响应面法优化微波辅助提取樟芝子实体多糖及人T淋巴细胞体外增殖的促进作用

目的:利用响应面法优化微波辅助提取樟芝子实体多糖的工艺,研究樟芝子实体多糖体外促进人T淋巴细胞的增殖作用。方法:根据单因素试验结果,从提取时间、微波功率以及料液比为自变量,多糖提取率为响应值,采用响应面法研究各自变量及其交互作用对樟芝子实体多糖提取的影响,利用Elisa法和MTT检测樟芝子实体多糖体外促进人T淋巴细胞增殖的作用。结果:提取时间20 min、微波功率500 W、料液比为1∶5.5的条件下樟芝子实体多糖的提取率为11.25%,而不同浓度的樟芝多糖可以促进T淋巴细胞的增殖,并且增加IL-2和IFN-γ的表达,促进T淋巴细胞活化。结论:该研究可以为樟芝子实体多糖的提取提供参考,樟芝子实体多糖对人T淋巴细胞的增殖和活化有促进作用。     

单色云芝多糖的结构研究

 目的研究单色云芝多糖(CUP)的化学结构,并与云芝多糖进行比较。方法气相色谱分析糖组成,红外光谱(IR)、高碘酸氧化、甲基化、核磁共振(NMR)等方法确定多糖的结构。结果CUP单糖组成为葡萄糖,相对分子质量约1.3×10⁴,主要连接方式为β-(1→3)连接,此外包括α-(1→3),β-(1→6),α-(1→4),(1→3,6)和(1→4,6)连接。结论CUP的单糖组成和结构与云芝多糖相似,在相对分子质量、蛋白含量等方面有区别。     

长白山产灵芝中水溶性粗多糖的制备与含量测定

长白山产灵芝中水溶性粗多糖的制备与含量测定，采用热水提取，溶剂极性梯度法分离，制得的水溶性灵芝粗多糖。方法 简单，收率好。     

用蘑菇子实体发酵制备具抗癌活性的蛋白多糖

用担子菌纲真菌菌丝体发酵蘑菇子实体，从中提取的蛋白多糖常用作抗癌剂。     

长白山产灵芝中水溶性粗多糖的制备与含量测定

长白山产灵芝中水溶性粗多糖的制备与含量测定 ,采用热水提取 ,溶剂极性梯度法分离 ,制得的水溶性灵芝粗多糖 ,方法简单 ,收率好。     

黄伞子实体多糖的结构初探及抗肿瘤活性研究

目的研究黄伞子实体多糖的抗肿瘤活性及其糖醛酸含量、单糖组成和糖苷键的类型。方法以S180为模型,检测体内抗肿瘤活性;间羟联苯法检测糖醛酸含量;HPLC-ELSD法检测单糖组成;红外光谱法分析糖苷键类型、吡喃环或呋喃环形式等结构信息。结果黄伞子实体多糖在50,100,150 mg.kg-1时,对S180的抑瘤率分别为27.97%,30.36%,38.46%;糖醛酸含量为1.26%;单糖组成主要由葡萄糖组成;同时含有α和β构型糖苷键的葡萄吡喃糖。结论黄伞子实体多糖是含有α和β构型糖苷键,由葡萄吡喃糖组成的均一中性多糖,具有一定的体内抗肿瘤活性。     

香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质研究

目的;研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质。方法：凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描,气相色谱,β－消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量。结果：该 多糖的重均分子量和数均分子量分别为13700和12500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键灰β型。单糖组成为阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70．62％,蛋白质含量为25．31％,多糖与蛋白质为非O－糖苷链连接。Le-3中含有RNA。结论：Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖。     

桦菌芝多糖对HepA小鼠抑瘤率及血清NO含量影响的研究

目的:观察桦菌芝多糖对HepA小鼠的抑瘤率及血清NO含量的影响.方法:采用硝酸还原酶法测定NO含量.结果:桦菌芝多糖对HepA小鼠抑瘤率可达41.42%,使血清NO含量增高(P＜0.05).结论:桦菌芝多糖对HepA小鼠腹水转移癌具有很强的抑瘤作用.     

