自体移植静脉模型中环氧化酶2表达及其与移植静脉狭窄的关系

背景：环氧化酶2是与炎症反应密切相关的酶,其表达程度可能与移植静脉的狭窄相关。 目的：观察环氧化酶2在移植静脉中的表达情况,分析环氧化酶2的表达与移植静脉血管狭窄的相关性。 方法：实验分为2组,实验组在建立兔自体颈外静脉-颈总动脉移植模型后应用环氧化酶2抑制剂干预,对照组建模后正常喂养,于静脉移植后2,8,12周观察移植静脉血管壁增生情况及血管中环氧化酶2表达的差异。 结果与结论：术后各移植静脉均保持通畅。正常静脉无明显环氧化酶2表达,移植静脉环氧化酶2表达明显增高。实验组移植静脉中环氧化酶2 mRNA表达较对照组低,移植静脉内膜及中膜增厚程度也低于对照组。结果表明,环氧化酶2在移植静脉中出现明显的表达增高,抑制移植静脉中环氧化酶2的表达可以减缓移植静脉血管壁的增生。     

大肠癌环氧化酶-2调控的研究进展

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是环氧化酶的同工酶之一(哺乳动物的COX至少有COX-1和COX-2 两种同工酶)。[STBX]COX-1[STBZ]为结构型基因,在正常组织和细胞内表达,参与维持其正常的生理功能。[STBX]COX-2[STBZ]为诱导型基因,静息时不表达,当细胞受到各种诱导因子刺激时表达上调,迅速合成,参与肿瘤的发生及发展。COX-2与恶性肿瘤的关系首先在大肠癌中证实,其促癌作用包括抑制肿瘤细胞凋亡、增加细胞黏附和肿瘤侵袭、促进血管生长等^[1],80%-90%的大肠癌有环氧化酶-2的过度表达^[2,3]。本综述回顾了大肠癌环氧化酶-2表达调控的相关研究进展。     

选择性COX-2抑制剂与骨肉瘤放疗

环氧化酶-2(COX-2)与骨肉瘤的发生、发展和预后有很重要的关系.体外研究及动物试验证实环氧化酶-2(COX-2)抑制剂具有良好的抗骨肉瘤作用.近年来相关研究提示选择性COX-2抑制剂具有骨肉瘤细胞放疗增敏作用,为骨肉瘤放疗可能性提供积极的参考价值.     

环氧化酶—2与血管生成的关系

环氧化酶 2为一种诱导型酶 ,在正常组织中一般不表达 ,而在受到各种刺激时迅速合成。环氧化酶 2与血管生成关系密切 ,参与机体多种生理及病理过程。环氧化酶 2选择性抑制剂将成新一代抑制血管生成的药物。     

环氧化酶-2及其研究进展

环氧化酶有两种同工酶,环氧化酶-2(COX-2)是受细胞内外相应刺激如细胞多糖、细胞因子作用合成的诱导型酶。COX-2在基因结构、表达调控、编码蛋白、定位分布上均与COX-1不完全相同。COX-2是炎症过程中一个重要的诱导酶,在肿瘤的形成与发展过程中也有一定作用。     

COX-2抑制剂在乳腺癌药物治疗中的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌细胞中过度表达,影响乳腺癌的发生、发展和预后,可作为预防和治疗的靶分子。选择性COX-2抑制剂可联合化疗、内分泌治疗及生物治疗等,作为肿瘤治疗的辅助药物应用于临床,为乳腺癌的治疗提供一种新的途径。     

环氧化酶-2在胃癌发生发展中的作用研究进展

胃癌是严重危害人类生命健康的恶性肿瘤，传统的治疗方法不足以降低其致死率。探索胃癌新的防治措施及其发生发展的分子机制一直为人们所关注。环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，cox4）是分解花生四烯酸、生成各种内源性前列腺素（PG）过程中重要的诱生型限速酶。近年来的研究发现，COX-2在胃癌中的表达明显增高，而抑制COX-2表达有可能预防和逆转胃癌的发生，表明COX-2在胃癌的发生发展过程中起重要作用，     

环氧化酶与肾脏病理生理

环氧化酶 (COX)是前列腺素 (PGs)合成初始步骤的关键限速酶 ,目前发现环氧化酶 1(COX 1)和环氧化酶 2 (COX 2 )两种同工酶。随着对COX的结构 ,在肾脏的分布 ,调节及其在肾脏疾病中的表达及意义研究的不断深入 ,COX 2选择性抑制剂有望为肾脏病的治疗开拓新的领域。     

