2型糖尿病患者肺炎克雷伯菌感染败血症的临床特征分析

目的探索2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌感染致败血症的临床特征与生存状况。方法选取2013年1月-2016年12月医院接受治疗的114例肺炎克雷伯菌感染所导致的败血症患者为研究对象,将其中57例2型糖尿病患者设为试验组,其余无2型糖尿病患者57例设为对照组,比较两组患者血浆糖化血红蛋白及白细胞水平、肾功能水平、预后不良发生率、并发症、治愈率及病死率。结果试验组患者的白细胞计数与对照组比较,差异无统计学意义;试验组患者的糖化血红蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组重度肾功能障碍患者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组中所患胆道疾病、脂肪肝、肿瘤以及脓肿等并发症的患者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的治疗结局不良发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治愈率比较,差异无统计学意义;试验组患者病死率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌感染致败血症患者的临床症状更为严重,易引发多种并发症且死亡率较高,有效的临床治疗是解决预后问题的有效途径。     

2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌败血症的用药分析

目的 探讨2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌败血症的临床特点,提高用药水平.方法 对收治的36例2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌败血症患者的临床资料进行总结分析.结果 36例肺炎克雷伯菌败血症病原菌感染部位:泌尿道5例;呼吸道20例;胆道8例;未明3例;36例中医院感染11例,占30.6％,36例血培养显示均为肺炎克雷伯菌肺炎亚种;其中18例有肝脓肿,占50.0％,20例有肝内胆管积气现象,占55.6％;36例败血症患者均给予头孢哌酮/舒巴坦与莫西沙星联合应用,治疗后4例死亡,死亡率11.1％.结论 2型糖尿病并发肺炎克雷伯菌败血症,常有迁移病灶肝脓肿和肝内胆管积气现象,强有力的抗菌药物应用及病原菌迁移病灶的处理非常重要;同时胰岛素强化降糖和对症支持治疗也是抢救成功的关键.     

2型糖尿病合并感染患者的肺炎克雷伯菌分布及耐药特征分析

目的分析2型糖尿病(T2DM)合并感染患者的肺炎克雷伯菌分布及耐药特征。方法从126例T2DM合并感染患者的痰液、尿液等标本分离肺炎克雷伯菌,全自动微生物分析仪鉴定细菌及药敏试验,测定菌株产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)情况。结果126株来自T2DM合并感染患者的肺炎克雷伯菌,在痰液、尿液、血液、脓液及其他标本的构成比分别为45.2%、19.1%、12.7%、9.5%和13.5%;痰液的肺炎克雷伯菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率(31.7%)高于非痰液标本(22.2%)(P<0.01),痰液的肺炎克雷伯菌对庆大霉素耐药率(23.0%)高于非痰液标本(15.9%)(P<0.05);双重耐药、3种及以上药物耐药菌株检出率均高于单一耐药菌株检出率(P<0.01);痰液的产ESBL酶肺炎克雷伯菌检出率(17.5%)高于非痰液标本(6.3%)(P<0.01)。结论T2DM合并感染患者的肺炎克雷伯菌主要分布在痰液和尿液中,菌株交叉耐药现象较严重,产ESBL肺炎克雷伯菌趋于增多。     

高毒力肺炎克雷伯菌血流感染的临床特点

目的了解高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)血流感染(BSI)的微生物学和临床特点。方法收集2013年4月—2016年3月大连医科大学第二临床学院159例肺炎克雷伯菌BSI患者的菌株和临床资料。应用SPSS 19.0统计软件进行分析。结果 hvKP BSI在159例肺炎克雷伯菌BSI患者中占35.22%(56/159),其中K1和K2型分别占51.79%和26.79%。hvKP BSI感染来源主要为肝脓肿(26株,46.43%),经典型肺炎克雷伯菌(cKP)BSI主要是原发性菌血症(41株,39.81%)。两组患者不同感染类型比较,差异有统计学意义(χ2=57.782,P0.001),hvKP BSI患者以社区获得性为主(89.29%),cKP BSI患者以医院获得性为主(73.79%)。两组患者不同基础疾病构成比较,差异有统计学意义(χ2=36.532,P0.001),hvKP BSI患者主要为糖尿病(50.00%),cKP BSI患者主要为恶性肿瘤(45.63%)。hvKP BSI患者感染性休克发生率高于cKP BSI患者(32.14%vs 8.74%),差异有统计学意义(χ2=14.096,P0.001)。hvKP产ESBLs的比率为5.36%(3/56),cKP产ESBLs的比率为47.57%(49/103),二者差异有统计学意义(χ2=29.375,P0.001)。未发现产KPC的hvKP。hvKP对头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、氨曲南、庆大霉素、左氧氟沙星及复方磺胺甲口恶唑的耐药率均低于cKP,差异有统计学意义(均P0.05)。结论 hvKP BSI多见于社区感染,感染来源和基础疾病不同于cKP BSI,易产生感染性休克。实验室和临床医生都应重视hvKP感染并密切关注其耐药趋势的演变。     

