铁甲草抗大鼠酒精性和四氯化碳慢性肝损伤的作用研究

目的:通过谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平的变化,观察铁甲草抗大鼠酒精性和四氯化碳（CCl4）慢性肝损伤的保护作用。方法:100只SD大鼠,雌雄各半,随机分为铁甲草高、低剂量组,联苯双酯组,模型组和正常对照组,除了正常对照组,各组大鼠分别灌服酒精（6.5g/kg）或皮下注射给予50%CCl4花生油（5 mL/kg）,连续8周,第5周开始给予相应药物干预,末次给药后,各组大鼠取血清,测定ALT和AST水平。结果:慢性酒精性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义（P<0.05）,表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低（P<0.05）。CCl4慢性肝损伤模型中正常对照组与模型组比较,AST、ALT差异有统计学意义（P<0.05）,表明造模成功。与模型组比较,铁甲草高剂量组ALT和AST的水平降低（P<0.05）,铁甲草低剂量组AST水平也降低（P<0.05）。结论:铁甲草有抗慢性酒精性肝损伤和CCl4慢性肝损伤作用,高剂量组作用明显优于低剂量组,说明了保护作用与剂量呈正相关。     

中药抗氧化作用治疗酒精性肝损伤的研究进展

酒精性肝损伤(ALD)是指长期或大量饮含有乙醇的饮料造成的肝脏疾患,是常见的导致肝硬化的原因。近年来我国酒精性肝损伤的发病率明显增加,日益引起社会及医学界的高度     

茶多酚抗大鼠酒精性肝损伤的细胞因子基因表达谱研究

目的:观察茶多酚抗大鼠酒精性肝损伤的细胞因子基因表达谱变化并探讨其作用机制。方法:大鼠随机分成3组,分别为酒精致模组(A组)、茶多酚治疗组(B组)和对照组(C组),在12周时观察各组肝脏标本组织损伤情况,并进行定量和半定量统计分析,同时用cDNA芯片测定肝脏组织的细胞因子表达水平。结果:与C组比较,A组和B组肝脏均出现不同程度的肝损伤表现。B组肝脏以脂肪变为主,其他肝损害较A组轻,表现在肝细胞肿胀程度较轻且面积较小,点、灶状坏死较少,未出现桥接坏死,脂变相对较轻,大泡性脂变相对较少,肝脏胶原沉积量少于A组。B组与A组比较:表达上调基因有IL-3,IL-4,IL-1R2,IL-6R,IL-7R2,表达下调基因有IL-3Ra,IL-1R1。A组与C组比较:表达上调基因有IL-13,IL-1R1,IL-7R2,EPO-R,LIFR,表达下调基因有IL-1R2,IL-5R2,CSF1,CD27,IL-6R。结论:茶多酚有抗大鼠酒精性肝损伤的作用,其作用机制可能与调节细胞因子的基因表达水平有关。     

蒲公英对酒精性肝损伤的影响

目的:探讨蒲公英对小鼠肝损伤保护作用。方法:采用小鼠白酒ig制备酒精性肝损伤动物模型,成型小鼠随机分为蒲公英低、中、高治疗组(5,10,20 g·kg-1),联苯双酯治疗组(0.6 g·kg-1),模型组,各组分别给与药物治疗6周。观察用药前后各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化。结果:蒲公英5～20 g·kg-1可明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT,AST水平(P<0.05或P<0.01),减少肝组织匀浆的MDA,NO,TNF-α含量(P<0.05或P<0.01),升高肝匀浆SOD,GSH-Px的水平(P<0.05或P<0.01),与模型组比较,差异有统计学意义。结论:蒲公英提取物能通过改变某些炎症介质和细胞因子,从而减轻或防治相关损伤,达到抗炎的目的。     

酒精性肝病的中成药应用进展

目的:探讨中成药对酒精性肝病的应用进展。方法:查阅近10年的文献,归纳总结出治疗酒精性肝病的常用中成药。结果:治疗酒精性肝病的主要中成药有强肝胶囊、肝苏颗粒、利肝隆胶囊、双虎清肝颗粒、当飞利肝宁胶囊等,均临床效果明显。结论:长期大量饮酒所致的一种中毒性肝损伤,用中成药治疗具有一定的优势。     

中药干预酒精性肝损伤的临床研究现状

随着人们生活方式的改变,酒精性肝损伤人群呈现上升趋势。中药干预酒精性肝损伤有着自身的优势和临床疗效。为客观了解中药治疗酒精性肝损伤的临床疗效,本文较系统地梳理了中药复方和单方治疗酒精性肝损伤的临床报道,以为中药干预酒精性肝损伤的临床研究提供前期基础。     

五味子及其活性成分治疗酒精性肝损伤研究进展

中药五味子( Schisandra )为木兰科五味子(北五味子) ( Schisandra chinensis( Turcz. ) Baill)或华中五味子(南五味子) ( S. sphenanthera Rehd. et Wils. )的干燥成熟果实,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效[1].     