环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子在异位骨化组织中的表达

背景：研究发现环氧化酶2抑制剂具有预防肘关节周围异位骨化的作用。 目的：观察环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子在肘关节创伤后异位骨化组织中的表达,并分析其相关性。 方法：采用免疫组化SP法检测18例肘关节创伤后异位骨化组织及10例正常骨组织中环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子的表达水平,利用HPIAS-1000图像分析系统测定异位骨化组织与正常骨组织中环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子的平均吸光度和阳性区域面积百分率,并分析3种蛋白阳性区域面积百分率之间的相关性。 结果与结论：异位骨化组织中环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子呈高表达;正常骨组织中呈低表达或不表达。图像分析结果显示异位骨化组织中3种蛋白平均吸光度及阳性区域面积百分率显著高于正常骨组织(P < 0.01)。异位骨化组织中环氧化酶2与骨形态形成蛋白2、血管内皮生长因子的阳性区域面积百分率呈正相关(P < 0.01)。提示环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子在异位骨化的形成过程中起重要作用,环氧化酶2可能通过诱导骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子的表达从而促进异位骨化组织中的成骨和血管形成。     

COX-2和VEGF在急性白血病患者体内表达

环氧化酶-2(COX-2)是花生四烯酸转化成前列腺素过程中的重要限速酶.研究表明其在多种实体瘤中表达增强,并认为其与肿瘤血管的生成、肿瘤的发生、浸润和转移密切相关,是肿瘤防治的新靶点.     

环氧化酶-2与肿瘤的研究进展

环氧化酶 2 (COX 2 )是环氧化酶的诱导型 ,是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX 2在肿瘤细胞生长、细胞凋亡、细胞运动和肿瘤血管生成方面发挥重要作用 ,COX 2抑制剂有望应用于肿瘤的辅助治疗     

环氧化酶2基因沉默不影响人骨髓间充质干细胞定向分化的能力

背景：目前环氧化酶2基因沉默在干细胞中的研究还处在初级阶段。 目的：构建携带环氧化酶2基因沉默的慢病毒载体,观察其在人骨髓间充质干细胞中的表达,以及其定向分化潜能变化情况。 方法：应用重组慢病毒技术构建携带沉默环氧化酶2基因和绿色荧光蛋白的慢病毒载体,并用其转染体外培养第3代的人骨髓间充质干细胞,以无目的基因的慢病毒转染人骨髓间充质干细胞的实验组和未做处理的人骨髓间充质干细胞分别作为阴性对照组和空白组进行对比。转染后7 d分别提取各组细胞的总RNA和蛋白检测环氧化酶2表达量。对环氧化酶2基因沉默的人骨髓间充质干细胞和正常人骨髓间充质干细胞定向诱导,观察环氧化酶2基因沉默对人骨髓间充质干细胞成脂、成骨、成软骨能力的影响。 结果与结论：慢病毒转染3 d后,荧光显微镜下可见人骨髓间充质干细胞发出绿色荧光,阴性对照组转染效率可达90%以上,实验组转染效率达85%以上。RT-PCR和Western blot检测结果显示, 环氧化酶2基因在人骨髓间充质干细胞中的基因水平和蛋白水平均得到了明显抑制。环氧化酶2基因转染对人骨髓间充质干细胞成脂、成骨、成软骨能力无明显影响。中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接：     

COX-2与结直肠癌早期发病的关系

环氧合酶(cyclooxygenase，COX)又称为环氧化酶和PG内过氧化物合成酶。COX的主要功能是将花生四烯酸转变成前列腺素(PG)。COX家族主要有两个亚型，分别是环氧合酶1(cycl00xygenase-1，COX-1)和环氧合酶2(cyclooxy-genase-2，COX-2)。PG参与体内的许多生理和病理过程，高水平的PG特别是PGE2对多种癌细胞的增殖、侵袭、转移具有促进作用。因此，作为合成PGE2过程中主要的限速酶，COX家族对肿瘤的发生和发展具有重要的调节作用。     

COX-2与妇科肿瘤

环氧化酶-2（COX-2）是环氧化酶的诱导型，是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2在肿瘤细胞生长、细胞凋亡、细胞运动和肿瘤血管生成方面发挥重要作用。COX-2与肿瘤关系密切，本文对该领域的研究现状一综述。     

肺癌中赖氨酰氧化酶样蛋白2的研究进展

赖氨酰氧化酶样蛋白2(lysyl oxidase-like protein-2,LOXL2)是一种铜依赖性胺氧化酶,其过表达可导致肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移.大量研究表明LOXL2在肺癌中的高表达与上皮-间质转化、转移、肿瘤进展和预后不良有关.该文主要对LOXL2蛋白的结构、生物学作用、在肺癌中的表达与预后价值进行综述...     

