183例急性上呼吸道感染后咳嗽症状的合理用药治疗分析

目的分析治疗急性上呼吸道感染后咳嗽症状的合理用药方案,旨在促进患者早日康复。方法选取我院2010年1月至2011年1月确诊的183例急性上呼吸道感染后咳嗽的患者,分为A、B、C三组,A组患者为62例给予复方甲氧那明、酮替芬、抗菌药物治疗,B组患者为61例给予复方甲氧那明联合酮替芬治疗,C组患者60例给予抗菌药物治疗,疗程10 d,比较三组患者咳嗽、咳痰症状得分、气道反应性分级及不良反应情况。结果三组患者治疗后的咳嗽和咳痰症状得分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗后的咳嗽、咳痰症状得分明显低于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组治疗后气道反应性分级1～4级的比率相当,且均明显低于治疗前和C组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者在治疗期间均出现了不同程度的不良反应,用药后逐步减轻,停药后消失。结论急性上呼吸道感染后的咳嗽无细菌感染者无需使用抗菌药物,复方甲氧那明联和酮替芬能明显改善上呼吸道感染后的咳嗽症状,具有见效快、安全性好、费用低的特点,值得临床应用和推广。     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后顽固性咳嗽的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗上呼吸道感染后顽固性咳嗽的临床疗效.方法 将2009年10月～2011年10月收治的96例上呼吸道感染后顽固性咳嗽患者随机分为两组.对照组48例给予复方甲氧那明和酮替芬治疗,治疗组48例给予孟鲁司特治疗,两组疗程均为14d.结果 治疗组的总有效率为89.6%,对照组的总有效率为68.8%,两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗上呼吸道感染后顽固性咳嗽的疗效确切,能快速改善咳嗽症状,且不良反应少,值得临床推荐.     

布地奈德福莫特罗联合酮替芬治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的观察变应性咳嗽应用布地奈德福莫特罗联合酮替芬治疗的效果。方法选择本院2013年1月至2016年11月收治的应变性咳嗽患者52例,对照组25例,治疗组27例,研究组患者采用布地奈德福莫特罗联合酮替芬治疗,对照组患者采用复方甲氧那明治疗,观察临床治疗效果及不良反应发生情况,分别于治疗前后评价患者白天及夜间的咳嗽症状积分。结果治疗前,两组患者白天及夜间咳嗽症状积分相近,无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组白天及夜间咳嗽症状积分、不良反应发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论变应性咳嗽治疗时,联合应用布地奈德福莫特罗与酮替芬的方式可提升治疗效果,改善咳嗽症状,提高患者生活质量。     

酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法94例变应性咳嗽患者分成两组,观察组48例口服酮替芬1 mg,每天2次,同时吸入沙美特罗替卡松50／250μg,每天2次。对照组46例口服复方甲氧那明2片,每天3次,治疗时间6周。结果两组患者治疗后较治疗前咳嗽症状评分显著降低,差异有统计学意义（P ＜0．01）。治疗3周后观察组疗效较对照组显著提高（P ＜0．05）,6周后观察组疗效比对照组提高更为显著（P ＜0．01）。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽较复方甲氧那明疗效更好,适用范围更广,不良反应更少。     

80例小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠用于上呼吸道感染后出现咳嗽症状的患儿的临床疗效。方法将我院收治的80例上呼吸道感染后出现咳嗽症状的患儿随机均分为对照组和治疗组。对照组采用酮替芬与复方甲氧那明联合治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠实施治疗。结果治疗组患儿上呼吸道感染后咳嗽病情控制效果明显优于对照组;咳嗽症状表现消失时间、呼吸道功能复常时间、治疗方案实施总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组;停药后咳嗽病情再次复发率明显低于对照组。结论应用孟鲁司特钠对上呼吸道感染后出现咳嗽症状的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽治疗中的临床效果比较

目的：对比复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中的临床效果,为上呼吸道感染后咳嗽的用药治疗提供临床依据。方法：由2011年1月至2013年6月间就诊于我院并接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽患者中抽取150例患者,并将其分为研究组和对照组,每组均含患者50例,其中研究组患者采用复方甲氧那明进行治疗,对照组患者采用安慰剂进行治疗。其他治疗措施相同。结果：经过一段时间的治疗之后,对2组患者的治疗效果进行统计发现,研究组49例患者治疗有效,有效率为98．00％。对照组45例有效,有效率为90．00％。研究组患者的治疗效果明显好于对照组,差异显著,p＜0．05,具有统计学意义。结论：复方甲氧那明与右美沙芬相比在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中效果更好,具有更好的临床应用价值。     

酮替酚联合氨茶碱治疗感冒后咳嗽临床分析

目的:探讨酮替酚联合氨茶碱治疗感冒后咳嗽的疗效。方法:对2006年5月-2008年3月我院诊治的99例急性上呼吸道感染后咳嗽的患者,随机分3组,联合治疗组(A组),联合治疗加抗菌组(B组),抗菌组(C组)。结果:A组对咳嗽的疗效与B组相似,而单用抗菌药物的C组与A组、B组比较,患者的咳嗽症状无改善。结论:酮替酚、氨茶碱联合治疗上呼吸道感染后咳嗽取得了满意效果,安全,费用低,使用方便,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法：选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、血清炎性指标[C反应蛋白（CRP）和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。     

酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨酮替酚联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法将110例急性上呼吸道感染后咳嗽患者分为3组：联合治疗组（A组）、联合治疗加抗菌组（B组）和抗菌组（C组）。结果 A组方法对咳嗽的疗效与B组的相似（p〉0.05）;而单用抗菌药物的C组与A组、B组比较,患者的咳嗽症状无改善（均p〈0.05）。结论酮替酚与孟鲁司特钠联合治疗上呼吸道感染后咳嗽临床效果有效,值得临床推广。     

复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效

目的研究并探讨复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法于2015年1月至2017年5月期间,将该阶段内乌鲁木齐市米东区人民医院收治的100例上呼吸道感染后咳嗽患者纳入研究,采取随机数字分组法将患者随机分为两组,每组50例,对照组患者采用右美沙芬治疗,观察组患者采用复方甲氧那明治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率(96%)高于对照组,P0.05;不良反应方面,观察组、对照组总发生率分别为8%、6%,组间比较无统计学意义,P0.05。结论采用复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽具有显著的临床疗效,且安全性可靠。     

分析博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽异性哮喘的疗效

目的:分析小儿咳嗽异性哮喘治疗中博利康尼与酮替芬联合的应用效果。方法:对2013年10月至2015年10月间在该院就诊的咳嗽异性哮喘患儿84例进行研究,随机平均分为实验组与对照组,在综合治疗方法上分别采取博利康尼与酮替芬联合治疗、氨茶碱治疗。对比两组的总有效率与最大呼气流量预计值、咳嗽消退时间。结果:两组的总有效率与最大呼气流量预计值、咳嗽消退时间相比,实验组较好(P0.05),差异有统计学意义。结论:在小儿咳嗽异性哮喘治疗中采取博利康尼与酮替芬联合方法疗效更佳,有其普及推广价值。     

酮替酚治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的:观察酮替芬治疗上呼吸道感染后气道高反应所致剧烈咳嗽的治疗效果。方法:将120例门诊上呼吸道感染后咳嗽的患者随机分成2组,即酮替芬组与对照组。酮替芬组每晚睡前1片口服,连续4~8d,对照组止咳合剂与抗生素并用,治疗1周。结果:酮替酚组显效率及有效率明显高于对照组,同时缩短病程,减轻患者痛苦,减少经济负担。结论:上呼吸道感染后咳嗽是呼吸科门诊最常见的症状之一。临床上感冒症状消失了,咳嗽却迁延不愈,部分患者刺激性干咳、咽痒持续时间较长,往往反复就诊做各种检查,大量使用抗生素无效,直接影响了患者生活和工作,同时也增加了患者的经济负担。近年来我们用酮替酚治疗上呼吸道感染后咳嗽收到了很好效果。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 本次研究为了进一步探讨治疗咳嗽变异性哮喘的临床可靠方法,以便为临床研究提供借鉴和参考依据.方法 本文选取咳嗽变异性哮喘患者134例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各67例.对照组给予酮替芬,治疗组给予孟鲁司特钠联合酮替芬.针对患者的临床资料和治疗效果进行了综合比较研究.结果 治疗组患者的症状缓解时间和症状消失时间与对照组患者相比较,治疗组患者的该2项指标水平均明显低于对照组,且组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组67例患者中,总有效患者共计64例,临床治疗总有效率为95.52％;对照组67例患者中,总有效患者共计49例,临床治疗总有效率为73.13％.治疗组患者治疗后的总有效率水平比对照组患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床综合效果显著,是临床治疗咳嗽变异性哮喘的理想选择方式之一.     

复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的探讨复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法将90例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,对照组予复方甲氧那明胶囊单药治疗,治疗组患者予复方甲氧那明胶囊联合鲜竹沥液治疗,给药10 d后,比较两组患者在咳嗽症状评分、临床疗效评定的差异。结果治疗后治疗组患者咳嗽症状评分小于对照组,P0.05;治疗组临床有效率高于对照组,P0.05。结论复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效优于单用复方甲氧那明。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：分析酮替芬联合氯雷他定治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法：选取该院在2014年9月至2015年10月期间所收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各有患儿40例,分别单纯酮替芬和酮替芬联合氯雷他定的治疗方式。结果：经过治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5％（37／40）,明显高于对照组的77.5％（31／40）,差异十分显著（P ＜0.05）;但两组患儿在不良反应的发生率的对比上无统计学意义（P ＞0.05）。结论：酮替芬联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中具有十分显著的临床疗效。     

复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察

目的探讨国产复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将诊断为上呼吸道感染后咳嗽患者112例,随机分成两组,A组60例采用复方甲氧那明口服治疗,B组52例采用右美沙芬口服液口服治疗,疗程均为7 d,评估两组患者咳嗽症状得分,并进行临床疗效判断及观察不良反应的情况。结果治疗后两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,停药后均消失,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效较好,其不良反应发生率较低,安全性较好。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.