产ESBLs肺炎克雷伯菌临床分布特征及耐药性分析北大核心CSCD

目的：分析产ESBLs肺炎克雷伯菌的分布特征及耐药性,以指导临床合理用药。方法收集医院2013年1-12月门诊和住院患者分离所得的105株肺炎克雷伯菌,采用A Pl系统进行细菌鉴定,药敏试验采用琼脂扩散法,结果判定按NCCLS标准执行,数据统计按世界卫生组织细菌耐药性监测组软件 WHONET4系统处理。结果105株肺炎克雷伯菌检出产ESBLs菌株50株,检出率47．6％;标本来源以患者的痰液、尿液、伤口分泌物为主,检出率分别为52．1％、50．0％、33．3％,科室分布以老年病房最多,检出率为48．0％;产ESBLs肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物高度敏感,达100．0％,对青霉素类敏感率很低为0～8．0％。结论产ESBLs肺炎克雷伯菌对临床常用抗菌药物的耐药率较高,所以合理选用抗菌药物很重要,应加强细菌培养及药物敏感试验,以指导临床用药。     

变栖克雷伯菌感染患者的临床特征

目的 研究变栖克雷伯菌感染患者的临床特征,为临床该病原菌的防控提供理论依据。方法 回顾性收集2013年1月—2018年7月某医院临床分离经全基因组学测序鉴定为变栖克雷伯菌感染患者70例,随机选取同期肺炎克雷伯菌感染患者70例作为对照,分析两组患者的临床资料。结果 70例变栖克雷伯菌感染患者年龄1 d～95岁,中位年龄51岁,其中1岁以内的婴儿期患者6例(8.6%);基础疾病主要有心血管疾病(16例,22.9%),其次是糖尿病(11例,15.7%)和肿瘤(9例,12.6%);感染部位主要来自呼吸系统(34例,48.6%)、血流(8例,11.4%)和腹腔内(8例,11.4%);因接受过肿瘤放射和/或化学治疗、糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗而导致免疫力低下或抑制的患者20例(28.6%)。变栖克雷伯菌对常见抗菌药物耐药率较低(均<40%),变栖克雷伯菌对抗菌药物的耐药率均低于肺炎克雷伯菌(均P<0.001)。结论 变栖克雷伯菌感染患者临床特征与肺炎克雷伯菌感染类似,但需警惕该菌在婴儿及免疫力低下人群的流行传播。变栖克雷伯菌目前耐药率较低,但仍需规范临床合理使用抗菌药物,以防耐药性...     

医院感染肺炎克雷伯菌耐药趋势及β-内酰胺酶基因型分析北大核心CSCD

目的了解医院重症监护病房2009-2013年医院感染肺炎克雷伯菌的耐药趋势以及10种β-内酰胺酶耐药基因的分布,为临床正确选择抗菌药物提供依据。方法 K-B法检测165株肺炎克雷伯菌对20种抗菌药物的耐药性,PCR方法检测:CTX-M、TEM、SHV、GES、KPC、IMI、IMP、VIM、NDM、GIM耐药基因。结果 ICU 5年共分离165株肺炎克雷伯菌,产ESBLs菌株88株,KPN对三代头孢菌素的耐药率逐年升高;自2011年出现碳青霉烯耐药的菌株,耐药率约10.0%;114株扩增到耐药基因片段,检测出CTX-M、TEM、SHV、KPC共4种耐药基因,165个基因片段;最主要的耐药基因型为SHV型,占46.5%。结论产ESBLs菌株的增加和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的出现,应引起高度重视,关注细菌的变迁和耐药性变化,并合理选用抗菌药物治疗。     

肺炎克雷伯菌、类肺炎克雷伯菌和变栖克雷伯菌的研究进展

肺炎克雷伯菌临床分离株是一种有荚膜的革兰阴性粗短杆菌,是临床上重要的机会致病菌。肺炎克雷伯菌临床分离株基因间存在差异,依据系统发育树可分为肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, KpⅠ)、类肺炎克雷伯菌(Klebsiella quasipneumoniae, KpⅡ)和变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola, KpⅢ),三者生态分布、基因型、耐药性、毒力特征以及致病性存在显著差异,为感染性疾病精准治疗带来新的挑战。本文对KpⅠ、KpⅡ、KpⅢ的鉴定、流行特点及致病特点的最新研究进展进行综述。     