膜法分级纯化姬松茸子实体多糖的研究

目的通过微滤和超滤对姬松茸子实体粗多糖分级纯化,获得最佳试验操作条件,考察各级相对分子质量范围内的多糖分布情况及所得制品的纯度。方法使用微滤和不同截留相对分子质量的超滤串联工艺。结果试验按相对分子质量将其分成>3×105、3×105~8×104,8×104~1×104以及<1×1044个级别,所得多糖质量分布比例约为5∶1∶3∶1。试验确定操作条件为室温,操作压力0.08~0.1MPa,微滤和各级超滤分别将各级多糖最高浓缩至45、35和25g/L。在低温下干燥制备的姬松茸多糖制品,质量分数高于70%,多糖总回收率高达83.7%。结论该工艺简单可行,姬松茸子实体多糖相对分子质量主要分布于>3×105和8×104~1×105。     

竹荪子实体多糖的提取及化学组成

从天然竹荪中经脱脂、采用20、40、60、80℃四个不同温度热水梯度抽提、Sevage法脱蛋白、乙醇沉淀得到四种粗竹荪多糖。对其中在60℃下提取的多糖进行研究。经测定此多糖具有较高的粘度,再对其用丙酮进行分级得到纯度较高的竹荪多糖-3。用气相色谱对其单糖组成结构进行分析,结果表明荪多糖-3是一种以葡萄糖为主的多糖,通过刚果红实验证实此多糖可能具有三螺旋结构。     

虎杖多糖的分离纯化及结构研究

目的分离纯化虎杖总多糖,并对其结构进行分析。方法采用水提醇沉法提取虎杖总多糖,联合DEAE-纤维素、Sephadex G-100柱色谱对虎杖总多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱法对均一多糖进行纯度鉴定和分子量测定;PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成;甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行分析。结果经分离纯化得到2个均一多糖PPⅠ、PPⅡ,其相对分子量分别为7780 Da、5720 Da。单糖组成实验表明PPⅠ、PPⅡ主要由葡萄糖构成。甲基化实验表明PPⅠ、PPⅡ均以1→4、1→3,4、1→4,6葡萄糖苷键存在,摩尔比分别为17∶1∶4、21∶1∶3。红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明PPⅠ、PPⅡ由α-型吡喃糖连接而成。结论 PPⅠ、PPⅡ是由α-(1,4)、α-(1→3,4)α-(1→4,6)吡喃葡萄糖苷键连接而成的不同结构、不同分子量的均一多糖。为进一步研究虎杖均一多糖的结构及活性提供依据。     

仙茅多糖的分离纯化及结构分析

目的:对仙茅多糖进行分离纯化,并对其结构进行分析,为仙茅多糖的进一步应用提供理论基础。方法:仙茅根茎经水提、醇沉、冷冻干燥得仙茅粗多糖(XMP),经DEAE-纤维素柱和Sepharose CL-6B凝胶柱色谱纯化得纯多糖XMP-1,采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱、气质联用等技术对XMP-1的结构进行分析。结果:仙茅多糖由甘露糖、葡萄糖、半乳糖3种单糖组成,其摩尔比为81.2∶5.7∶1,多糖质量分数为91.8%,相对分子质量为3 031 Da,不含核酸、蛋白质和色素。具有吡喃特征吸收峰,在水溶液分子中的分子构象可能为自然卷曲结构。结论:仙茅纯多糖是一种分子量较小的中性杂多糖。     

不同碳氮比栽培料对血芝菌丝及子实体生长的影响

目的:考察不同碳氮比(C/N)栽培料对血芝菌丝及子实体生长的影响,以筛选优质高产的袋料配方。方法:以血芝菌株HZ-01为菌种,木屑、麦麸、棉籽壳等为栽培料,设计9种不同C/N的袋料配方进行血芝袋料栽培,测定各试验组的生长速度、农艺性状及产量。结果:当C/N在54.0∶1～61.9∶1时,菌丝生长快,平均满袋时间为37.3～37.6 d。当C/N在50.7∶1～78.6∶1时,子实体长速适中。当C/N在50.7∶1～57.7∶1时(即配方6～8),子实体农艺性状良好且产量较高,其中配方6(C/N为57.7∶1)的发芝数量最多,连朵比例最高,产量也最高,为106.78g/袋,芝片大小中等(19.11 g/个);配方8(C/N为50.7∶1)产量次之,为96.03 g/袋,芝片较大(22.03 g/个);配方7(C/N为54.0∶1)产量排第三,为84.12 g/袋,芝片较前者更大(26.53 g/个)。结论:血芝菌株HZ-01袋料配方的适宜C/N为50.7∶1～57.7∶1,为血芝的袋料栽培提供参考。     

