柴白安神合剂的质量控制研究

目的 建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法 采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定。结果 TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.103 2~1.032 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6)。结论 该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

健心安神合剂的质量控制

目的建立健心安神合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎五味药材,且Rf值合理,重现性好;HPLC中黄芩苷质量浓度在10.32～103.2 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.48%,RSD为0.53%(n=6)。结论该质量标准方法准确、简单、专属性强,可有效控制健心安神合剂的质量。     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

止咳糖浆的质量标准研究

目的 制定止咳糖浆的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中黄芩苷的含量。结果 TLC鉴别方法专属性强,黄芩苷在5.36～85.76 μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=6）,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%。结论 该质量标准可有效控制止咳糖浆的质量.     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

脑血栓片质量标准研究

目的:建立脑血栓片的质量标准;方法:采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、川芎和赤芍等有效成份进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量;结果:TLC色谱中均能明显地检出丹参、川芎和赤芍;芍药苷含量测定线性范围0.4～2.4μg,r=0.999 9,平均回收率99.97%,RSD=1.32%(n=5);结论:该检测方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

艾可合剂质量标准研究

目的建立艾可合剂的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别艾可合剂中白芍、赤芍及枳壳;采用HPLC法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,对艾可合剂中柴胡皂苷a进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷a在0.513～3.078μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.5%（RSD=0.95%）。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制艾可合剂的质量。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

参金益气丸质量标准的研究

目的：提高参金益气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参金益气丸中的人参、五味子、丹参、川芎进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

冠心生脉口服液质量标准研究

目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

生津益气口服液的质量标准的建立

目的：建立生津益气口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对生津益气口服液合剂中的黄芪、五味子、黄连、赤芍进行鉴别,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果：在TLC色谱中黄芪、五味子、黄连、赤芍均能检出;黄芪甲苷在0.11～0.90 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%（n=6）。结论：该法简便,准确,专属性强,能有效控制生津益气口服液的质量。     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别。方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别。结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪。结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

四物汤配方颗粒的质量标准研究

目的：建立四物汤配方颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别四物汤配方颗粒中的熟地黄、当归、川芎、白芍,采用高效液相色谱（HPLC）法测定四物汤配方颗粒中的芍药苷、阿魏酸的含量。结果：TLC法分离较好,阴性无干扰;HPLC法芍药苷线性范围为0.1031～1.6496μg,r=1.000;阿魏酸线性范围为0.0209～0.3344μg,r=0.9997。平均回收率分别为100.46%、101.55%, RSD均小于2.0%。结论：该方法专属性强,重复性好,可用于控制四物汤配方颗粒的质量。     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

三黄颗粒质量标准的研究

目的:提高三黄颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三黄颗粒中的黄芪、黄芩、黄连进行定性鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

十珍香附丸质量标准的研究

目的：建立十珍香附丸的质量标准。方法：采用TLC法对方中的香附、当归、川芎、黄芪进行了定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果：定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准更有效的控制该产品的质量。     

糖肝煎浓缩丸的质量控制

目的：建立糖肝煎浓缩丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别;采用显微鉴别法对茯苓和五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷和阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱：WondaSil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1 mL·min^-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm和316 nm。结果：薄层色谱法可对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别,而且重复性较好;显微鉴别法可对茯苓和五味子进行定性鉴别;在该色谱条件下,芍药苷和阿魏酸分别在0.192 5~3.85 μg和0.04~0.80 μg范围内呈良好的线性关系,芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为101.5%和99.6%,RSD为1.70%和1.35%（n=6）。结论：该质量标准方法简便可靠,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。