HOX基因与小儿白血病的关系研究进展

1 HOX基因概述HOX基因即同源盒基因（Ho—meoboxgene，HOX），控制着胚胎空间结构的发育，是重要的发育相关基因，在进化过程中高度保守。HOX基因或其转录调节蛋白结构和功能异常，影响细胞的分化与增殖过程，在造血调控中起重要的作用。     

同源盒基因B簇在造血干/祖细胞增殖分化中的作用

同源盒(HOX)基因是造血干/祖细胞增殖分化的主控基因。HOX基因参与造血调控且与造血细胞发育有关,影响造血干细胞的数量和红系、粒系、巨核系及淋巴系增殖分化。本文综述HOX基因结构特征及HOX基因B簇中的HOXB2、HOXB3、HOXB4、HOXB6、HOXB8在造血干/祖细胞增殖分化中的作用。     

同源盒基因A簇及其与白血病的关系研究进展

同源盒基因(HOX)是一类控制胚胎发育和细胞分化的调节基因,参与造血干/祖细胞的增殖、分化、成熟等的调控。HOX基因A簇是造血干/祖细胞增殖分化的主控基因,可影响造血干细胞的数量,参与造血干细胞向红系、粒系、巨核系与淋巴系的分化,并可能是导致白血病发病的靶基因。现就有关HOX基因A簇及其与白血病的关系研究进展综述如下。     

HOX基因在白血病发病中的作用及其研究进展

同源盒基因(HOX)与白血病的发生有着密切的联系,HOX基因不仅在造血增殖分化过程中起调控作用,HOX基因的异常表达也常导致白血病的发生,但HOX基因在白血病中的表达如何被调节尚不十分清楚,现就HOX基因与白血病的关系及其在白血病中的异常表达进行综述。     

HOXA7基因与白血病

HOXA7作为HOX基因家族的一员,是造血细胞增殖分化的主控基因,其在白血病中的表达及功能受多种上游因子的调控及协同作用分子、其他HOX基因的影响,并且作用于下游靶基因,导致白血病的发生、发展.HOXA7可影响白血病的临床表现,且其过表达与白血病疗效差及预后不佳密切相关.     

HOXA7基因与白血病

HOXA7作为HOX基因家族的一员,是造血细胞增殖分化的主控基因,其在白血病中的表达及功能受多种上游因子的调控及协同作用分子、其他HOX基因的影响,并且作用于下游靶基因,导致白血病的发生、发展.HOXA7可影响白血病的临床表现,且其过表达与白血病疗效差及预后不佳密切相关.     

HOX基因参与造血调控的研究进展

<正>同源盒(Homeobox,Hox)基因编码一类转录因子,参与造血细胞的发育调控,其结构与功能的改变影响着造血细胞的增殖分化,本文就此综述如下。 一、HOX基因的基本特点 HOX基因是同源盒基因(Homeobox Gene)大家族中的一员,是一类控制胚胎发育和细胞分化的调     

转录因子decoy基因治疗的研究进展

转录因子decoy基因治疗是近年来受到关注的一个新类型的抗基因策略(decoy策略)。向细胞内转染转录因子decoy寡核苷酸可竞争性地俘获活化的转录因子，快速、有效、靶向性地抑制转录因子的活性，从而抑制下游基因的表达，其治疗作用已经在许多疾病的动物实验研究中得到证实，并在临床治疗中得到初步应用。该文就decoy的特征、decoy策略的动物实验研究、临床研究及应用前景作一综述。     

同源盒基因HOXA10与髓系白血病相关性的研究进展

HOXA10基因是调控造血的重要转录因子,其结构和(或)功能异常可导致髓系白血病的发生.HOXA10基因主要在髓系白血病细胞中异常表达,与HOXA9、Pbx1、MeisL等共同影响髓系白血病的进程.     

转录因子decoy基因治疗的研究进展

转录因子decoy基因治疗是近年来受到关注的一个新类型的抗基因策略(decoy策略)。向细胞内转染转录因子decoy寡核苷酸可竞争性地俘获活化的转录因子,快速、有效、靶向性地抑制转录因子的活性,从而抑制下游基因的表达,其治疗作用已经在许多疾病的动物实验研究中得到证实,并在临床治疗中得到初步应用。该文就decoy的特征、decoy策略的动物实验研究、临床研究及应用前景作一综述。     

NF-AT与细胞因子基因转录调控

活化的 T细胞核因子 (NF-AT)是 T细胞活化后产生细胞因子的重要转录调节因子 ,其活性水平直接影响多种细胞因子如白细胞介素 (IL) -2、IL-3。IL-4、肿瘤坏死因子 α、γ干扰素等基因的转录水平和效率 ,不仅参与体液免疫和细胞免疫的功能调节 ,而且在某些免疫缺陷病、自身免疫性疾病的发病机制中起重要作用。了解 N F-AT活性与细胞因子基因转录调控规律及其与疾病的关系 ,寻找相应干预措施 ,将有助于一些免疫性疾病的防治。     

FOX基因与发育的关系

叉头框(forkhead box,Fox)蛋白家族是一类DNA结合区具有翼状螺旋结构的转录因子,目前已有17个亚族.Fox蛋白不仅能作为典型的转录因子通过招募共激活因子等调节基因转录,有些还能直接同凝聚染色质结合参与其重构,协同其他转录因子参与转录调节.Fox蛋白在胚胎发育、生物老化和免疫调节等多种生物学过程中发挥作用.     

