积雪苷片和积雪苷霜软膏防治烧伤增生性瘢痕的疗效比较

目的:观察积雪苷片和积雪苷霜软膏防治深Ⅱ度烧伤的疗效和安全性。方法:选择深Ⅱ度烧伤患者103例,分为积雪苷片剂口服治疗组(A组)、积雪苷霜软膏外用治疗组(B组)和积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用治疗组(C组)进行防治瘢痕对照临床试验。结果:三组在防治深Ⅱ度烧伤的瘢痕形成均有不同程度疗效,效果依次为C组>B组>A组。结论:积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用防治深Ⅱ度烧伤后增生性瘢痕是一种安全、有效、易实行的方法,值得临床推广。     

积雪苷霜治疗烧伤创面的临床观察

目的 评估积雪苷霜治疗烧伤创面的疗效.方法 96例烧伤患者随机分成积雪苷霜治疗组和对照组,积雪苷霜组采用积雪苷霜外敷创面,对照组不加外用药,两组全身治疗方案相同.随访评估两组的平均愈合时间.结果 与B组相比,A组平均愈合时间明显缩短(P＜0.05＝.结论 积雪苷霜有助于中小面积烧伤创面的愈合,疗效较好.     

积雪苷治疗皮肤病的临床多中心试验

目的：观察积雪苷外用及外用加口服对皮肤病治疗的疗效及安全性。方法：多中心开放性研究，共治疗３７８例，其中外用积雪苷１２８例，外用加口服（合用）２５０例。连用１ｍｏ无改善者作为无效，有效者连用３ｍｏ评定结果。结果：皮肤溃疡总有效率为９１．７％；疤痕疙瘩的总有效率为６７．９％；局限性硬皮病的总有效率为８９％；皮肤淀粉样变性的总有效率为７６％；此外对萎缩性硬化性苔藓等其他一些皮肤病也有较好的疗效。合用治疗的效果较好于外用治疗，病期短、损害小的病例效果尤为明显。无不良反应发现。结论：积雪苷对上述疾病有较好的疗效。     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的对积雪苷霜软膏原标准进行修订和提高。方法将原标准中薄层色谱鉴别项下的"显相同的蓝褐色斑点"修订为"显相同颜色的斑点"。建立了以乙腈-2mmol.L-1倍他环糊精溶液(24∶76)为流动相的HPLC含量测定方法。结果羟基积雪草苷和积雪草苷线性范围分别是0.8573~12.8589μg、0.8607~12.9102μg,二者平均回收率分别为97.6%和98.8%,RSD为0.48%和1.4%。结论所用方法简单、专属性强,适用于积雪苷霜软膏含量控制。     

积雪苷治疗皮肤病的临床多中心试验

目的：观察积雪苷外用及外用加口服对皮肤病治疗的疗效及安全性。方法：多中心开放性研究，共治疗３７８例，其中外用积雪苷１２８例，外用加口服（合用）２５０例。连用１ｍｏ无改善者作为无效，有效者连用３ｍｏ评定结果。结果：皮肤溃疡总有效率为９１．７％；疤痕疙瘩的总有效率为６７．９％；局限性硬皮病的总有效率为８９％；皮肤淀粉样变性的总有效率为７６％；此外对萎缩性硬化性苔藓等其他一些皮肤病也有较好的疗效。合用治     

积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎疗效和安全性评价

目的 探讨积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎的疗效和安全性.方法 95例神经性皮炎患者随机分为治疗组(n=53)和对照组(n=42),治疗组以积雪苷霜联合糠酸莫米松软膏涂搽患处,一日1次,对照组单用糠酸莫米松软膏,一日1次,疗程共3周,比较两组总有效率和不良反应发生率.结果 治疗组与对照组总有效率分别为86.7...     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的:建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

溃疡油外用对糖尿病皮肤溃疡的疗效观察

目的通过对糖尿病患者皮肤溃疡使用北京中医药大学自制皮肤溃疡油及乳酸依沙吖啶乳液进行换药,对两组患者皮肤溃疡愈合情况进行对比,观察皮肤溃疡油的临床疗效。方法对2011年3月至2013年3月来我院的糖尿病患者随机选取60例,分为治疗组和对照组,治疗组32例患者皮肤溃疡予皮肤溃疡油外敷,对照组28例患者皮肤溃疡予乳酸依沙吖啶乳液外敷,隔日换药1次,以30 d为1个疗程,观察2个疗程,比较两组疗效。结果治疗组皮肤溃疡愈合情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮肤溃疡油对糖尿病患者皮肤溃疡具有较好的效果。     

溃疡生肌散治疗慢性皮肤溃疡的效果观察

目的：探讨溃疡生肌散治疗慢性皮肤溃疡的临床效果。方法选择2013年1月~2014年7月来本院治疗慢性皮肤溃疡的64例患者作为研究对象,随机分为两组,每组32例。对照组采用美宝湿润烧伤膏外敷,观察组采用溃疡生肌散外敷,每2天换药1次,连续治疗8周,观察和对比临床疗效、创面愈合时间及创面愈合率。结果观察组的总有效率、创面愈合率均高于对照组,创面愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡生肌散治疗慢性皮肤溃疡具有很好的临床效果,值得临床推广应用。     

