雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰的疗效观察

近年来,我们对氧驱动雾化吸入、加氧超声雾化吸入、普通超声雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者的效果进行了观察比较。现报告如下。临床资料:慢阻肺合并Ⅱ型呼衰患者120例,男67例,女53例;年龄50~75岁。随机分为A组(氧驱动雾化吸入组)、B组(加氧超声雾化吸入组)、C组(普通     

高浓度病毒唑雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎32例疗效观察

毛细支气管炎是引起婴幼儿喘憋的常见病之一,易合并心力衰竭及并发婴幼儿哮喘.2007年10月～2008年4月,我们采用高浓度病毒唑雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿32例,效果满意.现报告如下. 临床资料：同期收治的毛细支气管炎患儿63例,男33例,女30例;发病年龄3个月～2.5岁,发病至入院时间≤5 d.主要临床表现为发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音等.将63例患儿随机分为观察组32例和对照组31例,其一般资料具有可比性.两组均予解热、镇静、止咳,平喘、吸氧等常规治疗,并细菌感染者加用抗生素、并心力衰竭者予强心剂.在此基础上,观察组予病毒唑注射液4 ml（浓度为50 g/L）雾化吸入,20 min/次、4次/d.对照组予病毒唑注射液10 mg/（kg·d）静滴.两组疗程均为3～7 d.     

囊性纤维化患者雾化吸入丁胺卡那霉素的药代动力学

已证实在动物和健康受试者中,氨基糖甙类抗生素雾化吸入可以在肺内达到较高剂量.因此,研究了囊性纤维化并发严重肺部感染者使用雾化治疗的疗效.8例囊性纤维化患者(年龄12～24岁),通过静注(1mg/kg)和气溶胶雾化途径给予丁胺卡那霉素(见表).用超声雾化器产生气溶胶(雾滴:24μm,丁胺卡那霉素含量:每升空气为10mg),吸入10分钟.每次投药后10、30、45分钟和1、2、5、10、24小时采集血标本。丁胺卡那霉素水平用放射酶检测法测定.气溶胶吸入之后,全身吸收量(Abs dose)以     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效研究

目的观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将90例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组(42例)及对照组(48例),两组均在常规综合治疗基础上,观察组用普米克令舒+博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入。观察两组咳嗽缓解时间、呼吸状态恢复正常时间、肺部体征消失时间,对两组显效率及有效率进行比较。结果观察组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,且方便、安全,值得临床推广。     

雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎32例疗效观察

目的探索毛细支气管炎新的治疗方法,以提高其疗效。方法治疗组和对照组均给予常规抗感染、止咳、平喘、吸氧处理。治疗组在此基础上同时使用糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松加入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入辅治。结果治疗组显效18例、有效10例、无效4例,对照组显效10例、有效8例、无效12例,两组疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。结论使用糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松加入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入辅治咳嗽、喘憋为主的毛细支气管炎疗效显著,同时副作用小,值得推广。     

加温加氧超声雾化对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察加温加氧超声雾化对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的疗效.方法 选取2018年4月至2019年8月广西壮族自治区江滨医院收治的AECOPD患者60例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例.对照组予传统氧气雾化吸入治疗,观察组予加温加氧超声雾化吸入治疗.两组疗程均为1周.比较两组治疗前后...     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取症状未控制哮喘患儿76例,随机分为治疗组及对照组各38例,两组患儿均给予相同的综合治疗,治疗组在此基础上给予0·5%沙丁胺醇0·15mg/kg,10min后给予布地奈德,1ml/次,加0·9%氯化钠溶液至3~4ml,以压缩空气泵为动力,压力2kg/cm2,气流速度8L/min,雾化吸入,2次/d。对照组给予地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化吸入。两组患儿所用雾化器、每日用法、疗程均相同。结果两组患儿治疗后疗效间差异有显著性意义(P<0·05);治疗组有效缓解时间及完全缓解时间均较对照组明显缩短(P<0·01)。结论临床哮喘患儿应用沙丁胺醇加布地奈德联合雾化吸入缓解哮喘发作,效果良好。     

氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的护理

慢性阻塞性肺部疾病(慢阻肺、COPD)患者在雾化吸入过程中往往出现胸闷、气促等不适应症状,有的则难以坚持治疗,为探索更适合于慢阻肺患者的雾化吸入方法,2004年8月～2005年7月,对我科收治的80例慢阻肺患者随机分成2组,分别采用氧气驱动雾化吸入和电动雾化吸入加鼻塞吸氧2种方法治疗,以SpO2作为观察参数,结合病人主诉、感受,经比较观察,发现氧气驱动雾化吸入优于电动雾化吸入,现报告如下。1资料与方法1.1病人情况、分组及吸入方法将我科需雾化吸入治疗的慢阻肺患者80例,随机分为2组,实验组37例,男32例,女5例,平均年龄71.78岁,用氧气驱动雾…     

雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期(acute exacerbationof chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法选择80例确诊为AECOPD的病人,并随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加布地奈德混悬液和沙丁胺醇原液雾化吸入治疗,2次/d;对照组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加沙丁胺醇原液雾化吸入治疗,2次/d,7 d后观察两组肺功能及临床症状相关指标的改善情况。结果治疗组肺功能改善情况优于对照组(P<0.05或P<0.01),疗效优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗AECOPD较单用沙丁胺醇疗效好,对临床治疗具有指导意义。     

脉冲磁疗及吸入疗法对支气管哮喘患者肺功能和气道反应性的影响

目的研究脉冲磁疗及超声雾化吸入维生素K3对支气管哮喘患者肺通气功能和气道反应性的影响。方法随机选取支气管哮喘患者68例,分为脉冲磁疗加吸入治疗组(n=36)和吸入对照组(n=32),分别给予脉冲磁疗加超声雾化吸入维生素K3治疗、单纯超声雾化吸入维生素K3治疗。所有患者分别检测治疗前、后肺功能指标FVC、FEV1.0和V50及气道反应性指标Dmin,Cmin和Sd。结果两组患者治疗后FVCFEV1.0、V50提高;Cmin,Dmin升高,Sd降低,脉冲磁疗联合吸入治疗组患者上述指标改善更为明显(P<0.05)。结论脉冲磁疗联合超声雾化吸入维生素K3可提高支气管哮喘患者肺通气功能、降低气道高反应性。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻～中度支气管哮喘疗效.方法 将2009年3月～2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组(n=30例)和对照组(n=26例).治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2ml加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入,q12h.对照组为传统治疗方案.治疗组和对照组疗程均7天.结果 治疗组有效率90.00％,对照组有效率65.38％,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).全身激素用量治疗组较对照组少,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定.     

肝素不同给药途径对AECOPD治疗疗效的影响

目的 探讨肝素不同给药途径对AECOPD患者治疗疗效的影响.方法 将205例AECOPD患者随机分成三组,其中,对照组69例,给予常规治疗;雾化吸入组68例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素雾化吸入;静脉滴注组68例,加用低分子肝素静脉滴注.结果 治疗后,雾化吸入组和静脉滴注组治疗疗效均优于对照组,且雾化吸入组优于静脉滴注组（P〈0.05）.血常规变化和肺功能改善出WBC、PEF指标外,雾化吸入组和静脉滴注组均优于对照组,且雾化吸入组优于静脉滴注组（P〈0.05）.结论 低分子肝素能够明显改善AECOPD患者的肺功能,且雾化吸入的疗效明显优于静脉滴注用药.     

超声雾化与氧气雾化吸入在婴幼儿肺炎应用中的对比观察

目的 比氧气雾化吸入与超声雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法 将160例支气管肺炎患儿随机分为氧气雾化组(氧气组)和超声雾化组(超声组)各80例,两组雾化药物及其他治疗相同.结果 氧气组症状/体征改善时间较超声组缩短(P<0.05,P<0.01).两组雾化吸入中HR、RR较雾化前显著增快(均P<0.05),超声雾化吸入中SpO2较雾化吸入前、吸入后1小时显著降低(均P<0.05);氧气组雾化治疗不良反应如哭闹、治疗中止发生率显著低于超声组(均P<0.05).结论 氧气雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿刺激性小,患儿耐受性好,提高治愈率,提高护士工作效率,优于超声雾化吸入.     

