厄贝沙坦联合阿托伐他汀对永久性房颤患者血小板活化的影响

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀对永久性房颤患者血小板活化的影响。方法将确诊为永久性房颤患者49例随机分为试验组（25例）和对照组（24例）,分别接受8周的厄贝沙坦联合阿托伐他汀和常规治疗。观察两组治疗前后的心室率变化,测定P-选择素（GMP-140）、血栓素B2（TXB2）水平。结果两组治疗后心室率控制均较治疗前显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,但组间治疗后比较差异无统计学意义。治疗后,试验组GMP-140、TXB2水平较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀在控制心室率上较常规治疗无优势,但可通过降低GMP-40、TXB2水平,抑制血小板活化,改善房颤患者的血栓前状态,这可能对预防血栓的形成起到重要作用。     

疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血液流变学、高敏C反应蛋白（hs～CRP）的影响。方法随机将103例不稳定型心绞痛患者分为疏血通组（n=55）与对照组（n=48）。对照组采用常规治疗（阿司匹林＋氯吡格雷）,疏血通组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL／d,疗程为10d。观察胸痛缓解情况、心电图变化及对血液流变学、hs—CRP的影响。结果两组胸痛发作频率和持续时间均明显改善（P〈0．05）,但疏血通组较对照组胸痛症状改善明显（P〈0．05）。对照组与疏血通组心电图改善总有效率分别为89．6％和89．1％（P〉0．05）。两组治疗后红细胞聚集指数、血小板聚集力率、纤维蛋白原均明显改善（P〈0．05）,疏血通组较对照组改善明显（P〈0．05）。疏血通组治疗后hs—CRP显著降低（P〈0．05）,而对照纽治疗前后无明显差异。结论疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛可以降低红细胞聚集指数、血小板聚集力率、纤维蛋白原,而且可明显降低hs—CRP水平。改善血液流变学及抗炎可能是疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的重要机制。     

阿托伐他汀钙片配合康复训练干预冠心病的临床研究

目的:探讨阿托伐他汀钙片配合康复训练干预冠心病的临床效果。方法:选择2017年3月~2018年2月南安市医院收治的72例冠心病患者并随机分为治疗组和对照组各36例,在基础治疗基础上,治疗组给予服用阿托伐他汀钙片配合康复训练治疗,对照组仅给予服用阿托伐他汀钙片,比较两组临床疗效、血脂变化及血液流变学改变。结果:治疗组总有效率为91.67%,显著优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组TC、TG、LDL-C等血脂水平及血小板聚集率、全血粘度、血浆粘度等血液流变学指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀钙片配合康复训练能有效治疗冠心病,并有效调节血脂及血液流变学指标。     

参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法2011年6月-2013年2月天津医院住院治疗的70例非心源性TIA患者,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予常规抗血小板聚集,控制血压、血糖,调脂等～般治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液100mL／次,1次/d。两组均连续治疗7d。比较治疗前后两组患者的总有效率及血液流变学指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况。结果治疗后,治疗组总有效率为91．43％,对照组总有效率为82．86％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。完成治疗后,两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和纤维蛋白原等血液流变学指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组患者血液流变学指标好转情况优于对照组（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液对于短暂性脑缺血发作具有较高的治疗总有效率,可以明显改善患者的血液流变学指标。     

疏血通注射液对冠心病患者PCI术后血液流变学的影响

目的 观察疏血通注射液对冠心病患者经皮冠脉介入（PCI）术后的临床疗效及对血液流变学、高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法 随机将148例冠心病行支架置入术患者分为疏血通组（n=80）与对照组（n=68）.对照组采用常规治疗,疏血通组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6 mL/d,疗程为7 d.观察红细胞聚集率、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、hs-CRP的变化.结果 两组治疗后红细胞聚集指数、血小板聚集率、纤维蛋白原均有所改善,疏血通组较对照组改善明显（P〈0.05）.疏血通组治疗后hs-CRP显著降低（P〈0.05）,而对照组治疗前后无明显差异.结论 疏血通注射液可以降低冠心病PCI术后患者红细胞聚集指数、血小板聚集率、纤维蛋白原,而且可明显降低hs-CRP水平.     

