复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

目的分析复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法将我院2009年3月至2010年3月之间收录的54例慢性肾功能衰竭的患者随机的分为两组,其中对照组患者主要采取常规的西药治疗,而对照组患者除了在原来的常规西药治疗之外还采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果通过两组的疗效对比,其中对照组患者的治疗总效率为74.0%,治疗组患者的治疗总效率为92.6%,明显治疗组情况由于对照组的情况,两组的比较具有显著的差异性(P<0.05),有统计学意义。结论复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭具有显著的临床效果,值得临床应用推广。     

尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭患者肾功能和C-反应蛋白的影响

目的观察尿毒清对慢性肾功能衰竭肾功能和C-反应蛋白的影响。方法选择慢性肾功能衰竭患者52例,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加服尿毒清颗粒10g,每天3次,疗程2个月。治疗前后观察肾功能及超敏C-反应蛋白（Hs-CRP）的变化。结果 2组治疗后Cr、BUN、Hb水平均较治疗前明显改善;且治疗组优于对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。24h尿蛋白及Hs-CRP的变化,治疗组治疗后较治疗前降低,且治疗组低于对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论尿毒清在改善慢性肾功能衰竭患者肾功能的同时,能降低血浆Hs-CRP,具有明显的抗炎作用。     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低(P＜0.01);与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显(P＜0.05).结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭对血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察短期普伐他汀治疗对慢性收缩性心力衰竭患者血脂及高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,探讨普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中的作用.方法 32例慢性收缩性心力衰竭患者被随机分为治疗组18例和对照组14例.对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普伐他汀20mg/d,治疗2周.2组在治疗前后分别检测血脂及hs-CRP水平.结果 治疗2周后,2组血浆hs-CRP水平显著降低（P＜0.01）;与对照组相比,治疗组血浆hs-CRP水平下降更为明显（P＜0.05）.结论 普伐他汀短期治疗慢性收缩性心力衰竭能够降低血脂水平及血浆hs-CRP,提示普伐他汀在慢性收缩性心力衰竭中具有降脂和抗炎作用.     

急性脑梗死血清高敏C-反应蛋白水平及部分神经功能缺损相关性分析

目的探讨急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平及临床意义。方法对176例急性脑梗死患者及64例正常对照组血清hs-CRP水平测定,并对其神经功能缺损程度进行评分。结果脑梗死患者血清hs-CRP水平明显高于对照组（P〈0.05）,且神经功能缺损程度越重,血清hs-CRP越高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清hs-CRP不仅参与了脑缺血后的炎性反应且于病变严重程度有关。     

维持性血液透析患者C-反应蛋白变化的临床分析

目的探讨维持性血液透析患者C-反应蛋白(CRP)的改变及其临床意义。方法用凝集试验和比色法分别对22例维持性血液透析患者进行CRP、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)动态检测。结果维持性血液透析患者CRP、Hb、ALB、SCr表达水平分别为(11.08±1.62)mg/L、(87.17±11.84)g/L、(35.40±3.27)g/L、(711.22±213.37)μmol/L,与正常对照相比,差异有显着性(P<0.05-P<0.01)。其中13例CRP异常患者治疗前后CRP、Hb、ALB、SCr表达水平分别为(13.78±2.38)mg/L、(16.16±4.19)mg/L和(83.54±12.31)g/L、(82.68±12.36)g/L和(33.45±3.45)g/L、(32.94±3.19)g/L和(724.15±222.32)μmol/L、(367.43±152.76)μmol/L,与CRP正常组相比,CRP水平增高,ALB水平下降,差异有显着性(P<0.05-P<0.01)。结论血液透析治疗可显着降低患者外周血中SCr水平,但可诱导CRP增高;CRP增高与Hb、ALB呈负相关。     

不同剂量辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨辛伐他汀对急性冠状动脉（冠脉）综合征（ACS）患者冠脉病变的影响。方法 依据随机数字表将90例ACS患者（常规治疗下）分为非他汀治疗组30例（A组）、辛伐他汀10 mg治疗组30例（B组）、辛伐他汀20 mg治疗组（C组）。测定治疗前、治疗后8周血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和高敏C反应蛋白（HS-CRP）水平的变化。结果 辛伐他汀治疗组在治疗8周后,TC、TG、HS-CRP水平明显下降,C组HS-CRP浓度低于B组。结论 辛伐他汀在降脂的同时,能够降低ACS病人血清中高敏C反应蛋白,干预冠脉粥样斑块病变进程。20 mg辛伐他汀疗效优于10 mg辛伐他汀。     

高敏C反应蛋白在骨关节炎早期诊断意义的探讨

目的:通过对健康体检人群、骨关节炎(OA)早期患者血浆高敏CRP(hs-CRP)水平的检测,探讨高敏C-反应蛋白在骨关节炎的早期诊断中的意义。方法:应用免疫透射比浊法检测和比较我院80例健康体检人群、89例骨关节炎早期患者hs-CRP水平,同时测量和比较两组的血糖、血脂、血尿酸、血沉、体重指数、腰/臀比和血压。记录骨关节炎早期患者关节肿胀数目等受累情况,并进行分析。结果:OA患者血浆hs-CRP水平明显高于健康对照组,OA患者血浆hs-CRP水平阳性率为62.9%(56/89),hs-CRP与骨关节炎患者关节肿胀数目、疼痛程度呈正相关。结论:hs-CRP在骨关节炎早期阶段可能具有诊断意义。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白的影响

