5m有明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪能明显改善心肌病伴心力衰竭患者的心功能.  相似文献   

20.
目的 观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将66例急性病毒性心肌炎病人随机分为治疗组和对照组,每组33例.对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪20 mg,每日3次口服.观察治疗前后临床症状及心电图变化.有心律失常者每月复查Holter 1次.排除β受体亢进症、甲状腺功能亢进、二尖瓣脱垂综合征、冠心病、心肌病等.观察2个月.结果 治疗组临床症状总有效率为97.0%,与对照组的78.8%比较有统计学意义(P<0.05 ),治疗组ST-T变化也明显优于对照组(P<0.05 ).结论 曲美他嗪是治疗急性病毒性心肌炎较有效安全的代谢类药物.  相似文献   

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