早产儿肺炎克雷伯杆菌败血症13例临床分析

目的:探讨早产儿肺炎克雷伯杆菌败血症的临床特点,为有效诊治提供依据。方法:回顾性分析2004年6月~2008年5月住院的13例早产儿肺炎克雷伯杆菌败血症临床表现、实验室检查、治疗及转归等资料。结果:所有病例均有感染性休克的表现。抢救分秒必争,充分液体复苏、选用敏感抗菌素-头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南可获得满意疗效。结论:早产儿肺炎克雷伯杆菌败血症进展快,极为凶险。尽早诊断,积极抗休克治疗,选择敏感抗生素,可提高治愈率。     

肺炎克雷伯菌临床分布及耐药分析

目的：对肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药情况进行探讨。方法：对来我院就诊的患者的送检标本,进行肺炎克雷伯菌的检测。对于检测出该细菌的病例,进行细菌的分离培养,然后进行常规抗生素的药敏试实验。结果：检测出的189株肺炎克雷伯菌中产ESBEs阳性的菌株有69例,占了总例数的1／3左右。该细菌在临床上的分布主要是集中在ICU、内科,急诊科三个科室。这三个科室的肺炎克雷伯菌检出例数占总检出例数的的70％以上。根据药敏实验的结果：ESBLs阳性菌株的耐药性明显高于ESBLs阴性的耐药性两者的差异具有统计学意义。结论：肺炎克雷伯菌的耐药现象在临床药敏实验的检测结果中显示,耐药率特别高,特别是产ESBLs肺炎克雷伯菌。为了有效控制耐药菌株的产生和传播,我们应加强对肺炎克雷伯菌的控制及临床治疗前的药敏实验的宝始     

2011-2016年耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌医院感染趋势分析北大核心CSCD

目的通过耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)医院感染的趋势,了解医院CRKP感染特点与变化,为CRKP医院感染预防控制提供依据。方法前瞻性调查2011年1月-2016年12月入住某三甲综合医院患者429 933例,采用统一调查方法收集临床微生物检验1 208株肺炎克雷伯菌阳性的患者病历资料,并判定菌株的感染、定植与污染,分析CRKP检出率和感染率变化趋势。结果 2011年1月-2016年12月1131例次患者检出肺炎克雷伯菌,其中162例次患者检出CRKP,CRKP总检出率为14.32%,其各年份检出率总体上升,差异有统计学意义(P<0.01);成人ICU的检出率最高,为28.94%,上升也最为明显,从2011年的2.13%上升至2016年的48.57%;162例次患者CRKP中定植59例次,占36.42%,社区感染54例次,占33.33%,医院感染49例次,占30.24%;社区感染率从2011年的0.04‰上升至2016年的0.23‰,医院感染万日感染率也从0.13上升为0.27,社区感染上升幅度更大。结论 CRKP的感染率呈现逐年上升趋势,其中社区感染和定植例次上升更为明显,提高了CRKP医院感染的预防控制难度。     

产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的研究进展

产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)细菌在世界范围内广泛流行,此酶不仅见于克雷伯菌属,在诸多革兰阴性细菌中皆可检测到.产KPC细菌除了对β-内酰胺类抗菌药物耐药,对其他类抗菌药物如氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类也多表现为耐药,受到广泛关注.此文对产KPC肺炎克雷伯菌的流行病学、检测方法、感染的治疗及控制进行了综述.     

感染肺炎克雷伯氏菌病人的护理

目的探讨感染肺炎克雷伯氏菌病人的护理方法，减少肺炎克雷伯氏菌在医院暴发流行的概率。方法分析我院2006年8月～9月住院患者痰标本中，分离出的7株肺炎克雷伯氏菌的感染途径，提出控制感染病人，切断感染途径，保护易感人群，积极治疗基础疾病，促进病人康复的护理措施。结果通过有效的护理干预，7例病人康复出院，未形成医院感染。结论克雷伯氏菌多感染重病老人，是引起社区、医院感染的重要致病菌，在接待病程长，年龄大的感染病人时，早期询问病史，正确送检标本，采取适当的隔离措施，积极治疗原发病，实行正确的健康宣教，能避免肺炎克雷伯菌的暴发流行。     

血液科病房碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌感染的调查与干预北大核心CSCD

目的通过对血液科病房碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)致3例血流感染病例的调查及感控干预,为预防医院感染暴发流行提供参考依据。方法 2013年6月事件发生期间设定为A组107例,2013年7月-12月设置为B组629例,2014年设置为C组1 081例,2015年设置为D组1 161例;对2013年6月3例CRKP致血流感染的患者进行临床及分子流行病学调查分析,并采取消毒隔离等干预措施,根据事件发生期、干预后分组并追踪30个月,运用χ~2检验分析不同组间感染发生率差异。结果 3例菌株属同一基因克隆,经启动消毒隔离等干预措施,观察干预后仅发生1例CRKP新病例,事件发生期、干预后CRKP感染率差异有统计学意义(P<0.05),无暴发流行事件。结论接触传播是此次事件的主要疑似因素;落实接触隔离措施、提高医护人员手卫生依从性、严格执行无菌操作、加强环境及物体表面的清洁与消毒、强化终末消毒,将有效预防医院感染的发生。     

