超声诊断胎儿肺囊腺瘤样畸形1例

孕妇26岁。G1P0,停经29周+1,胎动好,无先天畸形家族史。超声所见:胎儿生长大小与孕周相符,胎儿胸围增大,胸腔内左肺叶明显增大,呈团块状高回声,范围约为55 mm×53 mm,内部回声水平较肝脏明显增高,分布尚均匀,     

先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现

目的 探讨小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现,提高对该病的认识.方法 11例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形均经手术、病理证实,术前胸部CT平扫,7例病变区加做高分辨率CT扫描.结果 双肺受累3例,右肺受累5例,左肺受累3例,CT表现单个或多个含气囊腔(直径>2 cm)6例,多发蜂窝样囊腔(直径<1 cm)5例,囊内含气9例,2例囊内含少量液体,7例伴有不同程度肺气肿.5例合并纵隔疝,1例合并先天性肺隔离症.所有病变有一定的占位效应.结论 先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现有一定特征可为该病诊断提供可靠信息.     

儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学诊断

目的探讨儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现,提高对本病的认识。方法搜集23例经病理证实的儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形患者的X线和CT资料,分析影像学特点,并与组织病理学资料作对照分析。结果 18例患儿胸片表现异常,其中气胸样改变9例,多囊状改变7例,肿块样实变1例,肺炎样改变1例,其中合并肺纵隔疝9例,出现患侧肺气肿16例;5例患儿胸片表现正常。CT表现为巨大囊腔7例,类圆形薄壁囊腔7例,蜂窝样小囊8例,肿块样改变1例,其中,3例可见液平面,右肺受累11例,左肺受累12例;Stocker分型I型15例,II型7例,III型I例。结论CT检查可作为诊断儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法。     

小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现

目的：描述小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现，以提高对该病的认识。方法：男7例，女1例，平均年龄3岁10个月。均以反复呼吸道感染就诊，病史4d至8年。8例均经手术，病理证实，术前摄胸片及胸部CT平扫，3例病变区加人高分辨率CT扫描。结果（1）胸片见单个或多个毗邻含气大囊（囊径＞3cm)4例，多发蜂窝样小囊（囊径＜3cm)的3例，1例表现为肺纹理模糊，6例合并纵隔肺疝，患侧肺气肿样改变8例，（2）CT见左右肺受累各4例，2例表现为巨大囊腔（囊腔最大径约9cm)，2例呈类圆形薄壁囊腔（囊径3.8-5.6cm)，4例表现为多发蜂窝样小囊（囊径0．2－3.2cm)，囊内以含气为主，3例囊内含水量液体，病变均有不同程度的占位效应。（3）病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构，壁内被覆假复层纤毛柱状上皮3例，纤毛柱状及立方上皮5例；囊周可见平滑肌及弹性纤维环绕，8例囊壁内均未见软骨成分及腺全。结论：影像学检查为诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法，它可以提出定位，定性诊断，CT能明显提高病变的检出率。     

先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现

目的分析先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现及病理分型,以提高对该病诊断水平。方法回顾性分析9例经手术病理证实为先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床资料及CT表现,并与病理结果对照。结果 9例患者均为单侧肺单叶受累,其中右肺5例(上叶2例、下叶3例),左肺4例(上、下叶各2例)。根据CT分型标准,大囊型6例,小囊型3例;大囊型表现为单或多个含气大囊及周围不规则小囊,其中至少有一个囊腔直径3.0cm;小囊型表现为数目众多、大小相近的蜂窝样小囊腔,最大囊直径约为0.3~1.9cm。6例大囊型对应病理表现为Stocker I型,3例小囊型为Stocker II型。结论先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现具有一定的特征性,CT检查能准确反应病变分布范围及其形态特征,还可根据CT特征推测其病理类型。     

成人肺先天性囊性腺瘤样畸形的CT表现及鉴别诊断

目的 探讨CT对成人肺先天性囊性腺瘤样畸形(CCAM)的诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的6例成人肺CCAM的胸部CT表现,其中4例行CT平扫及增强扫描,另2例仅行CT平扫.结果 右肺受累4例,左肺受累2例.成人肺CCAM的CT表现为囊性或囊实性病变,包括较大薄壁囊状透亮区、蜂窝状多发薄壁空腔及软组织肿块影伴周...     

胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的MRI诊断

目的:探讨MRI对胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)的诊断价值。方法:分析34例经产后病理证实的CCAM的MRI表现。结果:34例MRI扫描示,病灶位于左侧12例,右侧22例。出生后经胸部CT增强扫描比较,1例未发现病灶,2例误诊为先天性肺隔离症,1例误诊为先天性肺气肿。结论:MRI能很好显示胎儿CCAM的位置和形态,对该病的诊断具有较高价值。     

胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的产前超声诊断及其预后分析

目的探讨胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的超声诊断价值及预后分析。方法 10例胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形是从2007年至2011年经彩色多普勒超声检查的孕龄为15～32周的孕妇中检出的。常规二维超声扫查胎儿双侧肺,发现异常声像时,再用彩色多普勒显示病灶血供情况并注意观察有无胎儿水肿和其他结构异常。结果在检出的10例胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形中,Ⅰ型2例,Ⅱ型5例,Ⅲ型3例,4例追踪复查显示病灶缩小或消失,新生儿结局良好,6例终止妊娠后均经引产后病理证实。结论产前彩色多普勒超声对发现胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形和评估预后有重要价值。     

气管囊性腺样癌1例

1病历简介 患者,女,49岁.咳嗽、胸闷、气促1年余,出现气短、呼吸困难,并且逐渐加重而就诊.临床检查:心率110次/min,呼吸28次/min,胸廓于吸气时呈"三凹征",哮喘明显.     

胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的MRI诊断与鉴别诊断

目的:探讨MRI在胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)诊断与鉴别诊断中的应用价值.方法:36例孕妇,年龄21～38岁,平均29岁;孕龄20～31周,平均24周.产前常规行超声(US)检查后24～48h内行MR检查,采用二维快速平衡稳态采集 (2D-FIESTA) 序列、单次激发快速自旋回波(SSFSE)序列,行胎儿颅脑...     

成人肺先天性囊性腺瘤样畸形

目的 探讨成人肺先天性囊性腺瘤样畸形（CCAM）的影像学表现，提高影像诊断水平。方法 对5例经手术病理证实的CCAM的影像学资料进行随访和回顾性分析，5例均有X线胸片，其中2例行胸部CT扫描。结果 5例中3例胸部X线表现为肺内薄壁低密度透亮区，部分囊内有液平面。1例为下肺近胸膜处蜂窝状、网格状、囊状空腔，周围可见毛刺征，1例为相邻数个类圆形空腔。胸部CT见1例右肺中叶外侧段椭圆形透亮区，壁薄且光整，左肺上叶尖后段薄壁囊状透亮区，且与胸膜相连。1例双下肺基底段近胸膜处蜂窝状薄壁空腔，右下叶基底段肿块影，可见毛刺征。结论 CCAM的影像学表现为胸膜下的囊性或囊实性病变，同时有伴发肺癌的危险性。     

Congenital cystic adenomatoid malformation

Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung is a rare lesion that typically manifests as neonatal respiratory distress secondary to progressive expansion of the affected lung. Three distinct types have been described based on the size of the cysts and the microscopic appearance. Type I lesions are characterized by large cysts of varying sizes (measuring more than 2 cm in diameter), type II lesions typically contain cysts of a more uniform size (not exceeding 2 cm in diameter), and type III lesions contain microscopic cysts. Radiologic findings include single or multiple large cysts, multiple small cysts of uniform size, and solid-appearing masses. The treatment of choice is excision of the affected lobe. The prognosis is favorable in the absence of pulmonary hypoplasia, fetal hydrops, or associated congenital anomalies.     

先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现

目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现。方法:回顾性分析15例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,并与手术、病理结果对照。结果:15例先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现为大囊型10例、小囊型5例。病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构,壁内被覆假复层纤毛柱状上皮8例,纤毛柱状及立方上皮7例;囊周可见平滑肌及弹性纤维环绕,15例囊壁内均未见软骨成分及腺体。结论:CT检查是诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型。     

Antenatal ultrasound diagnosis of cystic adenomatoid malformation of the lung

Cystic adenomatoid malformation is a rare congenital pulmonary anomaly. We report an antenatal diagnosis by ultrasonography and discuss the differential diagnosis.