血管内皮生长因子-C与环氧化酶-2在食管癌微血管形成中的作用研究

目的探讨食管癌中VEGF-C与环氧化酶-2的表达以及微血管之间的关系。方法对23例食管癌手术切除标本进行免疫组织化学染色。结果VEGF-C的表达与COX-2的表达相关(r=0.236,P=0.032),新生微血管数量随VEGF-C表达的增强而增多。结论食管癌中VEGF-C与环氧化酶2的表达具有相关性,对新生微血管有促进作用。     

非小细胞肺癌survivin、p53和COX-2蛋白的表达

目的探讨非小细胞肺癌组织中survivin、p53和环氧合酶-2（COX-2）蛋白表达及其在肺癌发生、分化程度、淋巴结转移以及预后评估中的意义。方法采用SP法免疫组化技术检测70例非小细胞肺癌组织中的survivin、p53和COX-2表达情况。结果survivin和COX-2阳性表达与肺非小细胞癌组织的分化程度、有无淋巴结转移及临床TNM分期有关（P〈0．01）;p53阳性表达与非小细胞肺癌组织的分化程度有关（P〈0．01）。同时发现,survivin、p53和COX-2（＋＋＋～＋＋＋＋）阳性表达率明显高于（＋～＋＋）,差异有显著性（P〈0．01）。这3种抗体中在非小细胞肺癌中的阳性表达占76％。结论survivin、p53和COX-2的表达在非小细胞肺癌组织的浸润、转移和发展中具有重要意义,有助于对非小细胞肺癌的诊断及预后的评价。     

血小板动力学放射免疫测定——内源性TXB_2法

血中血栓烷B_2(TXB_2)几乎全部来自血小板。服阿斯匹林(ASA)后,可使血小板(包括巨核细胞)中的环氧化酶迅速失活,从而不可逆地中断了TXB_2的生成。血中原有TXB_2很快由肾脏排出(半衰期约10分钟)。巨核祖细胞再经过一系列的分化,DNA合成,胞浆成熟,产生新一代具有环氧化酶活性的血小板进入血液,血液中又开始出现TXB_2,并与日俱增。     

肺癌骨转移患者血清和转移灶中LCN2和PDGF-BB的检测及意义

目的探讨脂质运载蛋白2(lipocalin-2,LCN2)和血小板衍生生长因子BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)在肺癌患者血清、癌组织和骨转移灶中的表达。方法应用蛋白芯片筛选19例(9例仅发生骨转移和10例无远处转移)肺癌患者血清中差异表达的细胞因子;采用免疫组化法检测12例无远处转移的肺癌原发灶和12例仅发生骨转移的骨转移灶中LCN2和PDGF-BB因子的表达。结果非小细胞肺癌患者血清中LCN2和PDGF-BB在骨转移组中的表达明显高于无远处转移组(P 0. 05);小细胞肺癌患者血清中未检测到差异表达的细胞因子(P 0. 05)。免疫组化结果显示LCN2和PDGF-BB在非小细胞肺癌患者骨转移灶中呈高表达,高于肺癌原发灶组织(P 0. 05)。结论 LCN2、PDGF-BB在非小细胞肺癌骨转移患者血清及骨转移灶中高表达,可能在骨髓微环境中参与肺癌骨转移的发生、发展,有望成为肺癌骨转移的重要检测指标和潜在治疗靶点。     

骨髓间充质干细胞中环氧化酶2及聚蛋白多糖酶1沉默与胰岛素样生长因子1过表达（英文）

背景:环氧化酶2、聚蛋白多糖酶1和胰岛素样生长因子1参与关节软骨病理损伤过程。目的:观察携带基因环氧化酶2、聚蛋白多糖酶1的sh RNA干扰载体和携带胰岛素样生长因子1的过表达慢病毒载体在骨髓间充质干细胞中的表达情况。方法:应用重组慢病毒技术构建携带沉默基因环氧化酶2、聚蛋白多糖酶1、过表达基因胰岛素样生长因子1和绿色荧光蛋白基因的重组慢病毒表达载体,并用其转染体外培养的第3代人骨髓间充质干细胞(实验组),并以无目的基因的慢病毒载体转染人骨髓间充质干细胞和未做处理的人骨髓间充质干细胞分别作为阴性对照组和空白组。结果与结论:环氧化酶2和聚蛋白多糖酶1在转染重组慢病毒的人骨髓间充质干细胞中的m RNA和蛋白水平有受到了明显抑制,胰岛素样生长因子1 m RNA和蛋白表达水平则明显上升。说明应用慢病毒可在人骨髓间充质干细胞成功沉默环氧化酶2和聚蛋白多糖酶1基因,同时将胰岛素样生长因子1高表达,为系统性治疗关节炎提供基因治疗的基础。