病毒唑超声雾化吸入治疗呼吸道病毒感染的护理

病毒唑作为广谱抗病毒药物，在临床上广泛用于小儿呼吸道感染性疾病的治疗。但临床上大多采用静脉用药，而近年来国内外则主张雾化吸入给药。1999年1月～2002年1月，我院采用病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染42例，疗效显著，现报告如下。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒氧气超声驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果及机制。方法将同期收治的71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组36例和对照组35例,两组均予抗感染、化痰等常规治疗,在此基础上治疗组予硫酸特布他林混悬液＋普米克令舒以氧气驱动雾化吸入器雾化吸入,对照组则将药液换为硫酸特布他林混悬液＋病毒唑,疗程5-7 d。观察两组临床疗效及气道阻力变化。结果治疗组总有效率及气道阻力降低幅度均显著高于对照组（P〈0.05或0.01）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,机制可能与降低气道阻力有关。     

普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒在治疗小儿急性喉炎中的作用,寻找治疗小儿急性喉炎的理想方法。方法我们选用60例病人随机分成两组,每组30例,一组给予雾化吸入普米克令舒,一次性剂量1mg,加生理盐水3ml,每天2次;另一组给予雾化吸入地塞米松3mg,加生理盐水3ml,每天2次;观察两组3、8、24、48h症状缓解的病例数,并进行统计学处理。结果普米克令舒组与地塞米松雾化吸入组之间差异有显著性（P=0．0397〈0．05）,两组均未发现任何不良反应。结论单纯雾化吸入普米克令舒效果优于雾化吸入地塞米松。     

氧气驱动万托林及爱全乐雾吸治疗老年哮喘的疗效观察

目的 观察氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗老年哮喘的疗效。方法 60例老年哮喘患者随机分为治疗组、对照组各30例；对照组常规治疗，治疗组住常规治疗的肇础上，应用万托林、爱全乐经氧气驱动雾化吸入治疗。结果 治疗组总有效率商于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 常规治疗加氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗老年哮喘提高治愈率，缩短疗程。     

氨溴索雾化吸入对恶性肿瘤放射性肺损伤的保护作用

目的观察雾化吸入氨溴索对恶性肿瘤放射性肺损伤的保护作用。方法 106例胸部放疗的患者,随机分为单纯放疗组(对照组)和放疗加氨溴索治疗组(观察组)。观察组放疗第1天给予氨溴索15-30mg雾化吸入,3次/日,连用1个月,对照组给予生理盐水雾化吸入;比较氨溴索雾化吸入对放射性肺损伤的作用。结果放疗结束后1-3个月,观察组的有效率(66.04%、71.70%、77.36%)略高于对照组,但差异均无统计学意义。放疗结束后2、3个月,观察组放射性肺炎发生率(9.43%、18.87%)明显低于对照组(22.64%、33.96%)。放疗结束后6个月,观察组肺CO弥散量下降比对照组少,放射性肺纤维化发生率低于对照组(P0.05)。结论氨溴索雾化吸入对恶性肿瘤放疗患者早期放射性肺炎、晚期肺纤维化均有一定的保护作用。     

3%高渗盐水联合利巴韦林雾化治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染的疗效。方法将163例上呼吸道感染患者随机分为三组(A组57例、B组53例和C组53例)。在常规治疗的基础上,A组加用0.9%生理盐水10 ml+庆大霉素8万U+地塞米松5 mg超声雾化吸入;B组加用0.9%生理盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入;C组加用3%高渗盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入,2次/d,疗程4 d。比较三组疗效和咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间及不良反应。结果 C组在咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间上优于A组;在咽痒方面优于B组。A组有1例用庆大霉素雾化后出现哮喘等过敏反应,另两组未出现不良反应。结论 3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染能改善症状,缩短病程,无不良反应。