儿童下呼吸道肺炎克雷伯菌感染临床分析

目的探讨儿童下呼吸道肺炎克雷伯菌感染的临床特点,临床用药给予指导性建议,并提出相应护理措施。方法选取医院2011年4月-2013年6月下呼吸道感染患儿720例,设为观察组,并选取同期非下呼吸道感染患儿640例设为对照组,调查分析两组患儿临床特点,菌种鉴定采用的法国生物梅里埃公司VITEK-60全自动细菌分析仪,药物敏感试验采用K-B纸片扩散法,所得数据采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果 720例下呼吸道感染患儿发生肺炎克雷伯菌感染178例,感染率24.72%,支气管炎患儿发生肺炎克雷伯菌感染的概率较低为4.74%;临床表现为发热、住院时间长、存在并发症、胸片肺纹理增粗及应用抗菌药物的患儿感染率分别为32.89%、38.24%、43.75%、29.32%、83.65%,以上均是导致肺炎克雷伯菌感染的相关因素,差异有统计学意义(P<0.05);肺炎克雷伯菌对头孢噻肟、头孢唑林、左氧氟沙星的耐药率较高,分别为58.43%、58.43%、56.74%,对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,分别为0、10.11%。结论婴幼儿是发生肺炎克雷伯菌感染的高发群体,合理使用以第三代头孢菌素为主的抗菌药物对降低感染意义重大,此外应加强护理工作。     

肺炎克雷伯菌所致肝脓肿患者的临床特征及毒力基因检测

目的 分析肺炎克雷伯菌肝脓肿(KPLA)患者的临床特征,了解肺炎克雷伯菌毒力基因携带情况,为临床早期诊断和合理治疗提供参考.方法 回顾性分析江苏大学附属医院2017年7月—2019年8月收治的34例脓液培养阳性的细菌性肝脓肿患者的临床资料,分为KPLA组和非肺炎克雷伯菌肝脓肿(NKPLA)组.采用VITEK 2 Com...     

重症监护病房耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌分子及临床特征分析

探讨重症监护病房耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP）碳青霉烯酶分布情况,并比较耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌（carbapenem-resistant hypervirulent Klebsiella pn...     

高毒力和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌血流感染临床及分子流行病学特征

目的 探讨高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)血流感染临床及分子流行病学特征。方法 收集2020年1月-2022年6月广东省人民医院经临床检验血培养确诊的由肺炎克雷伯菌所致血流感染患者的病历资料及相关菌株,共32株纳入研究,包括hvKp 16株、CR-hvKp 1株,共17株定义为hvKp; CRKP 15株。采用全基因组测序方法,分析菌株耐药基因、毒力基因分布特征及荚膜血清型。运用多位点序列分型(MLST)技术分析菌株序列型(ST)。结果 血流感染患者均伴有多种基础疾病,CRKP感染患者侵入性操作较多、病死率较高(P<0.05),患者主要分布于重症监护室(ICU)、感染科、儿科等科室。测序结果分析显示：CRKP主要携带bla_KPC-1、bla_NDM-1耐药基因,毒力基因以entA、entB、entE、fepA、fepC、fepG、ompA、xcpR、yagV/ecpE、ykgK/ecpR等为主,荚膜血清型以K14、K64为主,MLST分型结果以ST11为主。而hvKp主要携带的毒力基因以entA、ent...     

新生儿肺炎克雷伯菌的感染现状和临床分析

目的:探讨新生儿肺炎克雷伯杆菌感染临床特征和抗生素的选用,分析其感染原因并制订预防措施。方法:对2005～2009年新生儿病房及NICU肺炎克雷伯菌感染情况进行回顾性分析。结果:肺炎克雷伯菌感染在新生儿病房感染性疾病中占很高的比例,早产儿、低体质量儿、机械通气治疗、患病日龄>7天为新生儿感染的易患因素。该组病例肺炎克雷伯菌对亚胺培南的敏感率达100%,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率达92%,对庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星的敏感率为74%～100%,对常用的青霉素、头孢菌素均不敏感。结论:肺炎克雷伯菌特别是ESBLs菌株已成为新生儿病房感染的主要病原菌,在基层医院要及时根据本地区肺炎克雷伯菌药敏试验结果给予对症治疗,可以多选择哌拉西林/他唑巴坦治疗新生儿肺炎克雷伯菌感染,不推荐使用喹诺酮类药物,不主张使用碳青霉烯类用于临床怀疑肺炎克雷伯菌感染的经验性用药或预防性用药。