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响并探讨其作用机制。方法70例不稳定型心绞痛患者随机单盲分为常规治疗组和丹红治疗组：常规治疗组30例，给予低分子肝素、阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类及他汀类药物治疗，积极控制血压、血糖；丹红治疗组40例，在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml，稀释后静脉滴注，每日1次，2组疗程均10d。观察治疗前、后患者血清hs-CRP、同型半胱氨酸、心率、血压及血脂水平。结果2组患者治疗后血清hs-CRP水平均明显下降，分别降至（2．37±0．26）mg／L和（1．25±0．21）mg／L，丹红治疗组降低更为明显（p〈0．05）；同型半胱氨酸水平也均明显降低，分别降至（14．22±3．56）ixmol／L和（12．87±4．52）0xmol／L，丹红治疗组降低更明显。结论丹红注射液能显著降低不稳定型心绞痛患者血清hs．cRP水平，改善患者预后。     

急性冠状动脉综合征患者高敏C反应蛋白的测定

目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清中高敏C反应蛋白(Hs-CRP)浓度变化.方法:采用免疫比浊法测定45例不稳定型心绞痛患者、25例急性心肌梗死患者和70例健康体检者的血清Hs-CRP的含量.结果:ACS患者血清Hs-CRP含量显著高于对照组(P＜0.01);Hs-CRP在不稳定型心绞痛患者及急性心肌梗死患者组中的阳性率分别为97.8%和100%.结论:Hs-CRP含量测定可作为ACS预测和诊断的参考指标.     

罗格列酮对糖尿病大鼠血清高敏C反应蛋白和肾小球病理改变的影响

目的 探讨糖尿病肾病大鼠肾小球病理改变和血清中高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化及罗格列酮干预后的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(DM组)和罗格列酮干预组(DR组).STZ诱导糖尿病大鼠模型,罗格列酮对DR组进行治疗性灌胃.10周后留取尿液测量尿微量白蛋白(MAU)、Glu、HbAlc、血脂采用ELISA法检测hs-CRP.在光镜、透射电镜下观察肾小球组织形态和超微结构的改变.结果 DM组和DR组Glu、HbAlc、血脂差别无统计学意义(P＞0.05).DM组和DR组血清hs-CRP、MAU较C组明显增高,DR组低于DM组,差别有统计学意义(P＜0.01).血清hs-CRP与MAU呈显著正相关(r＝0.725,P＜0.01).DR组肾小球病理改变较DM组明显改善.结论 hs-CRP的水平与糖尿病肾病的严重程度一致,罗格列酮可以通过减低血清hs-CRP的水平,减轻炎症反应,起到保护肾脏的作用.     

急性冠脉综合征超敏C反应蛋白和胱抑素C水平分析

目的探讨急诊胸痛患者血超敏C反应蛋白、胱抑素C水平对急诊胸痛患者诊断及预后评价的意义。方法收集2010年1月至2012年3月期间我院急诊科接诊胸痛患者共530例,分4组,A组:急性冠脉综合征合并高血压病117例;B组:急性冠脉综合征不并高血压病232例;C组:非心源性胸痛并高血压病76例;D组:非心源性胸痛不并高血压病105例;设同期健康体检者80例为对照组。采集静脉血,用免疫速率散射比浊法测定血清超敏C反应蛋白,用免疫比浊法测定血清清胱抑素C浓度。结果超敏C反应蛋白、胱抑素C水平A、B、C组与对照组存在统计学差异。D组与对照组无统计学差异。A、B、C、D各组间有统计学差异。结论超敏C反应蛋白、胱抑素C水平的测定对急性胸痛的诊断和预后有一定的价值,有助于急诊医生对急性冠脉综合征的快速诊断和预后做出评价。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的观察口服尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭（CRF）患者的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组各50例,分别进行常规治疗和加服尿毒清颗粒进行治疗。结果加服尿毒清颗粒治疗后患者肾小球滤过率（Ccr）明显升高,血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）明显下降（P〈0.05）。常规治疗组患者Ccr明显下降,而Scr、BUN明显升高（P〈0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒对降低CRF患者Cr、BUN水平,改善患者临床症状有明显疗效。     

