硬脂酰辅酶A去饱和酶1与恶性肿瘤的研究进展

由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应,恶性肿瘤的化疗效果一直不满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药物,人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量研究。越来越多的研究发现,肿瘤组织的恶性生物学行为与其特殊的物质代谢和能量代谢密切相关。增殖迅速的肿瘤细胞的一个代谢特点为脂质生成增多。硬脂酰辅酶A去饱和酶1（Stearoyl-coenzyme A desaturase 1,SCD1）是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶,与肥胖、脂肪性肝脏病变、胰岛素抵抗等一系列的代谢综合征及癌症的发生、发展密切相关。研究SCD1在恶性肿瘤中的作用将为肿瘤患者化疗提供新的治疗靶点。      

脂肪酸合成相关酶与乳腺癌的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,随着肿瘤代谢研究的深入,脂代谢在乳腺癌发生发展中的作用越来越受到重视。内源性脂肪酸合成是肿瘤细胞脂肪酸的主要来源,也是肿瘤细胞的一个重要特征,靶向内源性脂肪酸合成治疗乳腺癌已经成为了一个研究热点。脂肪酸合成途径的相关酶包括ATP-柠檬酸裂解酶(adenosine triphosphate-citrate lyase,ACL)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)、脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)和硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)在乳腺癌发生发展中发挥重要的作用,成为了乳腺癌治疗的新靶点。本文综述了ACL、ACC1、FASN和SCD1与乳腺癌的临床相关性及意义,在乳腺癌发生发展中的作用和分子机制及其抑制剂治疗乳腺癌的研究进展。     

肿瘤相关异常脂质代谢研究进展

肿瘤细胞具有较强的适应周围环境的能力,而这种能力主要通过肿瘤细胞能量重排来实现,如糖酵解过度活跃、谷氨酰胺代谢活跃和脂肪酸氧化异常等。多项研究证实脂质代谢异常与肿瘤细胞恶性生物学行为密切相关,如增殖、侵袭转移、抗凋亡等。本文对不同肿瘤脂质代谢特点,不同脂质类型对肿瘤细胞的影响,肿瘤治疗过程对脂质代谢的影响,肿瘤脂质代谢相关信号通路等作一综述,希望对靶向肿瘤脂质代谢的临床治疗提供依据。     

长链酰基辅酶A合成酶家族的功能及在肿瘤中的研究进展

脂肪酸是维持人体正常生理功能的必需营养物质,在体内需被相关酶激活后才可以进入正常代谢途径,脂肪酸代谢失调与肿瘤发生密切相关。长链酰基辅酶A合成酶(ACSLs)负责激活长链脂肪酸, ACSLs家族包括5个成员,分别为ACSL1、ACSL3、ACSL4、ACSL5、ACSL6,不同亚型具有不同细胞定位及功能,可以催化不同脂类并影响其代谢去路。ACSLs通过调节脂肪酸代谢,广泛参与内质网应激、铁死亡、耐药和肿瘤炎症微环境,ACSLs在肿瘤中经常去调控,可以影响脂肪酸代谢,而脂肪酸可以通过激活多种转录因子与基因反应原件结合激活不同的ACSLs,肿瘤细胞和蛋白泛素化可以调节ACSLs基因的表达,从而导致肿瘤发生代谢紊乱和其他代谢性疾病的发生。Triacsin C是一种ACSLs抑制剂,对开发抗肿瘤药物有巨大潜力。本文就ACSLs在细胞中的表达与定位、生理作用、在肿瘤中的功能、分子机制进行综述,结果表明,ACSLs与肿瘤中的炎症反应、脂质代谢紊乱、肿瘤侵袭与转移相关,对肿瘤发生、发展具有重要意义,可能成为肿瘤治疗有价值的生物标志物和治疗靶点。     