桑枝多糖的分离纯化及结构初步分析

目的:从桑枝中分离纯化出桑枝多糖,并研究其组成及初步结构。方法:桑枝经水提醇沉,脱蛋白、DEAE-纤维素柱和SephadexG-100柱层析,得RMPS1和RMPS2二个多糖组分,采用TLC、GC、HPLC、IR和Smith降解等方法分析其组成和初步结构。结果:RMPS1和RMPS2的平均分子量分别为:5.8×105,6.5×105,RMPS1有鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为:1.08∶1∶1.40∶1.57;RMPS2有鼠李糖、葡萄糖和半乳糖组成,其摩尔比为:11.38∶1∶1.35;通过高碘酸氧化和Smith降解初步分析,RMPS1、RMPS2中连接方式主要为1→2、1→4糖苷键,此外包括1→3糖苷键,红外光谱显示,均具有糖的特征吸收峰。结论:首次测定桑枝多糖RMPS1和RMPS2的初步结构,为桑枝多糖的进一步研究提供依据。     

红芪多糖的纯化及初步结构鉴定

目的 研究红芪多糖的分离纯化及初步的结构.方法 采用超声辅助提取多糖,比较 Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果,并用 GC、TLC及 IR分析多糖的初步结构.结果 三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白,经 Sephadex G-25柱层析分离纯化后得红芪多糖2(HPS-2),HPLC确定为均一多糖,糖含量为 98.02%,糖组成分析表明其含有鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,摩尔比为 0.3∶0.2∶2.7∶16.1∶2.0.结论 HPS-2是一种以 β苷键为主的吡喃型杂多糖.     

灵芝孢子粉水溶性多糖SGL-Ⅲ的结构研究

 目的对从灵芝孢子粉中提取出来的纯多糖SGL-Ⅲ进行结构分析。方法多糖SGL-Ⅲ经比旋光、高效液相色谱法、苯酚-硫酸法确定物理性状后,再经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR,GC,GC-MS和¹³C-NMR等方法确定其结构。结果SGL-Ⅲ相对分子质量为1.41×10⁴,由葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)组成,摩尔比为4.46∶1,为少分支结构,其基本结构中主链由(1→3)Glc和(1→6)Gal构成,分支点分别在6-O,2-O及4-O处,(1→4)Gal或(1→6)Glc位于侧链,分支末端残基为Glc。结论多糖SGL-Ⅲ具有天然活性多糖的特征,可以对其进行药理活性的研究开发。     

五味子水溶性多糖提取及纯化工艺的优化

目的 研究五味子多糖提取工艺参数及参数的评价方法.方法 用水提取醇沉法提取五味子多糖,通过单因素及正交实验,研究固液比、提取温度、提取时间及提取次数对五味子多糖得率的影响,并对多糖得率的质量评价和含量评价方法进行探讨,同时进行了多糖的纯化研究.结果 提取温度对五味子多糖得率的影响最大,固液比、提取时间对五味子多糖得率影响较小.通过测定提取的多糖含量计算五味子多糖得率与单纯用多糖质量(所得沉淀)计算的五味子多糖得率的比较存在一定的差异,表明采用含量测定的方法比单纯的质量比所确立的条件更准确.结论 五味子多糖提取的最佳工艺条件为:固液比1∶30,提取温度90℃,提取时间4 h,提取3次.用活性炭与Sevage法联合使用纯化多糖,使提取的多糖纯度由43.48%提高到66.43%.     

五味子多糖的分离、纯化及结构表征

[目的]通过对五味子多糖的分离纯化、结构表征,以期为五味子的进一步开发利用提供科学研究数据.[方法]采用水提醇沉法得五味子粗多糖,通过分级醇沉及葡聚糖凝胶G-150进一步分离纯化得五味子多糖组分.采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,高效分子排阻色谱联用多角度激光光散射检测器和示差检测器(HPSEC-MALLS-RID)的方...     

知母水溶性多糖的分离、纯化及初步研究

 目的分离、纯化出知母水溶性多糖,研究其性质。方法粗多糖经反复冻融S、evage法脱蛋白、高速离心、超滤、柱色谱等方法分离纯化得级分AAB1。经HPLC、比旋光度测定等方法,证明AAB1为均一组分。用气相色谱分析多糖组成。结果AAB1由Xyl,Man,Gal,GalA,Glc组成,其摩尔比为1∶11∶1.75∶7.92∶1.2。平均相对分子质量为5.47×10⁴。结论AAB1为酸性均一杂多糖。     

粗茎秦艽多糖GCP-1的分离纯化、结构表征及抗炎活性评价

目的 从粗茎秦艽Gentiana crassicaulis中分离纯化多糖,初步分析其结构特征并研究其体外抗炎活性.方法 采用热水浸提粗茎秦艽粗多糖(Gentiana crassicaulis polysaccharide,GCP),再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、SephadexG-100柱进行分离...