血清超敏C反应蛋白白介素6与冠状动脉病变程度的相关性

目的 探讨血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）与冠状动脉病变严重程度的相关性。方法 选择2017年2月至2019年12月在昆明理工大学附属攀钢集团总医院住院并接受冠状动脉造影（CAG）检查的患者317例,根据CAG检查结果,将其分为正常组（n=81）与冠心病（CHD）组（n=236）。依据冠状动脉Gensini积分,将CHD组患者分为低危组132例（<20分）、中危组78例（20～40分）和高危组26例（>40分）。比较各组患者临床资料、血清hs-CRP和IL-6水平的差异。结果 CHD组患者年龄为（57.82±9.54）岁、高血压109例（46.19%）、糖尿病75例（31.78%）、低密度脂蛋白水平为（3.69±1.34）mmol/L、hs-CRP水平为（18.21±9.79）mg/L、IL-6水平为（25.70±12.62）pg/L,均高于正常组,差异有统计学意义（P<0.05）。低、中及高危组患者血清hs-CRP、IL-6水平进行比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。高危组患者hs-CRP水平为（29.47±17.91）mg/L、IL-6水平为（35.31±8.69）pg/L,均高于低、中危组,差异有统计学意义（P<0.05）。血清hs-CRP、IL-6水平与冠状动脉Gensini积分呈正相关（P<0.05）。结论 血清hs-CRP和IL-6与冠状动脉病变程度具有一定的相关性。     

急性冠脉综合征超敏C反应蛋白检测的临床价值

目的探讨血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平与急性冠脉综合征（ACS）的关系。方法对38例临床确诊ACS住院患者的hs-CRP进行检测分析。结果ACS患者组血清hs—CRP值水平明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论hs—CRP水平与急性冠脉综合征有关,可能是动脉粥样硬化病变进展过程中反映疾病演变的一个标志物。     

妊娠晚期超敏C反应蛋白对子痫前期患者妊娠结局的影响

目的 探讨妊娠晚期超敏C反应蛋白(hsCRP)对子痫前期患者妊娠结局的影响.方法妊娠晚期入院行免疫比浊法检测孕妇空腹血 hsCRP水平 ,观察患者妊娠结局.结果 妊娠晚期hsCRP水平异常增加子痫前期孕妇发生早早产风险 ,但是不增加早产、新生儿低体重、引产或死胎风险.hsCRP水平与子痫前期严重程度、新生儿胎龄、新生儿体重无统计学相关性(P＞0 .05).结论妊娠晚期hsCRP对子痫前期孕妇妊娠不良结局预测价值不大.     

慢性心力衰竭患者高敏C-反应蛋白及肌钙蛋白的浓度变化及其临床意义

目的讨论高敏C-反应蛋白(CRP)及肌钙蛋白(cTnI)浓度的测定对慢性心力衰竭患者(CHF)的临床意义。方法选择2010年6月至2011年10月于我科诊断为CHF并接受治疗的98例患者为实验组,并以60例健康患者为对照组,分别将对照与实验组治疗前后CRP、cTnI水平情况进行比较,并分析其临床意义。结果①治疗前实验组患者CRP、cTnI水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗前各心力衰竭组患者随着心力衰竭水平的升高CRP、cTnI水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。③治疗后实验组患者CRP、cTnI水平基本恢复至对照组水平,无统计学差异(P>0.05)。结论高敏C-反应蛋白(CRP)及肌钙蛋白(cTnI)浓度的变化可以判断心力衰竭患者心功能水平,并且可以通过CRP、cTnI水平判断治疗效果。     

2型糖尿病视网膜病变患者脂联素和高敏C反应蛋白水平及其相关性研究

目的探讨糖尿病视网膜病变（DR）患者血清脂联素和高敏c反应蛋白（hs—CRP）的浓度变化及其相关关系。方法120例2型糖尿病DR患者依据DR眼底病变分为单纯型DR组（SDR组）、增殖型DR组（PDR组）和非DR（NDR）的糖尿病组（NDR组）,各40例。采用酶联免疫吸附测定法和散射速率比浊法检测各组受试者血清脂联素和hs-CRP浓度的变化,并与NDR组及40例正常对照者（正常对照组）进行比较。结果SDR组和PDR组患者血清脂联素浓度明显低于正常对照组和NDR组[（0．46±0．21）、（0．31±0．13）pg／L比（0．91±0．51）、（0．89±0．48）pg／L],hs—CRP浓度明显高于正常对照组和NDR组[（3．9±1．0）、（5．5±2．2）pg／L比（1．7±0．4）、（2．0±0．6）pg／L],差异均有统计学意义（P〈0．01）,PDR组患者血清脂联素浓度明显低于SDR组患者,hs-CRP浓度明显高于SDR组患者,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。DR患者血清脂联素与hs·CRP浓度呈负相关（r=-0．543,P〈0．01）。结论血清脂联素和hs—CRP参与DR的发生与发展,且与病情严重程度有关。     

金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭的临床效果观察及对CRP的影响

目的 研究金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床效果及对CRP的影响.方法 选取本院2011年1月～2012年6月收治的98例CRF患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组各49例.对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予金水宝胶囊辅助治疗.治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为89.80％,对照组总有效率为69.39％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组的CRP、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）等指标均下降,且观察组的改善程度优于对照组（P＜0.05）.结论 金水宝胶囊治疗CRF的效果良好且比较安全,值得推广应用.