乙酰辅酶A代谢与肿瘤转移

转移是恶性肿瘤最重要的特征之一,也是肿瘤患者最主要的致死原因。肿瘤转移涉及肿瘤细胞自身、肿瘤与微环境间的相互作用等多方面调控因素。然而,肿瘤转移的具体调控机制还远未揭示清楚。代谢重编程是肿瘤的另一重要特征,在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。乙酰辅酶A是细胞内关键的代谢中间物,在蛋白乙酰化和脂质合成代谢中起关键作用。已知肿瘤发生发展过程中乙酰辅酶A代谢发生了重编程,为肿瘤的快速生长提供了合成代谢原料。近年来,多项研究在不同类型的肿瘤中发现了乙酰辅酶A代谢与肿瘤转移表型存在密切关联,并进一步揭示了乙酰辅酶A代谢调控肿瘤转移的作用机制。本文将从以下三方面对乙酰辅酶A代谢调控及其在肿瘤转移中的作用及机制进行综述：（1）概述乙酰辅酶A的功能、主要代谢途径及关键代谢酶;（2）乙酰辅酶A代谢重编程通过调控肿瘤细胞上皮-间质转化、黏附迁移能力以及干性等机制影响肿瘤的侵袭转移;（3）乙酰辅酶A代谢重编程调控肿瘤转移研究展望。     

SCD1抑制剂对乳腺癌细胞增殖凋亡的影响及其机制

目的 检测硬脂酰辅酶A去饱和酶1（stearoyl-CoA desaturase 1, SCD1）在乳腺癌组织中的表达,分析抑制SCD1的活性对乳腺癌MCF-7细胞增殖凋亡的影响及其机制。方法 采用免疫组织化学法检测乳腺癌及癌旁正常组织中SCD1蛋白的表达。应用MTS法测定SCD1抑制剂MF-438对MCF-7细胞增殖的抑制率。应用Hoechst33342染色荧光显微镜观察细胞形态并计算凋亡指数,PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率。蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果 乳腺癌组织中SCD1阳性表达率显著高于正常乳腺组织（P<0.05）,并且三阴性乳腺癌中的SCD1表达水平低于其他亚型（P<0.05）。MF-438在0.1~100 μmol/L浓度范围内,对MCF-7细胞显示出显著的剂量依赖性的增殖抑制作用,并在低血清条件下更为敏感。MCF-7细胞在5 μmol/L MF-438作用48 h后,表现出典型的细胞凋亡特征性变化,细胞凋亡指数及细胞凋亡率显著高于对照组（P<0.05）;同时,MF-438下调MCF-7细胞抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,并上调促凋亡蛋白Bax的表达。结论 抑制SCD1能抑制乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡,对SCD1的深入研究将有望为乳腺癌的分子靶向治疗提供一个新的靶标。     

沉默ACSL1表达抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的脂肪代谢及增殖和迁移

目的：研究抑制长链脂酰辅酶A合成酶1(long-chain acyl-CoA synthetase 1,ACSL1)表达对三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer,TNBC）细胞脂肪代谢的影响,并探讨其抑制TNBC细胞增殖和迁移等恶性表型的作用。方法：利用癌症基因图谱（e Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库探究并分析ACSL1与乳腺癌预后的相关性,并对比不同乳腺癌亚型中ACSL1表达量的差异。在供给棕榈酸（palmiticacid,PA）的条件下培养TNBC型MDA-MB-231细胞和雌激素受体阳性的乳腺癌MCF-7细胞,并采用ATP生物发光法检测PA对细胞ATP产量的影响,以评估不同亚型乳腺癌细胞对脂肪酸代谢的偏好;同时采用CCK-8法检测PA对细胞活性的影响。为评估抑制ACSL1表达对TNBC型MDA-MB-231细胞脂肪酸代谢的影响,采用慢病毒感染的方法在MDA-MB-231细胞中沉默ACSL1的表达,随后采用蛋白质印迹法检测细胞中脂肪酸代谢相关蛋白ACSL1、肉毒碱棕榈酰转移酶1A(carnitine palmitoyltr...     