抑制因子kB与神经细胞凋亡

核因子（NF）－kB是一种广泛存在的核转录因子，它参与多种基因的转录调控，与细胞凋亡等生理病理过程关系密切。抑制因子kB(IkB)作为NF－kB的抑制子，在NF－kB活化的途径中起着最关键的分子开关作用，IkB家族包括IkBα,IkBβ,IkBε,IkBγ(p105)Bcl-3和IkBδ(p100）。各种刺激下神经元和胶质细胞中NF－kB的活化及靶基因转录不同，对细胞凋亡影响不同；神经元和胶质细胞IkBs代谢动力学也存在差异，选择性地针对IkBs亚型或其上游IkB激酶可能达到调控神经细胞凋亡的目的。     

CDX2基因与白血病关系的研究进展

尾型同源盒基因(CDX)家族成员CDX2基因是促进胚胎发育和参与造血调控的主控基因.新近研究发现,CDX2在各型白血病中异常表达,是与白血病发生、发展和颅后相关的新的致白血病基因,可望成为白血病微小残留病检测的泛基因标志.CDX2通过调节HOX基因参与白血病转化,进一步探讨CDX2的致白血病机制及其与白血病的关系,对预...     

转录因子FOXP2调控先天性巨结肠相关基因表达的生物信息学分析

目的鉴定与肠神经系统发育以及先天性巨结肠(HSCR)发生相关的转录因子。方法运用ChEA3数据库对调控HSCR易感基因表达的转录因子进行预测以及富集分析,使用GeneMANIA在线工具构建转录因子与靶基因的蛋白-蛋白相互作用网络图,探讨其可能调控的分子通路,以Human Protein Atlas数据库对转录因子进行蛋白表达定位,探究其在神经系统和结肠的表达情况。采用实时荧光定量PCR方法,验证相关转录因子在30例HSCR患儿的狭窄段和扩张段肠管标本中的表达差异。结果用ChEA3数据库对已报道的119个HSCR易感基因的转录因子预测及富集分析发现,FOXP2可以靶向作用于其中46个基因。在GeneMANIA数据库中分析显示FOXP2可能调控多个HSCR易感基因的表达,与Hedgehog通路的GLI3共表达,与PTCH1存在遗传相互作用。Human Protein Atlas数据库分析显示,FOXP2蛋白在脑神经元细胞和结肠组织中高表达。30例HSCR患儿中位年龄为1岁,其中男23例、女7例,荧光定量PCR结果显示,FOXP2的mRNA表达量在病变组织较临近正常组织下降,差异有统计学意义(t=5.819,P0.001)。结论 FOXP2可能通过调控Hedgehog信号通路,影响肠神经细胞发育过程,与HSCR的发病相关。     

核转录因子的活化在脑缺氧缺血神经细胞凋亡中的调控作用及研究进展

核转录因子 (nuclearfactor κB)最初是从B细胞核提取物中发现的一种能与免疫球蛋白κ轻链基因的增强子κB序列特异结合的蛋白因子 ,后证明其广泛存在于淋巴细胞和非淋巴细胞中。在细胞受到炎症介质、病毒感染、氧化应激等多种刺激后 ,NF κB可被激活 ,从而启动相关基因的转录 ,参与疾病的发生和发展 ,并发挥重要作用。本文就NF κB在神经细胞凋亡中的作用及机制研究进展作一综述。一、NF κB的结构组成及调控在哺乳动物细胞中已发现 5种NF κB/Rel家族成员 :RelA/P6 5、RelB、c Rel、NF κB1/P5 0和NF κB2 /P5 2 ,它们均拥有…     

NF—AT与细胞因子基因转录调控

活化的Ｔ细胞核因子（ＮＦ－ＡＴ）是Ｔ细胞活化化后产生细胞因子的重要转录调节因子，其活性水平直接影响多种细胞因子如白细胞介素（ＩＬ）－２，ＩＬ－３，ＩＬ－４肿瘤坏死因子α，γ干扰素等基因的转录水平和效率，不仅参与体液免疫和细胞免疫的功能调节，而且在某些免疫缺陷病，自身免疫性疾病的发病机制中重要作用，了解ＮＦ－ＡＴ活性与细胞因子基因转录调控规律及其与疾病的关系，寻找相应干预措施，将有助于一些免疫性疾病     

HOX基因参与造血调控的研究进展

同源盒(Homeobox，Hox)基因编码一类转录因子，参与造血细胞的发育调控，其结构与功能的改变影响着造血细胞的增殖分化，本文就此综述如下。     

多重RT-PCR检测儿童急性髓细胞性白血病融合基因的临床与实验研究

目的研究儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体畸变所形成融合基因的临床和实验关系。方法采用多重巢式RT_PCR方法对38例儿童AML的融合基因联合染色体核型分析、免疫表型、临床资料进行研究。结果38例儿童AML中有23例(60.53%)具有4种融合基因:MLLex7/AF9、TLS/ERG、AML1/ETO、PML1RARα。8例患儿有HOX11原癌基因活化,7例为单纯表达HOX11原癌基因活化,1例同时伴有其他融合基因表达。伴AML1-ETO、PML-RARα的20例患儿中接受化疗的11例全部达CR,且无复发。结论基因分型是儿童AL最精确的分型方法,为临床化疗提供方向:AML表达HOX11者预后不良;伴MLL基因重排者预后极差。采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29种染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型、指导临床个体化治疗。