阿托伐他汀与辛伐他汀药物治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的：观察对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法：对我院收治的150例原发性高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组与辛伐他汀组两组,分别采用阿托伐他汀与辛伐他汀进行3个月治疗。比较记录两组患者治疗前后的血脂状况。结果：阿托伐他汀组患者疗效优于辛伐他汀组,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义（P〈0．001）,两组间各项指标治疗后对应比较均兀统计学意义（P〉0．05）,两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀与辛伐他汀均有较好的降脂作用,而阿托伐他汀具有更好的疗效。     

灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作35例疗效观察

短暂性脑缺血发作（ transient ischemic attack ，TIA）是由于脑部经常发生且时间较短的供血障碍，常见临床症状为眩晕，其与脑梗死有一定的相关性，容易导致严重后果，临床治疗方法较多，疗效不一。2011-05-2012-11，笔者采用灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀钙片治疗TIA 35例，并与单纯阿托伐他汀钙片治疗35例对照观察，结果如下。     

疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞的临床疗效。方法：将23例肺心病伴肺栓塞未溶栓患者,随机分为2组,对照组常规予以低分子肝素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液,疗程7天。观察2组临床疗效及治疗前后血液流变学的变化。结果：临床疗效总有效率观察组91．7％,对照组63．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。观察组治疗前后血液流变学各项指标（血浆黏度除外）比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。对照组血液流变学各项指标治疗前后比较,差异均无显著性意义护〉0.05）。结论：加用疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞疗效优于常规西药。     

丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效及对患者血液流变学的影响.方法:选取脑梗死患者126例,通过摸球法将患者随机分为对照组(n=63)、观察组(n=63).两组患者均接受脑梗死常规治疗,对照组给予阿托他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上联合使用丹参多酚酸注射液治疗.比较两组患者疗效、血液流变学指标、...     

疏血通注射液联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭46例

目的观察疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组（46例）和对照组（46例）。治疗组在常规治疗的基础上,予疏血通注射液6mL联合口服地高辛0.125mg/d;对照组在常规治疗基础上,口服地高辛0.25mg/d。观察两组治疗前后疗效及动脉血气分析、血液流变学指标等。结果治疗组临床疗效总有效率95.65%,对照组80.43%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血气分析、血液流变学比较亦有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效。方法:选取2013年1月至2016年6月新疆维吾尔自治区中医医院老年病科收治的冠心病合并血脂代谢异常老年患者98例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者给予复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗,治疗结束后对2组临床疗效进行评价,并比较治疗前后2组患者心功能指标、血脂水平、炎性因子水平及血液流变学相关指标。结果:观察组总有效率为91. 84%,对照组总有效率为79. 59%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者的心功能指标、血脂水平、炎性反应因子水平及血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组心功能指标(CI、CO、LVEF、LVEDD)、血脂水平(TG、TC、HDL-C、HDL-C)、炎性因子(CRP、TNF-α、IL-6)水平、血液流变学指标(血红蛋白、血浆黏度、纤维蛋白原)改善程度优于对照组(P 0. 05)。结论:复方丹参丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效显著,能够有效改善患者心功能、血脂、炎性因子水平及血液流变学,值得临床推广。     

丹田降脂丸配合西药治疗高脂血症80例

目的:观察丹田降脂丸联合阿托伐他汀降血脂的临床疗效。方法:将120例分为丹田降脂丸联合阿托伐他汀治疗组(治疗组)80例和阿托伐他汀治疗组(对照组)40例。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,且血脂指标血液流变学各项指标的改善与治疗前比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:本方法治疗本病能改善高脂血症患者的血液粘稠度。     