INHBA-AS1 通过c-Myc/SCD 通路调控宫颈癌HeLa 细胞的鸟氨酸代谢和EMT进程

目的：探讨抑制素β亚基A反义RNA1（INHBA-AS1）对宫颈癌HeLa 细胞EMT和鸟氨酸代谢途径的影响及其机制。方法：体外常规培养HeLa 细胞,实验分为10组：对照组、阴性对照（NC）组、sh-INHBA-AS1组、PluriSIn 1[硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearyl CoA desaturase,SCD）抑制剂]组、NC+PluriSIn 1 组、sh-INHBA-AS1+PluriSIn 1 组、10058-F4（c-Myc 抑制剂）组、NC+10058-F4组、sh-INHBA-AS1+10058-F4组、sh-INHBA-AS1+OE-c-Myc 组。平板克隆实验检测各组细胞的增殖能力,FCM检测各组细胞的凋亡情况,Transwell 小室实验检测各组细胞的侵袭、迁移能力,qPCR 法检测各组细胞中INHBA-AS1、c-Myc、SCD 和EMT 相关基因（N-cadherin、TGF-β、ZEB1）mRNA 的表达,WB 法检测各组细胞中c-Myc、SCD、EMT 相关（N-cadherin、TGF-β、ZEB1）、S-腺苷-甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶（SSAT）蛋白的表达,ELISA 检测各组细胞上清液中鸟氨酸脱羧酶（ODC）的含量。结果：敲减INHBA-AS1表达使HeLa 细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著降低（均P<0.05）而细胞凋亡率显著升高（P<0.05）,qPCR、WB法检测结果显示,敲减INHBA-AS1 均可显著抑制HeLa 细胞中c-Myc、SCD、N-cadherin、TGF-β、ZEB1和SAMDC的表达（均P<0.05）,而促进SSAT的表达（P<0.05）,并降低HeLa 细胞上清液中ODC的含量（P<0.05）。与c-Myc抑制剂和SCD抑制剂单独处理相比,其联合敲减INHBA-AS1后上述作用更加显著（均P<0.05）;与sh-INHBA-AS1组相比,进一步过表达c-Myc 后HeLa 细胞的增殖能力显著升高（P<0.05）、SCD和N-cadherin 蛋白表达水平显著升高（P<0.05）、细胞上清液中ODC含量显著升高（P<0.05）。结论：INHBA-AS1可通过c-Myc 调控SCD的表达,从而影响HeLa 细胞鸟氨酸代谢和EMT进程,进而促进HeLa细胞的增殖、侵袭和迁移能力。     

乙酰辅酶A代谢在肿瘤表观遗传调控中的研究进展

肿瘤发生发展过程中乙酰辅酶A代谢发生了重编程,为肿瘤的快速生长提供了合成代谢原料。近期多项研究成果证实了肿瘤细胞内乙酰辅酶A还可以通过介导组蛋白乙酰化修饰而行使信号转导功能。在此基础上,本文将从以下三方面对乙酰辅酶A代谢功能及其在肿瘤表观遗传调控及机制方面进行综述:概述乙酰辅酶A的来源及功能;简述肿瘤中乙酰辅酶A与乙酸盐代谢的关系;简述肿瘤细胞乙酰辅酶A代谢酶调控组蛋白乙酰化,影响肿瘤表观遗传改变的最新研究进展,并阐明癌症中靶向乙酰辅酶A关键酶的抑制剂的开发情况。     

LPCATs在肿瘤中的作用研究进展

溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶(lysophosphatidylcholine acyltransferases,LPCATs)是一组参与磷脂代谢的关键酶,通过脱酰基-再酰化作用介导细胞内磷脂的合成和重构.现已发现LPCATs在胶质瘤、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等多种肿瘤中异常表达,并在肿瘤致癌生长因子受体信号通路和脂质...     

Association of lipid metabolism with ovarian cancer

Defects in lipid metabolism have been found to be linked to several diseases, among which atherosclerosis, hypertension, obesity, and diabetes are the most important. Although cancer is chiefly a genetic disease, dietary lipid intake and metabolism are related to some cancer risks, including the risk for ovarian cancer. Higher intake of dietary lipids, systemic lipid metabolism malfunction, and abnormal serum lipid levels are somehow related to ovarian cancer. Overexpression of some lipid metabolic enzymes are also found in ovarian cancer. In this review article, we summarize the relationships between lipid intake, lipid metabolism, and ovarian cancer.     