护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的保护作用

目的:探讨护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的影响。方法:乙醇灌胃法复制大鼠模型,护肝灵同步干预连续42d,检测肝组织MDA、SOD;HE染色光镜检查肝组织;放射免疫学检查血清TNF-α和IL-8。结果:护肝灵可使肝组织中升高的MDA值下降、使下降的SOD值升高;预防酒精性脂肪肝和轻型酒精性肝病的发生。结论:护肝灵可以预防乙醇诱导的大鼠肝脂肪变和轻微炎症改变,升高SOD、降低MDA含量是其机制之一。     

何首乌有效成分抗急性酒精性肝损伤的作用研究

目的:评价何首乌有效成分对急性酒精性肝损伤的预防作用。方法:采用乙醇灌胃法复制急性酒精性肝损伤小鼠模型,爬杆实验检测小鼠的清醒程度,测定血清和肝脏生化指标、病理组织HE染色透射电镜。结果:与模型组比较,不同剂量药物组对小鼠肝损伤的预防作用存在差异显著。小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)活性、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)含量有显著降低。通过病理组织HE染色和透射电镜观察何首乌有效成分可显著减少肝细胞内脂滴的聚集,和检测指标一致。结论:何首乌有效成分对急性酒精性肝损伤具有预防作用。     

柴胡、黄芩配伍可抗酒精性肝损伤

河南中医学院研究人员发现，柴胡、黄芩及其不同剂量比例配伍对大鼠急性酒精性肝损伤模型指标有影响。实验显示，黄芩能降低肝内MDA的含量，柴胡、黄芩配伍后药效的产生可能是以黄芩为主导的倍增作用，不仅抑制肝内氧自由基的生成，而且提高抗氧化机制GSH的防御作用，从而产生较好的抗脂质过氧化作用，改善了酒精导致的脂质过氧化引发的一系列病理反应，达到防治酒精性肝损伤的目的。同时，二者配伍又能降低肾上腺中维生素C含量、抑制胸腺萎缩。初步认为，柴胡、黄芩配伍的作用机制和整体调节（神经-内分泌-免疫网络系统）相关。     

护肝片预防小鼠酒精性肝损伤作用的实验研究

目的:观察护肝片预防小鼠酒精性肝损伤的效果。方法:采用乙醇灌胃致小鼠酒精性肝损伤模型,观察护肝片40,400,1200mg&#183;kg-1ig32d后小鼠病理组织学改变及肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量的变化。结果:与模型组比较护肝片高剂量组肝细胞脂肪变性指数、MDA含量显著降低(P&lt;0.05),TG含量明显降低(P&lt;0.01);低、高剂量组GSH含量明显升高(P&lt;0.01)。结论:护肝片具有预防小鼠酒精性肝损伤的作用。     

柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用的实验研究

目的研究柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍(2∶1,1∶1,1∶2)对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。方法采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以单味柴胡黄芩和小柴胡冲剂作为对照药,通过血清和肝匀浆乙醇脱氢酶(ADH)的测定和肝组织病理学的观察,探讨柴胡黄芩配伍对急性酒精性肝损伤的影响。结果柴胡黄芩1∶2组对各项检测指标影响最显著。结论不同比例配伍的柴胡黄芩抗急性酒精性肝损伤中发挥作用的强弱趋势不同,以柴胡黄芩1∶2组疗效较佳。     

柴蔻冲剂对慢性酒精性肝损伤大鼠抗脂质过氧化作用的实验研究

观察中药复方柴蔻冲剂（ＣＫＩ）对慢性酒精性肝损伤大鼠的防护作用。ＣＫＩ可显著提高红细胞和肝组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，血与肝组织中过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活性。显著降低血浆与肝组织中脂质过氧化终产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，抑制氧自由基的产生，提高组织抗氧化能力。并探讨了柴蔻冲剂的量效关系。     

