高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果苯酚线性范围为5.122～51.22μg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=1.04%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

复方薄荷脑苯酚搽剂质量标准研究

目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚的定量分析方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定水杨酸的含量,检测波长为300 nm;采用高效液相色谱法测定苯酚含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52,V/V),流速为1.0 mL/min...     

HPLC法测定地龙注射液中苯酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL。结果 苯酚浓度在26.59～425.44μg·mL^-1范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%～60%。结论 此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量

目的建立同时测定医院制剂皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量的方法,对制剂进行质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样体积为10μL。结果间苯二酚和苯酚质量浓度分别在21.6~57.6μg/mL(r=0.999 8)和10.3~27.4μg/mL(r=0.999 9)范围内与各自峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为99.25%(RSD=0.60%)和100.21%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于皮肤墨水中间苯二酚和苯酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹参中丹参酮IIA的含量

目的建立高效液相色谱法测定中药丹参不同部位中丹参酮IIA的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选择色谱柱HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水=75∶25;流速为1.2mL/min;柱温为30℃;检测波长为268～270nm。结果丹参酮IIA浓度在1.25～21.45μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.83%,RSD=2.04%(n=6)。结论采用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮IIA的含量,该方法快速、灵敏、准确,可以为丹参的种植、品质鉴定、扩展药用部位以及控制丹参药材的质量提供测定依据。     

高效和超高效液相色谱法测定乐脉丸中丹酚酸B含量的比较

目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（27∶4∶69）,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL。超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（20∶1∶79）,流速为0.6 mL/min,进样量为1μL。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g。结论两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用。     

高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm.结果:芍药苷在8.82～88.16μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7%,RSD为1.9%.结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲含量

目的用高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲的含量。方法以流动相甲醇∶水(55∶45)洗脱、色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)、检测波长250 nm、柱温40℃、流速1.0 mL/min为色谱条件,对心荣口服液中五味子醇甲含量进行分析。结果心荣口服液3批次样品(10042003、10052005、10062001)中五味子醇甲含量分别为0.184、0.190、0.188 mg/mL,线性范围为0.036～1.180μg(r=0.999 98)。结论高效液相色谱法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2～6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.     

RP-HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18(10μm,200mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:900:1:0.5)为流动相;检测波长为252 nm,以峰面积外标法定量.结果线性范围3.2～32μg/ml,r=0.9995,测得平均回收率为99.5%,RSD为1.0%.结论本法简便、灵敏适用于该制剂的含量测定.     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中2组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中地塞米松、樟脑的含量。方法 CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(65∶35,V/V),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:298 nm。结果地塞米松、樟脑进样量分别在0.375～6.00μg(r=0.999 9)、9.69～155.04μg(r=0.999 9)范围内有良好线性关系,平均回收率分别为(100.75±0.83)%、(99.61±0.71)%,RSD分别为0.81%、0.69%(n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

复方倍他米松搽剂中倍他米松含量的测定

目的：建立完善的高效液相色谱法,准确地测定复方倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速：1.0mL/min,柱温35℃,检测波长240nm。结果：倍他米松的线性范围为10～100μg/mL（r=0.9999）;平均加样回收率为101.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：该方法简便准确,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中2组分的含量

目的建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为DB-WAX毛细管柱,柱温采取程序升温,进样口及检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为1ml/min,分流比为25∶1,内标为正辛醇。结果樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为0.1～1.2mg/ml(r=0.9998)、0.2～1.2mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为98.78%、97.88%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中主药及有关物质的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中酞丁安和达克罗宁及其有关物质含量的方法。方法：色谱柱为MACHEREY—NAGEL C18流动相为甲醇-乙腈-0．02mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺（25：25：50：0．3,磷酸调pH至4．0）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为295[IHI。结果：各杂质峰与主药峰之间达到基线分离,酞丁安和达克罗宁检测浓度的线性范围分别为20．63-72．21μg·mL-1（r=0．9999）、20．44～71．54μg·mL-1（r=0．9999）;平均回收率分别为98．7％、99．2％;日内RSD分别为0．97％、1．10％;日间RSD分别为1．52％、1．75％;最低检测限分别为0．4、0．2ng;3批样品中有关物质的含量分别为0．43％～0．68％。结论：本方法简便快速、专属性强、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55:10:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL.结果 间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%).结论 该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制.