肺癌相关异常脂代谢的研究进展

在对肺癌发生、发展及治疗的研究中发现,其脂代谢与上述过程均有密切关系。分析脂代谢与肺癌的关系,可能有助于准确诊断肺癌、预测疗效及评估预后,并开发基于肿瘤脂代谢的治疗药物。对肺癌患者的血脂表现特点、与疗效的关系及可能影响脂代谢的药物进行了综述,以期为临床工作提供参考。     

绝经后妇女雌激素受体基因多态性与骨和脂代谢的相关性研究

目的 研究绝经后妇女雌激素受体（ER）基因PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性与骨和脂代谢的关系。方法 随机选取57名已排除影响骨代谢、脂代谢疾病的绝经后妇女，采空腹血和晨尿，用PCR—RFLP法对ER基因多态性进行分析，DEXA测定腰椎正侧位及股骨骨密度，同时检测血骨钙素、尿Ⅰ型胶原N末端肽和血脂指标。结果 基因型分析xx29例，Xx24例，XX4例。XX组股骨干（SHAFT）骨密度明显低于Xx组（P〈0．05）。XbaI限制性片段长度多态性与股骨干骨密度相关（r=0．367，P=0．039）：XX组骨钙素高于xx（P=0．041）和Xx（P=0．011）组。apoAl含量和A1／B比值在xx、Xx、XX三组呈递增，各组间差异有显著性（P〈0．05）。脂蛋白a[Lp（a）]与股骨骨密度（除SHAFT外）呈负相关。结论ER基因XbaⅠ—RFLP是影响绝经后妇女骨和脂代谢的重要因素；X基因型可维持股骨骨量，xx基因型与低载脂蛋白A1（apoAl）含量和A1／B比值相关，Lp（a）也影响股骨骨密度。     

The remodeling roles of lipid metabolism in colorectal cancer cells and immune microenvironment

Lipid is a key component of plasma membrane, which plays an important role in the regulation of various cell biological behaviors, including cell proliferation, growth, differentiation and intracellular signal transduction. Studies have shown that abnormal lipid metabolism is involved in many malignant processes, including colorectal cancer (CRC). Lipid metabolism in CRC cells can be regulated not only by intracellular signals, but also by various components in the tumor microenvironment, including various cells, cytokines, DNA, RNA, and nutrients including lipids. In contrast, abnormal lipid metabolism provides energy and nutrition support for abnormal malignant growth and distal metastasis of CRC cells. In this review, we highlight the remodeling roles of lipid metabolism crosstalk between the CRC cells and the components of tumor microenvironment.     

糖脂代谢异常对恶性肿瘤影响的研究进展

肿瘤是全球主要的死亡原因之一,其发病率正在逐年上升。糖脂代谢异常可导致多种恶性肿瘤的发病率及死亡率 增加,如乳腺癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等。糖脂代谢异常导致肿瘤进展的多种机制,包括影响细胞代谢、引起机体炎症与免 疫失调、抑制肿瘤细胞凋亡以及促进肿瘤细胞增殖和转移等,然而尚不清楚导致恶性肿瘤发生、发展的主要原因。此外,糖脂 代谢异常与恶性肿瘤的相互作用限制药物的选择、增加恶性肿瘤化学耐药性、影响手术疗效和患者预后,使恶性肿瘤治疗方案 的制定更具挑战性。二甲双胍与他汀类药物可降低多种肿瘤的风险,但相关的临床前瞻性试验尚无定论。因此,本文对糖脂 代谢紊乱与恶性肿瘤相关的研究进展进行阐述,旨在探讨糖脂代谢异常与恶性肿瘤发生的相关性,以及促进恶性肿瘤生长与 进展的潜在病理生理机制,最后将讨论降糖、降脂策略在治疗恶性肿瘤中的潜在作用。     

脂类代谢与结直肠癌发生、发展关系的研究进展

脂类包括脂肪(甘油三酯)和类脂(磷脂、固醇类),提供机体必需脂肪酸和能量.脂类代谢紊乱被认为是包括结直肠癌在内的许多恶性肿瘤的代谢特征.脂类代谢异常会导致细胞膜结构变化、细胞信号传导异常、能量稳态失衡、基因表达和蛋白质分布破坏等分子变化,从而影响细胞增殖、分化、新陈代谢、凋亡以及信息传递等一系列细胞功能.高水平的脂肪酸...     