通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症疗效及对血液流变学的影响

目的探讨通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症的疗效及对血液流变学指标的影响。方法将126例稳定性冠心病合并高血脂症患者按照随机数字表法分为实验组和对照组各63例。对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组实施通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗,观察2组治疗效果及治疗前后血液流变学情况。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组血脂水平、血液流变学指标、C反应蛋白均较治疗前明显降低,且实验组上述各项指标下降程度均较对照组更显著(P均<0.05)。结论通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症患者效果显著,对改善患者血脂水平及血液流变学情况也具有显著作用。     

药物联合治疗进展性腔隙性脑梗塞临床疗效分析

目的探讨联合应用巴曲酶、银杏达莫、阿托伐他汀和拜阿司匹林治疗进展性腔隙性脑梗塞的临床效果。方法选择我院神经内科收治的腔隙性脑梗塞患者84例,按住院单双日分组,单日为观察组,双日为对照组,每组各42人。对照组给予银杏达莫30mL静脉滴注,1次,d,共14d;观察组在此基础上,增加给予巴曲酶首剂IOU静脉滴注,第2、3天各5u静脉滴注,共3d,常规口服阿托伐他汀10mg／d,拜阿司匹林100mg／d,疗程14d。治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定血液流变学变化及肝肾功能,并对患者治疗前、后进行神经功能缺损程度评分。结果观察组总有效率为92．8％显著高于对照组（P〈O．05）,神经功能缺损评分方面两组不存在统计学差异（P〉0．05）,观察组在治疗后血小板聚集率及纤维蛋白原方面显著好于对照组（P〈0．05）。结论联合应用巴曲酶、银杏达莫、阿托伐他汀和拜阿司匹林治疗腔隙性脑梗塞效果显著,能显著改变血液流变学,低血浆纤维蛋白原水平,适用于进展性腔隙性脑梗塞的治疗,值得临床推广。     

胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗,观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗,比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为90%、70%,2组比较,具有显著性差异(P 0. 05);在全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原等血流流变学等指标方面,同对照组相比,治疗前差异不显著且无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组则明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中,疗效较好,有利于改善患者的血流流变学指标,促进患者的健康恢复。     

疏血通治疗急性糖尿病性脑梗塞120例及对血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性糖尿病性脑梗塞的疗效及血流变学的影响。方法：120例急性糖尿病性脑梗死患者按1：1简单随机分为治疗组（60例）与对照组（60例）。对照组以急性脑血管病常规方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液,观察14天前后的神经功能改善及血液流变学状况。结果：治疗组基本治愈26例,显著进步24例,进步8例,无效2例,有效率8313％;对照组基本治愈16例,显著进步18例,进步20例,无效6例,有效率56．7％。2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前后血流变学中的低切血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原差值比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可以改善脑梗塞患者的血液流变学。提高临床疗效。     

心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响

目的探讨心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响。方法将112例冠心病患者随机分为2组,对照组56例给予阿托伐他汀及常规治疗,观察组56例于对照组基础上联合心脉通胶囊治疗,观察2组治疗前后血压、血脂、心绞痛情况、血液流变学、心功能指标变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组显著低于对照组(P均0. 05); 2组治疗后HDL-C、LVEF均显著高于治疗前(P均0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效较佳,且可降低血压及血脂,显著改善血液流变学。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死44例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组）,两组均连续用药14d。观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化。结果治疗组患者神经功能缺损评分较治疗前明显下降（14．53分±11．12分vs27．67分±7．35分,P〈0．05）。两组血液流变学指标亦较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用,对急性脑梗死的治疗安全有效。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死50例临床疗效分析

目的：探讨参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法：将我院2010年9月～2012年10月收治的40例AMI患者随机分为对照组与治疗组,每组20例,对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗,比较两种治疗后的临床疗效及不良反应。结果：治疗组的有效率为95.0％,明显高于对照组的80.0％（P〈0.05）;治疗组胸痛复发率为5.0％,明显低于对照组的25.0％（P〈0.05）。结论：参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效很好,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床研究

目的：观察疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。对照组采用常规治疗;治疗组加用疏血通注射液治疗。结果：2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组优于对照组。2组治疗后神经功能缺损评分均下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组血液流变学各项指标治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后全血比黏度比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液治疗急性中脑梗死安全有效。