小鼠急性酒精性肝损伤动物模型造模方法优化

目的：探索急性酒精性肝损伤小鼠动物模型的造模方法。方法：通过三个实验比较不同剂量、不同灌酒方法、不同灌酒时间动物醉酒率、死亡率和血清转氨酶的不同情况。结果：一次灌酒0．28ml／10g体重小鼠可达中度醉酒,醉酒率70％,死亡率40％;采用小间隔分次灌服法后小鼠醉酒率60％,死亡率降为20％;连续灌酒时,较高剂量组第三天开始出现死亡现象并逐渐加重;血清转氨酶上升的高峰在第5天,此后逐渐下降。结论：白酒灌胃法造急性酒精性肝损伤模型时,采用中等剂量、分次灌胃法可降低死亡率,实验时间以5。7天比较适宜。     

败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤作用的研究

目的：初步探讨败酱草对小鼠急性酒精性肝损伤的作用。方法：小鼠随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组。预防性给药：败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组每日分别灌胃败酱草;硫普罗宁组每日分别灌胃硫普罗宁;空白组和模型组每日分别灌胃等体积蒸馏水。1周后,造模：模型组、硫普罗宁组、败酱草高剂量组、败酱草中剂量组、败酱草低剂量组50%乙醇溶液灌胃,空白组等体积蒸馏水灌胃。苏木素-伊红染色后观察肝脏组织切片病变程度;检测血清丙氨酸氨基转移酶（Alanine Aminotransferase,ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate Aminotransferase,AST）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）、丙二醛（Malonic Dialdehyde,MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase,GSH-Px）、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素（Interleukin,IL）-1β、IL-6水平。结果：与空白组相...     

解肝毒汤治疗48例酒精性肝损伤

近年来随着人们生活水平的提高,饮酒人数增加,饮酒量不断上升,严重损害身体健康。酒精是一种肝脏毒素,对肝脏的损害较其他组织器官严重,致使酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化,甚至肝癌发病率逐年增加,日益受到医学界及社会的关注。我们根据我院老中医张舜丞教授多年治疗肝病的经验,自拟了“解肝毒汤”从1991年～1996年对48例酒精性肝损伤病人进行治疗,取得了满意的疗效,现报导如下。     

灵芝孢子粉对抗亚急性酒精性肝损伤的实验研究

目的研究灵芝孢子粉对小鼠亚急性酒精性肝损伤的干预作用。方法用56%(V/V)北京二锅头白酒灌胃方法建立小鼠亚急性酒精性肝损伤模型,用灵芝孢子粉进行干预,连续灌胃14 d,然后检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,并进行肝脏病理学检查。结果与空白对照组相比,模型组小鼠血清ALT和AST活性显著增加,肝脏呈弥漫的脂肪样变性和炎症性变化。而灵芝孢子粉+酒精组小鼠血清ALT和AST活性与模型组相比显著降低,肝脏病理学改变仅呈局灶性脂肪样变性。结论灵芝孢子粉对小鼠酒精性肝损伤有明显的保护作用。     

维药菊苣提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究维药菊苣提取物(CG-Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL.kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果:CG-Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0,2.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2,2.4 g.kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-Ⅰ(1.0 g.kg-1)和CG-Ⅱ(1.2 g.kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:CG-Ⅰ,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。     

葛花对酒精性肝损伤保护作用的研究

目的 研究葛花对急性酒精性肝损伤的作用机理.方法 取昆明种小鼠40只,随机分成两组.对照组生理盐水0.20 ml/10g灌胃,给药组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后均灌酒0.24 ml/10 g,90,150 min后每组各取小鼠10只眼眶采血测定血中乙醇浓度;取雄性昆明种小鼠30只,随机分成空白对照组、模型对照组、给药组,前二组生理盐水0.20 ml/10 g灌胃,后一组葛花水提液0.20 ml/10 g灌胃,30 min后前一组灌生理盐水0.24 ml/10 g,后两组灌酒0.24 ml/10 g,如此反复,连续9 d,第9天灌胃30 min后处死小鼠,用1.15%预冷KCl制作肝匀浆液,测定肝中丙二醛(MDA)的含量、谷胱甘肽转移酶(GST)的活性.结果 给药组90,150 min血中乙醇浓度均显著低于对照组(P<0.05).给药组MDA值较模型对照组明显降低(P<0.01)、GST值较模型对照组明显升高(P<0.05).结论 葛花水提液可通过促进乙醇代谢,减少MDA,增加GST而护肝.     

中草药保健品防治酒精性肝病概况

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒超过肝脏对酒精的代偿能力,对肝脏造成损害,由肝损伤逐渐导致的肝脏疾病.我国是酒产品的消费大国,酒精滥用和由此导致的酒精依赖及酒精性肝病已成为现代社会严重的公共卫生问题.近几年来,中医药工作者在大量的药材中寻找并提取分离出对酒精性肝损伤具有保护和治疗作用的有效活性成分,并加工制成预防酒精性肝病的中草药保健产品,现综述如下.