盐酸贝那普利联合用药治疗糖尿病性肾病80例临床观察

目的 比较盐酸贝那普利片分别联合前列地尔和立普妥对早期糖尿病性肾病治疗的影响.方法 糖尿病早期肾病患者80例,随机分成两组（每组40例）：盐酸贝那普利片联合前列地尔组,盐酸贝那普利片联合立普妥组.观察治疗3周前后两组患者的24 h尿白蛋白排泄率（Urinary albumin excretion rate,UAER）、甘油三酯（TG）和总胆固醇（Tch）的变化.结果 两组均能减少UAER（P ＜0.05）,而联合前列地尔组效果更明显.两组治疗后TG和Tch均有不同程度的降低,且联合立普妥组效果更明显.结论 盐酸贝那普利片联合前列地尔治疗早期糖尿病性肾病能更有效地降低UAER;盐酸贝那普利片联合立普妥则降低Tch、TG更明显,提示两组治疗效果各有侧重.临床治疗早期糖尿病性肾病时,可将盐酸贝那普利片、前列地尔和立普妥三药联合应用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗效果。方法选取我院68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各34例,疗程均为2周,检测患者尿素氮,血肌酐,24 h尿微量白蛋白。结果 A组患者血肌酐与24 h尿微量白蛋白明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

贝那普利对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响分析

目的分析贝那普利对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法随机数字法选取我院收治的62例糖尿病肾病患者,均分为两组,给予甲组采用常规降糖法治疗,乙组在甲组治疗基础上结合采用贝那普利治疗,比较两组患者治疗后尿微量白蛋白的排泄率变化。结果两组患者治疗前后的UAE比较无明显变化,治疗后甲乙两组患者的UAE变化有明显差异,P〈0.05比较差异有统计学意义。结论贝那普利可有效减少糖尿病肾病尿微量白蛋白,治疗效果令人满意,安全可靠,值得应用推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的研究糖尿病肾病患者应用前列地尔＋贝那普利治疗的临床疗效。方法回顾分析糖尿病肾病患者61例,因治疗方案差异将患者分成实验组（n=31）（临床常规治疗）和对照组（n=30）（在对照组基础上应用前列地尔＋贝那普利）,比较2组疗效。结果与治疗前相比,2组尿微白蛋白排泄率、尿蛋白含量均有所下降,但实验组下降幅度更大,分别为（492.6±30.7）mg/d、（1.30±0.12）g/d,对照组以上指标分别为（612.3±38.8）mg/d、（1.88±0.31）g/d,2组差异显著（P〈0.05）。不良反应发生率：实验组为9.68%,对照组为10.00%,2组比较差异无统计学意义。结论糖尿病肾病患者应用前列地尔＋贝那普利治疗,可有效降低其尿蛋白水平,安全性高,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响.方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33 例).对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗.观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次).治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率的变化,并观察两组不良反应发生情况.结果 治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组减少更明显(P ＜0.05).观察组及对照组治疗后24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组降低更明显(P ＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 前列地尔联合贝那普利能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究.     

贝那普利和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选择我院68例专科门诊和病房病例,随机分为观察组和治疗组,观察组应用贝那普利和厄贝沙坦联合治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组疗效和不良反应。结果两组患者在治疗后UAER较治疗前均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,而且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,两组血Bvn,Scr治疗前后自身和组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,同时两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病较单用贝那普利更能显著的降低尿白蛋白,且安全,值得临床推广。     

贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法收集临床确诊的50例糖尿病肾病患者随机分为联合用药组（n=25）和贝那普利组（n=25）,观察两组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化。结果联合用药组在治疗4周后,24h尿蛋白定量及尿微自蛋白排泄率即出现明显下降（P〈0．05）。两组患者在治疗8周后24h尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率均较治疗前明显下降（P〈0．05）,但联合用药组较贝那普利组下降更为明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病效果明显,值得临床进一步推广使用。     

贝那普利在2型糖尿病肾病患者中的应用及对其血清抵抗素水平的影响

目的：探讨贝那普利在2型糖尿病肾病患者中的应用及对其血清抵抗素水平的影响。方法将随机抽取2013年10月—2014年10月在该院内分泌科治疗的100例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗的方法,观察组在此基础上给予贝那普利治疗,比较两组患者的治疗效果、血糖水平、血清抵抗素水平、肾功能。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白明显较对照组改善,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血清抵抗素水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组BUN、Cr、24hUA明显较对照组改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论贝那普利在2型糖尿病肾病患者的治疗中效果显著,可降低血清抵抗素水平,改善病情进程。     

老年肺心病整体护理分析

目的：观察老年肺心病用整体护理的效果。方法：采用数字抽签原理,将选自该院2014年7月至2016年7月间的98例老年肺心病患者分成甲、乙两组,每组都有49例病例。甲组行整体护理,乙组行常规护理。观察两组病情变化,比较 ADL 评分、患者满意率。结果：甲组 ADL 评分为（74.5±2.3）分,乙组为（52.1±2.9）分。甲组明显高于乙组（P <0.05）。甲组患者满意率为95.92%,乙组为81.63%。甲组明显比乙组高。两组对比,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：用整体护理法对老年肺心病者进行施护,可改善其生活质量,促进病情归转。     

贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果

目的：探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取符合糖尿病肾病诊断标准的患者75例,随机分成3组,每组25例,根据给药情况分别为贝那普利组、厄贝沙坦组以及贝那普利联合厄贝沙坦组。药物治疗6个月后对各组患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标进行观察和比较。结果三组治疗后患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标都较治疗前明显改善（P＜0.05）,特别是联合用药组治疗效果最显著（ P＜0.05）。结论贝那普利联合厄贝沙坦用于治疗糖尿病肾病的疗效要优于单独用药。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察并探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效分析。方法：选取2014年1月至2015年12月来该院治疗的90例糖尿病肾病患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者给予临床常规的饮食、降糖治疗,依纳普利10 mg／d,14 d 为一各疗程。观察组患者在此基础上静脉滴注含10μg 前列地尔的100 ml 生理盐水。观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。结果：经比较得知,采用前列地尔联合依那普利治疗的观察组患者在血肌酐、尿蛋白指标上明显优于对照组（P ＜0.05）,具有统计学意义。结论：前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效明确,不良反应少,值得加大临床的推广及应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者24 h 尿微白蛋白排泄率含量及尿蛋白含量变化。结果两组患者治疗后尿微白蛋白、尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可显著降患者低尿蛋白含量,临床效果确切且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

贝那普利、脉络宁联用治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察贝那普利、脉络宁联合用药物治疗糖尿病肾病（DN）,减少尿蛋白的疗效。方法：根据尿白蛋白（Alb）的排泄,将糖尿病54例分成早期DN30例（A组）;临床期DN24例（B组)。两组随机分成A1、A2组,B1、B2组。A1、B1组联合使用贝那普利、脉络宁。A2、B2组仅使用贝那普利。用药8药。观察治疗前后的尿Alb、尿蛋白、肾功能变化情况。结果：A1、A2组治疗后24h尿Alb均明显减少（P＜0.001和P＜0.005）;A1、A2组治疗前组间尿Alb差异无显著性（P＞0.05）,治疗后尿Alb差异有显著性（P＜0.001）。B1、B2组治疗后尿蛋白量也有明显减少（P＜0.001和P＜0.05）;B1、B2组治疗前组间尿蛋白差异无显著性（P＞0.05）,治疗后差异有显著性（P＜0.001）。治疗前后肾功能均无明显变化（P＞0.05）。结论：贝那普利治疗DN有效,贝那普利与脉络宁联合使用有协同作用。     

前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的疗效。方法选取平邑县人民医院2012年12月~2013年12月住院的早期2型糖尿病肾病患者210例,随机分为治疗组（105例）和对照组（105例）,所有患者根据病情分别选用口服降糖药和（或）胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组口服赖诺普利胶囊,1粒/次,1次/日;治疗组在对照组基础上加用前列地尔注射液,5μg/次,1次/日,疗程3周。观察疗程前后血糖,肾功能,血浆白蛋白,24小时尿蛋白,尿蛋白排泄率（UAER）的变化。结果治疗组尿蛋白排泄率（UAER）减少的总有效率为81%,对照组为44%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组及对照组尿蛋白下降,血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白水平升高,但两组存在差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病,能有效的减少蛋白尿,降低尿蛋白排泄率,值得临床应用。     

糖尿病肾病患者的优质护理体会

目的：分析糖尿病肾病患者的优质护理方法及实施效果。方法：搜集2014年1月－2015年1月我院糖尿病肾病48例，根据护理模式不同将其分成两组。甲组护理模式为优质护理，乙组护理模式为常规护理，各24例。观察并对比两组效果。结果：两组相比，甲组护理有效率较高（P ＜0.05），差异显著。结论：糖尿病肾病患者优质护理效果佳，临床可推广。     

在热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗（安维汀）联合腔内化疗治疗恶性腹水患者的疗效和安全性分析

目的：分析在热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗（安维汀）联合腔内化疗对于恶性腹水的疗效。方法：研究对象选取68例恶性腹水患者,随机将患者分为甲组和乙组各34例。甲组联合热灌注、腔内化疗;乙组患者接受单纯化疗。结果：甲组的临床有效率高于乙组（P＜0.05）;两组均未见严重不良反应。结论：热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗联合腔内化疗治疗恶性腹水的疗效好、安全性高。     

甲状腺良性结节应用低位小切口手术和传统甲状腺手术治疗的效果分析

目的：探讨低位小切口手术和传统甲状腺手术在甲状腺良性结节中的应用价值。方法：以2014年9月至2016年7月间该院接收的92例甲状腺结节病例为研究对象,按照术式将所选病例分成甲、乙两组,每组46例。甲组采用低位小切口术,乙组采用传统甲状腺术。观察两组手术治疗的效果,比较VAS评分与切口长度等指标。结果：甲组术后VAS评分为（1.0±0.6）分,乙组为（3.0±0.7）分。甲组明显低于乙组（P＜0.05）。针对手术时间、术中出血量与切口长度,甲组明显优于乙组（P＜0.05）。从心率异常率与血压异常率上看,甲组分别是10.87％、6.52％,乙组是39.13％、30.43％。甲组明显比乙组低（P＜0.05）。结论：于甲状腺良性结节中积极应用低位小切口术,可提高治疗安全性,促进患者病情恢复。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选择来我院就医的糖尿病肾病蛋白尿患者(100例、2015年1月22日到2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予贝那普利、前列地尔联合贝那普利治疗,对比2组效果差异性。结果观察组血压、血糖、肾功能、不良反应情况与对照组数据之间进行比较,差异显著,P0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病（diabetickidneydisease,DKD）的治疗效果。方法：80例DKD患者随机分为前列地尔注射液组（对照组）和前列地尔注射液联合肾康注射液组（治疗组）,每组40例,2组的疗程均为4周。观察两组患者的疗效,以及治疗前、后的24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（Alb）和体质指数（BMI）等指标。结果：治疗组的总有效率为90.0%（36/40）,对照组的总有效率为75.0%（30/40）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的BMI、24h尿蛋白定量、Alb、BUN、SCr均明显低于治疗前（P＜0.05）;并且,治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、BUN和SCr明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合前列地尔注射液治疗DKD能够明显提高疗效、改善肾功能,延缓或逆转早期DKD的进展。