高压氧在难治性消化性溃疡治疗中的应用

目的：探讨高压氧（ HBO）在难治性消化性溃疡治疗中的应用效果。方法回顾性分析259例难治性消化性溃疡患者的临床资料,根据是否行HBO治疗将患者分为高压氧组（127例）和对照组（132例）。比较两组总有效率、幽门螺杆菌（ Hp）根除率和复发率。结果高压氧组总有效率、Hp根除率分别为93．7％、92．1％,明显高于对照组的65．2％、56．1％（χ^2＝31．97,7．32,均P＜0．05）;高压氧组复发率为8．4％,明显低于对照组的33．3％（χ^2＝12．51,P＜0．05）。结论高压氧联合药物治疗难治性消化性溃疡具有更好的疗效。     

氦氖激光联合消炎生肌膏治疗下肢慢性溃疡临床护理观察

目的探讨氦氖激光联合消炎生肌膏治疗下肢慢性溃疡的临床疗效。方法将84例下肢慢性溃疡患者随机分为两组,观察组42例,对照组42例,对照组患者常规碘伏消毒创面及雷夫奴尔敷料覆盖包扎。观察组患者碘伏消毒创面后先用氦氖激光照射,再涂以消炎生肌膏,将两组疗效进行观察比较。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为83.33%,观察组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组愈合时间明显低于对照组,差异具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论氦氖激光照射联合消炎生肌膏治疗下肢慢性溃疡,疗效显著,具有临床推广应用价值。     

封闭式负压吸引联合自体游离皮片移植治疗下肢静脉性溃疡的临床研究

目的 探讨封闭式负压吸引(VSD)联合自体游离皮片移植与传统皮片移植在治疗下肢静脉性溃疡(VLU)的疗效对比.方法 选择32例VLU病人,其中16例行VSD封闭引流联合自体游离皮片移植的方法进行治疗(观察组),16例采用传统皮片移植治疗(对照组),观察记录创面愈合情况、术后不良事件发生情况、换药次数、住院时间.结果 32例病人均溃疡愈合出院,观察组术后第7天溃疡愈合面积95%及以上者明显高于对照组(81.3% vs 43.8%,Uc=2.194,P<0.05);术后观察组皮片感染率明显低于对照组(0 vs 25%,χ2=4.6,P<0.05);住院期间,观察组换药次数少于对照组[(7.1±1.3)次 vs (19.1±5.5)次,χ2=12.0,P<0.05];总体住院时间明显缩短[(13.9±3.0) d vs (25.1±5.4) d,χ2=10.3,P<0.05].随访期间两组病人均无复发病例.结论 VSD联合植皮术在治疗VLU较传统植皮术具有明显优势,可明显提高溃疡面植皮愈合率,降低创面感染率,减少换药次数,缩短住院时间,值得在临床上推广应用.     

京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床研究

目的 探讨京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床疗效.方法 选取2019年6月—2021年6月在郑州市第九人民医院进行治疗的134例老年皮肤溃疡患者为研究对象,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组给予如意金黄散,用植物油调和成糊状后敷于患处,1袋/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上...     

铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡的效果

目的：探讨铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡的临床效果。方法选择活动期胃溃疡成人患者120例,随机分为实验组和对照组,各60例。所有患者均给予甲硝唑400 mg/次,3次/d,克拉霉素500 mg/次,2次/d,疗程7 d;对照组给予奥美拉唑胶囊20 mg/次,2次/d;实验组给予奥美拉唑胶囊20 mg/次,3次/d,铝碳酸镁咀嚼片1000 mg/次,3次/d。治疗8周后,比较两组的溃疡面直径、溃疡愈合情况及腹痛缓解程度。结果实验组治疗后的溃疡直径为（1.52±0.12） mm,显著短于对照组的（1.75±0.14） mm（P〈0.01）。实验组的溃疡愈合率为75.00%,显著高于对照组的56.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组的腹痛缓解率为95.00%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡的临床效果优于单用奥美拉唑。     

艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床研究

目的观察艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法将96例老年消化性溃疡患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊每次40 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5 g,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗10 d;试验组予以艾普拉唑肠溶片每次5 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5 g,bid,连续治疗5 d,之后再予以艾普拉唑肠溶片每次5 mg,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗5 d。比较2组患者的临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、一氧化氮(NO)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.83%(46例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的Hp阳性率分别为4.17%(2例/48例)和20.83%(10例/48例),VEGF分别为(167.28±12.94)和(145.26±17.87)pg·mL^-1,bFGF分别为(144.38±14.80)和(123.29±14.46)pg·mL^-1,NO分别为(31.81±3.50)和(40.92±6.32)μmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以头晕、呕吐和便秘为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、皮疹和腹泻为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33%和16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切,其能有助于调节血清VEGF、bFGF和NO的水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

复合陇马陆片对实验性胃溃疡的保护作用

目的 观察复合陇马陆片对胃溃疡动物模型的保护作用.方法 将动物随机分为模型组、陇马陆片组、枸橼酸铋钾组及复合陇马陆片低、中、高剂量组.按传统方法造模、给药,记录溃疡点数,与对照组比较.结果 复合陇马陆片能抑制小鼠应激性溃疡、乙醇胃溃疡、利血平胃溃疡和大鼠幽门结扎溃疡的溃疡点数.结论 复合陇马陆片有一定的防治胃溃疡作用.