Hydroxycarboxylic acid receptors are essential for breast cancer cells to control their lipid/fatty acid metabolism

Cancer cells exhibit characteristic changes in their metabolism with efforts being made to address them therapeutically. However, targeting metabolic enzymes as such is a major challenge due to their essentiality for normal proliferating cells. The most successful pharmaceutical targets are G protein-coupled receptors (GPCRs), with more than 40% of all currently available drugs acting through them.We show that, a family of metabolite-sensing GPCRs, the Hydroxycarboxylic acid receptor family (HCAs), is crucial for breast cancer cells to control their metabolism and proliferation.We found HCA₁ and HCA₃ mRNA expression were significantly increased in breast cancer patient samples and detectable in primary human breast cancer patient cells. Furthermore, siRNA mediated knock-down of HCA₃ induced considerable breast cancer cell death as did knock-down of HCA₁, although to a lesser extent. Liquid Chromatography Mass Spectrometry based analyses of breast cancer cell medium revealed a role for HCA₃ in controlling intracellular lipid/fatty acid metabolism. The presence of etomoxir or perhexiline, both inhibitors of fatty acid β-oxidation rescues breast cancer cells with knocked-down HCA₃ from cell death.Our data encourages the development of drugs acting on cancer-specific metabolite-sensing GPCRs as novel anti-proliferative agents for cancer therapy.     

脂代谢重编程在前列腺癌中的研究进展

代谢重编程在肿瘤的发生发展过程中扮演着重要角色,为肿瘤细胞的生命活动提供了必要的物质基础,并对肿瘤的生物学行为起促进作用。代谢重编程可引起肿瘤细胞中氨基酸、葡萄糖和脂肪酸的代谢模式发生改变,是肿瘤的标志性特征之一。目前发现大多数肿瘤倾向利用糖酵解产生的Warburg效应为自身供能,而研究表明前列腺癌细胞更依赖脂肪酸氧化途径进行代谢重编程获取能量物质。因此,深度掌握脂质代谢关键酶和相关调控基因间的关系,对前列腺癌早期诊断、精准靶向治疗及获得更好的疾病预后具有重要意义。     

左旋肉碱通过调节脂代谢改善恶液质骨骼肌细胞萎缩

目的 探讨左旋肉碱是否能改善肿瘤恶液质的骨骼肌萎缩及可能的分子机制。方法 用100ng/ml 肿瘤坏死因子-α诱导小鼠C2C12成肌细胞萎缩建立肿瘤恶液质的骨骼肌减少的细胞模型,不同剂量左旋肉碱干预C2C12细胞肌纤维成熟过程;结晶紫染色观察各组肌纤维分化成熟状态,并通过Western Blot技术分析C2C12细胞内糖脂代谢相关蛋白的表达水平,探讨左旋肉碱能否改善骨骼肌细胞萎缩及可能的机制。结果 100μg/ml和1000μg/ml左旋肉碱干预能够促进C2C12细胞分化,抑制TNF-α诱导的肌纤维变细（P<0.001）。TNF-α组与对照组比较,肌细胞脂质代谢、糖代谢相关蛋白中 CPT-Ⅰ和PGC-1α表达下降,FOXO1、CD36以及PDK4的表达升高。左旋肉碱干预促进CPT-Ⅰ和PGC-1α的表达增加,抑制了FOXO1、CD36的表达,但对PDK4的表达无影响。结论 左旋肉碱可能通过调节肌细胞脂代谢来改善细胞肿瘤恶液质。     

脂肪酸代谢影响肿瘤免疫微环境与免疫治疗的研究进展

肿瘤免疫微环境是肿瘤细胞周围的微小结构,对肿瘤的发生、发展起着重要作用,也是多种免疫治疗靶向的核心区域, 其调控因素非常复杂。肿瘤免疫微环境中存在促进免疫耐受和肿瘤免疫逃逸的多种调控机制,除免疫检查点分子上调、抗原提 呈丢失等过程外,还包括免疫细胞的代谢重编程。免疫细胞的脂肪酸代谢是肿瘤免疫微环境的关键代谢过程,受肿瘤细胞的信 号调控和营养争夺影响可发生重编程,其在肿瘤免疫治疗中的调控规律是目前新兴的研究热点。本文集中回顾了脂肪酸代谢对 肿瘤免疫微环境中效应T细胞、记忆T细胞、调节性T细胞、肿瘤相关巨噬细胞等免疫细胞生存和功能的调节机制,讨论了近年来 免疫细胞脂肪酸代谢重编程影响免疫检查点阻断治疗、过继细胞治疗、肿瘤治疗性疫苗等免疫治疗效果的最新进展,总结了新近 出现的免疫相关的脂肪酸代谢调控靶点和相关药物,指出肿瘤相关免疫细胞脂肪酸代谢的独有特点和研究难点,为肿瘤免疫治 疗提供新的思路和见解。